骨化三醇联合钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症的临床观察

目的 观察骨化三醇结合钙尔奇D治疗女性绝经后骨质疏松症的临床疗效.方法 78例确诊患者随机分为三组:骨化三醇组0.25μg/次,3次/d;钙尔奇D组600 mg,1次/d;骨化三醇合用钙尔奇D组(联合用药组).各组治疗时间均为三个月,治疗前后检测血清骨代谢相关指标.结果 各组治疗后血清中碱性磷酸酶、血钙和血磷有所上升,与治疗前比较差异具有显著性意义P＜0.05;其中血钙钙尔奇D组与联合用药组比较差异具有显著性P＜0.05;血磷骨化三醇组与联合用药组比较差异具有显著性P＜0.05.结论 骨化三醇合用钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症疗效确切.     

骨化三醇联合钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症的临床观察

目的观察骨化三醇结合钙尔奇D治疗女性绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法78例确诊患者随机分为三组：骨化三醇组0．25μg／次,30次／d;钙尔奇D组600mg,1次／d;骨化三醇合用钙尔奇D组（联合用药组）。各组治疗时间均为三个月,治疗前后检测血清骨代谢相关指标。结果各组治疗后血清中碱性磷酸酶、血钙和血磷有所上升,与治疗前比较差异具有显著性意义P〈0．05;其中血钙钙尔奇D组与联合用药组比较差异具有显著性P〈0．05;血磷骨化三醇组与联合用药组比较差异具有显著性P〈0．05。结论骨化三醇合用钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症疗效确切。     

戊酸雌二醇结合钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症临床研究

[目的]观察戊酸雌二醇结合钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效.[方法]给25例绝经后骨质疏松症患者口服戊酸雌二醇1 mg/d,安官黄体酮2 mg/d,钙尔奇D 600 mg(1片)/d.治疗6个月后观察疗效.[结果]检测治疗前后2～4腰椎及双侧股骨颈骨密度均有明显提高(P＜0.01).治疗6个月后22例(88%)患者自觉腰背疼痛、关节痛明显好转或消失.[结论]小剂量戊酸雌二醇结合钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症是一种用药简便、效果可靠的方法.     

补肾方治疗原发性骨质疏松症疗效观察

目的 研究补肾方治疗原发性骨质疏松症的临床疗效.方法 110例原发性骨质疏松症患者随机分为实验组55例内服补肾方,对照组55例口服钙尔奇D.2个月后观察症状、骨密度变化.结果 补肾方和钙尔奇D治疗后症状积分、骨密度两组间差异有统计学意义.结论 中药补肾方能有效预防与治疗原发性骨质疏松.     

骨瓜提取物注射液治疗原发性骨质疏松症疗效观察

目的 观察骨瓜提取物注射液对原发性骨质疏松症的治疗作用.方法 临床选择73例原发性骨质疏松症患者随机分为2组,其中对照组35例给予口服钙尔奇D片,治疗组38例在对照组基础上给予骨瓜提取物注射液静脉滴注.统计患者腰背痛及全身骨痛改善情况,检测治疗前后骨密度变化情况.结果 治疗组总有效率为84.2％,对照组总有效率为40.0％,两组间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 骨瓜提取物注射液对治疗原发性骨质疏松症疗效确切.     

孕激素配合钙剂治疗绝经后妇女骨质疏松症的研究

目的:通过观察孕激素(安宫黄体酮)配合钙剂治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效.方法:将81例绝经后骨质疏松症患者随机分为试验组51例,每天口服安宫黄体酮2mg,同时口服钙尔奇D,每天1次(相当于元素钙500 mg),总疗程为3个月;对照组30例,单纯口服同样剂量的钙尔奇D 3个月.结果:试验组总有效率88.2%,对照组总有效率80%.结论:孕激素(安宫黄体酮)配合钙剂治疗绝经后骨质疏松症疗效确切.     

壮骨片治疗绝经后肾虚型骨质疏松症的临床疗效研究

目的:观察壮骨片治疗绝经后肾虚型骨质疏松症患者的临床疗效。方法:将符合标准的70例患者随机分为2组,每组各35例,对照组予钙尔奇D口服治疗,治疗组在对照组基础上联合中药壮骨片治疗,疗程均为6个月。分别记录2组患者治疗前、治疗后两阶段的临床症状、中医证候及骨密度改变情况。结果:经过治疗,治疗组患者临床症状缓解程度明显优于对照组,总体有效率为94.3%,明显高于对照组的77.1%,经x^2检验有统计学意义(P<0.05)。腰椎骨密度检测显示,治疗6个月后,治疗组效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:壮骨片联合钙尔奇D能有效改善绝经后肾虚型绝经后骨质疏松,并提高骨密度,对绝经后肾虚型骨质疏松的治疗具有良好疗效。     

阿仑膦酸钠与钙尔奇D联合对合并骨质疏松症的糖尿病患者进行治疗的临床观察

探讨阿伦磷酸钠联合钙尔奇D治疗糖尿病合并骨质疏松症的临床效果。纳入此研究中的研究对象均为我院于2014年1月~2017年1月收治的2型糖尿病患者,选取糖尿病合并骨质疏松症的患者74例,随机分为对照组和观察组,每组37例。对照组应用阿伦磷酸钠治疗,观察组应用阿伦磷酸钠联合钙尔奇D治疗。观察两组患者治疗前后的骨痛情况及各个部位的骨密度。两组患者治疗后的VAS评分低于治疗前(P<0.05),股骨颈和腰椎的骨密度高于治疗前(P<0.05),且观察组患者治疗后的VAS评分低于对照组治疗后的评分(P<0.05),股骨颈和腰椎的骨密度高于对照组治疗后的骨密度(P<0.05)。阿伦磷酸钠联合钙尔奇D治疗糖尿病合并骨质疏松症可缓解患者的疼痛,提高患者的骨密度,是一种理想的治疗方松症;阿伦磷酸钠;钙尔奇D骨质疏松症是临床上常见的一种老年疾病,指的是患者骨密度降低、骨结构遭到破坏,骨脆性增大,增加了案。     

健肾壮骨汤治疗绝经后骨质疏松症

目的观察健肾壮骨汤(JSZGT)治疗绝经后骨质疏松症的疗效。方法130例患者分为健肾壮骨汤治疗组90例,钙尔奇D治疗组40例。观察两组治疗前后临床症状和体征以及骨密度的改善情况。结果治疗后临床症状和体征的改善及BMD的增加值,JSZGT组优于钙尔奇D组,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论健肾壮骨汤是治疗绝经后骨质疏松症的有效药物。     

钙及维生素D3治疗中老年女性骨质疏松症的临床研究

目的观察钙及活性维生素D3(VitD3)在治疗中老年女性骨质疏松症中的疗效。方法 300例中老年女性骨质疏松症患者随机分成钙和VitD3组与钙剂组,治疗2年,钙加VitD3组采用钙尔奇D联合骨化三醇治疗,钙剂组采用钙尔奇D治疗。结果两组生活能力明显提高,双手握力增加(P<0.01)。钙剂组患者经过治疗后腰椎、股骨大转子骨密度增加(P<0.01),股骨颈骨密度降低;钙加VitD3组全部骨密度降低。结论钙及VitD3在治疗中老年女性骨质疏松症中对改善临床症状疗效良好。     

口服复方钙剂结合运动处方治疗老年性骨质疏松症

[目的]观察口服补充复方钙剂结合运动处方治疗老年性骨质疏松症的临床疗效.[方法]收集2006年1月至2010年12月的320例老年性骨质疏松患者,随机分为对照组（单纯口服补充复方钙剂组,158例）、观察组（口服补充复方钙剂结合运动处方组,162例）,分别比较治疗前、治疗后3个月、6个月、12个月时两组的临床症状改善情况及L1～L4腰椎骨骨密度.[结果]治疗前两组骨密度及典型临床症状无统计学差异（P〉0.05）,治疗3个月后观察组临床优良率显著高于对照组（P0.05）,6个月后观察组临床优良率及骨密度均显著高于对照组（P〈0.05）;治疗12个月后观察组骨密度显著高于治疗前（P〈0.05）.[结论]运动疗法结合口服补钙能快速减轻骨质疏松症不良症状,促进骨钙沉积,增加骨密度,对老年性骨质疏松患者是一种经济、安全、有效的治疗方式.     

重组人甲状旁腺激素（1-34）治疗原发性骨质疏松症的疗效评价

目的观察重组人甲状旁腺激素（1-34）[rhPTH（1-34）]治疗骨质疏松症患者骨密度的疗效和安全性。方法采用自身前后对照临床研究,纳入2008年3-5月就诊的原发性骨质疏松症患者共39例,予rhPTH（1-34）20μg1次/d皮下注射,疗程18个月。治疗期间均同时口服钙制剂600mg/d及维生素D3125U/d作为基础治疗。患者治疗前采用双能X线检测腰2～4椎体（L2～4）和股骨颈骨密度（BMD）、肝肾功能、血钙、血磷,治疗后6、12、18个月复查BMD和上述生化指标改变,记录患者不良事件,对患者治疗前后L2～4、股骨颈BMD变化进行对比分析。结果 35例患者完成全疗程治疗,其中男2例,女33例;平均年龄65岁,平均病程6.5年;治疗6、12、18个月时L2～4BMD均较治疗前明显提高（P〈0.01）,而股骨颈BMD在治疗6、12个月时改善不明显（P〉0.05）,18个月时表现出较治疗前明显增加（P〈0.01）;腰椎平均BMD增长率为12.27%,股骨颈BMD增长率为4.11%;治疗期间不良反应少,均不需特殊处理而自行好转。结论 rhPTH（1-34）治疗原发性骨质疏松症安全有效,对改善椎体BMD疗效迅速明显,对改善股骨颈BMD起效慢;适用于绝经后骨质疏松和老年性骨质疏松症患者。     

绝经后2型糖尿病女性骨质疏松与胱抑素C的关系

目的 探讨绝经后2型糖尿病女性骨质疏松(OP)与血清胱抑素C(cysC)的关系.方法 应用免疫放射比浊法测定cysC,并根据Coekcroft-Gault公式推算出的肾小球滤过率(GFR),85例绝经后2型糖尿病女性分为骨质疏松(OP)组与非骨质疏松(non-OP)组,比较尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿白蛋白/肌酐(ACR)、GFR等指标;将骨密度(BMD)与上述指标进行pearson相关分析;根据 GFR将85例患者从高到低分为三组,比较三组的骨密度及OP患病率.结果 OP组较non-OP组Cr、ACR高(P＜0.05或P＜0.01),GFR低(P＜0.01),BMD与GFR正相关.双侧股骨BMD (F=3.454,P＜0.05)及OP患病率(x2=9.435,P＜0.05)在不同GFR水平上的差异有统计学意义.结论 绝经后2型糖尿病女性可应用cysC的测定,及早发现肾功能的下降,以便对骨质疏松进行及早的预防和干预.     

系统化护理干预对改善绝经期妇女骨质疏松症的效果

目的探讨系统化护理干预对改善绝经期妇女骨质疏松症的效果。方法选取2009年5月—2010年7月符合入组标准的我院绝经后骨质疏松症患者30例,随机分为对照组和干预组各15例,对照组采用常规护理程序实施健康宣教,干预组在此基础上予以系统化的护理干预连续1年,分别在6个月和12个月观察骨密度（bone mineral density,BMD）、尿钙（U-Ca）、尿肌酐（U-Cr）和U-Ca/U-Cr。结果 6个月和12个月后,干预组患者的腰椎L2-4、股骨颈、大转子和全髋BMD较干预前都有显著提高（P〈0.05）,干预12个月后与干预6个月比较差异也有统计学意义（P〈0.05）;患者的U-Ca和U-Ca/U-Cr较干预前都有显著降低（P〈0.05）,且干预12个月后与干预6个月后比较差异也有统计学意义（P〈0.05）;对照组各项指标变化不大,两组比较,差异有统计学意义,两组患者的U-Cr在干预前后差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对绝经期妇女骨质疏松症患者采用系统化护理干预,有助于改善患者的BMD状态,对减轻患者痛苦和提高生活质量具有重要意义。     

密固达联合护理干预治疗老年骨质疏松症的疗效观察

[目的]观察密固达（唑来膦酸注射液）联合护理干预对老年骨质疏松症病人骨痛及骨密度（BMD）的疗效.[方法]将90例老年骨质疏松症病人随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予口服钙剂及维生素D,观察组在此基础上加用密固达联合护理干预综合治疗.比较两组治疗前后骨痛程度及BMD变化.[结果]观察组治疗后骨痛症状缓解,与对照组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后骨密度增加,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.[结论]密固达联合护理干预能有效提高老年骨质疏松症病人的BMD,改善骨痛症状.同时,通过护理干预能使病人积极配合治疗和护理.     

阿仑膦酸钠肠溶片预防和治疗绝经后妇女骨质疏松症的相关研究

目的 比较绝经后妇女(观察组)和正常育龄期妇女(对照组)的骨代谢相关指标,及瘦素、白细胞介素6(IL-6)的水平变化,探索骨质疏松症发病可能的相关因素;观察口服阿仑膦酸钠肠溶片在预防和治疗骨质疏松症方面的有效性和安全性.方法 对照组25例不加任何处理.观察组42例受试者给予以口服钙尔奇D600 mg/d以及阿仑膦酸钠肠溶片70 mg,每周1次,连续服用6个月.分别测定观察组和对照组骨密度指标及瘦素、IL-6水平,以及观察组服药前、服药6个月末和停药1年后腰椎2～4(L2～4)、左侧股骨颈、Ward三角区、股骨粗隆的骨密度,以及血碱性磷酸酶(ALP),血清骨钙素(BGP),抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP),肝、肾功能,血清钙(Ca)、磷(P)等生化指标,综合评价口服阿仑磷酸钠肠溶片的临床疗效、安全性和耐受性.结果与对照组比较,观察组L2～4及左股骨颈、股骨粗隆和Ward三角区的骨密度显著减少(P＜0.01);观察组血清IL-6水平高于对照组,(69.22±7.01)μg/L vs (11.37±4.86)μg/L( P＜0.01).应用阿仑膦酸钠肠溶片治疗6个月末,观察组L2～4以及左股骨颈、股骨粗隆和Ward三角区的骨密度与治疗前比较显著增加,治疗前、治疗后和停药1年L2～4(0.83±0.08)g/m3、(0.88±0.08) g/m3和(0.87±0.07)g/m3(p＜0.05);股骨颈(0.68±0.11)g/m3、(0.72±0.07)g/m3和(0.73±0.06)g/m3( P＜0.05);骨股粗隆(0.61±0.09)g/m3、(0.71±0.09) g/m3和(0.69±0.08)g/m3(P ＜0.01);Ward三角区(0.48±0.13)g/m3、(0.57±0.11)g/m3和(0.55±0.13)g/m3(P＜0.01).ALP、BGP、TRAP水平较治疗前显著降低(P＜0.05或＜0.01).结论 观察组骨质疏松症的发生与绝经后骨代谢加快相关,与体脂含量及瘦素水平无明显相关.口服阿仑膦酸钠肠溶片可显著增加绝经后骨质疏松妇女的骨密度,降低骨转化指标,且无明显不良反应.     

The effects of calcitriol therapy on serum interleukin-1, interleukin-6 and tumour necrosis factor-alpha concentrations in post-menopausal patients with osteoporosis

Seventy post-menopausal women with osteoporosis were randomized into two groups: 40 patients received calcitriol (0.5 microg/day) and calcium (1000 mg/day); and 30 control patients received calcium (1000 mg/day) alone. Thirty healthy women formed the healthy control group. Bone mineral density (BMD) and serum interleukin (IL)-1, IL-6 and tumour necrosis factor-alpha (TNF-alpha) concentrations were measured at baseline and after 6 months of treatment. Calcitriol treatment for 6 months significantly increased BMD and reduced serum IL-1 and TNF-alpha concentrations compared with no significant changes in patients treated with calcium alone. Both treatments increased serum calcium and decreased parathyroid hormone concentrations. The healthy control group had a significantly lower IL-6 concentration than the post-menopausal women with osteoporosis. We have shown that calcitriol was an effective treatment for osteoporosis. Significant reductions in serum IL-1 and TNF-alpha concentrations suggest that, in addition to increasing the absorption of calcium, calcitriol may directly affect bone metabolism via cytokines.     

阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床观察

目的探讨阿仑膦酸钠增加绝经后妇女骨密度,降低骨折的疗效。方法陕西省人民医院老年病门诊及住院患者,用简单随机化方法分为研究组和对照组。研究疗程为12个月,在治疗前、6个月末和12个月末对阿仑膦酸钠的疗效进行评估。结果本研究共入组60例（碳酸钙组：30例、阿仑膦酸钠组：30例）,在6个月末和12个月末：髋骨的骨密度阿仑膦酸钠组较碳酸钙组明显增高,差异有统计学意义（P〈0．05）。骨钙素测定阿仑膦酸钠组较碳酸钙组明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。尿I型胶原氨基末端肽／肌酐（NTX／Cr）阿仑膦酸钠组较碳酸钙组明显降低（P〈0．01）。再发骨折率阿仑膦酸钠组（3．33％）较碳酸钙组（16．67％）明显下降（P〈0．01）。结论与碳酸钙对比,阿仑膦酸钠降低骨转换,增加绝经后骨质疏松症患者的骨密度,减少骨折发生率。     

治疗高血压对绝经后骨质疏松症的影响的初步研究

目的 探讨抗高血压治疗对应用阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症患者是否有影响.方法 随机选取2010年6月至2011年3月门诊绝经后骨质疏松症病人,共有45例纳入本实验中,所有患者均接受阿仑膦酸钠标准抗骨质疏松治疗,依据是否患有高血压分为两组,高血压组20例,非高血压组25例,所有病人在治疗前和治疗6个月后均检测收缩压、舒张压、疼痛相关评分(VAS),以及骨密度.结果 两组患者治疗后骨密度均明显增加,高血压组从治疗前的0.485±0.038 g/cm2升至0.538±0.038 g/cm2;非高血压组从治疗前的0.486±0.035 g/cm2升至0.528±0.037 g/cm2;两组间收缩压、舒张压、骨密度、VAS评分未见明显不同,无统计学差异(P>0.05).结论 治疗高血压不会对应用阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松产生不良影响.     

普罗布考联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

【目的】观察普罗布考联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。【方法】60例DN患者随机分成治疗组和对照组。两组患者均在严格执行糖尿病饮食、减少蛋白摄入、控制血糖、血压达标的基础上,治疗组给厄贝沙坦150mg／d口服,同时给普罗布考每次0．5g,每天两次口服;对照组单用厄贝沙坦150mg／d口服。两组均随访3个月。【结果】两纽治疗后血清肌酐（Scr）、血丙二醛（MDA）、C反应蛋白（cRP）、尿白蛋白排泄率（UAER）均有降低（P〈0．05）;治疗组治疗后CRP和MDA、uAER较对照组明显下降（P〈0．05）。【结论】普罗布考与厄贝沙坦联合应用比单用厄贝沙坦能更有效地减轻蛋白尿和保护肾脏。