共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
强力有机锗口服液主要成分为,有机锗Ge-132、人参、蜂蜜等。采用薄层层析鉴别口服液中主成份之一人参皂甙。采用苯基荧光酮分光光度法测定有机锗Ge-132的含量,在10~60μg/ml浓度范围内线性良好,r=0.9998,重现性好,日内日间变异系数分别为0.63%和1.05%,方法回收率为99.25±1.68%,加样回收率为97.86±3.54%。 相似文献
2.
目的建立以HPLC法测定柴连口服液中连翘苷含量的方法。方法采用kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(23∶77),检测波长为277nm,流速为1.0mL.min^-1,柱温为室温。结果连翘苷进样量在0.2064-2.064μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.2%,RSD为1.46%(n=9)。结论该方法简便,可行、重现性好,可作为柴连口服液的质量控制方法。 相似文献
3.
本文提出通过先滤除沉淀,排除对黄酮类鉴别的干扰以及用薄层层析法代替纸层析法鉴别扑热息痛及扑尔敏,能使药品标准更合理和完善。 相似文献
4.
目的建立高效液相色谱法测定柴连口服液中连翘苷的含量的方法。方法采用Alltima C18 5μ 250mm×4.6mm色谱柱;乙腈-水(25:75)为流动相;检测波长278nm。结果连翘苷求度的线性范围为0.618μg~3.09μg,r=0.9999。平均加样回收率为99.37%,RSD=1.83%。结论该方法简便、准确、重复性好。可作为该制剂的定量分析方法。 相似文献
5.
6.
7.
目的:建立一种柴连口服液中连翘苷的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控。方法:以迪马钻石柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;用乙腈-水(24:76)为流动相;以外标法按峰面积计算。结果:该法回收率为99.62%,表明用该法测定柴连口服液中连翘苷的含量是可行的。结论:该法简便快捷,结果准确,可用于柴连口服液中连翘苷的含量测定和质量控制。 相似文献
9.
薄层层析法鉴别虎杖中的成分 总被引:1,自引:0,他引:1
薄层层析法鉴别虎杖中的成分郭金凤崔一民赵侠鲁云兰宰凤仙王春平(北京医科大学第一医院100034)中药虎杖(RhizomaPolygoniCuspidati)是蓼科植物虎杖(PolygonumcuspidatumSieb.etZucc.)的干燥根茎和... 相似文献
10.
11.
12.
13.
咳喘宁口服液是我院自行配制的常用制剂,每支由麻黄1.5g、黄芩2g、银花3g和连翘3g等中药制成。用于治疗急、慢性支气管炎,效果较好。本文报道用薄层层析方法检查该药的质量。1.试验材料:1.1标准品黄芩甙、麻黄碱、绿原酸(中国药品生物制品检定所)1.2对照药材连翘(福建省药品检验所)。1.3薄层板取硅胶G加入0.25%的CMC-Na溶液,按常规方法捕板,自然晾干后于105℃活化1h,置干燥器中备用。2.实验方法:2.1麻黄的检查取口服液30ml,置分液漏斗中,加水20ml稀释,再用氨水调至pH10~11,用氯仿萃取3次(20,15,15ml)合并氯… 相似文献
14.
15.
采用薄层层析方法对小儿吐泻宁口服液进行了定性研究,确定了4味药材的薄层鉴别方法,可作为小儿吐泻宁口服液质量控制的定性指标。 相似文献
16.
田更存 《中国现代应用药学》2000,(7):65-67
目的:研究控制鼻炎糖浆质量的鉴别方法,为修订其质量标准提供依据。方法:采用薄层层析法对鼻炎糖浆中的4种药物进行鉴别。结果:4种药物定性条件合适,斑点清晰。结论:该方法为鼻炎糖浆的定性鉴别和质量标准提供了依据。 相似文献
17.
本文以0.1mol/L乙二胺四乙酸二钠液调制的微晶纤维素为薄层,以乙酸乙酯-丙酮-水(60:20:6)为展开剂,对中国药典及BP中盐酸脱氧土霉素有关物质的检查方法进行了改进。该方法操作简单,分离效果好。并发现在盐酸脱氧土霉素中除存在土霉素,甲烯土霉素和β-差向异构件杂质外,还存在一未知杂质。 相似文献
18.
本文对多种皮质激素类药物采用统一薄层层析法鉴别,不仅可鉴别出非同类药物,而且可通过不同的F值鉴别出同类药物,方法简便适用。 相似文献
19.
周修森 《中国医院药学杂志》2004,24(8):511-512
目的:改进洋参丸的鉴别方法.方法:采用单溶媒甲醇超声提取,直接作为供试液.结果:改进法与原标准法完全一致,重现性好.结论:改进法简便,快速,可靠. 相似文献
20.
目的:比较龙胆及其混淆品桃儿七的植物形态,性状及显微特征,方法:对植物形态,性状,显微,薄层层析等进行鉴别,结果:龙胆与桃儿七来源不同科属,其性状,性味,功效都存在很大差异,桃儿七有毒,不能两者相混淆,结论:应按两个品种分别使用。 相似文献