首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效及作用机制.方法:选取符合标准的70例急性上呼吸道感染患者为研究对象,按照人院顺序编号后,随机分为观察组和对照组,每组各35例.对照组患者予以双黄连口服液治疗,观察组患者予以复方芩兰口服液治疗.3d为一个疗程.比较2组综合疗效、主要症状评分、解热起效时间和完全退热时间,评价其安全性.结果:观察组综合疗效总有效率为88.57%,明显高于对照组的65.71%(P<0.05);观察组治疗后1d、2d、3d主要症状评分均低于对照组(P<0.05);观察组完全退热时间明显低于对照组(P<0.05).2组不良反应发生率比较,差异无显著性(P>0.05).结论:对急性上呼吸道感染患者采用复方芩兰口服液治疗疗效与安全性均良好,能够明显改善患者临床症状,缩短退热时间.  相似文献   

2.
肿节风治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨肿节风治疗小儿上呼吸道感染疗效。方法:将78例急性上呼吸道感染患儿随机分成两组,治疗组46例,肿节风注射液2~4 ml,对照组38例,病毒唑10 mg/(kg·d)。结果:治疗组退热时间、症状、体征消失与对照组相比差异有显著性(P〈0.01)。结论:肿节风具有抗病毒、抗菌作用,副作用小,是治疗小儿急性上呼吸道感染较理想的药物。  相似文献   

3.
目的:探讨小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对急性上呼吸道感染患儿临床症状和炎症因子水平的影响。方法:选取2017年1~6月我院收治的138例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各69例。对照组在常规治疗的基础上给予利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,观察两组患儿临床疗效。结果:观察组患儿发热、咽痛、咳嗽、流涕等症状消失时间均短于对照组(P0.05);治疗后,两组TNF、IL-6、CPR及WBC水平均明显下降,且观察组低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。两组治疗期间各有1例患儿出现轻微消化道反应,停药后症状自行消失。结论:应用小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染效果显著,有利于控制患儿炎症反应,安全性较高,值得临床推广。  相似文献   

4.
热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效和安全性.方法 将110例急性上呼吸道感染患儿随机分为观察组60例和对照组50例,在液体疗法及对症治疗基础上,观察组应用热毒宁注射液,对照组给予 利巴韦林注射液治疗,观察两个组别的发热、症状和体征消失时间和治疗疗效,有无不良反应.结果 观察组的退热时间、症状和体征消失时间均显著低于对照组(P<0.01);观察组的总有效率为95.0%,明显高于对照组的82.0%(P<0.05).结论 热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染,疗效好,未见严重不良反应.  相似文献   

5.
目的 观察炎琥宁佐治小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 250例病例随机分为两组,对照组130例,治疗组120例.两组病例均采用常规抗感染、退热、止咳平喘等综合治疗方案,治疗组在上述治疗的基础上加用炎琥宁治疗.结果 两组病例治疗后平均退热时间、咳喘症状减轻时间、总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 炎琥宁佐治小儿支气管肺炎疗效肯定,不良反应小,值得在临床上推广应用.  相似文献   

6.
目的 观察小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)采用小儿柴桂退热口服液辅助治疗的疗效。方法 选取2019年8月至2022年8月我院收治的RMPP患儿60例,按照单双号法随机分成对照组和观察组各30例,对照组药物治疗仅采用阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用小儿柴桂退热口服液。比较用药后两组间的临床疗效、患儿临床症状消退时间、感染指标变化、不良反应发生情况。结果 治疗14天后,两组患儿WBC、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、PCT、白细胞介素-6(IL-6)水平明显优于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14天后,观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿发热咳嗽症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿柴桂退热口服液辅助治疗RMPP可提升疗效、改善临床症状、降低机体炎性水平,安全有效,适宜于在临床推广。  相似文献   

7.
目的 观察喘可治注射液雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎临床疗效.方法 将患儿随机分为治疗组与对照组,对照组以西医治疗为主,治疗组在西医常规治疗下加用喘可治注射液雾化吸入.结果 治疗组总有效率93%,对照组为78%,治疗组在退热、平喘、肺部啰音消失方面明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 喘可治注射液雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎可明显提高疗效.  相似文献   

8.
张晖 《临床医学》2013,33(3):77-78
目的 探讨热毒宁与利巴韦林联合应用于小儿急性上呼吸道感染治疗中的效果.方法 选取69例小儿急性上呼吸道感染患儿,男43例,女26例,年龄5个月~13岁.将其随机分为观察组和研究组,观察组34例患儿在常规治疗的基础上采用利巴韦林治疗,研究组35例患儿在常规治疗的基础上采用热毒宁联合利巴韦林治疗,两组患儿均于用药3 d后进行疗效比较.结果 研究组患儿在咽部充血消失时间、咳嗽停止时间、鼻塞、流涕停止时间以及退热时间均短于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿有效率为82.35%,研究组患者有效率为97.14%,两组患者临床治疗效果比较,研究组优于观察组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 在小儿急性上呼吸道感染中采用热毒宁与利巴韦林联合治疗的方法可有效改善患儿的临床症状,且安全有效,具有临床价值.  相似文献   

9.
炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感的临床疗效.方法:将320例确诊急性上呼吸道感染小儿患者分成治疗组和对照组,治疗组采用炎琥宁注射液静脉注射,对照组采用利巴韦林静脉注射,比较两组的疗效.结果:两组比较,治疗组主要临床症状好转时间、总有效率均优于对照组,差异均有非常显著性(P <0.01).结论:炎琥宁注射液治疗急性小儿上呼吸道感染疗效显著.  相似文献   

10.
郑瑜 《中国临床医生》2012,40(10):62-63
目的 探讨痰热清注射液佐治小儿肺炎的疗效.方法 将2009年1月至2011年1月确诊为支气管肺炎患儿206例,分为治疗组(106例)和对照组(100例),比较其疗效.在常规治疗基础上,治疗组加用痰热清注射液0.3 ~0.5ml/(mg·d),对照组加用利巴韦林10mg/(kg·d),连用7天.结果 治疗组患儿退热、咳喘改善、肺部哕音消失时间以及住院天数显著短于对照组,差异有显著性(P均<0.01),治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 痰热清注射液佐治小儿急性肺炎疗效明显优于利巴韦林,应作为治疗小儿肺炎的推荐首选药物.  相似文献   

11.
目的:探讨中药外敷治疗小儿外感发热的临床疗效.方法:60例小儿外感发热病例,随机分为2组.治疗组30例,用自拟小儿退热散敷神阙穴;对照组30例,按常规剂量肌注青霉素(过敏者用洁霉紊);2组可根据病情给予镇静、止咳、退热.5d观察疗效.结果:治疗组治愈率明显优于对照组(P<0.01),临床症状消失时间也明显缩短(P<0.01).结论:自拟小儿退热散敷神阙穴,治疗小儿外感发热疗效满意.  相似文献   

12.
目的探索小儿柴桂退热口服液联合开喉剑喷雾剂治疗手足口病的临床效果。方法选取2021年11月至2023年2月我院儿科就诊的80例手足口病患儿,将按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例。两组均给予隔离措施、抗病毒、加强营养、补液等对症支持治疗,观察组患儿在上述治疗基础上给予小儿柴桂退热口服液联合开喉剑喷雾剂治疗,对照组单一使用小儿柴桂退热口服液或开喉剑喷雾剂治疗,对比分析两组患儿临床症状改善时间、治疗总有效率、不良反应发生率、住院时间和治疗费用。结果观察组体温恢复正常时间、咽痛消失时间、皮疹消失时间、口腔溃疡愈合时间、进食恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组住院时间、治疗费用均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿柴桂退热口服液联合开喉剑喷雾剂治疗手足口病,可以有效减轻患儿症状,缩短住院时间,降低治疗费用,且不良反应发生率低,安全有效。  相似文献   

13.
目的观察抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将100例急性上呼吸道感染患儿随机分成治疗组与对照组各50例,分别采用抗病毒口服液联合利巴韦林片和单用利巴韦林片治疗,疗程均为3d。比较两组患儿治疗后总有效率和24h退热效果。结果治疗组总有效率(94.0%)高于对照组(84.0%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗组24h退热效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染总体疗效好。  相似文献   

14.
目的 观察血必净注射液佐治毛细支气管炎的疗效.方法 将164例毛细支气管炎患者随机分为两组,治疗组80例,对照组84例,治疗组在常规治疗的基础上加用血必净注射液,对照组常规治疗作为对照.结果 治疗组在退热、止咳、止喘、肺部啰音消失等方面较对照组比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),临床有效率治疗组(95%)较对照组(78.57%)有统计学意义.结论 血必净注射液佐治对毛细支气管炎有一定疗效,可以改善临床症状,缩短疗程,提高治愈率,不良反应少,是值得临床推广应用的纯中药制剂.  相似文献   

15.
《现代诊断与治疗》2015,(5):1020-1021
选取我院2012年6月~2014年10月收治的100例小儿急性上呼吸道感染患者。随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上联合柴防口服液治疗。比较两组临床疗效、退热时间、治愈时间、治疗前后咳嗽症状积分变化情况、不良反应发生率。结果对照组临床总有效率为72.00%,显著低于观察组的92.00%(P<0.05);对照组退热及治愈时间分别为2.34±0.35d及4.56±0.71d,均显著高于观察组的1.68±0.43d及3.23±0.54d(P<0.05);两组患儿治疗后咳嗽症状积分均显著小于治疗前(P<0.05),且观察组患儿治疗后咳嗽症状积分显著低于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为12.00%,观察组为10.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。利巴韦林联合柴防口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效确切,应在临床上进行推广及应用。  相似文献   

16.
目的:观察小儿柴桂退热颗粒对小儿季节性流感的治疗效果。方法:将85例季节性流感患儿随机分成观察组42例和对照组43例,分别给予小儿柴桂退热颗粒和磷酸奥司他韦胶囊,疗程5 d。观察对比退热时间、病毒核酸转阴率及流感症状消失率。结果:观察组平均退热时间为(31±14)h,对照组平均退热时间为(30±15)h,统计分析两组差异性不大(P>0.05);观察组用药3 d后病毒转阴率57.1%,对照组用药3 d后病毒转阴率58.1%,差异没有统计学意义(P>0.05);用药5 d后流感症状(咽痛和鼻塞流涕)经统计均无统计学意义;两组均未见明显副反应发生。结论:小儿柴桂退热颗粒治疗小儿季节性流感与达菲效果差异不大。  相似文献   

17.
目的 观察小儿肺热咳喘口服液的临床疗效和安全性.方法 将200例患儿随机分为两组,均予常规抗感染、补液等对症治疗,治疗组100例应用小儿肺热咳喘口服液;对照组100例用盐酸氨溴索口服液,疗程5d,观察两组患儿治疗前后症状改善情况.结果 两组总有效率差异无统计学意义,但显效率差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在退热、改善鼻塞流涕等方面优于对照组(P<0.05),在止咳、祛痰、消除哕音方面与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应少且轻微.结论 小儿肺热咳喘口服液是一种安全有效的止咳化痰药,可有效地提高治愈率和缩短疗程.  相似文献   

18.
用清开灵冲剂治疗小儿夏秋季病毒性上呼吸道感染高热82例,并与青霉素和病毒灵片作疗效对比观察,在退热、症状及体征消失时间等方面明显优于对照组(P<0.01)。  相似文献   

19.
目的 探讨痰热清注射液佐治金黄色葡萄球菌肺炎的临床疗效.方法 将43例金黄色葡萄球菌肺炎患者按随机数字表法分为2组:治疗组21例和对照组22例.2组均常规给予敏感抗生素及止咳祛痰、解痉平喘治疗;治疗组在常规治疗基础上加用痰热清注射液30 mL静脉滴注.均治疗10 d.结果 治疗组患者临床症状、体征消失时间较对照组明显缩短(P<0.05).治疗组总有效率85.7%,对照组63.7%,2组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 痰热清注射液佐治金黄色葡萄球菌肺炎疗效明显优于单用西药常规治疗.  相似文献   

20.
目的 探讨炎琥宁联合头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎的临床疗效与安全性.方法 将60例小儿急性肺炎随机分为2组:对照组30例在常规治疗基础上给予头孢曲松钠50~80 mg·kg-1·d-1静脉滴注,1~2次·d-1;观察组30例在对照组治疗基础上给予炎琥宁5~10 mg·kg-1·d-1静脉滴注,1次·d-1.10d为一个疗程.比较2组治疗后临床症状与体征的改善时间及2组的临床疗效,观察治疗期间2组不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67% (P<0.05).治疗后观察组患儿体温恢复正常时间、咳痰消失时间、啰音消失时间及胸片炎症消失时间均较对照组明显缩短(P<0.05).2组治疗期间均未见明显的心、肝、肾及血液等不良反应.结论 炎琥宁联合头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎疗效确切,且安全.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号