大环内酯类抗生素治疗哮喘20例

临床资料 我院2001／2002年轻中度哮喘发作期住院患者40例,男20例,年龄30～50岁;女20例,年龄28～51岁,采取单盲随机方法分为阿奇霉素组(A组)和常规治疗组(B组)．A组在常规治疗(吸入普米克200μg,每日1次,吸入喘康速气雾剂0．5mg,每日3次)的同时加用阿奇霉素(湖北瑞康药业有限公司),每次0．5g溶入50g／L葡萄糖溶液中(浓度为1～2g/L)静点,每日1次,连用15d;B组仅吸入普米克、喘康速气雾剂,剂量及用法同A组。     

普米克都保和喘康速气雾剂联合治疗小儿哮喘临床疗效观察

目的:探讨联合吸入普米克都保和喘康速气雾剂治疗小儿哮喘的疗效。方法:治疗组、对照组各60例,两组患儿均给予抗炎治疗、平喘药口服及对症处理,治疗组在综合治疗基础上加用喘康速气雾剂0.25mg/喷(as-trazeneca公司生产)及普米克都保100μg/吸(astrazeneca公司生产)联合氧气驱动雾化吸入,2次/d,每次10min～15min,疗程7d;对照组给予丙酸倍氯米松气雾剂,疗程同治疗组。结果:治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,治愈率为96.67%,与对照组比较P<0.05。结论:普米克都保和喘康速气雾剂吸入治疗患儿哮喘,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,可作为治疗中度哮喘急性发作期的主要药物。     

储雾罐辅吸普米克、喘康速防治年幼儿哮喘的临床研究

探讨储雾罐辅吸普米克、喘康速防治5岁以下小儿哮喘的疗效及其对EC等的影响。60例6个月～5岁哮喘儿以储雾罐辅吸普米克200μg/次,2～3次/日,喘速康0.25mg/次,按需吸入。3～4周后,随症状好转,普米克量渐减,以100～200μg/日维持,总疗程1年。随机取同期30例患儿口服舒喘灵(或氨茶碱)和强的松(0.5mg/kg.d)治疗。症状缓解后渐减量停服。危重者两组均给氟美松静滴2～3天。随访观察1年以上,记录发作次数、程度、用药情况等,综合判定疗效。观察组58例完成临床观察。监控21例,显效26例,好转9例,无效2例,总有效率为98.55%,对照组依次为5、10、11和4例及86.67%(x~2=10.74,P<0.01)。EC和ECP水平观察组于治后6个月明显下降,但仍高于正常。储雾罐辅吸普米克、喘康速是防治年幼儿哮喘的疗效好而安全的疗法。疗程至少1年以上。     

普米克都保与博利康尼联合治疗儿童哮喘48例疗效观察

我们在用博利康尼雾化吸入和普米克都保联合治疗48 例儿童哮喘收到良好疗效。 对象:48例哮喘儿童均符合中华医学会儿童哮喘的诊断 标准。其中男性32例,女性16例,男女之比2:1,平均年龄 7岁,病程最短2年,最长8年,平均4年。其中中度9例, 重度39例,48例中首次吸入博利康尼和普米克都保36例, 其余患儿均吸入必可酮、口服舒喘灵和激素疗效欠佳,而改 用普米克都保与博利康尼。 方法:急性发作期,博利康尼:体重>20kg,5mg/次,2 -4次/日,体重<20kg,2．5mg/次,2-4次/日,以氧为动 力雾化吸入。同时,吸入普米克都保,最小剂量200μg/日,     

普米克、喘康速喷剂联合吸人治疗患儿哮喘的疗效观察

目的 探讨联合吸入普米克和喘康速剂治疗小儿中度哮喘急性发作期的疗效，所获金据经t检验。方法 选用普米克和喘康速治疗54例中度哮喘患儿，比较治疗前后临床的症状及体征变化。结果 观察组患儿临床症状及疗效明显改善，治愈率为92．6％，与对照组比较P＜0．01。结论 普米克和喘康速吸入治疗患儿哮喘，可缩短病程，改善肺功能，疗效确切，可作为治疗中度哮喘急性发作期的主要药物。     

普米克、喘康速吸入治疗小儿哮喘疗效观察

哮喘是儿童时期常见的反复发作的慢性疾病，儿童哮喘尤其是婴幼儿哮喘在多数地方仍然以发作期治疗为主，不仅费用高而且因为多采用静点或口服激素的方法，副作用大，使患儿及家属不愿接受。笔者采用吸入普米克、喘康速气雾剂吸入治疗90例，报告如下。     

普米克、喘康速吸人防治轻中度哮喘79例疗效分析

我院自1999年～2001年采用普米克和喘康速吸入防治轻中度哮喘79例,效果满意,现报告如下。     

普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘56例临床观察

目的 :观察普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法 :将 10 8例 6个月至 3岁哮喘患儿随机分成两组。治疗组予普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液通过空气压缩泵雾化吸入 ,对照组予普米克气雾剂和喘康速气雾剂吸入。结果 :临床控制率治疗组 (6 9.6 4 % )高于对照组 (2 3.0 8% ) ,P<0 .0 0 5 ;总有效率治疗组 (98.2 1% )高于对照组 (76 .92 % ) ,P<0 .0 0 5 ;无效率治疗组 (1.79% )低于对照组 (2 3.0 8% ) ,P<0 .0 0 5。结论 :普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。     

普米克及喘康速吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的：评价普米克、喘康速吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法：治疗组普米克、喘康速吸入治疗,对照组必可酮、舒喘灵吸入治疗。结果：治疗组有效率为94．28％,对照组有效率为74．28％。治疗组优于对照组。两组最大呼气流速（PEFR）均有改善,但治疗组大于对照组。结论：普米克、喘康速吸入治疗儿童哮喘疗效显著大于必可酮、舒喘灵吸入治疗。     

轻度哮喘持续状态患者吸入普米克气雾剂的用药时间探讨

目的:观察轻度哮喘持续状态的患者雾化吸入普米克气雾剂的作用和治疗时间。方法:95例患者给予雾化吸入200~400μg的普米克气雾剂,监测患者治疗前和治疗后6、12个月的峰流速值、用药时间和停药时间。结果:经过治疗后,两组间的峰流速值有显著性差异,轻度哮喘持续状态患者用药时间(8.1±7.77)个月,停药时间(3.90±1.69)个月。结论:雾化吸入普米克气雾剂对治疗哮喘效果明显,疗程为8个月左右,可以停用普米克气雾剂4个月左右。     

儿童哮喘急性发作雾化吸入前后气道阻力变化的对比研究

目的　通过气道阻力变化来评价普米克令舒和爱喘乐雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法　将哮喘急性发作患儿给予普米克令舒、爱喘乐雾化吸入 ,在雾化吸入前后各测定一次气道阻力Rint,并进行比较。结果　哮喘急性发作患儿雾化吸入后气道阻力与治疗前相比明显降低 [t =- 3.389,P =0 .0 0 2 (P <0 .0 5 ) ]。结论　联合雾化吸入普米克令舒、爱喘乐 ,可降低哮喘急性发作患儿的气道阻力、降低气道高反应性 ,从而缓解和控制哮喘急性发作的症状     

小剂量普米克吸入治疗小儿哮喘疗效观察

糖皮质激素可降低气道高反应性和消除气道炎症反应,抑制早期和晚期哮喘反应,修复损伤的上皮和促进气道纤毛的再生[1]。我院哮喘门诊2004年1月~2006年1月共接诊哮喘患儿105例,分别应用小剂量普米克气雾剂治疗和常规治疗,结果表明,小剂量吸入普米克治疗小儿哮喘的疗效肯定,报告如下。1资料与方法1.1一般资料105例患儿均符合哮喘诊断标准,其中男55例,女50例,年龄3.5~11岁。治疗前均无长期应用激素史。将105例患儿随机分为两组,第1组55例,其中轻度45例,中度7例,重度3例。轻度病例直接给予吸入普米克气雾剂200μg/次(普米克气雾剂由阿斯特拉公司…     

吸入普米克治疗咳嗽变异性哮喘的效果

①目的 观察吸入普米克治疗咳嗽变异性哮喘的效果。②方法 将78例咳嗽变异性哮喘病儿随机分为两组：对照组40例，给予口服美普清和酮替芬，连用3个月；治疗组38例，给予普米克（布地奈德）及喘康速吸入治疗，待咳嗽明显减轻时，停用喘康速，继续吸入普米克，维持治疗90d以上。观察用药后1周、半个月、1月、3月咳嗽消失的情况。③结果 治疗组显效33例，有效5例，无效0例；对照组显效25例，有效12例，无效3例。两组比较差异有显著性（uc=2．52，P〈O．01）。④结论 吸入普米克治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著．明显优于口服支气管扩张剂及抗过敏药物。     

吸入糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的剂量研究

目的观察吸入不同剂量的布地奈德气雾剂(阿司利康公司生产,商品名:普米克)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效,以指导临床治疗。方法采用开放式研究方法,将45例咳嗽变异性哮喘患儿分成三组:每日吸入布地奈德气雾剂200μg组、每日吸入布地奈德气雾剂100μg组和按需使用β2受体激动剂组。从临床症状的改善、使用β2受体激动剂和最大呼气流速的改善情况来综合评价。结果每日吸入布地奈德气雾剂的两组患儿的症状及最大呼气流速的改善情况均明显优于按需使用β2受体激动剂组,结果有显著性差异(P<0.01)。每日吸入布地奈德气雾剂200μg组和每日吸入布地奈德气雾剂100μg组症状改善,使用β2受体激动剂情况及最大呼气流速的情况均无显著性差异(P>0.05)。结论每日吸入布地奈德气雾剂100μg与每日吸入布地奈德气雾剂200μg治疗咳嗽变异性哮喘有同等疗效。     

长期吸人布地奈德哮喘患儿血微量元素的观察

长期吸入糖皮质激素是否影响哮喘患儿血微量元素在国内很少报道 ,本组观察了 86例长期吸入布地奈德 (普米克都保或普米克气雾剂 )的哮喘患儿血微量元素 ,对用药前后血微量元素进行比较 ,结果显示无明显差异。1　对象及方法选择 1996年在我院儿童哮喘门诊就诊的 86例哮喘患儿为观察对象 ,男 5 8例 ,女 2 8例 ,年龄 2 .8～ 12岁 ,平均 5 .6岁 ,均符合诊断标准 [1 ]。吸入布地奈德 2 0 0～ 3 5 0 μg/ d,平均3 0 0μg/ d,急性发作时短期使用全身糖皮质激素、β受体激动剂(累计用药不超过 2周 )。吸药前和吸药 1年后各测血微量元素 (钙、铁、锌…     

普米克气雾剂和喘康速气雾剂防治支气管哮喘42例疗效观察

普米克气雾剂和喘康速气雾剂防治支气管哮喘４２例疗效观察白丽（广西南宁市第二人民医院南宁市５３００３１）关键词支气管哮喘；普米克气雾剂；喘康速气雾剂支气管哮喘是常见的慢性气道炎症性疾病，越来越多的资料表明，哮喘的形成和发展是由于气道在高反应性的基础上多...     

普米克、喘康速气雾剂联合吸入治疗毛细支气管炎50例疗效观察

目的观察普米克、喘康速气雾剂联合吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法98例患儿随机分为两组，观察组50例，对照组48例，两组均予抗感染、吸氧、镇静、祛痰等综合治疗，在此基础上观察组应用普米克、喘康速气雾剂借助储物罐吸入；对照组应用氨茶碱静脉滴注。对治疗前后临床表现消失时间及住院时间进行疗效比较。结果观察组临床表现消失时间及住院时间均较对照组缩短。结论普米克、喘康速气雾剂联合吸入治疗毛细支气管炎，可缩短疗程，提高治愈率，疗效显著。     

喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选择支气管哮喘患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加全乐宁雾化吸入,每日2次;对照组在常规抗感染止咳的基础上使用普米克令舒加全乐宁雾化吸入,每日2次。两组疗程均为1周,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况、住院天数及6个月内支气管哮喘发作次数。结果治疗组患者临床症状、肺功能改善及住院天数与对照组无明显差异,但治疗组6个月内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,具有统计学意义（P〈0．01）。结论喘可治雾化吸人治疗支气管哮喘效果明显,同时有增强呼吸道免疫力、减少支气管哮喘发作次数的作用,值得临床推广使用。     

普米克都保与喘康速联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的 探讨普米克都保与喘康速联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法 76例患者联合吸入普米克都保与喘康速,且给予吸氧、抗炎、平喘、解痉等常规治疗,不全身使用糖皮质激素,15天为1疗程.在吸入前及吸入后第15天分别测定基础肺功能、临床症状、血气指数和生活质量的改变.结果 用药前后患者肺功能、临床症状、血气指标、生活质量指标都有不同程度改善,差异有显著性(P＜0.01).结论 联合吸入普米克都保与喘康速可明显缓解COPD患者的临床症状,改善肺功能,改善患者血气指标,提高COPD患者的生活质量.     

顺尔宁与普米克气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察顺尔宁(孟鲁斯特)与普米克(布地奈德)气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效,探讨治疗CVA的抗炎药物的选择。方法将40例CVA患儿,按1∶1比例随机分为顺尔宁组和普米克组各20例。2组均接受基础治疗:口服博利康尼片0.05mg/(kg.次),每8小时1次,每次最大量不超过1.25mg。在基础治疗上,顺尔宁组每晚口服顺尔宁片,3~6岁4mg,>6岁5mg;普米克组每晚吸入普米克气雾剂200μg。观察2组咳嗽症状消失的时间。结果顺尔宁组和普米克组在取得临床缓解所需的时间,差异无统计学意义。结论口服顺尔宁与吸入普米克气雾剂,在缓解CVA症状的疗效,二者差异无统计学意义。可根据患儿的具体情况,选择合适的抗炎药物。