基于组分变化的射干减毒增效作用研究

目的:文章以古籍文献中射干用堇竹叶炮制为切入点,从组分变化角度对射干减毒增效作用进行研究。方法:按古籍中的方法用堇竹叶制射干,煎煮时间从午时至亥时;采用高效液相色谱法,测定射干与堇竹叶共煎前后,射干药材中异黄酮苷类成分射干苷、野鸢尾苷及苷元成分鸢尾黄素的含量。结果:与堇竹叶煎煮后,射干苷和野鸢尾苷分别减少了44.88%和65.25%、鸢尾黄素含量基本不变。结论:堇竹叶制射干后,药材中各异黄酮成分含量变化差别较大,黄酮苷类成分被去除较多,故推测射干减毒增效作用机制之一,可能与炮制后射干中异黄酮成分变化有关。     

HPLC法测定黔北引种射干中射干苷的的含量研究

目的:为了控制黔北引种射干中射干苷的含量,建立高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱Hyperil C18(250 mm×5.0 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调pH=3.0)(19:81)为流动相,流速1.0 ml.min-1,检测波长265 nm。结果:射干苷在0.20~1.40μg范围内,可得良好的线性关系,r=0.9992,平均加样回收率为97.63%,RSD%=0.46%。结论:本法简便,快速,准确,适用于GAP药材基地对黔北引种射干药材的质量监控。     

RP-HPLC法测定射干中射干苷及次野鸢尾黄素的含量

目的建立同时测定射干中射干苷及次野鸢尾黄素含量的高效液相分析方法。方法采用C18柱（4.6×150mm,5μm）,以甲醇-0.007mol.L-1磷酸二氢钾水溶液为流动相,检测波长为266nm;流速：1.0ml.min-1;柱温（25±1）℃。结果射干样品中射干苷及次野鸢尾黄素平均加样回收率分别为98.77%（RSD=2.73%）,95.98%（RSD=2.39%）。结论本方法可靠、简便、快速,可用于射干药材含量测定,为合理开发利用射干药用资源及其质量评价提供实验依据。     

射干中芒果苷反相高效液相色谱测定

目的:建立射干中芒果苷的含量测定方法;测定不同产地射干中芒果苷的含量。方法:采用RP-HPLC法,外标法定量,Kromail C18柱分离,流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液(15∶85),检测波长257 nm,柱温为25℃,流速1mL.min-1。从湖北、安国、北京及沈阳分别采集射干供试品;对湖北及安国射干根茎与须根中芒果苷的含量进行比较。结果:所建立的RP-HPLC含量测定方法线性关系良好(r0.9990),方法平均回收率98.65%,RSD=1.62%(n=5)。结论:所建立的RP-HPLC含测方法简单,快速,专属性强好。不同产地射干中芒果苷的含量有差异,须根中芒果苷含量显著高于根茎中。     

HPLC法测定射干根中次野鸢尾黄素的含量

目的测定射干根中次野鸢尾黄素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:INERTSILODS-SP柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(53:47),流速:1.0 mL/min,检测波长:266nm。结果次野鸢尾黄素线性范围为0.232～0.1.392μg,r=0.999 9;次野鸢尾黄素平均回收率为100.16%,RSD为1.31%(n=5);射干根中次野鸢尾黄素的含量为1.28%。结论射干根中次野鸢尾黄素的含量为根茎的10多倍,完全符合《中国药典》大于0.10%的含量要求,可以作为扩大药源的依据。     

高效液相色谱法测定复方黑参颗粒中射干苷的含量

目的:建立HPLC法测定复方黑参颗粒中射干苷的含量。方法:色谱柱:DiamonsilTMC18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min,检测波长:266 nm;柱温:30℃。结果:射干苷在21.12¹05.6μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8)。平均加样回收率为98.3%,RSD为1.7%(n=9)。结论:该方法简便快速,适用于复方黑参颗粒中射干苷的含量测定。     

川射干中射干苷的制备方法

目的从川射干中制备射干苷。方法提取液经DM 401型大孔吸附树脂分离纯化制备川射干总异黄酮,总异黄酮再经半制备型色谱分离制备射干苷。结果产品经熔点、薄层色谱、IR、UV、ES I-M S、NM R分析,并与文献对比,确定为射干苷,质量分数>98%。结论该方法重复性好,制备的射干苷纯度高。     

HPLC测定射干中6种异黄酮含量的动态变化

目的：研究不同月份南京栽培射干6种异黄酮成分的动态变化规律,确定最佳采收期。方法：采用HPLC进行测定。结果：不同采收期的射干药材以4月的总黄酮含量最高。结论：南京栽培射干的最佳采收期应为4月。     

射干及鸢尾属植物鲜品、干品的异黄酮成份变化及含量比较

目的:研究射干及鸢尾属植物的鲜品、干品中各异黄酮成份含量的变化。方法:以70%乙醇回流提取,采用HPLC法测定样品中各异黄酮含量。结果:针对射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素这六种成份进行考察。射干鲜品和干品中含量最多的是野鸢尾苷,最少的是鸢尾黄素;德国鸢尾鲜品和干品中以次野鸢尾黄素含量最高,鸢尾黄素含量最低;在日本鸢尾鲜品及干品中几乎检测不到这6种成份。结论:射干及鸢尾属植物鲜品、干品异黄酮成份含量各有不同,为临床安全用药提供依据。     

射干药材固体发酵前后6种异黄酮成分含量变化

目的：研究射干药材经枯草芽孢杆菌和黑曲霉发酵后其中6种异黄酮成分含量的变化.方法：利用HPLC检测经黑曲霉和枯草芽孢杆菌发酵20 d时射干药材中6种异黄酮成分的含量,并与发酵前比较,计算各成分的含量变化.结果：经枯草芽孢杆菌发酵能增加鸢尾黄素和次野鸢尾黄素的含量,经黑曲霉发酵能增加次野鸢尾黄素的含量.结论：利用枯草芽孢杆菌和黑曲霉发酵后,可使射干药材中苷元成分增加.     

不同种源射干遗传多样性与质量分析

目的:对射干遗传多样性和药材质量进行综合评价,为射干种质资源的合理利用和药材优良品种的选育提供理论依据。方法:采用ISSR分子标记法分析射干9个种源的遗传多样性,并采用HPLC法测定各种源次野鸢尾黄素的含量。结果:9个种源射干次野鸢尾黄素的质量分数为0.12%~0.36%;多态位点比率PPB为55.42%~90.36%;种源间遗传分化系数GST与基因流Nm分别为0.204 1,1.951 5。结论:射干次生代谢产物的含量与遗传多样性相关性不大,而是易受生长环境的影响,在品种选育过程中应对种质选取、栽培环境和栽培方法等进行综合考察。     

����ISSR��SCoT���ӱ�Ƕ���ɡ������ҩ�ĵķ��Ӽ���

??OBJECTIVE To identify Belamcandae Rhizoma, Iridis Tectori Rhizoma and their adulterants by ISSR and SCoT markers.METHODS The genome of Belamcandae Rhizoma, Iridis Tectori Rhizoma and its adulterants were amplified by the optimized ISSR and SCoT PCR conditions and screened primers. Genome polymorphism analysis and the dendrogram construction were calculated by the POPGENE 1.32 and the NTSYS-pc version 2.10 respectively.RESULTS The 130 and 143 bands were amplified by the screened ISSR and SCoT primers respectively. The percentage of polymorphic bands were 96.2% and 97.9% respectively. Shannon diversity index(I) were 0.540 2 and 0.500 3, Nei??s gene diversity index (H) were 0.363 0 and 0.327 3 respectively. The genetic distance calculated based on SCoT marker was higher than that of ISSR marker, which suggested that Elamcandae Rhizoma, Iridis Tectori Rhizoma and their adulterants have great genetic diversity. Cluster analysis based on SCoT genetic similarity indicated that Belamcandae Rhizoma, Iridis Tectori Rhizoma formed independent group with far relationship among their adulterants.CONCLUSION Belamcandae Rhizoma, Iridis Tectori Rhizoma and their adulterants could be distinguished stablely, fastly and clearly by SCoT marker. The ISSR marker could only be used for identification of Belamcandae Rhizoma and its adulterants. The SCoT marker is better suitable for genetic diversity research on the low taxonomic category in genus Iris.     

射干总黄酮抗维甲酸所致大鼠骨质疏松症的影响

目的:观察射干总黄酮对维甲酸所致大鼠骨质疏松的影响。方法:通过维甲酸造成骨质疏松模型,观察50～200 mg/kg射干总黄酮对骨质疏松大鼠骨密度、骨生物力学、骨形态计量学的影响。结果:100～200 mg/kg射干总黄酮可剂量依赖性地增加骨质疏松大鼠骨密度、改善骨生物力学指标以及骨小梁厚度,并具有性激素及促性腺激素样作用。结论:射干总黄酮提取物对维甲酸造成的骨质疏松具有改善作用。     

射干与川射干及其混伪品ITS2序列鉴定研究

目的：应用ITS2序列对药材射干与川射干及其混伪品进行DNA条形码鉴定研究,保障临床用药安全。方法：提取射干、川射干及其混伪品和近缘种的DNA,经PCR扩增后测序,通过CodonCode Aligner V3.7.1对测序序列进行质量分析和拼接,基于MEGA5.1中的K2P模型计算射干与川射干及其混伪品的种内、种间遗传距离及构建系统聚类树。结果：射干的ITS2序列比对后长度为272 bp,种内最大K2P距离为0,平均GC含量为52.22%。川射干的ITS2序列比对后序列长度为268 bp,种内最大K2P距离为0.004,平均GC含量为67.87%。射干、川射干的种内最大K2P距离均小于与混伪品的种间最小K2P距离。基于ITS2序列构建NJ 聚类树,射干、川射干能各自聚为一支,呈现出较好的单系性,能很好地与其混伪品白及、山菅、黄花射干,以及近缘种德国鸢尾、北陵鸢尾明显区分开。结论：ITS2序列在药材射干与川射干及其混伪品和近缘种的鉴定方面具有很好的鉴定效果,对保障射干与川射干的用药安全具有重要意义。     

射干的X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定

目的 建立射干药材XRD的鉴定分析新方法.方法 采用粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法.结果 通过对5个射干中药材进行实验、计算分析,获得了各样品的Fourier指纹图谱、特征标记峰值和相似度,并结合X射线衍射半定量相分析比较各个组分中α-石英、一水草酸钙、蔗糖的含量.结论 X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于中药材射干的鉴定.     

正交试验法优选射干提取工艺的研究

目的研究射干中总黄酮的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果提取时间、乙醇用量和乙醇浓度对提取有非常显著性和显著性影响.结论最佳提取工艺为药材8倍量80%乙醇,每次提取90 min.     

射干伪品中柠檬黄与日落黄的研究

目的:鉴别并测定伪品射干中水溶性色素柠檬黄与日落黄.方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法二极管陈列检测鉴别并定量测定样品中的柠檬黄与日落黄.结果:伪品射干中可检出柠檬黄与日落黄,HPLC法测定柠檬黄含量为0.11 ～0.37 g·kg-1,日落黄含量为0.04 ～0.11 g·kg-1.结论:以川射干或其他伪品用柠檬黄与日落黄染色作为射干销售,即无必要,又曾加临床使用不安全因素,值得相关药品研究与生产单位注意.     

萸黄连提取物中吴茱萸的鉴别与黄连总生物碱含量测定

目的:鉴别萸黄连总生物碱提取物中吴茱萸的成分,并对黄连总生物碱进行含量测定。方法:采用硅胶薄层层析法,以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-三乙胺(19∶5∶1∶1)为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,在365 nm紫外灯下观察,鉴别提取物中吴茱萸成分;用紫外分光光度法,在波长349 nm处测定提取物中黄连总生物碱的含量。结果:萸黄连供试液色谱在与吴茱萸对照溶液色谱相应的位置显相同颜色的荧光斑点,阴性对照溶液色谱无此斑点;用紫外分光光度法测定黄连总生物碱,盐酸小檗碱的线性范围为1.04~11.44μg/m l,r2=0.99999,平均回收率为99.2%,RSD为1.0%。结论:采用硅胶薄层层析法可简便而准确地鉴别出萸黄连总生物碱提取物中吴茱萸的成分;采用紫外分光光度法测定黄连总生物碱方法简便,结果准确,在实际生产中可作为萸黄连提取物中黄连总生物碱盐含量监测的有效手段。     

射干及其鸢尾属代用品中芒果苷的定量分析

以活性成分芒果苷（ｍａｎｇｉｆｅｒｉｎ）作为质控指标,用ＲＰ－ＨＰＬＣ法对７个野生或栽培的射干、１个射干的茎叶和３个射干的代用品,共１１个样品进行了分析。结果说明：射干中的芒果含量明显高于其代用品：川射干（鸢尾Ｉｒｉｓ ｔｅｃｔｒｎｕｍ）和白射干（野鸢尾Ｉ．ｄｉｃｈｏｔｏｍａ）。不同产地的射干也有一定的含量差异（Ｐ〈０．０５）。本法快速简便,测定数据可作为射干质量控制和品质评价的可靠依据。