石墨炉原子吸收法测定生活饮用水中的微量钡

目的建立一种涂镧石墨管原子吸收法测定生活饮用水中的微量钡。方法以硝酸镁为基体改进剂，硝酸为介质，采用涂镧石器管，无火焰原子吸收法对生活饮用水中微量钡进行测定。结果方法回收率90．0％～106．7％，线性范围10～1000μg／L，检测下限10μg/L,r〉0．9997，RSD〈7．7％（n=6）。结论本方法克服了钡的记忆效应，精密度好，线性范围宽，适用于生活饮用水中钡的测定。     

水中痕量铅、镉的在线螯合树脂富集火焰原子吸收测定法

目的探讨天然水体中痕量铅、镉的测定方法。方法利用蠕动泵与火焰原子吸收的提升作用,让试液先通过树脂柱再进入火焰,调节试液酸度为pH=5．7,使试液中痕量的铅、镉富集在树脂柱上,然后让1．5mol／LHNO3溶液通过树脂柱,将铅、镉以6．0ml／min快速洗脱并喷入火焰中,记录瞬时峰高。结果在线螯合树脂富集火焰原子吸收法测定水中铅、镉的检出限分别为0．500、0．02μg／L,比单纯火焰原子吸收法检出限(均为10．0μg／L)分别降低2—3个数量级,相对标准偏差分别为2．3％,1．7％,精密度好于石墨炉法,回收率为94％-104．4％。结论该方法适合对天然水体中痕量铅、镉的火焰法快速测定。     

火焰原子吸收法测定尿中锰

[目的]寻求一种灵敏度高、准确性好的测定尿中锰的方法。[方法]采用(1 9)高氯酸-硝酸混合酸消化，消化后用(1 99)盐酸溶解残渣，用火焰原子吸收法测定尿中锰。[结果]火焰原子吸收法测定尿中锰的标准差不超过1.96μg／L；RSD不超过2．80％；样品加标回收率为97．0％～02．0％；方法检出限为4．3μg／L。[结论]采用火焰原子吸收法测定尿中锰，其方法灵敏度高、准确度和精密度均符合微量分析要求。     

测定尿中镉的双缝石英管火焰原子吸收法

目的建立简便、快速的职业性镉接触者及职业性镉中毒患者尿中镉的检测方法。方法在火焰装置上加一双缝石英管，使原子蒸气在管内滞留，起到了富集的作用，从而提高了火焰原子吸收的检测灵敏度。结果标准曲线的线性范围0～50μg／L，检出限为0．69μg／L。平均回收率为98．7％～101．0％。结论该方法准确、简单、快速，适用于职业性镉接触者及职业性镉中毒患者尿中镉的检测。     

络合捕集-火焰原子吸收法测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉

目的 建立用1-[2-吡啶偶氮]-2萘酚(PAN)测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉的火焰原子吸收分析方法。方法 采用PAN作为微量铁、铜、锰、锌、镉的捕集剂及沉淀剂，运用三氯甲烷溶解，硝酸反萃取，火焰原子吸收光谱法测定。结果 最低检测浓度分别为0．16、0．10、0．080、0．033、0．058μg／ml；线性范围分别为0．00～1．0、0．00～0．50、0．00～0．50、0．00～0．25、0．00～0．25μg／ml；测定样品中五种金属离子的相对标准偏差(RSD)分别为2．7％、1．9％、4．7％、3．2％、3．6％；样品加标回收率分别为94．5％～96．0％、92．0％～101．3％、95．5％～105．0％、94．0％～105．0％、97．5％～102．3％。结论 矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉用PAN富集浓缩后，可以用原子吸收光谱法测定，灵敏度、准确度均达到分析要求。     

浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中痕量铬和银

目的：建立用浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中Cr和Ag的方法。方法：利用非离子表面活性剂浊点萃取富集石墨炉原子吸收法测定。结果：方法最低检测质量浓度分别为Cr：0．04μg／L，Ag：0．04μg／L；相对标准偏差分别为Cr：4．6％，Ag：3．3％；加标回收率分别为Cr：72．0％-109．0％，Ag：75．0％-110．6％；线性范围为1～15.0μg／L（r〉0．99）。结论：本法灵敏度高，干扰小，操作简便，准确可靠，重复性好。     

原子吸收法测定动物骨粉中锶含量的研究

目的：建立空气-乙炔火焰原子吸收测定动物骨粉中锶含量。方法：采用高压消解法对样品进行前处理，并以氧化镧作为抗干扰剂，采用空气-乙炔火焰原子吸收富燃火焰测定锶含量。结果：高压消解法前处理骨粉消化完全，待测元素不易损失，选用浓度为8g／L氧化镧可基本消除样品中共存元素的干扰。锶含量在0—4．0μg／ml浓度范围内，回归方程为Y=0．018X＋0．0016，r=0．9990，具有良好的线性关系；方法的检出限为0．04μg／ml，相对标准偏差为4．1％-7．4％，方法回收率在90％-104％，对两种国家标准物质进行测定，测定值均与标示值相吻合。结论：方法精密准确可靠，可满足正常来样检测的需要，便于推广。     

同时测定保健食品中微量铅和汞的方法研究

目的：建立一种快速消解并同时测定保健食品中微量铅和汞的方法。方法：采用微波消解样品，氢化物发生原子吸收光谱法同时测定保健食品中的微量铅和汞。结果：方法简便、快速、准确，灵敏度高，方法检出限铅和汞分别为0．10μg/L、0．35μg/L，平均加收率铅和汞分别为94．2％、103．9％，对铅含量为10．0μg/L，汞含量为10．0μg/L的样品连续测定8次的相对标准偏差分别为2．29％、3．61％。结论：保健食品中的微量铅和汞可以用氢化物原子吸收法同时测定。     

化妆品中微量铅的石墨炉原子吸收测定

化妆品中铅的测定通常采用火焰原子吸收分分光度法、微分电位溶出法、双硫腙萃取分光光度法。若取1．00g样品测定，这些方法最低检测浓度分别为5，1．9和1m/kg。为了探讨化妆品中微量铅的定量检测，经过反复试验，采用石墨炉原子吸收分光光度测定法测定化妆品中微量铅。使测定灵敏度大大地提高。同样取样量为1．00g，铅的最低检测浓度却为0．01mg／kg。测定的灵敏度比其他方法提高100倍以上。     

次灵敏线石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中微量锰

目的：探讨用次灵敏线石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中微量锰，增大直接测定饮用水中微量锰的线性范围。方法：通过比较选择，以磷酸二氢铵为基体改进剂，在适宜的干燥、灰化、原子化温度下，直接进样测定。结果：饮用水锰浓度为0～200μg/L，方法线性关系良好，相关系数r〉0．999。检出限为0．03μg/L，加标回收率为95．2％～100．2％，相对标准偏差为1．07％～2．39％。结论：方法简便，灵敏度高，线性范围广，适宜测定生活饮用水中锰。     

水中微量及痕量三氯甲烷、四氯化碳的顶空气相色谱测定法

目的 研究水中微量及痕量三氯甲烷、四氯化碳的测定方法。方法 利用三氯甲烷、四氯化碳在水中的弱溶解性，采用静止顶空气相色谱法，用OV-101色谱柱进行其微量及痕量分析。结果 三氯甲烷在0．00-20．0μg／L浓度范围、四氯化碳在0．00-1．00μg/L浓度范围内呈良好线性关系，其r值分别为0．9998和0．9996，而三氯甲烷的最小检出浓度为0．19μg/L、四氯化碳的最小检出浓度为0．01μg／L，回收率在95％-110％之间。结论 该方法干扰少，无二次污染，用此法进行矿泉水、井水、纯净水、水源水中三氯甲烷、四氯化碳的测定，结果满意。     

尿中锑的氢化物发生-原子吸收光谱分析法的研究

目的建立氢化物发生-原子吸收光谱法测定尿中锑的方法。方法利用尿样中锑与硼氢化钠反应生成气态锑化氢分子,在火焰加热下,锑化氢分子解离出锑原子,用原子吸收光谱仪测定锑的含量。采用L16（4^4）正交实验设计方法选择最佳实验条件。结果该法在0～16μg／L范围内,直线回归相关系数测定为0．9998,检测限为0．056μg／L,相对标准偏差为2．94％～7．55％,加标回收率为96．06％～98．75％。结论该方法准确、灵敏、精确度高,而且简单、快速、实用、值得推广。     

石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中的砷

水中砷的测定通常有二乙氨基二硫代甲酸银分光光度、锌-硫酸系统新银盐分光光度法、砷斑法、催化示波极谱法、氢化物-原子荧光法等。水中砷测定用石墨炉原子吸收分光光度法的报道不多。本文用硝酸镍作基体改进剂，饮用水水样用石墨炉原子吸收分光光度法直接测定，经试验能满足水中砷的测定，在0-50μg／L范围，线性良好。方法简单，结果满意。     

还原气化-原子吸收光谱法测定尿中汞的方法研究

目的 研究还原气化－原子吸收光谱法分别测定尿中总汞、无机汞和有机汞的方法。尿样中汞（汞中无机汞和经溴酸钾－溴化钾处理尿中有机汞生成的无机汞）以硼氢化钠还原生成汞原子蒸气,用原子吸收分光光度仪分别测定其总汞、无机汞和有机汞的含量。结果 该法在0－48μg/L范围内,直线回归相关系数总汞和无机汞分别为0．9992、0．9990,检测限总汞为0．028μg／L、无机汞为0．025μg／L,精密度测定相对标准偏差总汞为2．5％－4．5％、无机尔为1．1％－5．1％,加标回收率总汞测定为97．83％－98．56％、无机汞测定为95．25％－96．25％。结论 该方法对尿汞测定是一种准确、灵敏、快速、简便的分析方法。     

熏酱食品中镉的测定

本文采用石墨炉原子吸收法测定熏酱食品中镉的方法。以0．2μg／L氯化钯和0．2μg／L硝酸镁的混合液作基体改进剂，能有效的消除生物样品的基体效应，用微波消解样品，省时，省酸。方法简单，快速，精密度好。     

火焰原子吸收光谱法测定水中锰含量为0．10mg／L时的不确定度分析

目的进行火焰原子吸收光谱法对水中锰含量为0．10mg／L时不确定度的分析，以此指标作为判定测量结果质量的依据。方法应用测量不确定度评定理论，分析火焰原子吸收光谱法测定水中锰含量为0．10mg／L时，不确定度。结果火焰原子吸收光谱法对水中锰含量为0．10mg／L时不确定度为0．01mg／L。结论 该不确定度评定在实际工作中有较强的实用价值。     

VA-90与WFX-1E2联用测定水中的汞

随着工业的迅猛发展，汞对环境的污染日趋严重，人们的身体健康受到威胁。为了如实反映生活饮用水被汞污染的情况，采用VA-90气态原子化装置与WFX-1E2原子吸收分光光度计联用，测定水中汞。线性范围0～40μg／1，汞回归方程Y=0．00031＋0．00593X，r=0．9998检测，限0．163μg／l，精密度CV=2．96％，回收率99．4％～103％。结果表明，本法简便快捷，灵敏精确，安全可靠。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中的铝

目的：建立一种新的石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中铝。方法：以K2Cr2O7-乙酰丙酮为基体改进剂，优选干燥、灰仡、原子化条件，建立工作曲线，对样品进行测定。结果：水样浓度在0—70μg／L时，方法的线性关系好。相关系数r=0．9996，检出限为1．7μg／L，加标回收率90．5％-106．5％，相对标准偏差（RDS）=4．0％。结论：该方法提高了测定铝的灵敏度，改善了实验重现性，为测定饮用水中微量铝提供了一种新方法。     

聚合氯化铝配制水中铅镉测定方法的改进

目的：降低高含量Al^＋和Clˉ的背景干扰，改进测定聚合氯化铝配制水中铅镉的方法。方法：采用草酸作基体改进剂，优化石墨炉原子吸收法的升温程序.结果：降低原子化温度增加了石墨管使用寿命，采用一步干燥缩短了分析时间。改进的方法检出限铅为0．5μg／L，镉为0．08μg／L；精密度仅优于4％，回收率铅为91．4％。97．6％，镉为93．6％。99．2％。结论：改进的方法具有简便、快速和准确的特点，适用于聚合氯化铝配制水中铅镉的测定。     

尿中微量砷的流动注射氢化物发生-原子吸收分光光度测定法

目的建立适合基层实验室应用的快速准确检测尿中微量砷的方法。方法采用流动注射氢化物发生-原子吸收分光光度法。结果r=0．9994，检出限0．31μg／L，RSD 1．99％-3．08％，回收率94％．109．5％。结论方法具有灵敏度高、选择性强、节省试剂及设备、简便快速的优点，适合基层实验室。