颈康颗粒的薄层色谱鉴别

目的采用薄层色谱（TLC）法鉴别颈康颗粒中的丹参、当归、红花、葛根。方法丹参鉴别以苯-乙酸乙酯（19：1）为展开荆,当归鉴别以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂,红花鉴别以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7：2：3：0．4）为展开剂,葛根鉴别以苯-乙醇（2：1）和苯-乙醇（4：1）为展开剂,进行2次展开。结果各色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照品溶液无干扰。结论该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于颈康颗粒的质量控制。     

润肠通便口服液的薄层色谱鉴别

目的采用薄层色谱法（TLC）鉴别润肠通便口服液中黄芪、肉苁蓉、当归。方法黄芪鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（20∶40∶22∶10）10℃以下放置后的下层液为展开剂,以硫酸乙醇溶液（1→10）显色剂;肉苁蓉鉴别以氯仿-甲醇-浓氨水（4∶1∶0.1）为展开剂,喷以Godin试剂（1%香草醛乙醇溶液和3%高氯酸水溶液,在90℃烘烤约5min显色;当归鉴别以正己烷-醋酸乙酯（9∶1）为展开剂。结果各色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强;可用于润肠通便口服液的质量控制。     

济坤丸质量标准研究

目的：建立济坤丸中木香、牡丹皮及延胡索的薄层色谱（TLC）鉴别及厚朴的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。方法：采用TLC法，分别以三氯甲烷-环己烷（5：1）、环己烷-乙酸乙酯（3：1）及正己烷-三氯甲烷-甲醇（15：10：1）为展开剂，建立木香、牡丹皮及延胡索的鉴别方法；采用Agilent TC—C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，甲醇-异丙醇-水（45：20：35）为流动相，检测波长为294nm。结果：薄层鉴别中样品色谱斑点清晰，分离较好。含量测定和厚朴酚在15．15—3030μg、厚朴酚在15．10～3050μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999）；和厚朴酚平均回收率为97．78％，RSD为1．4％；厚朴酚平均回收率为100．19％，RSD为1．1％。结论：本实验方法简便、准确、可靠。     

清咽宁颗粒薄层色谱研究

目的研究清咽宁颗粒薄层色谱鉴别方法。方法采用TLC薄层色谱法。鉴别麦冬采用硅胶G薄层层析板,展开剂为氯仿:甲醇:水(7.5∶5∶1),显色剂为10%硫酸乙醇溶液,105℃显色;鉴别桔梗采用硅胶GF254薄层层析板,展开剂为氯仿∶乙醚(2∶1),254nm下观察斑点并采用10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃显色。结果样品溶液和麦冬、桔梗的对照药材溶液在相同的位置显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论本方法简便、准确、可靠,可用于清咽宁颗粒薄层色谱的鉴别。     

薄层扫描法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立薄层扫描法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量。方法使用硅胶G薄层板，展开剂为氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层液，喷以10％硫酸乙醇溶液显色，于105℃加热至斑点显色清晰，双波长锯齿扫描，检测波长为530nm，参比波长为700nm。结果取样量与峰面积线性关系良好，平均回收率为98．72％，RSD=3．5％。结论该方法简便、快速、可靠，可用于检测黄芪颗粒成品质量。     

中药女贞子活性成分及其衍生物的薄层色谱分析

目的：为中药女贞子的品质评价及其活性成分的开发应用提供实验依据，以利于更全面地对药材进行质量控制和进一步开展活性单体的深入研究。方法：女贞子经乙醇提取后，对不同极性溶剂的萃取液和女贞子弱脂溶性有效成分红景天苷及其活性衍生物的薄层色谱行为进行考察和分析。结果：女贞于的最佳薄层色谱条件为：硅胶G板，氯仿和乙酸乙酯萃取液分别用环己烷乙酸乙酯-乙酸（5：2：1）和乙酸乙酯-甲醇-甲酸（8：1：1）展开；红景天苷及其衍生物用乙酸乙酯-甲醇-乙酸（8：1：1）展开，10％硫酸乙醇液显色。结论：以上色谱条件可以满意分离和鉴别女贞于脂溶性和弱脂溶性活性成分及红景天苷衍生物。     

感特灵胶囊中人工牛黄鉴别方法的改进

目的：采用薄层色谱法鉴别感特灵胶囊中的人工牛黄。方法：采用硅胶G为吸附剂；以氯仿-乙醚-冰醋酸（8：10：4）为展开剂；按上行法展开，用10％磷钼酸乙醇溶液显色。结果：感特灵胶囊样品在与胆酸、去氧胆酸对照品相应的位置上出现相同颜色的斑点。结论：该方法操作简便，专属性强。重现性好，斑点清晰。     

壮骨通络丸的薄层色谱法检查

目的：建立壮骨通络丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中淫羊藿用乙酸乙酯：丙酮：甲醇：水（10：1：1．5：1）为展开剂，赤芍以三氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇：甲酸（40：5：10：0．2）为展开剂，乌头碱以三氯甲烷：乙酸乙酯（5：5）为展开剂，显色明显，可见相对清晰斑点。结果：TLC法专属性强，重复性试验较好。结论：定性定量方法简便、准确、重现性较好，可作为壮骨通络丸质量的有效控制标准．     

TLC法鉴别青果与西青果

目的对青果与西青果两种药材进行定性鉴别。方法采用薄层色谱法,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（8∶18∶5∶5）为展开系统,以5%香草醛硫酸溶液为显色剂对两种药材的成分进行分离鉴定。结果两种供试品均显色明显,分离度良好,分离斑点清晰,青果显色6个斑点,西青果显色8个斑点。结论所建立的方法简便易行,可用于青果与西青果的鉴别。     

哮喘片中麻黄的薄层色谱研究

目的：确定哮喘片薄层色谱鉴别的实验方法。方法：采用3种不同展开荆分别进行哮喘片中麻黄薄层色谱鉴别研究。结果：哮喘片色谱条件为：采用硅胶G色谱板,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（20：8：1）为展开剂,茚三酮试液为显色荆,斑点清晰。结论：本实验精密度好且操作简便易行。     

广佛手药材的高效薄层色谱指纹图谱研究

目的 以广佛手药材为基础,建立广佛手挥发油及甲醇提取物的高效薄层色谱(HPTLC)指纹图谱,以评价广佛手药材的质量.方法 应用Merck硅胶GF254高效预制薄层板(20 cm×10 cma),挥发油成分以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶2∶0.1)为展开剂展开,5％香草醛硫酸溶液显色;甲醇提取物以环己烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(6∶2∶3∶0.1)为展开剂展开,10％硫酸乙醇溶液显色;于105℃加热至斑点清晰,分别得广佛手挥发油及甲醇提取物的HPTLC指纹图谱,并用Chromap 1.5软件进行相似度评价及聚类分析.结果 广佛手挥发油的HPTLC指纹图谱由11个特征条斑组成,指认了其中γ-松油烯的条斑;甲醇提取物由8个特征荧光条斑组成,指认了5,7-二甲氧基香豆素的条斑.广佛手不同商品之间挥发油成分及甲醇提取物的差异均较小.结论 HPTLC指纹图谱可为广佛手药材的质量评价提供依据.     

硫酸庆大霉素颗粒薄层色谱鉴别方法的改进

目的对硫酸庆大霉素颗粒的薄层鉴别方法进行改进。方法采用硅胶G薄层板,取氯仿-甲醇-氨溶液（1：1：1）混合振摇,放置1h,分取下层混合液为展开剂,展开后,取出于24℃晾干,置碘蒸气中显色。结果色谱斑点清晰,重现性好。结论该方法操作简便,专属性强。     

薄层扫描法测定广州黄芪商品药材中黄芪甲苷的含量

目的：对广州市黄芪商品药材进行质量调查。方法：采用薄层色描法测定黄芪市售药材中黄芪甲苷的含量，展开剂：氯仿－乙酸乙酯－甲醇－水（20：40：22：10），10℃以下放置后的下层溶液，显色剂：5％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，测定波长500nm；扫描方式：反式锯齿扫描，结果：9批黄芪药材中黄芪甲苷的含量在0．71－3.02mg/g之间。结论：广州黄芪商品药材质量差异较大，使用时应配合外观检查，选择饮片较整齐，完整，颜色偏黄的样品。     

薄层扫描法测定消渴平颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立测定消渴平颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法 采用双波长反射锯齿扫描法测定，用氯仿－甲醇－水（13：6：2）下层溶液为展开剂，10％硫酸乙醇溶液为显色剂，λS＝530nm,λR=700nm。结果和结论 该方法简便，准确，线性范围1－5μg，平均回收率98．50％，RSD＝1.16%(n=5)。     

新霉素A的双波长薄层扫描测定

以加碱和盐的硅胶Ｇ制板，甲醇－氯仿－氨水（２：１：１）为展开剂，茚三酮系统浸渍显色，双波长薄层扫描法测定硫酸新素中新霉素Ａ的含量，回收率１００．９％，ＲＳＤ为０．９％。     

甲康颗粒剂薄层色谱鉴别方法的研究

目的：建立甲康颗粒剂的薄层鉴别方法。方法：采用不同的展开系统,分别对方中的连翘,夏枯草、牡丹皮、紫胡、玄参进行了薄层鉴别方法的研究。结果：连翘以氟仿-甲醇(9：1)、夏枯草以苯-乙醚-醋酸乙酯(7：2：1)、牡丹皮以环已烷-氟仿-乙酸乙酯(10：2：1)、紫胡以氟仿-甲醇(8：1．5)为展开剂、玄参以氟仿-甲醇(5：1)为展开剂展开。结论：建立了甲康颗粒剂中连翘、夏枯草、牡丹皮、紫胡、玄参的薄层鉴别方法,且方法稳定、可行、具有实用性。     

穿山龙TLC鉴别方法的改进研究

目的:改进《中国药典》2010年版中穿山龙及其制剂骨龙胶囊中薯蓣皂苷元鉴别方法,为中国药典标准修订提高提供参考.方法:原薄层色谱法(TLC)鉴别方法采用三氯甲烷-甲醇(20∶0.2)为展开剂,以10％磷钼酸乙醇溶液为显色剂;改进后的方法以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,以10％硫酸乙醇溶液为显色剂.结果:原方法展开后斑点拖尾,磷钼酸显色后各成分斑点颜色差异小,斑点不够清晰.方法改进后,薯蓣皂苷元分离良好,重现性好,斑点清晰,其他成分无干扰;在骨龙胶囊穿山龙的鉴别应用中,效果良好.结论:该方法专属性强、重现性好,可以满足穿山龙和骨龙胶囊中薯蓣皂苷元的鉴别.     

肾康丸的鉴别

目的建立肾康丸中黄芪、山楂、金樱子的鉴别方法。方法采用TLC法,在硅胶G薄层板上。以氯仿-甲醇-水(13：7：2)为开展开剂鉴别了黄芪;以正己烷．氯仿-乙酸乙酯(20：5：8)为展开剂鉴别了山楂;以甲苯．乙酸乙酯．甲酸(5：4：1)为展开剂鉴别了金樱子。结果TLC色谱可用于肾康丸中黄芪、山楂、金樱子的鉴别。结论所建立的方法专一、简便、可靠,可用于肾康丸的质量控制。     

活骨胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的：建立活骨胶囊的薄层色谱鉴别方法，为制定其质量控制标准提供试验依据。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。地黄鉴别中以三氯甲烷-甲醇-氨水（16：4：2）为展开剂；丹参鉴别中以甲苯-二氯甲烷-丙酮（5：4：0．5）为展开剂；当归、川芎鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂。结果：处方中的地黄、丹参、当归、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别方法简便可靠，专属性、重现性好，可作为活骨胶囊的质量控制指标。     

薄层色谱法分离鉴别小儿氨酚黄那敏颗粒的3种有效成分

目的采用薄层色谱法在同一板上分离鉴别小儿氨酚黄那敏颗粒中3种有效成分，简化原标准。方法吸附剂：硅胶GF254；展开剂：正己烷-醋酸乙酯-稀醋酸-甲醇（10∶25∶10∶5）；显色方法：先在紫外灯下检视对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏，然后喷以10%磷钼酸乙醇溶液显色剂，加热显色，检视人工牛黄（胆酸和猪去氧胆酸）。结果分离度（Rf）分别为对乙酰氨基酚0.76，猪去氧胆酸0.66，胆酸0.41，马来酸氯苯那敏0.19，各组分Rf差值均＞0.1。结论该法分离度、重现性好，操作简便。