舒利迭和布地奈德治疗支气管哮喘126例疗效对比分析

目的比较舒利迭和布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效差异。方法选取收治的126例支气管哮喘患者,随机均分为对照组（布地奈德雾化剂治疗）和观察组（舒利迭雾化剂治疗）。比较两组治疗总有效率、临床症状、体征消失时间和肺功能改善情况的差异。结果观察组治疗总有效率为93.7%,显著高于对照组的76.2%（p〈0.05）;观察组咳嗽、呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间等均显著短于对照组（p〈0.05）,肺功能改善情况优于对照组（p〈0.05）。结论舒利迭治疗支气管哮喘疗效确切,可有效改善肺功能,优于布地奈德治疗。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的: 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法: 将63例急性发作期支气管哮喘患者随机分为2组,其中对照组30例单用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组33例在对照组的基础上加用布地奈德。比较2组患者的总体疗效、主要症状、体征持续时间及肺功能变化情况。结果: 对照组总有效率为86.67%,治疗组总有效率93.94%,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗组的胸闷、气短、咳嗽、肺哮鸣音等症状、体征消失时间均较对照组明显缩短;2组患者治疗后第一秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气峰流速均显著升高(P < 0.01),且治疗组肺功能改善较对照组更明显(P <0.01)。结论: 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘,可明显改善症状,增强肺功能,值得临床推广应用。     

息喘汤治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的:观察息喘汤对支气管哮喘急性发作期患者临床症状、体征及患者肺功能的影响,以期为应用中医药治疗支气管哮喘提供理论依据。方法:将60例哮喘患儿分为息喘汤组、沙丁胺醇气雾剂组各30例,治疗一周后,观察治疗后两组对哮喘急性发作期患儿临床症状、体征、肺功能影响。结果:息喘汤组总有效率(93.33%),沙丁胺醇气雾剂组总有效率(83.33%)。结论:两组临床疗效显著(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05)     

布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择我院2014年8月至2015年8月收治的86例支气管哮喘患者,随机分为两组。对照组患者单纯接受布地奈德治疗,观察组患者在对照组基础上联合使用孟鲁司特治疗。观察两组患者治疗效果,并就两组患者治疗后肺功能改善情况进行分析。结果观察组患者治疗总有效率95.35%,对照组患者治疗总有效率86.05%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。且观察组患者治疗后FVC、PEF及FEV1等肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果较好,不但能够快速缓解患者临床症状,不良反应少,且有助于患者改善肺功能,值得临床推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

糖皮质激素联合白三烯调节剂治疗儿童哮喘的疗效

目的分析丙酸氟替卡松雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取支气管哮喘患儿150例,依据随机数字表随机均分为治疗组和对照组。对照组采用丙酸氟替卡松治疗,治疗组加用孟鲁斯特。观察比较两组总有效率和症状、体征消失时间以及肺功能情况。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率76%,且治疗组症状和体征改善较快,两组对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松雾化吸入可有效改善支气管哮喘病儿童症状和体征,副作用轻微。     

异丙托溴铵气雾吸入治疗支气管哮喘的疗效

目的探讨异丙托溴铵气雾吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性分析我院呼吸科收治的88例支气管哮喘患者的临床资料,分为观察组及对照组,两组均给予吸氧,抗感染、止咳、化痰、补液及氨茶碱等解痉药物等常规综合治疗,观察组在此基础上增加异丙托溴铵气雾吸入治疗。结果观察组治疗总有效率为95.45%,对照组组治疗总有效率为72.73%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后肺功能各项指标明显好转,与治疗前对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论异丙托溴铵气雾吸入治疗支气管哮喘疗效较好,迅速缓解哮喘症状、改善患者的肺功能等,值得临床推广。     

硫酸镁联合川芎嗪治疗重度支气管哮喘31例疗效观察

目的:探讨川芎嗪注射液联合硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘的临床效果.方法:选择我院重度支气管哮喘患者61例随机分为两组,观察组和对照组.对照组患者采用常规治疗,观察组在对照组用药基础上应用硫酸镁注射液和川芎嗪注射液静滴,观察两组患者治疗前后肺功能改变情况.结果:观察组总有效率为93.5%,对照组总有效率为73.3%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:硫酸镁联合川芎嗪治疗能够显著改善重度支气管哮喘患者临床症状,改善其肺功能,临床效果显著,值得借鉴.     

脱敏汤治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的:观察脱敏汤治疗肺脾肾亏虚证支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用脱敏汤治疗,对照组采用沙美特罗替卡松气雾剂吸入,治疗3个月。通过观察两组患者症状体征及肺功能的变化,评价脱敏汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。结果:观察组中医证候疗效总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组组间比较,以及观察组和对照组组内比较,治疗后症状体征及肺功能改善明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:脱敏汤治疗肺脾肾亏虚证支气管哮喘慢性持续期疗效确切。     

小青龙汤联合西药治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:观察小青龙汤联合西药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将67例支气管哮喘患者随机分为治疗组34例和对照组33例。对照组予舒利迭干粉吸入剂,每次1吸,2次/d;治疗组在对照组的基础上加服小青龙汤治疗,1剂/d,常规水煎,分早晚2次温服。2组疗程均为8周。观察2组治疗前后哮喘控制测试评分(ACT评分)及呼气峰流速(PEF)昼夜变异率的变化。结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组,2组治疗后ACT评分及PEF昼夜变异率均优于治疗前,且治疗组治疗后ACT评分及PEF昼夜变异率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小青龙汤能有效改善支气管哮喘患者症状,提高哮喘患者生活质量,值得临床推广应用。     

基于核磁共振技术的小青龙汤证的证本质研究

目的通过分析各组大鼠尿液代谢物图谱,发现小青龙汤证的生物标志物,为临床诊断和治疗提供客观依据。方法对正常组和模型组大鼠的尿液进行核磁共振氢谱检测,图谱经Me-stRec预处理和积分后,所得数据用SIMCA-P+进行主成分分析(PCA),得到相应的散点图和载荷图,进行比较后找出差异性代谢物。结果与正常组比较,模型组中肌酸酐、胍基乙酸、三甲胺、牛磺酸、尿囊素等代谢物含量升高(P<0.05),琥珀酸、α-酮戊二酸、乳酸、甘氨酸、甲基烟碱等代谢物含量降低(P<0.05)。结论模型组大鼠尿液中与能量代谢有关的小分子化合物与正常组有明显差别,提示基于核磁共振技术和模式识别的代谢组学方法可以揭示小青龙汤证的证本质。     

益气活血通脉汤对糖尿病周围神经病变血液流变学的影响

目的观察益气活血通脉汤对糖尿病周围神经病变血液流变学的影响。方法 62例患者随机分成治疗组32例与对照组30例,两组均饮食控制、合理运动,服降糖药物或注射胰岛素控血糖,口服弥可保片;治疗组加服益气活血通脉汤,两组均30 d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察两组临床证候、血液流变学变化、治疗前后腓神经传导速度变化等。结果两组中医证候疗效比较,治疗组与对照组总有效率分别为84.4%和63.3%(P0.05);腓神经传导速度变化比较,治疗组优于对照组(P0.01);血液流变学指标比较,治疗组治疗后有明显下降(P0.01);对照组仅血浆黏度改善(P0.05),两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论益气活血通脉汤对糖尿病周围神经病变有改善临床症状、血液流变学指标及神经传导速度,提高生活质量。     

布地奈德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（30例）和对照组（27例）。两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4ml与博利康尼2ml联合雾化吸入治疗,2次/d。结果两组患者在治疗前观察指标差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德和博利康尼起效快,有效改善患者的哮喘症状体征及肺功能指标。     

大剂量氨溴索治疗重度支气管哮喘急性发作40例临床观察

目的探讨大剂量氨溴索治疗重度支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择该院2010年3月—2012年3月重度支气管哮喘患者共80例,上述患者均符合支气管哮喘诊断标准,均为急性发作患者,病程程度为重度。上述患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予重度支气管哮喘急性发作常规治疗,观察组同时给予大剂量氨溴索静脉滴注,连续应用7d。观察两组患者临床症状和体征消失时间及治疗前后肺功能改善情况。结果观察组患者患者临床症状和体征消失时间为（8.1±3.5）d;对照组患者患者临床症状和体征消失时间为（14.5±4.1）d;观察组患者临床症状和体征消失时间显著早于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论大剂量氨溴索治疗重度支气管哮喘急性发作辅助作用显著,能够缩短患者临床症状消失时间,提高治疗效果,值得借鉴。     

温肺降逆法联合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床效果研究

目的 观察温肺降逆法联合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床效果及应用价值.方法 临床选取45例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为观察组,给予温肺降逆法中药汤剂联合吸入舒利迭进行治疗,同时选取47例患儿作为对照,分别给予温肺降逆法治疗（中药组23例）、舒利迭雾化吸入治疗（西药组24例）.观察三组患儿治疗有效率、肺功能改善情况以及喘息、肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰等体征改善情况.结果 观察组治疗有效率为95.56％,显著高于中药组（73.91％）、西药组（87.50％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.肺功能检测,观察组1 s用力呼气量（FEV1）以及最大呼气流速峰值（PEF）均明显优于其他两组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.此外,患儿体征方面,观察组喘息、肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰等体征改善情况亦优于其他两组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 温肺降逆法中药汤剂配合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期,具有较好的临床疗效,能够改善患儿肺功能及相应体征,值得应用.     

清痹汤治疗类风湿性关节炎的临床研究

目的观察清痹汤治疗类风湿性关节炎疗效及其对人体细胞免疫系统的影响。方法将60例类风湿性关节炎患者分为三组,治疗组20例予中药汤剂清痹汤口服,两对照组各20例,分别采用正清风痛宁片或消炎痛栓治疗。三组均以6周为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果治疗组疗效明显优于两对照组,其总有效率分别为95%、80%、40%,治疗组与其他两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组治疗后主要症状、血沉（ESR）、类风湿因子（RF）、C反应蛋白（CRP）、免疫球蛋白、淋巴细胞亚群变化情况与两对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论清痹汤治疗类风湿性关节炎具有缓解和消除临床症状快、疗效持续稳定的特点,并具有一定的抗复发作用。     

血必净治疗支气管哮喘及其对血清血沉C反应蛋白的影响

目的 观察血必净治疗支气管哮喘的效果及血清血沉、C反应蛋白的影响.方法 选择西安市北方医院呼吸科2012年1月～2013年3月82例支气管哮喘患者,随机分为治疗组41例和对照组41例,治疗组给予血必净注射液50ml加甲泼尼龙40 mg静脉滴注,2次/d;对照组用甲泼尼龙40 mg静脉滴注,2次/d.两组患者均连续用药10天.观察患者治疗前后临床症状和肺功能情况及治疗前后血清血沉、C反应蛋白的变化.结果 治疗组治疗支气管哮喘的临床有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组治疗前后血清中血沉、C反应蛋白较对照组明显减少,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 血必净可以有效减少支气管哮喘患者的炎性反应,缓解支气管哮喘患者的支气管痉挛症状,减少咳嗽咳痰、喘息气急等临床症状,可以明显改善患者的肺功能.     

综合干预对支气管哮喘患者哮喘控制水平的影响

目的：观察综合干预对支气管哮喘患者哮喘控制水平的影响。方法：选取我院2013年1月~2014年1月间收治的支气管哮喘患者116例,随机分为观察组与对照组,观察组患者给予常规支气管哮喘治疗并配合系统的综合干预治疗,对照组只给予支气管哮喘常规治疗,对比两组患者治疗前后哮喘控制测试（ACT）评分及肺功能检查改善情况。结果：观察组患者综合干预6个月后,哮喘急性发作次数、ACT评分、肺功能等指标及哮喘控制情况均显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：综合干预配合系统规范的治疗,可显著提高支气管哮喘患者生活质量,减少哮喘发作次数,改善患者临床症状,对支气管哮喘治疗起积极作用。     

甲强龙治疗重症支气管哮喘80例疗效分析

目的探讨甲强龙对重症支气管哮喘患者的治疗效果。方法 80例重症支气管哮喘患者被随机分为治疗组和对照组,在常规基本治疗的基础上,治疗组加用甲强龙,对照组加用地塞米松。结果治疗组40例患者,症状及体征缓解率为93.2%;对照组40例患者中,症状及体征缓解率为68.9%,两组缓解率相比,差异具有统计学意义（p〈0.05）;两组患者在治疗之前各项血气指标的差异没有统计学意义（p〉0.05）;治疗后,两组患者的PaO2和PaCO2均有了明显的改善,但治疗组的改善更为明显,两组之间差异显著,具有统计学意义（p〈0.05）。结论甲强龙对于重症支气管哮喘患者有较好的疗效,值得临床进一步推广。