阿司匹林联合川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨阿司匹林联合川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择72例急性脑梗死患者随机分为两组,其中对照组36例用复方丹参20ml,静脉点滴,每天一次,共14d;治疗组36例用阿司匹林75～150mg每天一次,川芎嗪20mg加入生理盐水250ml,静脉点滴,每天一次,共14天。观察两组的临床疗效和血流动力学变化。结果:治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率72.22%。两组治疗过程中均未发现明显的不良反应,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:阿司匹林联合川芎嗪治疗急性脑梗死对比常规治疗方案能有效改善其对临床神经功能损伤的影响。     

奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死31例临床疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:急性脑梗死患者62例随机分为常规疗法组、奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗组,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆内皮素及血液流变学的影响,并进行2组间比较.结果:2组治疗后神经功能缺损评分和血浆内皮素(耵)及血液流变学的影响均有显著性差异(P<0.05).结论:奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性急性脑梗死疗效显著.     

小剂量尿激酶联合川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞60例

目的:观察小剂量尿激酶联合川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法:108例患者随机分为2组,治疗组60例给予小剂量尿激酶联合川芎嗪注射液静滴;对照组48例单用川芎嗪注射液。于治疗2周后行神经功能缺损程度评分判定疗效及检测2组血液流变学指标,同时治疗前后检测凝血酶原时间(PT)、出血时间(BT)、凝血时间(CT)及血小板计数。结果:治疗组总有效率(88.3%)显著高于对照组(61.5%),2组经R id it分析,差异显著(P<0.05);2组血液流变学指标治疗后除血细胞比容外均有显著改善(P<0.05),但治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗前后PT、BT、CT及血小板计数均在正常范围,未见出血现象。结论:小剂量尿激酶联合川芎嗪注射液治疗发病3~48h的急性脑梗死患者是一种安全有效的方法。     

步长脑心通胶囊治疗急性脑梗死的临床观察

目的探索步长脑心通胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将92例患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组加服步长脑心通胶囊,对照组为常规治疗,28天为一疗程,疗程结束评定疗效。结果两组治疗后神经功能缺损积分和中医证候积分结果有显著差异(P0.01)。结论步长脑心通胶囊对急性脑梗死具有显著的治疗效果。     

步长脑心通胶囊治疗脑梗死120例

目的观察步长脑心通胶囊对脑梗死的治疗效果。方法将120例住院脑梗死患者随机分成脑心通治疗组和对照组,分别于治疗前及治疗后1个月、6个月对神经功能缺损及生活自理能力进行评价。结果两组患者治疗后1个月、6个月神经功能缺损及生活自理能力均有明显改善,且脑心通治疗组疗效优于对照组（P〈0.105）。结论步长脑心通胶囊治疗脑梗死疗效可靠。     

步长脑心通胶囊治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探索步长脑心通胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将92例患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组加服步长脑心通胶囊,对照组为常规治疗,28d为1疗程,疗程结束评定疗效。结果：两组治疗后神经功能缺损积分和中医证候积分结果有显著差异（P〈0．01）。结论：步长脑心通胶囊对急性脑梗死具有显著的治疗效果。     

脑苷肌肽联合川芎嗪注射液治疗脑栓塞的临床研究

目的：观察脑苷肌肽联合川芎嗪注射液治疗脑栓塞的临床疗效。方法：治疗组48例脑栓塞患者应用脑苷肌肽注射液20ml、川芎嗪注射液160mg静滴，每日1次，14d为1个疗程。另选48例作为对照组，采用胞二磷胆碱注射液、川芎嗪注射液治疗。治疗前后进行神经功能缺损评分和生活能力状态级别评分，并进行临床疗效评定。结果：治疗组神经功能缺损评分显著减少（P〈0．01），病残程度显著改善（P〈0．01），治疗组显效率79．16％，高于对照组58．33％（P〈0.05）。结论：脑苷肌肽联合川芎嗪注射液能明显降低脑栓塞患者神经功能缺损程度，提高患者的生活质量，具有可靠的疗效及安全性。     

步长脑心通胶囊治疗急性脑梗死47例

目的：观察步长脑心通胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将92例患者随机分为治疗组和对照组,对照组45例,采用西医常规治疗,治疗组47例,在西医常规治疗的基础上,加服步长脑心通胶囊治疗,两组均28d为1个疗程,疗程结束后评定疗效。结果：两组治疗后神经功能缺损积分和中医证候积分结果有显著性差异（P〈0．01）。结论：步长脑心通胶囊治疗急性脑梗死有显著疗效。     

中西医结合治疗急性脑梗死临床观察

目的:探讨脑心通胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:发病72 h以内的脑梗死患者110例随机分为对照组和治疗组,在对照组常规治疗的基础上,治疗组加服脑心通胶囊,4周后评定其神经功能缺损情况和临床疗效。结果:与对照组比较,治疗组神经功能缺损评分减少,两组差异有显著统计学意义(P<0.01);对照组和治疗组临床有效率分别为87.5%和68.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑心通胶囊对急性脑梗死患者具有较好的临床疗效。     

依达拉奉联合川芎嗪注射液治疗脑梗死临床观察

目的：观察依达拉奉与川芎嗪注射液联合治疗脑梗死患者的临床疗效。方法：将90例脑梗死患者随机分为治疗组及对照组,对照组42例予西医常规治疗,治疗组48例在对照组治疗基础上加用依达拉奉及川芎嗪注射液治疗,两组均于治疗前及治疗2周后观察疗效,进行神经功能缺损评分及日常生活能力（ADL）评分进行评估。结果：2组治疗后神经功能缺损评分较本组治疗前均降低（P〈0．05）,治疗组治疗后神经功能缺损评分低于对照组（P〈O．05）。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论：依达拉奉联合川芎嗪注射液可以促进神经功能的恢复,显著减少致残率,提高临床疗效。     

针刺联合脑心通胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期临床研究

目的:观察针刺联合脑心通胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期患者的临床疗效。方法:将100例气虚血瘀型脑梗死恢复期患者随机分为对照组与观察组各50例,对照组患者采用西医常规治疗,治疗组加用针刺联合脑心通胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效及神经功能缺损程度评分。结果:治疗组患者神经功能缺损评分及临床疗效均优于对照组(P0.05);治疗期间,两组患者均无严重不良反应发生。结论:针刺联合脑心通胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

脑心通治疗缺血性脑血管病的疗效观察

目的观察脑心通治疗缺血性脑血管病(脑梗死)的临床疗效。方法将无意识障碍的非心源性急性脑梗死患者113例随机分成治疗组和对照组,2组均予常规治疗,治疗组加用脑心通,观察2组疗效及治疗前后血脂、红细胞压积、纤维蛋白原指标的变化。结果治疗组神经功能缺损评分下降程度及临床疗效均优于对照组,治疗后血脂、红细胞压积、纤维蛋白原均明显改善。结论脑心通治疗脑梗死效果好,无严重的不良反应,可明显改善血脂、红细胞压积、纤维蛋白原等指标。     

脑心通胶囊治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察脑心通胶囊治疗急性脑梗死的效果及不良反应,并对其作用机制作初步探讨。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用脑心通胶囊4粒,日3次口服,疗程1个月。治疗前后采用欧洲脑卒中量表（ESS）评定神经功能缺损程度,检测治疗前后患者血液流变学及血脂变化。结果治疗组患者加用脑心通胶囊治疗后ESS评分明显高于治疗前,更优于对照组;治疗组血黏度、血小板聚集明显下降,血脂各项指标改善明显优于对照组。结论脑心通胶囊能改善急性脑梗死患者神经功能缺损程度,降低血黏度,调节血脂,未发现不良反应。     

步长脑心通胶囊治疗急性期动脉粥样硬化斑块性脑梗死临床研究

目的:探讨步长脑心通对急性期动脉粥样硬化斑块性脑梗死患者的影响.方法:将90例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各45例.对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予步长脑心通胶囊.两组患者均连续治疗4周后,观察两组患者治疗前后神经功能缺损、脑梗死体积、脑水肿改善情况,测定两组治疗前后血黏度和血脂改变情况.结果:观察组治疗后NIHSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后脑梗死体积和脑水肿CT值与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、TC和TC分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:步长脑心通能够改善急性期动脉粥样硬化斑块性脑梗死患者神经功能缺损症状,改善脑水肿,降低患者血黏度,提高临床治疗效果.     

脑心通胶囊治疗急性脑梗死40例临床研究

目的：观察脑心通胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效并对其作用机制作初步探讨。方法：急性脑梗死患者80例,随机分成2组,治疗组在常规治疗基础上加用脑心通胶囊4粒,3次／d,总疗程1个月。治疗前后用欧洲脑卒中量袁（ESS）评定神经功能缺损程度,检测治疗前后患者血液流变学和血脂变化。结果：治疗组患者治疗后ESS评分明显高于治疗前,也明显优于对照组;治疗组血黏度、血小板聚集率治疗后明显改善,治疗后血脂各指标改善明显优于对照组。结论：脑心通胶囊可改善患者神经功能症状,降低血液黏度,调节血脂。     

中西医结合治疗急性脑梗死40例临床观察

目的：观察步长脑心通胶囊配合西药治疗急性脑梗死的疗效。方法：80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例,步长脑心通胶囊3粒,3次／d,口服;对照组40例,复方丹参片,每次3片,每日3次。2组疗程均为4周。2组治疗前及治疗后第29天,评价其神经功能缺损评分,判定其,临床疗效,并检测其治疗前后血液流变学指标,观察其不良反应。两组病例均常规服用抗血小板聚集药物并根据病情酌情给予20％甘露醇降颅压,尼莫地平扩张脑血管以及改善脑细胞代谢药物和对症治疗,对伴有高血压、糖尿病、冠心病者予相应治疗。结果：步长脑心通组临床治愈率提高,血液流变学指标改善。结论：步长脑心通配合西药可明显改善脑梗死患者的临床症状,值得推广应用。     

丹红注射液联合脑心通对60例急性脑梗塞患者血浆炎性因子影响的研究

目的:观察丹红注射液联合脑心通治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血浆炎性因子变化的影响。方法:120例急性脑梗死患者随机分为两组:常规治疗组(对照组)60例,丹红注射液联合脑心通治疗组(治疗组)60例。治疗前和治疗两周后分别采用美国国立卫生研究所脑卒中评分(NIHSS)评定两组患者神经功能改变,观察临床疗效,同时采用放射免疫法测定两组患者血浆TNF-α、IL-6含量的变化。结果:治疗两周后两组神经功能缺损评分较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组(P0.01),与对照组比较,治疗组总有效率、血浆TNF-α及IL-6含量差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:丹红注射液联合脑心通胶囊能改善急性脑梗死患者的神经功能且有较好的疗效,其机制可能与降低患者血浆中TNF-α及IL-6有关。     

脉络宁注射液联合川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的：观察脉络宁注射液（南京金陵制药）联合川芎嗪注射液治疗椎。基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：将83例椎．基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组和对照组,治疗组46例在常规治疗的基础上再予脉络宁注射液联合川芎嗪注射液,对照组37例子常规治疗,2周后观察临床症状和TCD的变化。结果：治疗组临床疗效和TCD检查结果均明显优于对照组（P〈0．05）,且眩晕消失时间亦短于对照组。结论：脉络宁注射液联合川芎嗪注射液治疗椎一基底动脉供血不足性眩晕疗效可靠。     

参麦合川芎嗪注射液治疗小儿急性病毒性心肌炎临床观察

目的观察参麦合川芎嗪注射液治疗小儿急性病毒性心肌炎的临床疗效.方法将患儿 80例随机分为治疗组与对照组,两组均采用西医常规治疗,治疗组加用参麦和川芎嗪注射液静滴.结果治疗组临床疗效和心电图疗效均优于对照组.结论参麦合川芎嗪注射液治疗小儿急性病毒性心肌炎疗效肯定.     

丹红注射液联合脑心通治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察丹红注射液联合脑心通使用治疗急性脑梗死的疗效.方法:将急性脑梗死患者60例随机分为联用组(丹红注射液+脑心通)和单用组(丹红注射液),并对各组患者进行临床疗效及治疗前后神经功能缺损程度评(NDS).结果:联用组效率(80%)明显优于单用组(53.3%)(P＜0.05);NDS减分幅度联用组与单用组相比,有显著性差异(P＜0.05).结论:丹红注射液联合脑心通联合使用治疗急性脑梗死明显提高显效率改善神经功能.