建立人胚胎干细胞系的研究进展

人胚胎干细胞(hES细胞)是来源于着床前的囊胚或早期人胚胎的未分化多能干细胞，有无限增殖和分化的潜力。其有正常的核型，高端粒酶活性及表现标志灵长类ES细胞的表面抗原的特性。在体外可保持未分化状态，培养4～5个月，仍具有形成来源于3个胚层所有组织的能力。此外，ES细胞还有种系传递功能(即参与受体胚胎的各种组织器官形成并可形成生殖细胞)和体外遗传学上的可操作性。从hES细胞建系方法，细胞系特征和建系条件的探讨3方面进行综述。     

人胚胎干细胞建系的研究进展

人胚胎干细胞(human embryonic stem cells,hES细胞)体外成功建系,对人类胚胎发生和发育生物学、新药物开发、细胞和组织的移植等研究领域具有重大意义和深远影响。近年干细胞的研究发展很快,已成为生物学领域研究的热点之一。现对人类胚胎干细胞建系的胚胎来源、内细胞团分离、ES细胞培养体系、伦理问题、研究中存在的问题以及应用前景等作一综述。     

小鼠胚胎干细胞在遗传和发育毒理学中的应用

小鼠胚胎干细胞是具有无限自我更新能力的未分化细胞系,在体外可以分化形成内胚层、中胚层和外胚层的所有细胞,能再现体内胚胎发育的全过程和基因表达模式。包括3种类型:①小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells, ES cells),来源于受精卵发育至囊胚阶段的内细胞团(inner cell mass, ICM);②胚胎生殖细胞(embryonic germ cells, EG cells),来源于9.5-12.5日龄胚胎生殖脊的原始生殖细胞(primordial germ cells, PGC);③胚胎癌细胞(embryonic carcinoma cells, EC cells),来源于恶性畸胎瘤的干细胞群。小鼠胚胎干细胞是唯一可以同时研究致突变物对未分化胚胎细胞和分化体细胞致突变性的细胞株,其对致突变物的敏感性因检测终点的不同而有所不同。在胚胎毒性检测方面,由于胚胎干细胞可以同时检测化学物对细胞增殖和分化的影响,从而大大提高了体外替代实验的预测符合率,有望成为化学物致畸试验的体外替代实验模型。同时,转基因技术的广泛应用和人源胚胎干细胞的建系将更有助于提高化学物胚胎毒性和致畸性体外预测符合率,但同时也存在较大的伦理学争议。     

人类胚胎干细胞的应用前景及相关的伦理学问题

人类胚胎干细胞（ES细胞）可分化为成熟个体的任何一种细胞类型，因而可用作细胞组织替代治疗，甚至利用其形成器官作器官移植。但其应用需解决诸如诱导分化、区分并选出已分化细胞、免疫排斥等问题。同时，由于ES细胞主要来源于体外受精的胚胎，因而ES细胞的研究与应用也产生一系列的伦理学问题。认为在充分发挥ES细胞作用的同时，也必须给予其来源者－胚胎－必要的尊重。     

胚胎干细胞研究进展

胚胎干细胞来源于着床前的囊胚内细胞团或早期胚胎的原始生殖细胞，是一类未分化的全能性(多能性)干细胞，具有无限增殖和分化潜能。人类胚胎干细胞系的成功建立以及其体外诱导分化为特定细胞、组织甚至器官的研究进展，使其在临床应用中显示出诱人的前景。就胚胎干细胞系的建立、定向分化及临床应用等研究现状作一综述。     

胚胎干细胞研究进展

胚胎干细胞来源于着床前的囊胚内细胞团或早期胚胎的原始生殖细胞,是一类未分化的全能性(多能性)干细胞,具有无限增殖和分化潜能.人类胚胎干细胞系的成功建立以及其体外诱导分化为特定细胞、组织甚至器官的研究进展,使其在临床应用中显示出诱人的前景.就胚胎干细胞系的建立、定向分化及临床应用等研究现状作一综述.     

人类胚胎干细胞的研究近况

人类胚胎于细胞（human embryonic stemcell，hES）研究始于1998年，它已成为继人类基因组计划后生命科学中最活跃的研究领域。利用hES细胞修复或替代因各种因素所造成的人体组织器官缺损和功能障碍是人类疾病治疗模式划时代的革新。用于细胞替代治疗的hES细胞必须具备安全性、有效性、免疫豁免性三大特点，因而很多研究集中于以下课题：（1）纯化hES细胞培养环境，避免动物源性物质的污染。（2）hES细胞诱导分化为各种成体细胞及其前体细胞以及移植。（3）体细胞核移植与hES细胞系的建立。（4）hES细胞与基因治疗。     

具生殖系嵌合能力的C57BL/6J小鼠胚胎干细胞系的建立

目的:建立能实现种系传递的C57BL/6J小鼠胚胎干细胞系。方法:从C57BL/6J小鼠3.5d的囊胚中分离培养内细胞团。经体外适宜培养建系后,将C57BL/6J胚胎干细胞(ES)注入ICR小鼠受体囊胚腔,制备嵌合体小鼠。结果:成功地建立了3个C57BL/6J小鼠胚胎干细胞系,该C57BL/6JES细胞呈集落状生长,正常稳定的核型率>80%,具高水平的磷酸酶活性,并表达ES细胞特殊性细胞表面标记SSEA-1,不表达SSEA-3和SSEA-4;体内外的分化实验也证实mC57ES1具向三胚层组织分化的能力。经显微注入ICR小鼠囊胚腔中,产生4只嵌合体小鼠,经证实其中1只为种系嵌合小鼠。结论:建立了能实现种系传递的C57BL/6J小鼠胚胎干细胞系,该系的ES细胞可用于今后制备转基因动物和基因敲除动物。     

人类胚胎干细胞的应用前景及相关的伦理学问题

人类胚胎干细胞(ES细胞)可分化为成熟个体的任何一种细胞类型,因而可用作细胞组织替代治疗,甚至利用其形成器官作器官移植.但其应用需解决诸如诱导分化、区分并选出已分化细胞、免疫排斥等问题.同时,由于ES细胞主要来源于体外受精的胚胎,因而ES细胞的研究与应用也产生一系列的伦理学问题.认为在充分发挥ES细胞作用的同时,也必须给予其来源者-胚胎-必要的尊重.     

干细胞在生殖医学工程中的应用研究进展

<正>干细胞(stem cell)是一种具有多能性或全能性的未分化细胞,它可以来源于胚胎、胎儿,也可以来源于部分成人组织。全能干细胞(即胚胎干细胞)主要来源于哺乳动物早起胚胎内细胞团的一种二倍体细胞,是一种高度未分化细胞,具有全能性或多向性分化潜能,易于进行基因改造操作;多能干细胞(即成体干细胞)为特定组织的干细胞,这类细胞不能产生完整的     

如何高效制备生殖系传递的嵌合体小鼠

目前,嵌合体技术已成为胚胎干细胞(ES细胞)和诱导多能性干细胞(iPS细胞)研究不可或缺的一部分,嵌合体小鼠模型主要用于基因功能、调控机制、致病机理等各方面的研究。要安全可靠地进行ES细胞和iPS细胞的各种应用性研究,首先需要验证细胞在体内向各种组织定向分化的能力,特别是生殖系传递的能力。而高效制备多能性干细胞生殖系传递的嵌合体小鼠,需要在分子水平、细胞水平、动物个体水平以及制备方法等各方面全面综合地分析考虑,才能达到实验设计的最优化。制备嵌合体小鼠主要有注射法和聚集法2种方法,各有利弊,在整个制备过程中,需要考虑不同发育阶段以及不同小鼠品系胚胎的分化潜能、选用远交系和杂交系的胚胎作为受体,同时要考虑ES细胞的遗传背景,选择低代次的远交系和杂交系的ES细胞或者iPS细胞,以及优选KSR培养体系。对于操作者,需根据实际情况,全方位地综合考虑,从而制定出合理的操作方案。     

来自体细胞克隆的人多能胚胎干细胞建系成功

自从1996年克隆绵羊多利的诞生和1998年人类胚胎干细胞第一次被分离出来，一直试图将两种技术结合起来，制造一种胚胎干细胞(ES细胞)，这种干细胞带有与某个患者完全一样的基因组，随着细胞的分化，能被用来组织修复和器官移植而无免疫排斥，即治疗性克隆技术。以往报道人的ES细胞都是来自辅助生殖技术中获得的囊胚的内细胞团。首次报道通过人类体细胞核移植(SCNT)得到的人ES细胞。     

体外诱导人胚胎干细胞向滋养层细胞分化的研究进展

目前在体外研究中,主要通过分离胚体和骨形态发生蛋白4（bone morphogenetic protein4,BMP4）诱导这2种途径从人胚胎干细胞（hEsc）分化获取滋养层细胞（TB）。胚体途径可基于细胞的黏附性和培养基中β-hCG的含量从胚体中分离获得TB,进而在三维培养体系中可检测细胞的侵袭性及细胞与基质的相互作用。BMP4途径通过去除外源性成纤维细胞生长因子及提高氧含量均可促进BMP4诱导TB的分化。虽然hESC分化TB模型目前还存在一些争议,但是相关研究可为探讨人类胚胎的植入及胎盘的形成提供重要的理论依据。     

干细胞治疗女性压力性尿失禁研究进展

干细胞是(stemcell)是一类具有自我更新和分化潜能的细胞群体,根据其分化潜能分为3类:(1)全能干细胞:具有形成完整个体的分化潜能,如胚胎干细胞(ES)。(2)多能干细胞:具有分化出多种细胞组织的潜能,但失去了发育成完整个体的能力,如骨髓多能造血干细胞。(3)专能     

059来自体细胞克隆的人多能胚胎干细胞建系成功

自从1996年克隆绵羊多利的诞生和1998年人类胚胎干细胞第一次被分离出来,一直试图将两种技术结合起来,制造一种胚胎干细胞(ES细胞),这种干细胞带有与某个患者完全一样的基因组,随着细胞的分化,能被用来组织修复和器官移植而无免疫排斥,即治疗性克隆技术.以往报道人的ES细胞都是来自辅助生殖技术中获得的囊胚的内细胞团.首次报道通过人类体细胞核移植(SCNT)得到的人ES细胞.     

卵裂期发育延缓胚来源的人类胚胎干细胞系的建立

目的观察体外受精（IVF）周期中24h内不发生卵裂的第3天（D3）发育延缓胚的体外发育潜能,为建立人胚胎干细胞库提供新的材料来源。方法通过囊胚序贯培养法将卵裂期发育延缓胚培养至囊胚,观察囊胚形成率及囊胚质量。用逐步logistic回归分析囊胚形成率与卵裂球数、卵裂球对称性及卵裂球碎片比率的相关性。用免疫外科法去除滋养细胞,将得到的原代克隆接种于小鼠胚胎成纤维细胞上,体外传代并鉴定。结果120枚卵裂期发育延缓胚培养出囊胚22枚（囊胚形成率18．7％）。第6天早期囊胚、囊胚、满囊胚、扩张胚、孵化胚及孵化后囊胚的比率分别为5．9％、23．5％、35．3％、23．5％、5．9％及5．9％。内细胞团分级及滋养外胚层分级均仅有1个为A级,其余均为B或C级。发育延缓胚的囊胚形成率与卵裂球数、卵裂球对称性相关,而与卵裂球碎片比率无关。获得内细胞团7个,原代克隆3个,成功培养出2株人类胚胎干细胞系（hESC）,并具有hESC的生物学特性：碱性磷酸酶（AKP）、阶段特异性胚胎抗原（SSEA）4、肿瘤排斥抗原（TRA）1-60、TRA-1-81呈阳性;悬浮培养可形成拟胚体;在严重免疫缺陷（SCID）小鼠体内可形成畸胎瘤;分别传45及35代后核型正常。结论部分发育延缓胚可以发育为囊胚,从而可为建立人胚胎干细胞系提供新的材料来源。     

胚胎干细胞体外分化为生殖细胞的研究进展

鼠胚胎干细胞体外已成功诱导分化为生殖细胞和配子,人胚胎干细胞也表现出相似的分化能力。本文重点综述了原始生殖细胞(PGC)的起源和发育、PGC发育的相关因素、体外胚胎干细胞分化为原始生殖细胞和配子的过程及其影响因素、多能成体干细胞分化为生殖细胞等方面。     

子宫内膜干细胞的研究进展

干细胞是指在一定条件下具有无限制自我更新和增殖分化能力的一类细胞。按其存在的不同时期可分为胚胎干细胞和成体干细胞。成体干细胞是存在于各种已分化组织中的未分化细胞．目前已经在多种组织中发现成体干细胞的存在。最近许多临床、实验室研究和动物实验表明，子宫内膜中存在具有高度增殖、自我更新和分化潜能的干细胞．其来源可能是循环中的骨髓干细胞，或者南内膜部分残存的胚胎千细胞发育而来。目前认为许多子宫内膜异常所致疾病。如子宫内膜异位症、子宫内膜增生、子宫内膜癌、不孕症等均与内膜干细胞异常生物学行为密切相关。     

子宫内膜干细胞的研究进展

干细胞是指在一定条件下具有无限制自我更新和增殖分化能力的一类细胞,按其存在的不同时期可分为胚胎干细胞和成体干细胞.成体干细胞是存在于各种已分化组织中的未分化细胞,目前已经在多种组织中发现成体干细胞的存在.最近许多临床、实验室研究和动物实验表明,子宫内膜中存在具有高度增殖、自我更新和分化潜能的干细胞,其来源可能是循环中的骨髓干细胞,或者由内膜部分残存的胚胎干细胞发育而来.目前认为许多子宫内膜异常所致疾病,如子宫内膜异位症、子宫内膜增生、子宫内膜癌、不孕症等均与内膜干细胞异常生物学行为密切相关.     

干细胞在妇产科领域的研究和应用前景

干细胞研究，已取得了举世瞩目的成就。干细胞及其衍生组织器官的临床应用，必将导致一次医学革命，产生一种全新的治疗技术。干细胞是一类具有自我更新和增殖分化能力的细胞，可以产生出与细胞自身完全相同的子细胞，同时还可以分化为仍保持干细胞特性的祖细胞。按分化阶段不同，干细胞可分为胚胎干细胞(embryonic stem cell，ESC)