紫外分光光度法测定黄芩中总黄酮含量

目的:建立一种测定黄芩中总黄酮类成分含量的分析方法。方法:以黄芩中的活性成分黄芩苷为标准品,在其紫外最大吸收峰278 nm处测定样品中总黄酮的含量。结果:用紫外分光光度法在278 nm处对试样中总黄酮进行含量测定。生药中总黄酮的含量以黄芩苷计算为13.7%,相对标准偏差为1.3%。平均加样回收率为100.9%。结论:方法简便,重现性好,可作为检验黄芩中总黄酮的含量的一种手段,适用于黄芩药材及其制剂的日常分析和质量控制。     

紫外分光光度法测定两面针中总生物碱的含量

目的建立紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量的方法。方法采用紫外分光光度法，以氯化两面针碱为对照，在329nm波长处进行含量测定。结果线性范围为3～8μg／mL，回归方程：Y=97．746X-0．0255，r=0．9991（n=6）。氯化两面针碱的平均回收率为99．5％，RSD=2．32％（n=5）。结论方法简便、提取完全、重现性好、结果准确。     

紫外分光光度法测定巴豆中总生物碱的含量

目的：建立紫外分光光度法测定巴豆中总生物碱含量的方法。〖HT5"H〗方法：采用紫外分光光度法,以巴豆苷为对照,在292 nm波长处进行含量测定。〖HT5"H〗结果：巴豆苷在3.84～23.04 μg·mL-1与吸光度呈良好的线性关系,回归方程Y＝0.036 5X-0.029 7,r＝0.999 9（n＝6）,平均加样回收率为101.38%,RSD=1.21%。〖HT5"H〗结论：本测定方法准确、简单、灵敏、快速、重现性好,可以作为控制巴豆及巴豆霜质量的方法与指标。     

紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定，实验的回收率为９８．４％，ＣＶ＝１．５％。本方法简便，结果稳定，重现性好。     

紫外分光光度法测定参须中人参总皂苷的含量

目的建立参须中人参总皂苷的含量测定方法。方法采用紫外可见分光光度法,以香草醛：高氯酸：冰乙酸（2：8：50）为显色剂,于波长555nm处测定其吸光度。结果人参总皂苷的线性范围为24.12-193.00μg（r=0.9996）;平均加样回收率为102.3%,RSD=2.8%。测定三批参须（批号：20100111、20100823、20100824）干燥品中人参总皂苷的含量分别为81.1mg/g、101.1mg/g和100.1mg/g。结论该方法简单、灵敏、准确可靠、重现性良好,可用于参须药材中人参总皂苷的含量测定。     

紫外分光光度法测定明党参中总香豆素类成分的含量

目的建立明党参药材中总香豆素含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以珊瑚菜内酯为对照品,检测波长为268 nm。结果在2.65～7.94μg/mL质量浓度范围内,对照品珊瑚菜内酯的吸光度和浓度线性关系良好,R~2=0.999 0。平均回收率为103.84%,RSD=1.75%(n=6)。结论该法简便,可靠,为有效控制明党参药材质量奠定了一定的基础。     

酸枣仁中总生物碱含量的紫外分光光度法测定

目的 建立酸枣仁药材中总生物碱含量的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以莲心碱为对照品,测定酸枣仁中总生物碱含量.结果 莲心碱对照品在6.6～33μg·ml-1范围内线性关系良好,线性回归方程:Y=0.027 7X-0.002 7(r =0.999 7),平均回收率为100.0％,RSD为1.61％(n=9).结论 该研究所建立的测定方法简单、准确,能够用于酸枣仁中总生物碱的含量测定及质量控制.     

紫外分光光度法测定银杏叶提取物中芦丁含量

银杏叶提取物具有抗菌消炎、抗衰老、拮抗血小板活化因子(PA F)等作用 [1 ] ,已经引起全世界的广泛注意。近年来对银杏叶提取物中总黄酮含量的测定多有报道 [2 ,3 ]。本实验以不同溶媒及方法提取银杏叶 ,并用紫外分光光度法对各批银杏叶粗提物中的芦丁含量进行了初步测定。1　材料和仪器银杏叶 ,1999-10采于湖北竹溪 ,由湖北省十堰市药检所鉴定 ;芦丁标准品 ,由中国药品生物制品检定所提供。日本岛津公司U V-2 2 0 1全自动紫外可见光分光光度计。本实验所用试剂均为分析纯或化学纯 ,水为纯化水。2　提取物的制备过程粉碎的干叶 ,6 0 %丙酮…     

紫外分光光度法测定保肾口服液中总黄酮含量

保肾口服液为我院自行研制的制剂之一，临床疗效显著。处方由石莲子、太子参、黄芪、荠菜、金银花、益母草等15味中药组成，具有益气养阴、清热解毒作用，适用于肾炎、肾病综合征、狼疮性肾病等。该制剂中多味药物含黄酮活性成分。我们选择总黄酮含量测定作为控制产品质量的标准之一。     

紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定,实验的回收率为98.4%,CV=1,5%.本方法简便,结果稳定,重现性好.     

紫外光谱法测定白芍药材中白芍总苷的含量

目的：建立紫外分光光度法测定白芍饮片中白芍总苷的含量。方法采用80%乙醇提取白芍饮片,提取液除去乙醇后,经乙醚萃取除去杂质,用正丁醇萃取制备供试品溶液。以芍药苷为对照品,在最大吸收波长230 nm处进行含量测定。结果芍药苷在0.0402～0.2011 mg/ml范围内线性关系良好。平均回收率为101.81%,精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验中RSD值均小于2%。白芍中总苷含量约为40 mg/g。结论本方法简便、灵敏度高、准确性好,适用于白芍饮片中总苷的含量测定。     

紫外分光光度法测定千金藤素及其片剂的含量

测定结果为平均回收率99.5%(n=11),变异系数0.94%。     

一阶导数紫外分光光度法测定微球内生长激素的含量

 目的建立一种一阶导数紫外分光光度法测定PLGA微球内生长激素含量的方法。方法以生长激素的一阶导数紫外扫描图谱在282NM和306NM处出现的牲谷和牲峰间的振幅A进行定量。结果生长激素讥、中、低3个浓度的回收率分别为98.16%，99.18%，96.10%；RSD分别为0.99%，1.50%，4.03%（N=5）。PLGA微球的包封率为87.13%；RSD为0.91%（N=5）。结论本方法简便，易操作，结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定双黄连注射液中黄芩甙的含量

目的：测定双黄连注射液中黄芩甙含量。方法：盐酸溶液沉淀分离采用紫外分光光度法测定双黄连注射液中黄芩甙含量。结果：平均含量为６～９ｍｇ／ｍｌ。ＲＳＤ为０．３４％;与ＨＰＬＣ色谱相,结果相一致。结论：方法简单,灵敏度高,重现性好,结果稳定,可作为质量检验的一个快速定量方法。     

紫外分光光度法测定微量人参木质素的含量

目的:建立微量人参木质素含量测定的紫外分光光度法。方法:采用经典的K lason法和紫外分光光度法。结果:紫外分光光度法测得的木质素含量较K lason法高,且重复性和精密度更高。人参木质素特征性吸收峰出现在260 nm波长处。紫外分光光度法的溴乙酰处理条件为70℃保温30 m in。不同类型人参在木质素含量上有较大差异。结论:紫外分光光度法简便易行、快速准确,测定所需材料微量,适用于人参等名贵中药材的木质素含量测定。     

紫外分光光度法测定补骨脂药材中总呋喃香豆素含量

目的建立紫外分光光度法测定补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量。方法补骨脂药材粉末经索氏提取2 h,过聚酰胺柱后,采用紫外分光光度法,检测波长为245 nm对补骨脂药材中的总呋喃香豆素进行测定。结果采用该方法可准确测定补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量,补骨脂素在1.008~10.08μl/m l范围内吸光度与浓度的线性关系良好,样品平均回收率为98.7%,精密度RSD为0.11%,重复性RSD为2.8%,稳定性RSD为0.75%(4 h内)。结论该方法简单、准确,可用于补骨脂药材中总呋喃香豆素的含量测定。     

紫外光谱法鉴别厚朴及其伪品救必应

目的 建立厚朴及其伪品救必应的紫外光谱鉴别方法。方法 采用中药鉴别紫外谱线组法进行实验。结果 厚朴及其伪品救必的紫外谱线图像、最大吸收峰数目及峰位值具有明显差异。结论 本法简便、准确、灵敏,可用于鉴别厚朴及伪品救必应。     

紫外分光光度法测定骨宝昕肾片中总黄酮的含量

目的:测定骨宝昕肾片中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制。方法:采用紫外分光光度法测定,测定波长为270nm。结果:淫羊藿苷在2.55～20.44μg·mL^-1的范围内,线性关系良好,回归方程为Y=0.037359X+0.000443,相关系数r=0.9999,加样回收率为99.2%,RSD为0.97%。结论:该法简便易行、快速、准确,可以作为本品的质量控制方法之一。     

射干及其混淆品的生药鉴别

本文报道射干及其混淆品种射干、白射干和扁竹根根茎和叶的显微组织特征、薄层色谱和紫外光谱鉴别研究结果。     

部份省区市售山楂饮片总黄酮含量分析

目的：比较不同产地山楂饮片的质量。方法：采用紫外分光光度法测定山楂中总黄酮含量。结果：各地样品中总黄酮的含量在0.187～0.707mg／g之间,槲皮素标准品的线性范围为O．00176—0．00800mg／ml,回归方程Y=66．0744X＋0．0171,相关系数r=0．9994,加样回收率为99．11％,RSD为1．23％。结论：该方法简便易行,为广山楂的质量控制提供了实验依据。