砷角化病并发多发性鳞状细胞癌1例

患者男,51岁.手足、臀部角化性丘疹伴色素异常14年,双手肿物、破溃1年,于2011年1月6日就诊.患者18年前在外院诊断为银屑病,服用含雄黄的中药治疗1年,停止服药3年后于双侧掌跖部皮肤出现点状增生性角化性丘疹,诊断不详.     

砷角化病并发鳞状细胞癌1例

患者男,57岁。全身皮肤色素异常30年。曾因"哮喘"服用砒霜1年。皮肤科情况:全身皮肤色素沉着并夹杂有色素脱失斑,躯干、四肢散在大小不等的黑褐色斑块,左季肋部可见一暗红色结节,上覆黑褐色痂。左右足踝部各见一红色结节,表面糜烂并覆分泌物。皮损组织病理示:鲍温病;砷角化病;鳞状细胞癌。     

多发性脂溢性角化病并发基底细胞癌1例

临床资料患者,男,68岁。主因全身黑色斑丘疹30余年、左眼内眦下方浅溃疡4个月,于2007年7月2日就诊我院。患者30余年前无明显诱因全身出现散在黑     

脂溢性角化病并发基底细胞癌和鲍恩病1例

患者女,79岁。因面部多发性黑褐色丘疹、斑块1年余,于2004年12月24日入我院诊治。患者于1年前不明原因面部起许多大小不等的黑褐色扁平丘疹及斑块,伴有轻微痒感。未予治疗。近期少数皮损逐渐增大,痒感明显。曾在外院诊治,轻棚酸液外洗及外敷药物（药名不详）后,局部出现灼痛,并起水泡,疱破后局部糜烂,渗液明显。患者既往健康,父母非近亲结婚,家庭中无类似疾病患者。     

砷角化症并发鳞状细胞癌1例

砷角化症（arsenical kemtosis）是慢性砷中毒的皮肤表现,该病以长期接触含砷的制剂后在皮肤上出现有化性斑片为特征,现报告1例典型的散发病例。     

砷角化病并发多发性鳞状细胞癌及鲍恩病

患者男,68岁. 主诉:全身多发角化性丘疹及结节10年余. 现病史:患者因银屑病14年前于当地药店购买某中成药(含雄黄,主要成分为硫化砷)治疗银屑病,并自行按照最大剂量用药,共3年.患者诉服药后银屑病皮损控制良好,但四肢出现散发角化性丘疹及结节,渐累及全身.2018年10月来我科就诊. 既往史:银屑病30年余.     

砷角化病并发鲍恩病1例

患者男,48岁.因掌跖角化性丘疹4年半,右掌红斑4年,于2006年12月3日就诊.患者有银屑病病史30年,5年前开始服用含雄黄的中药汤剂,服用半年后双掌跖出现散在点状角化,未治疗.     

砷角化病1例

患者男,21岁.因躯干皮肤色素沉着3个月,于2009年5月28日来天津市长征医院就诊.     

砷角化病1例

患者男,33岁.因全身皮肤色素异常伴掌跖疣状丘疹1年,无明显自觉症状,在当地医院就诊,诊断为皲裂性湿疹,给予皮炎平等外用药治疗,效果不佳,于2006年7月24日来我科就诊.患者2005年3月-2006年7月因癫(癎)服用化风丹(主要含雄黄、天麻、天南星等),每次8丸(每丸重0.12 g,雄黄具体含量不详),每日3次.否认有特殊职业接触史,家庭成员中无类似疾病史.     

SGK1在日光性角化病、基底细胞癌及鳞状细胞癌中的表达

目的：检测SGK1在日光性角化病（AK）、基底细胞癌（BCC）及鳞状细胞癌（SCC）中的表达。方法：采用免疫组化SABC法检测SGK1在25例正常皮肤(NS)、25例AK、28例BCC、28例皮肤鳞状细胞癌标本中的表达。结果：NS、AK、BCC和SCC标本中,SGK1阳性细胞率分别为（40.03±14.42）%,（36.63±14.28）%,（52.82±18.73）%和（52.58±20.13）%。BCC组和SCC组分别与NS组比较,差异均有统计学意义（Ps<0.05）。各组SGK1染色阳性细胞率>50%的标本分别为6例（24%）,3例（12%）,16例（57.14%）和14例（50%）,BCC组和SCC组分别与NS组比较,差异均有统计学意义（Ps<0.05）。结论：SGK1的高表达可能与基底细胞癌及鳞状细胞癌的发病有关。     

头面部疣状角化不良瘤并发基底细胞癌一例

报道一例头面部疣状角化不良瘤合并基底细胞癌。患者,女,79岁,因左耳前糜烂、溃疡3年;头顶丘疹2年余入院。皮肤科检查：左耳前约1cm×3cm大小皮肤糜烂面,表面黑色结痂,边缘轻微隆起,少量渗液。头顶部有0.5 cm×0.3 cm大小丘疹,表面粗糙,中央呈脐状凹陷,基底潮红,触之质地坚硬。入院后在基础麻醉加局部浸润麻醉下行左耳前基底细胞癌扩大切除加邻近皮瓣修复术,术中一并完整切除头顶部皮损。术后标本病理检查示：头顶部丘疹：表皮内见两个杯状凹陷,其内充满角质物和大的角化不良细胞,下方颗粒层消失,并见棘层松解现象,真皮浅层见噬色素细胞,可见大量淋巴细胞浸润。左耳前斑块：角化过度,肿瘤团块位于真皮内,部分与表皮相连,由基底样细胞组成,周围栅栏状排列,肿瘤细胞内可见粘液样物质。诊断疣状角化不良瘤合并基底细胞癌。     

砷角化病并发多发性鲍温病1例

患者男,61岁。双手和足跖皮肤角化性丘疹37年,双手斑块破溃7年。曾因银屑病连续服用某医院自制药丸1年。皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮内细胞异型性,散在不典型核分裂相和个别角化不良细胞。诊断:砷角化病并发多发性鲍温病。     

砷角化病1例误诊分析

患者男,10岁。全身皮肤色素异常伴弥漫性扁平丘疹1年,无痛瘁等自觉症状,因患"癫痫"病服用含雄黄的中成药"医痫丸"2年,尿、发砷定量分别为3.12 umoL/L和1.82 ug/g均明显高于正常值。腰部皮损组织病理检查示:表皮轻度角化过度,表皮上部可见少量细胞空泡化,轻度嗜碱性,基底细胞液化变性,真皮水肿。确诊为砷角化病。     

砷角化病1例

报道1例砷角化病。患者女，29岁，3年前因治疗银屑病服用游医自制药物，半月后于掌跖部出现点状角化，全身皮肤点状色素沉着及色素减退，共服药半年，皮损逐渐加重。停药2年后，检测尿砷定量高于正常。皮肤科情况：双侧掌跖部多发疣状角化，全身皮肤斑状色素沉着及色素减退，角化部位皮肤活检符合角化病，对症治疗后皮损稍有改善。     

着色性干皮病并发鳞状细胞癌及基底细胞癌1例

患者男,11岁,面颈部及四肢皮损10年,加重2年.面部广泛性溃疡及菜花状结节,眼、鼻及口唇严重损毁.曝光部位皮肤芝麻至黄豆大小褐色斑疹、斑丘疹及点状色素减退斑,前胸V字区可见数个黄豆至蚕豆大小的黑褐色结节,边缘隆起蜡样光泽性结节.结节及溃疡边缘组织病理示:基底细胞癌及鳞状细胞癌.结合患者病史、临床表现及组织病理学检查诊...     

泛发性砷角化病1例

患者男，22岁。因头皮、四肢鳞屑性红斑8个月余，全身多发性疣状赘生物3个月余，于2002年10月22日就诊，患者7个月前因全身泛发性鳞屑性红斑在个体诊所按寻常型银屑病治疗，服用自配消银散（主要含雄黄、朱砂，明矾等），每次1包（每包5g，含有雄黄1.5g,朱砂1.0g），每日2次，同时外用乐肤液。用药40d后，皮损面积缩小、变薄，红斑颜色变淡，继续服用消     

砷角化病继发多发性鲍恩病1例

1病历摘要患者男,54岁.因躯干褐色斑块3年就诊.患者40余年前因"哮喘"口服含有雄黄的中药(具体成分不详).服药2年后,逐渐出现皮肤干燥、脱屑,双足跖出现绿豆至黄豆大角化性丘疹,逐渐增多、增大.15年前腹部出现针尖至黄豆大黄褐色斑丘疹.曾至当地医院就诊,诊断为"脂溢性角化病",行CO2激光祛除部分皮损.3年前腹部皮疹...     

砷引起基底细胞癌的临床和病理特点

在新疆奎屯车排子地区曾饮高砷井水,其砷含量０．６ｍｏｌ／Ｌ,使用期１５年,１９８４年底起改饮符合卫生标准的水。１９８２年～１９９２年我们从８５例确诊的地方性慢性砷中毒（ｅｎｄｅｍｉｃｃｈｒｏｎｉｃａｒｓｅｎｉｓｍ,ＥＣＡ）患者中,共取砷性皮损活检标本...     

硬斑病样基底细胞癌1例

患者女,36岁。前额起淡黄色斑块6年,5分币大,质硬,略高出皮面,表面光滑平坦,可见毛细血管扩张,中央有一绿豆大浅溃疡。组织病理表现为基底细胞瘤团呈小团索壮或腺体样镶嵌在增生的结缔组织间,可见特征性裂隙。     

白化病并发基底细胞癌1例

患者女,58岁.因全身皮肤色素脱失58年,右额部红斑、结节18 年,双上肢红斑、丘疹1 年,于2008 年12 月16 日就诊于我科.患者自出生皮肤即呈白色,毛发淡黄色,眼睛畏光,对阳光敏感,日晒后皮肤红肿.约40岁时右额部出现一红色结节,初为黄豆大,逐渐缓慢增大,近2 年来生长迅速,中央破溃结痂,瘙痒明显,时有灼痛感,外用药无明显效果.上臂红斑角化性丘疹1年余,时有瘙痒,夏季症状明显.家族史:父母非近亲结婚;兄妹5人,其二哥皮肤亦为白色,余均正常;患者3个子女均正常.