HPLC法测定金银花浸膏中绿原酸的含量

目的：建立金银花浸膏中绿原酸含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（15：85）;流速：1mL·min^-1;检测波长：327nm;进样量：10皿。结果：绿原酸在0,106～1．016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．3％（RSD=1．04％）。结论：本方法操作简便,准确,重复性好,精密度高,可作为金银花浸膏的质量控制方法。     

HPLC法测定双黄连胶囊中金银花的绿原酸含量

目的测定双黄连胶囊中金银花(以绿原酸计)含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶1);流速1mL.m in-1;检测波长325nm;柱温30℃。结果绿原酸在22.8μg.mL-1~114.0μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.4%,RSD为1.3%。结论该方法可用于双黄连胶囊中绿原酸的含量测定。     

HPLC测定复方金银花凝胶中绿原酸的含量

目的：建立测定复方金银花凝胶中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法：采用Apollo C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相乙腈-0.4%磷酸溶液（9∶91）,流速1.0ml·min-1,检测波长328nm,柱温室温,进样量10μl。结果：绿原酸质量浓度在8.32～83.2mg＆#183;L-1（r=0.9999）与峰面积值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.0%（RSD 1.1%）。结论：HPLC法测定复方金银花凝胶中绿原酸的含量,简便、准确,结果稳定,可为复方金银花凝胶的质量评价提供依据。     

HPLC测定金银花,茵陈及其10种中成药中绿原酸的含量

本文应用０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－甲醇（７５：２５，ｐＨ３．２）为流动相，在ＯＤＳ反相柱上采用外标法测定了市售的金银花、茵陈及其１０种中成药中绿原酸的含量。本法简便、快速、灵敏、重现性好。绿原酸的检测线性范围为２０￣１２０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７。样品加样回收率为９９．３９％，ＲＳＤ为１．２３％。     

高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量（有别于2000年版药典一部收载的内容）。方法：采用十八烷基键合硅胶柱,流动相为甲醇：水：冰乙酸（20：80：2）;检测波长328nm。结果：绿原酸标准曲线的线性范围为0.25μg-2.00μg;r=0.9997;样品平均加收率为;99.29%,RSD为1.05%。结论：本法提取简单,快速,结果可靠,重现性好,用以控制金银花的质量。     

HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量。方法：采用AE．Lichrom C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;以乙腈：0．4％磷酸溶液（10：90）为流动相;检测波长为327nm;流速为1．0ml·min^-1;室温操作。结果：绿原酸在10．16—101．60μg·ml^-1的浓度范围内呈线性关系,r=0．9998,平均回收率为98．8％,RSD为1．0％。结论：该法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定银翘解毒软胶囊中绿原酸含量

本文采用0.2mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75∶25 pH3.2)为流动相,在ODS反相柱上采用外标法测定了银翘解毒软胶囊中绿原酸的含量.本法简便、快速、可靠.     

HPLC法测定不同加工方法金银花中绿原酸和木犀草苷的含量

目的通过采用高效液相色谱法测定不同加工方法所得金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量,考察不同加工方法对金银花质量的影响。方法绿原酸含量测定采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸(15∶85);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:327 nm;柱温:室温。木犀草苷含量测定采用Hypersil Phenyl-2色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸,二元梯度洗脱,0¹5 min,乙腈10%15 min,乙腈10%²0%,1520%,15³0 min,乙腈20%,3030 min,乙腈20%,30⁴0 min,乙腈20%40 min,乙腈20%³0%;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:350 nm;柱温:40℃。结果不同加工方法对金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量有一定影响。结论烘干法和微波法所得样品质量较好,且药材的外观色泽与药材内在质量之间存在较为密切的关系。     

HPLC法测定金银花药材含量

为了更加精确地测定金银花药材含量,本文采用HPLC法测定金银花药材的含量。色谱柱为86—200—D_5—C_(18)(十八烷基硅烷键合硅胶);流动相为甲醇—水—冰乙酸(20:80:1);检测波长:324nm,本法重现性好,方法易于掌握,结果稳定。     

高效液相色谱-电喷雾电离质谱法分析不同时期金银花中酸性成分及含量变化

目的考察不同时期金银花中酸性成分的含量变化。方法采用高效液相色谱-电喷雾电离质谱法对金银花中酸性成分进行分析;高效液相色谱用梯度洗脱,质谱用负离子模式。结果不同时期绿原酸、异绿原酸及其同分异构体6种成分含量有一定变化。结论本方法简单、快速、重现性好,可为道地药材的评价研究提供依据。     

RP-HPLC法测定金银花及金芪降糖片中的绿原酸

目的 建立同时测定金银花及金芪降糖片中绿原酸的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Diamondsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327 nm,体积流量为1.0mL/min.结果 在上述条件下测定金银花中绿原酸为2.49%,金芪降糖片中绿原酸为每片8.776 mg.结论 本方法操作简单、结果准确、回收率高、重现性好,可用于金银花及金芪降糖片的质量控制.     

不同产地野菊花中绿原酸、4, 5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定

目的建立不同产地野菊花中绿原酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定方法。方法采用HPLC,色谱柱为DiamonsilC18(4.6 mm×250 mm,5μm);采用梯度洗脱;检测波长327 nm;柱温30℃;流速1.0 mL.min 1。结果绿原酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸的线性范围分别为0.011～0.22μg,0.017 5～0.35μg。加样回收率分别为99.1%和98.8%;RSD分别为1.93%和1.54%(n=9)。结论本方法操作简便,分析速度快,结果准确,重复性好,可用于野菊花中绿原酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定旋复花中咖啡酸含量

目的建立测定旋复花中咖啡酸含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（10：90）,检测波长为320nm,流速为1.0mL/min。结果咖啡酸的进样量线性范围为0.01738～0.4344μg（r=0.9995）,平均回收率为99.40%,RSD=2.03%（n=6）。结论所用方法准确、可靠,可作为旋复花的质量控制方法。     

均匀试验优化金银花总黄酮提取工艺

目的:优化金银花总黄酮提取工艺。方法:采用均匀分布设计法对金银花总黄酮提取过程中提取时间、温度、所使用的溶剂倍数及浸出次数进行优选,以总黄酮量为评价指标进行U11(116)试验,确定最优工艺。结果:总黄酮提取最佳工艺为:提取时间1h、提取温度85℃、溶剂倍数10倍、溶剂浓度5%乙醇溶液、浸出次数1次。结论:本研究建立的提取方法简便、可靠,可为生产工艺提供理论依据。     

HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量

目的;建立野菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法:用 50％甲醇回流提取;HPLC法测定,分析色谱柱为Inertsil C_(18)(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(12:88),UV346nm检测。结果:精密度试验批内(n=9)RSD为1.3％,批间(n=9)RSD为1.8％;平均回收率(n=5)为100.3％,RSD为2.0％。分析了3种市售样品,野菊花中绿原酸含量为0.33％～0.36％。结论:方法简便,可靠;绿原酸可作为野菊花的质量控制指标。     

HPLC同时测定野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量

目的 建立同时测定野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,应用Agilent Eclipse C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),二极管阵列检测器(DAD),以甲醇-乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min^-1,柱温为30 ℃,检测波长为334 nm。结果 绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.999 3),平均加样回收率分别为99.5%,100.4%,100.4%。结论　该方法简单、准确、重复性好,可为全面评价和控制野菊花的质量提供依据。     

高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法：流动相：0．5％冰乙酸-乙腈,线性梯度洗脱：0—20min（90：10—78：22）,20～35min（78：22～76：24）,35—37min（76：24～65：35）,37—40min（65：35—90：10）;流速：1．0ml／min;检测波长：绿原酸为326nm,木犀草苷为350nm;柱温：30℃;色谱柱：依利特HypersilODS2（4．6mm×250mm,5μm）;进样量：10μl。结果：绿原酸的质量浓度在0．0216～0．1080mg／ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=26347606．4815X-76704．9000（R^2=0．9990）。木犀草苷的质量浓度在0．000416—0．002080mg／ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=28566947．1154X＋22．1500（R^2=0．9991）。70％甲醇超声提取方法较好,金银花提取物中绿原酸和木犀草苷的含量分别为3．416％和0．124％,这2种成分在24h内稳定性良好。结论：该方法简便、准确、快速易行,且该色谱条件可测定金银花中2种成分的含量。     

秀山金银花、叶、茎中绿原酸的检测及其抑菌作用研究

目的测定金银花及其叶片、茎中绿原酸的含量，考察其抑菌效果。方法采用高效液相色谱法（HPLC法）和最低抑菌浓度（MIC）测定法。色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-pH=2．04的0．4％磷酸（13：87，V／V），流速为0．5mL／min，检测波长为327nm。结果金银花及其叶片、茎中绿原酸的含量分别为6．1％，1．8％，0o金银花提取液和金银花叶片提取液对大肠杆菌的MIC分别为18．75mg／mL和150mg／mL，对金黄色葡萄球菌的MIC分别为4．6875mg／mL和37．5mg／mL。结论金银花及其叶片中绿原酸含量高，抑菌作用强。仝银花叶片具有较高的开发价值，药效可代替金银花。     

HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量。方法:色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:326 nm;流速:1.0 ml·min^-1;进样量:10μl;柱温:35℃。结果:绿原酸和蒙花苷的线性范围分别为3.476×10^-2～0.695 2μg（r=1.000 0,n=7）和8.957×10^-2～1.792μg（r=1.000 0,n=7）;提取回收率分别为98.79%（RSD=1.0%,n=6）和99.39%（RSD=0.5%,n=6）。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于野菊花的质量控制。