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相似文献
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1.
目的:反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量。方法:以50%乙醇超声提取,定容,过滤后直接进样。采用ODS-C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,粒径5μm);流动相采用乙腈-0.05%磷酸溶液(13:87);流速0.8mL·min~(-1);柱温20℃;检测波长:230 nm。结果:平均加样回收率为99.9%,RSD为0.90%(n=5)。结论:本方法灵敏,简便,重现性好,可有效地控制制剂质量。  相似文献   

2.
目的:建立HPLC法测定心脑康胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(78∶22)的溶液,检测波长270nm,流速为0.9mL·min-1。结果:丹参酮Ⅱ_A进样量在0.07568~0.3784μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程Y=5791.1 X+5.0481(г=0.9999,n=6)。丹参酮Ⅱ_A的平均回收率为98.92%,RSD为0.74%(n=6)。结论:该法简便、灵敏、准确,回收率高,重复性好,可用于心脑康胶囊的质量控制。  相似文献   

3.
潘红玲  梁欣颖 《中国药业》2003,12(10):44-44
目的:探讨用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量。方法:采用AgilentC8色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-水-0.2%磷酸(73∶27∶1),流速为1.0mL/min,检测波长为270nm。结果:线性范围为0.10~0.71μg,相关系数为0.9992,加样平均回收率为99.2%,RSD为0.9%(n=5)。结论:该方法准确、简便。  相似文献   

4.
目的建立测定降脂益肝胶囊中丹参酮Ⅱ A含量的高效液相色谱方法.方法 色谱柱为 Hypersil ODS( 4.6mm× 250mm, 5μ m),流动相为甲醇-水( 73∶ 27),检测波长为 270nm,流速为 1ml/min.结果丹参酮Ⅱ A的线性范围为 0.0 816~ 0.4 080μ g/ml, r=0.9 999;加样平均回收率为 99.12%( RSD=1.40);日内精密度为 1.32%.结论 本方法具有简便、准确、灵敏且重现性好的特点,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   

5.
向莉琳  王晋 《中南药学》2005,3(4):230-231
目的建立RP-HPLC测定丹参妇康颗粒中丹参酮Ⅱ A含量的方法.方法色谱柱为Reliasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm,柱温为30 ℃, 流速为1.0 mL·min-1.样品进样前经提取处理.结果线性范围为0.01~0.20 μg,r=0.999 7;测定丹参酮Ⅱ A含量平均回收率99.82%,RSD=2.55%(n=5).结论本方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂丹参酮Ⅱ A含量的测定.  相似文献   

6.
心可宁胶囊由丹参、三七、冰片等八味药材加工而成,收载于中华人民共和国卫生部药品标准中成方制剂第九册。功能活血散瘀,开窍止痛。用于冠心病、心绞痛、胸痛、心悸、眩晕。部颁标准以性状、鉴别和胶囊剂通则有关规定检定其质量,没有定量测定方法。按中医组方理论,丹参在心可宁胶囊中为君药,具有改善心肌缺血,抑制血栓  相似文献   

7.
李林晓  牛兰玲  宋祎 《中国药业》2007,16(22):44-44
目的建立丹黄祛淤胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为大连依利特C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速为0.86mL/min,检测波长为270nm,柱温为常温。结果丹参酮ⅡA质量浓度在9.0000~90.0000μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9994,方法平均回收率为99.30%,RSD为0.86%。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于提高丹黄祛淤胶囊的质量标准。  相似文献   

8.
反相高效液相色谱法测定骨康胶囊中丹参酮ⅡA的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙建宇  王初  韩淑萍 《医药导报》2007,26(4):430-431
目的 建立反相高效液相色谱(RP HPLC)法测定骨康胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法 选用Symmetry C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),以甲醇-水(82:18)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm。结果 丹参酮ⅡA在0.08~0.80 μg范围内呈现良好的线性关系,回归方程Y=3169.5X+7.5,r=0.999 8,平均加样回收率99.5%,RSD=1.5%(n=9)。结论 该方法简便、可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

9.
罗茂玉  陈登丰 《海峡药学》2009,21(11):62-64
目的建立用高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法采用依利特C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水(80∶20)为流动相;检测波长为270nm;流速:1.0mL·min^-1。结果丹参酮ⅡA在69.04~780.80ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.02210X-1.39888,(r=1)。丹参酮ⅡA的平均回收率为96.22%,RSD%为3.068%(n=5)。结论方法简便,准确,可靠,适用于复方银杏通脉胶囊的质量控制。  相似文献   

10.
目的建立测定心脑肾康胶囊的反相高效液相色谱法。方法采用芬兰产C18柱(5μm,4.6×150mm),0.04mol.L-1枸橼酸-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(55∶8∶2)为流动相,流速:1.0mL.m in-1,检测波长:280nm,柱温:35℃,峰面积外标法定量。结果表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)在0.24~1.44μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均回收率为(100.63±1.88%,n=5),RSD日内0.48%,RSD日间1.87%。结论本法简便、灵敏、重现性好,适合心脑肾康胶囊的含量测定和质量控制。  相似文献   

11.
目的建立测定活血通脉胶囊中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为270 nm。结果丹参酮ⅡA质量浓度在2.096~41.920μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为99.46%,RSD为2.28%(n=9)。结论该方法简便快速,结果准确,可作为产品质量控制方法。  相似文献   

12.
目的:建立测定心脑康胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法:采用G18柱,流动相:乙腈-水(17∶83);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL·min^-1.结果:在115.5~577.5mg·L^-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为103.4%,RSD为0.6%(n=4).结论:该方法简便、准确、重复性好、精密度高,可用于心脑康胶囊中芍药苷的含量测定.  相似文献   

13.
目的建立抗栓胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Shimadzu VP—C18柱(150mm×6.0mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(70:30)为流动相,检测波长为270nm,流速为1mL/min。结果该方法线性关系良好,丹参酮ⅡA平均加样回收率为98.74%,RSD为0.47%(n=6)。结论高效液相色谱法分离度好,结果准确可靠,可用于抗栓胶囊的质量控制。  相似文献   

14.
高效液相色谱法测定五明丹胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立测定五明丹胶囊中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果丹参酮ⅡA进样量在17.2~154.8μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.74%,RSD=1.22%(n=9)。结论该方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于五明丹胶囊的质量控制。  相似文献   

15.
高效液相色谱法测定耳络通丸中丹参酮ⅡA的含量   总被引:1,自引:2,他引:1  
左克源  魏磊 《中国药师》2006,9(4):327-328
目的采用高效液相色谱法测定耳络通丸中丹参酮ⅡA的含量.方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(8020),流速为1ml·min-1,检测波长为270nm.结果丹参酮ⅡA在0.1~0.8μg范围内线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为97.6%(RSD1.9%,n=5).结论该法简便、快速、灵敏,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   

16.
高效液相色谱法测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
李铁强  白岩  于静  刘振娟 《中国药事》2006,20(11):691-692
乙肝扶正胶囊由丹参、虎杖、当归、人参等十一味药材组成的复方制剂,具有补肝。肾,益气活血功效。用于乙型肝炎,辨证属于肝肾两虚证候。  相似文献   

17.
陶红玲  李彬 《中国药业》2011,20(11):22-23
目的建立测定心可舒胶囊中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(77∶23)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 mL/min。结果丹参酮ⅡA进样量在0.035 2~1.408μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为98.20%,RSD=1.57%(n=9)。结论所用方法操作简便、结果准确、重现性好,适合于心可舒胶囊的质量控制。  相似文献   

18.
赤丹胶囊为赤芍、丹参、三七、川芎诸药组成的复方制剂,其中丹参为君药.丹参中的丹参酮ⅡA为其脂溶性成分.为有效进行产品质量控制,对方中丹参酮ⅡA含量进行定量研究.  相似文献   

19.
安神补心片由丹参、五味子、石菖蒲、安神膏(取合欢皮、菟丝子、墨旱莲、女贞子、首乌藤、地黄、珍珠经水煮两次后浓缩制成的浸膏 )组成 ,具有养心安神的功能 ,临床上用于阴血不足引起的心悸 ,失眠 ,头晕耳鸣 ,为河南省才华药业有限公司生产品种。处方组成与《中国药典》 2 0 0 0年版一部收载的安神补心丸相同[1] 。现行标准中仅收载了丹参的薄层鉴别方法 ,未见含量测定方法的报导。方中丹参为君药 ,其有效成分为丹参酮ⅡA,本试验利用高效液相色谱法对丹参酮ⅡA 进行了含量测定。1 仪器与试药1 1 仪器 美国SpectraPhysic…  相似文献   

20.
高效液相色谱法测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^TM C18柱,甲醇-水(85:15)为流动相,流速0.90mL/min,检洲波长270nm,柱温25℃,进样量20μL。结果:进样量在0.416~1.248μg线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为99.6%,RSD=0.79%。结论:本测定方法简便、准确、重复性好,可用于测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量。  相似文献   

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