喘康颗粒抗炎作用研究

目的 :研究喘康颗粒抗炎作用 ;方法 :采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、小鼠棉球肉芽肿 ,对小鼠炎症组织炎症介质丙二醛及肝组织LPO含量的测定 ,进行抗炎作用试验 ,并对结果进行统计学检验 ;结果 :喘康颗粒较显著抑制二甲苯小鼠耳廓肿胀、非常显著抑制角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、对蛋清性大鼠足跖肿胀有一定抑制 ,极显著抑制HAC致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、显著抑制小鼠棉球肉芽肿。显著降低小鼠炎症组织炎症介质His、PGE、MDA含量 ;结论 :喘康颗粒具有较强的抗炎作用 ,显著降低炎症组织PGE和His含量 ,揭示喘康颗粒抗炎作用是其平喘作用机理之一。     

岗梅水提取物抗炎作用的实验研究

目的 研究岗梅水提取物的抗炎作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察岗梅水提取物的抗炎作用.结果 岗梅水提取物能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀及炎性组织中PGE2的生成,减少大鼠棉球肉芽肿的形成,同时对醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高具有显著抑制作用.结论 岗梅水提取物具有明显抗炎作用.     

消炎止痛膏抗炎作用的实验研究

目的研究消炎止痛膏的抗炎作用,初步探讨其作用机制。方法通过小鼠耳廓肿胀度实验、大鼠足跖肿胀度实验、小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型观察消炎止痛膏的抗炎作用;同时测定小鼠角叉菜胶致足炎性渗出物中的前列腺素E2（PGE2）、丙二醛（MDA）、蛋白含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性,以及小鼠角叉菜胶无茵气囊渗出液中的白细胞数、一氧化氮（N0）含量,研究消炎止痛膏的抗炎机制。结果消炎止痛膏能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀。明显减轻鸡蛋清致大鼠足跖肿胀度,并具有抑制冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加的作用;消炎止痛膏能明显降低角叉菜胶致足炎性渗出物中的PGF-a、MDA、蛋白含量,显著增加足跖局部炎症组织中的SOD活性,减少小鼠气囊渗出液中的白细胞数和NO含量。结论消炎止痛膏外用给药,对炎症反应具有明显的抑制作用,说明消炎止痛膏具有明显的抗炎作用;其机制可能与抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,减轻鸡蛋清致大鼠足跖肿胀度,抑制冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,抑制PGE2、NO等炎症介质合成,抑制脂质过氧化。增强自由基清除能力,抑制白细胞渗出有关。     

强效止咳消炎合剂抗炎作E的实验研究

目的观察强效止咳消炎合剂的抗炎作用.方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进试验和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验.结果强效止咳消炎合剂能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度、降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高,降低角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清和足爪局部炎症组织中PGE2、MDA的含 量.结论强效止咳消炎合剂能抑制早期炎症反应,其作用机制可能与抑制PGE2、MDA的生成有关.     

独行千里氯仿部位抗炎镇痛作用及机制研究

目的:研究独行千里氯仿部位的抗炎镇痛作用。方法:采用弗氏完全佐剂诱发大鼠关节炎、角叉菜胶致大鼠足肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性及二甲苯致小鼠耳肿胀试验评价独行千里有效部位的抗炎作用;采用冰醋酸致痛法评价药物镇痛作用;用Elisa法测定炎性组织中白介素1(IL-1)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,紫外分光光度法测定丙二醛(MDA)含量。结果:独行千里有效部位可明显抑制佐剂性关节炎大鼠原发性和继发性足跖肿胀;抑制大鼠足肿胀程度,抑制毛细血管通透性增加,降低肿胀足中IL-1、TNF-α和MDA含量;可抑制小鼠耳壳肿胀作用,对醋酸刺激引起的小鼠疼痛反应。结论:独行千里具良好的抗炎、镇痛和免疫抑制作用。     

独行千里氯仿部位抗炎镇痛作用及机制研究

目的：研究独行千里氯仿部位的抗炎镇痛作用。方法：采用弗氏完全佐剂诱发大鼠关节炎、角叉菜胶致大鼠足肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性及二甲苯致小鼠耳肿胀试验评价独行千里有效部位的抗炎作用;采用冰醋酸致痛法评价药物镇痛作用;用Elisa法测定炎性组织中白介素1（IL-1）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量,紫外分光光度法测定丙二醛（MDA）含量。结果：独行千里有效部位可明显抑制佐剂性关节炎大鼠原发性和继发性足跖肿胀;抑制大鼠足肿胀程度,抑制毛细血管通透性增加,降低肿胀足中IL-1、TNF-α和MDA含量;可抑制小鼠耳壳肿胀作用,对醋酸刺激引起的小鼠疼痛反应。结论：独行千里具良好的抗炎、镇痛和免疫抑制作用。     

荆防感冒颗粒解热镇痛与抗炎作用的实验研究

目的:观察荆防感冒颗粒的解热、镇痛与抗炎、作用。方法:采用干酵母致大鼠发热进行解热试验;用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛试验;用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法及对小鼠毛细血管通透性测定法观察抗炎作用。结果:荆防感冒颗粒对干酵母致大鼠体温升高有明显的抑制作用(P<0.05,P<0.01),明显延长小鼠热板致痛反应的痛阈值(P<0.05,P<0.01),减少醋酸所致扭体次数(P<0.01),显著抑制角叉菜胶所致大鼠足跖、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.05,P<0.01),并明显抑制毛细血管通透性(P<0.05,P<0.01)。结论:荆防感冒颗粒具有解热、镇痛、抗炎作用。     

强效止咳消炎合剂抗炎作用的实验研究

目的观察强效止咳消炎合剂的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进试验和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验。结果强效止咳消炎合剂能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度、降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高，降低角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清和足爪局部炎症组织中PGE2、MDA的含量.结论强效止咳消炎合剂能抑制早期炎症反应，其作用机制可能与抑制PGE、MDA的生成有关。     

板蓝根的抗炎作用

目的：对板蓝根70%乙醇提取液的抗炎作用进行了研究。方法：用二甲苯致增加均小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖、大鼠棉球肉芽组织增生及醋酸致小鼠毛细血管通透性的方法。观察板蓝根的抗炎作用。结果：板蓝根对二甲苯致增加均小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿、大鼠棉球肉芽组织增生及醋酸致小鼠毛细血管通透性均有抑制作。结论：板蓝根具有抗炎作用。     

痹痛消丸抗炎作用的药理学研究

【目的】研究大、中、小剂量痹痛消丸对5种实验性炎症动物模型的抗炎作用,探讨痹痛消丸的抗炎作用机制。【方法】将100只ICR小鼠和150只Wistar大鼠分别随机分为痹痛消大、中、小剂量组,阿司匹林组、吲哚美辛组、0.25%CMC-Na组,每组50只。建立5种实验性炎症动物模型,研究大、中、小剂量痹痛消丸的抗炎作用。采用SPSS10.0软件进行统计分析。【结果】大、中、小剂量痹痛消丸对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸诱发的小鼠腹腔毛细血管通透性增加、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用,能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内PGE2含量与胸腔渗出液中白细胞计数。【结论】痹痛消丸各剂量不仅对以血浆蛋白渗出为主的急性炎症有显著对抗作用,而且对以肉芽组织增生为主的慢性增殖性炎症也有较强抑制作用。     

辛夷二氯甲烷提取物抗炎，抗过敏作用研究

目的：研究中药辛夷二氯甲烷提取物的药理作用。方法：采用体外,体内多种动物模型对辛夷二氯甲烷提取物进行了抗炎,抗过敏方面的研究。结果：辛夷二氯甲烷提取物对组胺（HA）、乙酰胆碱（Ach)引起的豚鼠离体回肠收缩具有显著的抑制作用,并能抑制卵白蛋白（OA）所致的豚鼠离体回肠过敏性收缩,对HAc引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高具有抑制作用,能显著抑制角叉菜胶引起的小鼠足肿胀,并减少前列腺素E2（PGE2）在炎症组织中产生。结论：辛夷二氯甲烷提取物具有明显的抗炎,抗过敏作用。     

桂枝芍药知母汤对不同时间点大鼠急性足趾肿胀及炎症介质的影响

目的：建立角叉菜胶诱导的大鼠足趾肿胀模型,观察桂枝芍药知母汤对足趾肿胀的时序性影响及不同起效时间点炎症介质的影响。方法：在大鼠左后肢足趾皮下注射入一角叉菜胶0．1mL/只致炎,随后于0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10h各测一次足趾容积,计算足趾肿胀度和肿胀抑制率,确定最佳起效时间范围;同时研究桂枝芍药知母汤在起效时间内不同时间点对炎症介质的影响。结果：桂枝芍药知母汤高（20g/kg）、中剂量（10g/kg）在1、2、3h,而低剂量组（5g/kg）在3h都能明显降低足趾肿胀度和提高肿胀抑制率;与模型组比较,桂枝芍药知母汤组在1h时血清中COX-2,PGE2,TNF-α以及NO均明显降低（P〈0．05）,在3h时血清中IL-1β（P〈0．01）、MPO（P〈0．05）、TNF-α（P〈0．01）、PGE2（P〈0．01）的分泌显著降低。结论：桂枝芍药知母汤抗角叉菜胶致急性炎症作用的有效时间范围是1-3h,在1h主要抑制花生四烯酸的COX-2途径,减少了PGE2、NO和TNF-α的释放,在3小时则主要抑制IL-113．TNF-α、PGE2及MPO等炎症介质的释放,体现了中药复方桂枝芍药知母汤抗炎作用的时序变化特点。     

二亚水杨基-1,2-丙二胺铜的抗炎作用

目的：观察二亚水杨基－１，２－丙二胺铜的抗炎作用。方法：用该配合物（４００ｍｇ／ｋｇ）时，分别测定对小鼠蛋清性足趾肿胀、小鼠耳壳二甲苯致肿及由冰醋酸引起腹膜毛细血管通透性的影响；用量为３００ｍｇ／ｋｇ时对大鼠甲醛性足趾肿胀及棉球肉芽组织增生的影响。结果：该配合物对早期急性渗出性炎症及亚急性和慢性炎症均有明显的抑制作用。结论：该配合物确有抗炎作用。     

豨莶草局部外用的抗炎镇痛作用研究

目的观察局部外用豨莶草甲醇提取物的抗炎镇痛作用。方法采用小鼠耳廓二甲苯致炎试验、大鼠角叉菜胶足跖肿胀试验进行抗炎作用研究;采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法进行镇痛作用研究。结果豨莶草甲醇提取物有明显抑制炎症模型小鼠耳廓肿胀和足趾肿胀的作用,能延长热痛试验中小鼠舐后足的时间,能明显减少醋酸所致小鼠扭体的次数,以5％豨莶草组为优（P〈0．01）,其作用呈一定的量效关系。结论局部外用豨莶草具有明显的抗炎、镇痛作用。     

复元活血汤部分药理作用研究

目的 :对复元活血汤进行药理学研究。方法 :采用多种疼痛、炎症动物模型 ,观察复元活血汤抗炎及镇痛作用 ;采用微循环实验 ,观察复元活血汤对微循环的影响。结果 :复元活血汤可不同程度提高小鼠热板痛阈值 ,延长扭体潜伏期 ,减少扭体次数 ;抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀 ,降低腹腔毛细血管通透性 ;扩张小鼠耳廓微动脉和微静脉。结论 :复元活血汤有镇痛、抗炎及改善微循环作用     

龙胆苦苷抗炎药理作用研究

目的 研究秦艽所含龙胆苦苷的抗炎作用。方法 分别用二甲苯致小鼠耳肿胀，冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及小鼠扭体反应，酵母多糖A、角叉菜胶、制霉菌素致大鼠或小鼠足跖肿胀模型，ig给药，观察龙胆苦苷的抗炎作用。结果 龙胆苦苷能减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀、冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶、酵母多糖A所致大鼠足跖肿胀，但对制霉菌素所致的炎症模型无明显作用。结论 秦艽所含龙胆苦苷具有一定的抗炎作用，其机制涉及对多种炎症介质的抑制。抗炎作用能部分代表秦艽生药的传统功效。     

鼻炎合剂的药效学研究

目的:观察鼻炎合剂的抗炎镇痛作用。方法:醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加法,二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法,角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀,大鼠棉球肉芽肿形成法观察鼻渊合剂对急、慢性炎症的作用,醋酸所致扭体法观察鼻渊合剂的镇痛作用。结果:鼻渊合剂明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足爪肿胀,对醋酸引起的大鼠毛细血管通透性的增加具有显著性的拮抗作用,并可显著性抑制棉球肉芽组织增生。高剂量还有一定的缓解疼痛作用。结论:鼻渊合剂对急慢性炎症均有抑制作用。     

2-(2, 6-二氯苯胺基)苯乙酸(3-硝氧甲基)苯酯的合成及抗炎镇痛活性

目的：获得抗炎活性强、胃肠道副作用小的新型非甾体抗炎药。方法：以间羟基苯甲醛为原料,经还原、溴代和硝氧化,最后与双氯芬酸进行酯化反应,制备2-(2,6-二氯苯胺基）苯乙酸（3－硝氧甲基）苯酯（ZLR－9）;观察ZLR－9对二甲苯致炎小鼠和角叉菜胶致炎大鼠的抗炎活性,对热板法实验和扭体实验小鼠的镇痛活性及致大鼠胃肠道反应,研究体内外ZLR－9的NO释放。结果：ZLR－9结构经MS、IR、^1HNMR确证,它的抗炎镇痛活性强于DC－Na,胃肠道副作用显著小于DC－Na,并小于文献报道的硝酸酯类DO－DC,体内有明显的NO释放。结论：ZLR－9值得深入研究。     

青蒿素对急性炎症的影响

[目的]观察青蒿素对急性炎症的抑制作用.[方法]采用二甲苯诱导制作小鼠耳壳肿胀模型,分别给予大、中、小剂量青蒿素,测定小鼠耳壳肿胀度,并计算肿胀抑制率;用角叉菜胶诱导建立大鼠足肿胀模型,检测大鼠至炎5h时肿胀足中的前列腺素含量;给小鼠尾静脉注射0.5%(体积分数)伊文思蓝0.01mL/g,随后腹腔注射给予小鼠醋酸引起腹腔毛细血管通透性增高,检测小鼠腹腔内的伊文思蓝含量.[结果]青蒿素大、中、小剂量组二甲苯所致小鼠耳壳肿胀程度明显降低,与正常对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);青蒿素大、小剂量组肿胀足中前列腺素含量明显降低,与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);青蒿素能明显抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高(P<0.01).[结论]青蒿素对急性炎症有明显的抑制作用,抗炎机制可能与前列腺素有关.