C3d及荷C3d免疫复合物的测定与意义

补体在激活剂(activators)如抗原抗体复合物(IC)、C-反应蛋白、葡萄球菌A蛋白、聚合阴离子(polyanions)以及某些细菌、病毒激活下,可经传统或旁路途径活化。C3被C3转化酶(C-42,C——3bBb)裂解成C3a、C3b片段,在H因子协同下,C3b进一步被I因子裂解成C3c、C3f、C3dg,后者又被蛋白水解酶水解成C3d、C3g。血清中C3d含量可反映补体活化程度。由于补体被IC激活后,C3d可以共价键结合于IC上,因而IC上荷有C3d是该种IC可激活补体的标志。鉴于补体的活化,IC特别是激活补体的IC在组织中的沉着具有重要的病理生理意义,并在某些疾病的发病机…     

循环免疫复合物检测和血清乙肝病毒标志物间的关系

免疫复合物(IC)是抗原和相应抗体结合形成的复合物.正常情况下.体内产生的IC对人体是有益的,如病原体与相应的抗体结合形成的IC更易被单核细胞吞噬并清除.但如果IC因某些原因在体内不能被迅速清除,则会在局部沉积,激活补体,并在血小板、中性粒细胞参与下,引起一系列连锁反应.     

30例系统性红斑狼疮病人血清补体测定的观察

补体系统是非特异性免疫的重要物质,它是可被许多抗原抗体反应激活的酶系统,参与机体的自稳功能和防御机能,在病理过程中,它引起组织损伤和炎症反应。CH_(50)是溶血总补体;C_3是补体第三成分,含量最高,是补体激活反应中起关键作用的一种成分;C_4是补体传统激活途径中的早期成分之一。当补体传统途径受激活时,C_4水平下降,C_3亦可下降;而替代途径受激活时,C_3下降而C_4则正常。系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯全身结缔组织的免疫复合物病。因此,测定这三种补体成分对了解本病的发病机转和诊治及判断预后有一定的帮助。现将我们的结果初步报告如下。     

简易的聚乙二醇沉淀法测定血清中可溶性免疫复合物

抗原和抗体结合形成免疫复合物(Immune Complex,简称IC),在一般情况下这是机体的一种防御机能,机体可以通过一系列机制清除或破坏IC。如果由于某些原因使循环中的可溶性IC未能被迅速清除或破坏,则可在局部沉积,通过激活补体系统及其它途径,造成组织损伤,从而形成免疫复合物病(Immune Complex disease简称ICD)。近年来发现很多疾     

补体攻膜复合物与肾小球疾病

MAC是补体活化后产生的效应单位 ,补体激活可通过抑制免疫复合物网络形成 ,产生过敏毒素 ,协助免疫复合物从肾小球毛细血管内皮下转移至上皮下 ,它可直接或间接作用肾小球细胞而致损伤 ,MAC在肾小球疾病中的作用一直引起众学者的关注。本文就MAC形成、作用机制与肾小球细胞损伤的关系进行综述。1　MAC的形成抗原与抗体形成免疫复合物可激活补体经典途径 ,内毒素、G-菌、IgA可激活旁路途径 ,两条补体激活途径形成C5转化酶 C4b2a3b ,C3bBb3b ,然后裂解C5 ,并与C6、C7、C8、C9形成末端补体复合物 (terminalcomplementcomplex ,TCC)…     

体外循环中补体激活

<正> 1972年 Parker 首先在体外循环(CPB)中发现血液补体系统被激活,并推测其激活过程将对机体产生有害影响。近二十年来,该问题愈来愈引起国内外学者的关注,大量研究表明,CPB 中许多因素可引起补体激活。其裂解产物 C_3a、C_5a(又称过敏毒素,Anaphylatoxin),尤其是后者可诱导多核粒细胞(PMN′s)在肺毛血管内大量聚集,即 PMN′s 肺隔离,并释放多种生物活性物质,引起肺组织损伤,临床上发生以低氧血症为特征的“灌注肺综合症”,严重危及病人生命。本文拟对CPB 中引起补体激活的因素,激活途径以及所致肺损伤的预防作如下综述。     

免疫学知识介绍(六)

三、补体的生物学活性: 补体系统是非特异性免疫的重要因素之一,它的作用是多方面的,既参与机体的免疫应答反应和自身稳定功能,也可引起免疫病理的损害。补体系统被激活进行至最后阶段损伤靶细胞则表现出重要的生物学作用。如果靶细胞是细菌,则细菌溶解,机体可以不被感染;若靶细胞是自身细胞,则自身组织被破坏,引起自身免疫反应成为病变。除损伤靶细胞外,补体激活过程中产生的各种生物学活性物质对机体也有重要意义,具体分述如下: (一)免疫粘连和调理作用——促进吞噬: 免疫粘连是补体系统重要的生物活性之一。免疫粘连是指抗原与微量抗体结合时吸附补体C_(1423)     

补体及补体受体缺陷与免疫复合物疾病的研究进展

对于免疫复合物的深入研究,70年代中期已认识到补体及补体受体的缺陷与免疫复合物(IC)疾病之间的关系。补体自身通过与抗原(Ag)-抗体(Ab)复合物结合而改变了复合物的结构和生物活性;对IC清除有重要作用的C_3受体(CR_1)的特征和结构也已得到明确的描述。现就近年来有关IC的清除和IC清除障碍的病理因素作简要综述。     

抗凝疗法在肾小球肾炎中的应用

肾小球肾炎抗凝治疗的理论基础目前,国内外大多数学者都认为,肾小球肾炎与免疫有密切关系.在病理过程中,随着抗原抗体复合物的形成,沉积到肾小球内的抗原抗体复合物可迅速使补体系统按“C_1激活途径”激活.另一方面被破坏的细菌和组织细胞可释放出细菌内毒素和组织蛋白酶、脂多糖等,使补体系统按“C_3激活途径”激活.补体的激活不但可促成肾小     

肝素对补体溶解免疫复合物能力的影响

肝素不仅具有抗凝作用,而且还有广泛的生化和药理作用。业已证实,肝素具有强大的抗补体作用,其作用点在补体系统的多个环节上,影响补体传统途径、旁路途径的激活及其调控机制。补体一方面参与体内的免疫防疫机制,其中包括补体对免疫复合物的溶解能力(Complement-mediatedimmune complex solubilizing capacity,CMSC)和抑制免疫复合物沉淀的能力(Im-mune complex precipitation inhibitioncapacity,ICPIC),在机体清除免疫复合物的机制中发挥重要作用;另一方面,补体被激活后的产物又能引起一系列组织损伤。肝     

浅述补体激活与抗感染免疫的联系

目的本文浅述了补体的含义、补体的激活途径及补体激活系统与抗感染免疫的联系。在自身免疫病及一些病毒感染等炎症性疾病中,组织的炎症损伤主要由补体系统的活化所介导。多年来,对补体系统活化与炎症损伤的关系一直倍受临床研究者的广泛关注。     

利用牛胶固素测定人循环性免疫复合物——Ⅲ.固相胶固素—“探针”复合物竞争试验

<正> 引言为了阐明循环免疫复合物(CIC)的特征与相应疾病活动规律之间的关系,当前研究者们十分重视在对CIC量的测定同时,达到对其质进行分析的目的。所谓CIC的质是指其由以下主要因素决定的生物活性,如:抗原的种类和结合价、抗体的类别及亲和力、Ag/Ab比例、免疫复合物(IC)的大小、结合补体的能力及激活补体的途径等。由于目     

脓毒性休克治疗的进展

<正> 脓毒性休克是一种继发于内毒素、抗体补体复合物和白细胞溶解的免疫反应。当感染严重时:机体网状内皮细胞充满了病菌细胞膜的脂蛋白多糖体而使功能受到抑制,补体系统被激活,产生过敏毒素,使肥大细胞释放出组织胺和肝素;     

烧伤后C-反应蛋白与补体间变化关系的动态观察

连续测定30例烧伤患者的CRP及总补体、C_3、C_4,我们发现CRP值的增加和补体的降低与烧伤面积及烧伤深度有关。组织创伤或感染越严重,CRP值越高,上升越快,补体下降的幅度越大,消耗的越多。补体的消耗与血清中CRP的存在及浓度有关,并且补体的消耗是通过CRP激活补体的经典途径进行的。似乎C_3旁路也被激活。CRP的上升和补体的下降幅度可预示病人的预后情况。     

大鼠肺缺血再灌注损伤中补体的激活和调节

目的 探讨大鼠肺缺血再灌注(IR)后多时间点的补体及其调节因子的动态变化规律,为靶向补体抑制治疗提供理论依据及临床指导.方法 SD雄性大鼠随机分为对照组(假手术组,5只)和实验组(IR组,25只),实验组又分为再灌注后0、1、3、6 和24 h组(各5只).建立大鼠肺缺血再灌注模型,按不同时间点取标本,应用实时荧光定量PCR法检测肺组织中补体C1qa、C2、C3、C4-2、C5以及调节因子C3ar1、C4bpa、Cfi的表达.结果 缺血再灌注后肺组织C1qa、C2和C4-2表达明显高于对照组,3 h达高峰;C3和C3ar1基因表达升高趋势一致,于缺血再灌注后24 h达高峰;C5于再灌注后0 ～3 h内表达无明显变化,其后表达升高并于6 h达高峰;C4bpa和Cfi表达在各时间点均明显高于对照组.结论 补体系统的激活是肺缺血再灌注损伤机制之一,早期经典途径参与补体激活,后期(6 h后)旁路途径可能放大补体激活,补体调节因子在缺血再灌注后发挥代偿调节补体过度激活的作用.     

重症肝炎肝组织坏死与补体系统激活关系的探讨

通过对110例重症及各型肝炎患者血清补体活化片段C_(3d)、C_(4d)及C_3、C_4和肝组织补体C_3及免疫球蛋白IgG的局部组织沉积的检测,探讨补体系统激活与肝损伤、坏死发生的关系。结果发现,重症肝炎患者血清补体C_3过量活化,而各肝炎组的血清C_(3d)/C_3比值与各组病情严重程度呈正相关。85.0%以上的重症肝炎有坏死区肝组织C_3和IgG异常沉积,慢性活动性肝炎组织C_3异常沉积检出率为37.5%。初步证实,补体系统的活化与肝炎组织的损伤坏死有直接的关系,而血循环中补体的活化可看做是肝组织中补体活化或肝组织损伤的反映。因此,C_(3d)/C_3,比值和C_3血清水平可做为肝炎治疗与预后的重要参考指标。     

体外激活人血清补体系统的实验研究及其在某些传染病中的应用

C_3裂解产物和补体组分测定有助于补体参与各种疾病的研究。以 C_3裂解产物 C_3c和补体成份 C_1,q、C_3含量变化作为指标,可见热聚 IgG(60mg/ml)和菊糖(20mg/ml),在体外能较强地激活人血清补体系统;热聚 IgG 激活人血清补体系统为经典激活途径,菊糖则表现为旁路途径。应用上述补体激活实验模型作为阳性对照,研究了流行性出血热(129例)、病毒性肝炎(68例)和感染性腹泻(20例)的补体激活率,三组患者循环血中的 C_3c 检出率分别为44.1%、17.6%和0%。对三组患者补体激活途径和强度亦作了探讨。     

SLE患者血清补体C_3和C_4水平检测

SLE是一种全身性自身免疫病,补体与自身免疫病紧密相关:(1)自身免疫病产生大量自身抗体,与自身可溶性抗原形成复合物可激活补体系统,激活的补体系统一方面可帮助清理复合物,但另一方面也可造成病理     

血清补体C_3的测定及临床应用体会

补体参与免疫反应目前已知通过下述三条途径被激活:1.补体傅统激活径路;2.补体替代激活径路;3.C_3b 正反馈径路(或称效应扩大支路)。这三种不同的补体激活径路都要通过 C_3激活,方能推动后续成分(C_5～C_9)的反应。因此,C_3是补体反应中起关键作用的一种成分;同时起着承前启后的作用。在免疫反应中 C_3变化也较明显。因此,选择 C_3成分的测定,可帮助临床了解体内 C_2被激活(消耗)情况,合成功能,以及先天缺陷等。对某些免疫性疾病的诊断,病情和疗效的估价有一定价值。下面介绍补体 C_3测定及临床对肾脏疾病、肝病     

急性胰腺炎与体内“瀑布系统”的激活

近年来的研究表明,胰酶除了引起胰腺组织的自身消化外,还参与体内“瀑布系统”(cascade systems),即补体系统、激肽系统和凝血纤溶系统的激活,这些连锁反应系统的生化改变均可导致机体多部位的病理损伤。一、补体系统的激活及其意义补体系统是体内主要“瀑布系统”之