34例前列地尔所致不良反应分析

目的：探讨前列地尔所致不良反应的特点及相关因素，为临床合理用药提供参考。方法：在我院2003年12月1日-2004年6月31日间上报的不良反应报表中，检索由前列地尔引起的不良反应，对患者性别、年龄、用药情况、不良反应表现、处理方法与结果等方面进行统计分析。结果：检索到前列地尔引起的不良反应34例。男性（n=25）多于女性（n=9），不同性别人群高发年龄段有所不同。用药前3d的不良反应发生率较高。不良反应多发于循环系统、皮肤及其附件、消化系统和神经系统。结论：临床应重视前列地尔的不良反应，用药时注意患者的临床表现。     

33例注射用前列地尔不良反应报告分析

目的分析注射用前列地尔引起不良反应的特点,为临床医师合理用药提供参考。方法对2004～2005年北京同仁医院收到的注射用前列地尔不良反应报表进行整理分析。结论前列地尔较传统的前列腺素E1制剂不良反应低,但不良反应仍有发生,临床上应该注意前列地尔的正确保存和使用,并应加强注射用前列地尔不良反应的监测。     

前列地尔的不良反应中文文献分析

目的收集中文文献中关于前列地尔的不良反应报道,探讨其不良反应的发生规律和特点。方法 通过对中国知网数据库、万方数据库等进行检索,查找前列地尔相关不良反应文献,根据纳入与排除标准,收集符合纳入标准的文献,对出现的不良反应、适应证、用法用量、溶媒、疗程等进行分析。结果 通过检索分析,前列地尔的不良反应发生率很低,占临床对照研究中总病例数的8.08％,且临床症状较轻微,主要是用药部位出现的静脉炎,头疼头晕、恶心呕吐和轻度胃肠道不适等,可以立即停药或停药后对症治疗,使其症状好转或消失,未有不良事件报道,但过敏性休克等严重不良反应也偶有发生,一旦发现应及时抢救,避免给患者造成不可逆的损害。结论 在临床上使用前列地尔时要严格依照其药品说明书和用药指征合理应用,加强用药管理,尽可能避免出现不良反应,如若出现要及时进行适当的处理,使前列地尔在临床上的应用更加合理化。     

前列地尔注射液致过敏性休克1例

患者,女,73岁,汉族。患者主诉＂四肢无力,易疲劳,腹胀1年余,最近1个月加重＂。于2012年4月14日入院。患者1975年曾患肝炎,已治愈,有高血压、高血脂病史,无药物、食物过敏史。体检：T 36.3℃,P 81次/min,R 19次/min,     

利用精细法减少前列地尔局部不良反应临床观察

目的 探讨利用精细配制法减少前列地尔脂微球载体注射液局部不良反应的临床效果.方法 将60例患者随机分为两组,分别采取常规法和精细法配制前列地尔脂微球载体注射液,观察其用药后的局部不良反应.结果 精细法配制并输注前列地尔脂微球载体注射液,其局部不良反应较常规法明显减少(P＜0.05).结论 精细法配制并输注前列地尔脂微球载体注射液能充分保护脂微球结构,减少其用药后的局部不良反应.     

前列地尔所致67例不良反应的临床分析

目的探讨前列地尔所致67例不良反应临床分析。方法在医院2015年1月至2016年1月诊治的因应用前列地尔出现不良反应患者中抽取67例作研究对象,对其临床资料予以回顾性分析,并归纳患者年龄分布、不良反应类型、具体临床表现以及发生时间。结果本组67例患者中,男性所占比例高于女性(P<0.05),60岁以上患者所占比例最高(P<0.05),其不良反应类型以循环系统反应为主(P<0.05),好发于用药1 d内(P<0.05)。结论前列地尔在临床应用期间可产生不良反应,其好发于60岁以上人群,主要不良反应类型是循环系统反应,且在用药1 d内发作最为常见,医务人员需对此予以足够重视,以保证患者用药安全。     

前列地尔治疗肝功能衰竭38例临床分析

目的探讨前列地尔治疗肝功能衰竭的临床效果。方法74例肝功能衰竭患者随机分为治疗组38例和对照组36例,2组均采用综合治疗及对症处理等措施,治疗组在此基础上加用前列地尔注射液治疗,比较2组血液生化学改变及临床治疗效果。结果治疗后治疗组TBIL、ALT水平低于治疗前,CHOL及PTA水平高于治疗前,且各指标改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为63．3％,高于对照组的36．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔治疗肝功能衰竭疗效较好,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗肝功能衰竭38例临床分析

目的 探讨前列地尔治疗肝功能衰竭的临床效果.方法 74例肝功能衰竭患者随机分为治疗组38例和对照组36例,2组均采用综合治疗及对症处理等措施,治疗组在此基础上加用前列地尔注射液治疗,比较2组血液生化学改变及临床治疗效果.结果 治疗后治疗组TBIL、ALT水平低于治疗前,CHOL及PTA水平高于治疗前,且各指标改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率为63.3%,高于对照组的36.1%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔治疗肝功能衰竭疗效较好,值得临床推广应用.     

前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的Meta分析

目的:利用Meta分析方法对前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的疗效和安全性进行评价分析。方法:检索1989—2009年国内、外公开发表的关于前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的临床随机对照试验文献,筛选符合纳入标准的试验进行研究,将前列地尔注射剂分为前列地尔注射液(以下称为:脂微球)及注射用前列地尔两个亚组,采用ReviewManager4.2软件统计分析相关数据;将两亚组的有效率和不良反应发生率作为样本率,通过两个样本率2χ检验分析脂微球与注射用前列地尔的疗效和安全性差异。结果:共有58项研究符合纳入标准。与对照组比较,前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比数比(OR)合并值为3.75(95%可信区间为3.11~4.53);神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-0.74(95%CI为-0.98~-0.50);不良反应发生率比数比(OR)合并值为6.78(95%可信区间为4.78~10.15)。显示前列地尔注射剂疗效明显优于对照组;不良反应明显高于对照组;经统计分析脂微球与注射用前列地尔比较疗效无显著差异,但不良反应发生率前者明显低于后者。结论:前列地尔注射剂治疗急性脑梗死安全、有效,并可改善...     

小金丸及小金胶囊致45例不良反应分析

目的 分析北京朝阳医院小金丸和小金胶囊所致不良反应情况及特点.方法 收集2008至2011年度小金丸和小金胶囊所致不良反应报告,并进行整理分析,归纳不良反应特点.结果 小金丸和小金胶囊不良反应报告45例,40岁以上居多,均为皮肤及其附件的不良反应,表现为皮疹伴有瘙痒,多数出现在服药后0～3天.结论 应加强小金丸不良反应监测,明确其致敏原成分,及早预防,减少不良反应的发生.     

688例米索前列醇药品不良反应报告分析

目的分析米索前列醇的药品不良反应(ADR)报告数据,了解该药ADR发生的特点和临床使用情况,为临床安全合理用药提供参考。方法由北京市药品不良反应监测中心提供2003年至2018年米索前列醇的ADR报告数据,对发生ADR的患者基本情况、ADR类型、累及系统-器官及临床表现、转归数据等信息进行统计分析。结果共有688例ADR报告纳入分析,ADR累及系统-器官以胃肠疾病、全身整体疾病、皮肤及皮肤附件疾病、神经系统疾病等为主。共有5例严重ADR,主要表现为过敏性休克,其中死亡1例。结论上报米索前列醇ADR的患者均为女性,用药目的多为药物流产,需要有针对性地做好ADR的预防和处置。对高风险人群要进行药学监护和干预,使临床用药做到安全、合理、有效。     

泼尼松致30例不良反应文献分析

目的探讨泼尼松致不良反应的类型及特点,为临床合理用药提供参考。方法对1994年以来国内公开发行的医药期刊报道的有关于泼尼松引起的不良反应30例进行分类统计、分析。结果泼尼松引起的ADR主要表现为中枢及外周神经系统损害（25%）、肌肉骨骼系统损害（12.5%）、胃肠系统损害（12.5%）、代谢和营养障碍（10.42%）呼吸系统损害（6.25%）等。结论临床治疗上,应重视泼尼松引起的不良反应,坚持合理用药。     

35例口腔内用药的不良反应分析

目的探讨口腔科口腔内用药的不良反应发生原因与规律,为临床安全用药提供参考。方法对我院2009年6月1日～2012年10月30日期间住院和门诊患者的口腔内局部用药不良反应病例进行统计分析。结果 35例口腔内用药不良反应涉及5种药品;阿替卡因肾上腺素注射液占75%;单项用药占88.57%;85.71%的不良反应发生在用药后3天内;不良反应主要有18种临床表现。结论口腔内用药有局限性,用药剂量小,不良反应相对较轻,虽然安全性较高,但应注意预防感染。     

65例阿米卡星注射剂不良反应的文献分析

目的探讨阿米卡星致不良反应的一般情况和规律,以期为临床安全用药提供参考。方法以“阿米卡星”并含“不良反应”为主要检索词,检索中国知网（cNKI）数据库1980年1月～2013年1月间报道的涉及阿米卡星致不良反应的文献报道,分别从不良反应的发生时间、原患疾病、临床表现及预后等方面进行统计分析。结果共检索出52篇65例病例,不良反应累及系统一器官以中枢及外周神经系统损害最多,其次为呼吸系统损害及心血管系统一般损害;临床主要表现为过敏性休克、呼吸困难、低血压、紫绀、脉弱等;多数不良反应在停药或对症治疗处理后恢复正常,严重不良反应可致死亡。结论阿米卡星不良反应临床表现复杂多样,不良反应预后较好,但严重不良反应可危及生命,因此临床应重视阿米卡星不良反应,加强用药监测,确保用药安全。     

97例注射用磷霉素钠不良反应文献分析

目的 探讨注射用磷霉素钠所致不良反应的一般规律和特点,以期为临床安全用药提供参考.方法 以“注射用磷霉素”并含“不良反应”为主要检索词,检索中国知网(CNKI)数据库1980年1月～2013年1月间报道的涉及注射用磷霉素钠所致不良反应的文献报道,分别从不良反应的发生时间、原患疾病、临床表现及预后等方面进行统计分析.结果 共检索出33篇97例病例,不良反应累及系统-器官以皮肤及其附件损害为最多、其次为呼吸系统损害、全身性损害和心血管系统一般损害;主要临床表现为瘙痒、皮疹、呼吸困难、胸闷等;多数不良反应在停药或对症治疗处理后恢复正常.结论 注射用磷霉素钠的不良反应累及系统-器官较少,不良反应预后良好,但临床仍应重视注射用磷霉素钠的不良反应,加强用药监测,确保用药安全.     

31例伏立康唑不良反应／事件文献分析

目的探讨伏立康唑不良反应／事件的发生原因与规律,为临床安全用药提供参考。方法对31例国内文献报道的伏立康唑不良反应／事件进行统计和分析。结果男性患者多于女性,60岁以上患者占61．29％;64．52％的病例明确有合并用药情况,其中8例怀疑因合并用药引发不良反应／事件;不良反应／事件可发生在用药过程中和用药后的各个时间段,且累及多个系统一器官。结论临床医务人员应注意询问患者的过敏史,并结合患者的基因类型使用该药;应严格遵照说明书用药、及时进行药物浓度监测与加强药品不良反应监测。     

27例三氧化二砷严重不良反应病例报告分析

目的了解三氧化二砷严重不良反应的特点，为临床使用提供参考。方法通过检索1994～2007年《中国期刊全文数据库》，对收集到的27例三氧化二砷严重不良反应的文献报道进行统计分析。结果三氧化二砷所致严重不良反应累计多个系统-器官，其中分别导致心、肝、肾功能衰竭的例数分别为13例、6例、3例，占23．2％、10．71％、5．38％；全身严重水肿5例，导致死亡9例。严重不良反应多发生在用药2周内。结论应加强对三氧化二砷所致严重不良反应的研究及再评价。     

参芪扶正注射液致不良反应的文献分析

目的探讨参芪扶正注射液所致不良反应(ADR)的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法检索《中国医院数字图书馆》(CHKD)和《维普中文生物医学期刊》(CMJD)1999～2012年发表的参芪扶正注射液所致不良反应文献,进行统计分析。结果 21例ADR中,男、女患者分别占80.95%和19.05%,ADR大多发生在用药30min内,主要以皮肤及其附件损害(22%)和循环系统损害(20%)为主,发生ADR患者的原患疾病主要为癌症,共10例患者有联合用药情况,仅有1例患者有药物过敏史,不良反应的治疗和预后良好。结论临床应重视参芪扶正注射液引发的不良反应,加强用药监测,确保用药安全。     

30例醒脑静注射液不良反应/事件文献分析

目的：探讨醒脑静注射液不良反应/事件的发生原因与规律,为临床安全用药提供参考。方法对30例国内文献报道的醒脑静注射液不良反应/事件进行统计和分析。结果中老年患者占56.67%;43.33%的病例用于治疗非说明书适应证的病症;13.33%的病例超剂量用药;70.00%的患者在用药开始后的30 min内发生不良反应/事件;不良反应/事件可发生首次用药和连续用药过程中;33.33%的病例有合并用药情况;不良反应/事件累及6个系统-器官,以过敏反应和过敏性休克为主的全身性损害占60.00%。结论临床医务人员应注意询问患者的过敏史,应严格遵照说明书规定的适应证和用法用量使用醒脑静注射液,谨慎联合用药,用药过程中加强不良反应监测;药品生产企业应加强醒脑静注射液的质量控制研究与安全性研究,以及修改完善说明书的安全性内容。