清感穿心莲片质量标准的研究

清感穿心莲片是由穿心莲、买麻藤 2味中药组成的纯中药制剂 ,已收载入部颁标准第十九册 ,目前尚无定量测定指标 ,《中国药典》2 0 0 0年版对穿心莲药材有含量规定 ,为此我们探讨了清感穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定。1　仪器与材料 :　　岛津 CS- 91 0型薄层扫描仪 ,微量进样器 ,三用紫外分析仪 ,CAMAG型色谱涂布器 ,硅胶 GF2 54(青岛海洋化工厂 ) ,脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,清感穿心莲片由我厂提供 ,试剂均为分析纯。2　实验方法2 .1　薄层条件 :硅胶板 :0 .3% CMC- Na的硅…     

试析穿心莲片中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的变异因素

依据穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的稳定性机理,从药材原料(产地、采收季节、贮藏时间)、热稳定性、生产工艺(溶媒、温度、受热时间、贮藏条件)等方面分析穿心莲制剂过程中影响穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量的因素,探讨提高穿心莲片质量的措施。结果表明,优选穿心莲药材,优化制剂工艺,降低加热时间和温度,均是提高穿心莲片质量的有效措施。     

HPLC-蒸发光散射检测法测定穿心莲制剂中的穿心莲内酯

穿心莲内酯及其相关二萜内酯被认为是穿心莲(Andrographis paniculata)的主要活性成分，具有抗炎、抗过敏、增强免疫、抗病毒、抗氧化、保肝等药理作用，并可应用于心血管疾病。本次采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法对穿心莲制剂中的穿心莲内酯进行了分析。     

穿心莲内酯制剂研究进展

阅读大量近年来有关穿心莲内酯的书籍、文献及专利,对其进行总结和概述,发现穿心莲内酯新制剂品种众多,但临床应用较少。为更好地开发和利用穿心莲内酯,有必要对其进行深入的生物药剂学和药动学研究。     

HPLC法测定穿心莲及其提取物中穿心莲内酯的含量

穿心莲为爵床科植物穿心莲Andrographispaniculata(Burm.f.)Nees的干燥地上部分,有清热解毒、凉血消肿等作用,民间用作苦补健胃和抗菌消炎药。穿心莲及其制剂由于临床应用的疗效确切,被《中国药典》及各地方药品标准收载。穿心莲有效成分为二萜内酯类和黄酮类化合物,主要有穿心莲内酯、新穿心莲内酯、去氧穿心莲内     

HPLC-ELSD法测定穿心莲片中穿心莲内酯

穿心莲片是穿心莲提取浸膏制得薄膜衣片，具有清热解毒、凉血消肿之功效，临床用于感冒发热、咽喉肿痛、口舌生疮等。其活性成分主要是以穿心莲内酯为代表的二萜内酯类化合物及其葡萄糖衍生物。穿心莲内酯的测定方法有分光光度法、薄层扫描法、HPLC-UV法等。本实验采用HPLC-ELSD法测定穿心莲片中穿心莲内酯，结果表明该法简便、精确，是一种检测穿心莲制剂中穿心莲内酯的有效方法。     

提高穿心莲内酯口服生物利用度策略研究进展

穿心莲内酯是一种二萜内酯类成分,是穿心莲的主要有效成分之一,具有保肝、镇痛、抗炎、抗肿瘤、降血糖、抗氧化、治疗阿尔兹海默症等作用。然而,由于穿心莲内酯存在的溶解度低、P-gp底物特性、透膜水平低及胃肠道稳定性差等缺陷,导致其传统剂型口服生物利用度较低,严重限制了其口服剂型的临床使用。目前已有众多研究者利用多种制剂技术从不同角度研究来促进穿心莲内酯的口服生物利用度,然而这些工作均尚未将穿心莲内酯的口服生物利用度提升到具有里程碑式的治疗潜力的水平。因此,本文基于穿心莲内酯口服吸收缺陷,从提高溶解度、提高透膜率、提高胃肠道稳定性这3个方面,对提高穿心莲内酯口服生物利用度的策略进行综述,以期为后续提高口服生物利用度的穿心莲内酯制剂设计提供依据。     

穿心莲有效成分的研究

穿心莲(Andrographis paniculata Nees.)又名一见喜、榄核莲、草黄莲、苦胆草等,系爵床科穿心莲属植物。我国南方部分地区已大量种植,我省也有栽培。穿心莲为民间常用的清热解毒药。目前我国一些药厂生产有各种制剂,广泛地应用于治疗感染性疾病。国外用作     

穿琥宁注射剂儿科应用概况

穿琥宁注射剂是从爵床科植物穿心莲中提取的一种纯中药制剂，其主要成分是穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐，具有抗菌、抗病毒、解热、抗炎等多种功效，现将近5年在儿科临床应用概况综述如下。     

穿心莲注射液质量标准研究

穿心莲注射液为《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》第19册收载的品种,原标准中仅有理化鉴别及比色法测定总内酯的含量,方法专属性差;作者增订了薄层色谱鉴别、高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总量,增强了专属性,提高了质量标准,并对收集到的3个厂家12批样品、6批药材进行了薄层色谱鉴别及穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定,为该制剂及药材的质量控制提供依据。1仪器、试剂与样品岛津10A-class....     

穿心莲UPLC-PDA指纹图谱研究及4种内酯类成分含量测定

分析研究不同部位及产地穿心莲药材,为穿心莲相关制剂工艺提供依据。以穿心莲内酯峰为参照,确定了27个共有指纹峰,建立了23批穿心莲药材的UPLC-PDA数字化定量指纹图谱,特征提取后对其进行主成分分析(PCA);采用外标法测定23批穿心莲药材中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯成分含量,并采用Plackett-Burman试验设计结合pareto图研究耐用性因素对方法的影响。结果发现,穿心莲药材部位比产地对药材质量的影响更显著;药材不同部位4种内酯含量差异大;流动相p H是影响方法耐用性较大的因素。     

感冒康质量标准研究

采用薄层层析法对感冒康胶囊中穿心莲、一枝黄花、野菊花进行定性鉴别,并应用双波长薄层扫描法测定了穿心莲内酯的含量。方法简便,快速,准确。可作为该制剂质量控制指标。     

HPLC测定莲芝消炎胶囊中穿心莲内酯的含量

莲芝消炎胶囊是由穿心莲总内酯及山芝麻干浸膏制成的复方制剂,具有清热、解毒、消炎的功效,用于肠胃炎、支气管炎、扁桃体炎、肺炎等,该产品现行质量标准为卫生部标准[1],含量测定采用酸碱滴定法测定穿心莲总内酯的量,该法操作较繁琐,专属性不高。穿心莲内酯为穿心莲的主要成分     

喜炎平治疗慢性咽炎的疗效观察

<正>喜炎平是爵床科草本植物穿心莲提取物,即水溶性穿心莲总内酯。主要成分:穿心莲总内酯、穿心莲新苷、脱水穿心莲内酯等,喜炎平注射液为中药制剂,主要成分是穿心莲内酯总酯磺化物,其药理作用如下:(1)抗病毒:对腺病毒Ⅲ(ADV3)、流感病毒甲I、流感病毒甲Ⅱ、流感减毒甲Ⅲ、呼吸道道合胞病毒(RSV)等有灭活作用;(2)抗菌:对革兰氏阳性细菌包括致病性大肠杆菌、伤寒杆菌、肺炎链球菌、流感杆菌、对金黄葡萄球菌、溶血性链球菌、变形杆菌、痢疾杆菌等细菌均有明显的杀菌和抑菌作用;(3)解热消炎:对多种内毒素、肺炎球菌、溶血性链球菌的发热有解热作用;(4)镇咳:舒张气管、支气管平     

穿心莲总内酯的研究进展

文章重点综述了近年来穿心莲主要化学成分的提取工艺、理化性质、药理作用及穿心莲内酯制剂的临床应用与开发、临床不良反应.     

穿心莲提取方法的比较

穿心莲片的生产工艺过去主要采用水煮提取2次的方法,目前此法在其复方制剂中仍被应用。由于穿心莲主要成分穿心莲总内酯不溶于水,用水作溶剂提取穿心莲,穿心莲总内酯的提取量极低,影响疗效。《中国药典》1985年版规定穿心莲片生产工艺采用85％乙醇热浸2次。但由于消耗大量乙醇,成本增高,而且乙醇供应十分紧张,一般厂家不愿生产。为寻找新工艺,笔者做了如下实验,以比较不同提取方法穿心莲总内酯的提取量。     

穿心莲内酯微乳抗炎作用研究

目的:考察穿心莲内酯微乳制剂的抗炎作用。方法:分别采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增强模型、角叉菜胶大鼠气囊炎模型、小鼠棉球肉芽肿模型考察穿心莲内酯微乳在炎症反应早、中、晚期的抗炎效果。结果:穿心莲内酯微乳对炎症各期中表现的毛细血管通透性增强、渗出液增加、蛋白质含量及白细胞游走数增加、结缔组织增生等均有较强的抑制作用,其抗炎效果强于穿心莲内酯片。结论:微乳制剂可明显增强穿心莲内酯的抗炎效果。     

穿心莲的提取工艺研究

目的 :筛选穿心莲最佳提取工艺条件。方法 :以穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯为检测指标 ,考察不同工艺条件对二者含量的影响。结果 :以醇提工艺提取内酯成分含量较高 ,其中 ,醇浸渍工艺 >醇渗漉工艺 >醇温浸工艺 >醇回流工艺。结论 :制备穿心莲固体制剂 ,可采用 6 5 %及 5 5 %乙醇温浸工艺 ,对于穿心莲液体制剂 ,以 6 5 %及 75 %乙醇浸渍工艺及5 5 %乙醇渗漉工艺更为适宜     

复方穿心莲片薄层鉴别的改进

复方穿心莲片系较常用的清热解毒消炎中成药.临床上用于风热感冒、喉痹、痄腮、湿热泄泻等症,疗效确切.收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第十九册[1],处方由穿心莲、路边青二味药材组成.薄层鉴别有二项.对其进行了改进,介绍如下.     

穿心莲提取工艺及其含量测定研究进展

穿心莲及其制剂是临床较常用的抗菌消炎药物。由于其内在质量很不稳定,影响了临床有效地应用。就穿心莲生药提取工艺的改进及成分的含量分析测定方法两方面对近二十年来的研究和进展作一概述。