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目的应用噻唑蓝(MTT)法检测卵巢癌对常用抗癌药物的敏感性,并分析其临床意义.方法卵巢癌标本52例.用MTT法将癌细胞悬液与17种抗癌药反应,计算各种抗癌药抑制率,推断药物敏感性,同时就其相关因素进行分析.结果卵巢癌的不同个体和类型对化疗药物的敏感性各不相同.药物敏感性与肿瘤分期和分级有关.本组患者的生存率较以往无药敏试验的患者明显提高.结论采用MTT法进行抗癌药物敏感性试验,可以选择有活性的化疗药物对卵巢癌患者进行有效的个体化治疗. 相似文献
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[目的]研究视网膜母细胞瘤(retinoblastma,RB)细胞对化疗药物的体外敏感性,以制定合理的RB临床个体化化疗方案.[方法]应用3-(4,5)-双甲基-2噻唑-(2,5)-二甲基溴化四氮唑蓝(MTT)体外药敏法,测定35例RB患儿瘤细胞对常用的阿霉素、长春新碱、鬼臼乙叉苷、卡铂、甲氨喋呤、放线菌素D和噻替哌共7种化疗药物的敏感性.[结果]RB的药敏可评价率是86.7%.同一种药物对不同的肿瘤细胞有不同的抑制率,7种药物的最高抑制率是卡铂(91.8%)、噻替哌(90.7%)、放线菌素D(89.7%)、鬼臼乙叉苷(88.4%)、阿霉素(86.61%)、甲氨喋呤(58.66%)、长春新碱(54.95%);最低的直接抑制率均是0.[结论]不同RB个体的瘤细胞对不同的化疗药物有不同的敏感性,体外药敏试验筛选敏感化疗药物对临床RB个体化治疗有应用价值. 相似文献
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原发性肝癌的体外化疗药物敏感性试验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨体外肿瘤药敏试验对原发性肝癌个体化化疗的应用价值.方法 采用组织块培养-终点染色-计算机图像分析法(TECIA)测定原发性肝癌患者对羟基喜树碱、5-氟脲嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、阿霉素(ADM)、丝裂霉素(MMC)、甲氨蝶呤(MTX)、长春新碱(VCR)7种化疗药物的体外敏感性试验.结果 47例原发性肝癌细胞对7种化疗药物的敏感性由高到低依次为羟基喜树碱、5-Fu、MMC、DDP、ADM、MTX、VCR.结论 TECIA法的体外肿瘤药敏试验在原发性肝癌的临床用药及个体化化疗方面具有重要的指导意义. 相似文献
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目的 研究晚期恶性肿瘤体外药敏测定的临床意义。方法 用MTT法检测了 38例胸腹水标本对几种常用化疗药物的敏感性。结果 不同个体之间对药物的敏感率有显著性差异 (P <0 .0 1) ;单一药物的抑制率以DDP、ADM、EDR、CP、VP - 16较高。结论 用MTT法快速药敏选药可使化疗个体化 ,提高恶性肿瘤的治疗效果 ,延长患者生存期。 相似文献
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体外药敏实验指导下的乳腺癌术后辅助化疗 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]观察乳腺癌组织对常用的化疗药物的敏感程度,乳腺癌患者的临床及病理情况与肿瘤组织的体外药物敏感性是否相关,并根据药敏结果,制订出术后化疗方案,并与经验化疗方案作随机对照,观察能否提高生存率.[方法]1996年3月至2001年9月在中山大学肿瘤医院胸外科治疗的108例乳腺癌患者被随机分为体外药敏实验组52例和经验对照组56例.实验组病人的术后肿瘤标本行四唑蓝快速比色(MTT)法体外药敏实验,并在术后根据结果选择敏感药物组成方案进行化疗,对照组病人不行体外药敏实验,按经验选择化疗方案.体外药敏实验采用滤纸支持组织块培养、MTT染色图像分析作终点测定的方法,测定选择阿霉素(ADM),5-氟尿嘧啶(5-FU),长春新碱(VCR),丝裂霉素C(MMC),长春碱酰胺(VDS),顺铂(DDP),鬼臼乙叉甙(VP-16),博莱霉素(BLM),噻替派(TSPA),甲氨喋呤(MTX)10种化疗药物对乳腺癌组织的抑制率,并对两组的患者进行生存分析.[结果]在MTT体外药敏实验中,ADM,MMC,VDS,DDP,TSPA,MTX对肿瘤组织的平均抑制率均>30%,优于5-FU,VCR,VP-16和BLM.乳腺癌患者不同的月经状态、雌激素受体(ER)状态、孕激素受体(PR)状态、腋窝淋巴结状态、临床分期和病理类型与乳腺癌组织在体外对化疗药物的敏感性无明显关系.在生存分析中,实验组3年总生存率为83%,对照组为71%,两组比较无显著性差异(P>0.05).[结论]在MTT体外药敏实验中,ADM,MMC,VDS,DDP,TSPA,MTX为比较敏感的药物.乳腺癌患者不同的临床和病理情况与乳腺癌组织在体外对化疗药物的敏感性无明显关系.体外药敏实验组的3年总生存率与经验对照组相比未发现明显的优势,需要更长时间的随访观察及更深入的研究. 相似文献
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目的 探讨四氮唑蓝比色分析法(MTT法)用于指导临床个体化化疗药物选择的实用性,为乳腺癌临床化疗用药提供参考.方法 采用MTT法测定乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-435S对不同浓度的化疗药物5-氟脲嘧啶(5-Fu)的体外敏感性.结果 不同浓度的5-Fu对高转移和低转移乳腺癌细胞株的生长均有一定的抑制作用,且抑制率呈剂量依赖性.结论 MTT法检测有助于指导临床选择化疗药物剂量,提高化疗效果,减少毒副作用,为乳腺癌临床个体化化疗方案的选择提供客观依据. 相似文献
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直肠癌体外药敏试验与临床疗效的相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究直肠癌体外药物敏感性与临床疗效的相关性,为临床肿瘤个体化化疗提供依据。方法将同期98例直肠癌,分别分为MTT试验组和对照组。接受MTT药敏实验者,根据药敏结果分为敏感组和不敏感组,敏感组根据药敏结果指导化疗,不敏感组和对照组采用常规化疗方案化疗,观察各组临床近期疗效和3年生存率。结果56例直肠癌组织对5种化疗药物的体外敏感性顺序依次为:丝裂霉素、羟基喜树碱、5-氟尿嘧啶、顺铂、阿霉素,与临床实践不完全一致。MTT敏感组、不敏感组与对照组近期临床有效率分别为:75.0%(30/40)、14.3%(1/7)和51.4%(18/35),差异存在显著性(P<0.05)。MTT敏感组、不敏感组与对照组的3年生存率分别为65.7%(23/35)、0%(0/6)和47.1%(16/34),差异存在显著性(P<0.05)。结论MTT药敏试验结果有助于临床的个体化治疗和化疗效果的预测,有助于提高直肠癌患者的远期存活率。 相似文献
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目的:探索MTT法在癌细胞体外化疗物敏感性试验中的应用价值。方法:采用四氮唑兰(MTT)法,对20例原发性肝癌患者癌细胞进行7种抗癌药物敏感性测定。结果:检测成功率为805,7种化疗药物对肝癌细胞的有效率分别为:5-Fu和MMC为37.5%,ADM25%,MTX21.4%,Car20%,DDP12。5%,A-C0%,结论MTT法在肝癌细胞体外化疗药物敏感性试验中检测成功率高,个体差异明显。因此,MTT法药敏试验在指导临床肿瘤化疗,提高化疗效果中具有重要的应用价值。 相似文献
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ATP生物发光法检测卵巢癌细胞对化疗药物的敏感性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨ATP生物发光法药物敏感试验在卵巢癌中的应用的可行性。方法 以ATP生物发光法检测卵巢癌HO-8910细胞对11种常用化疗药物的敏感性,并与MTT法相比较。结果 ATP浓度、细胞浓度的对数与发光强度(RLU)的对数值之间有较好的线性关系,并存在直线回归关系。两种方法测定的抑制率基本符合,但ATP法测定的抑制率数值大,变异系数小,结果稳定。结论 ATP生物发光法是一种高度敏感的化疗药物敏感 相似文献
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目的探讨用MTT法测定大肠癌细胞对化疗药物体外敏感性,研究大肠癌药敏的异质性和个体化疗的可行性。方法用MTT法检测40份大肠癌标本对氟尿嘧啶(5-Fu)、奥沙利铂(L—OHP)、伊立替康(CPT)单药应用、两药及三药(全量或半量)联合应用的敏感性。结果不同标本的药物敏感性存在明显差异,单药中最有效的药物依次为伊立替康、奥沙利铂和氟尿嘧啶,敏感率分别为35.0%、27.5%和20.0%;两药联合应用均优于各自单药的抑制效果(P〈0.05),伊立替康联合奥沙利铂弱于伊立替康或奥沙利铂与氟尿嘧啶联合的抑制效果(19〈0.05);三药联合应用的抑制效果显著优于两药联合(P〈0.05),三药全量及半量联合应用效果差异无统计学意义(P〉0.05)。结论大肠癌对抗癌药物的敏感程度普遍较低,且存在明显异质性。试验结果与临床治疗经验比较一致,MTT可用于为大肠癌患者选择合适的化疗药物。由氟尿嘧啶、奥沙利铂及伊立替康的联合应用具有高效协同抑制大肠癌细胞的作用,可为临床难治性和复发性大肠癌患者的化疗提供参考。 相似文献
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肺癌体外药敏试验与临床疗效的相关性 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:采用四唑盐(MTT)药敏试验方法筛选对肺癌的敏感药物并指导临床化疗.方法:将145例4种不同类型的肺癌,分为MTT试验组和未接受MTT对照组.接受MTT药敏试验,根据药敏结果指导化疗,未接受MTT药敏对照组凭经验化疗.结果:体外药敏试验与临床治疗结果的总符合率为89.3%;阳性符合率为90.9%;阴性符合率为77.8%;试验敏感性为96.8%;特异性为53.8%.接受MTT药敏试验临床治疗有效率明显高于凭经验化疗对照组.结论:MTT体外药敏试验与临床治疗敏感性有很好的相关性,是指导临床化疗的一种可行而又重要的药物筛选方法。 相似文献
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Chemosensitivity testing of an ovarian cancer cell line: comparison of MTT assay and [3H]-thymidine incorporation. 总被引:2,自引:0,他引:2
Chemosensitivity test has its role in cancer therapy. Using an accurate, efficient, and simple way to choose the proper chemosensitive drugs in our clinical study will help advance our work. The MTT assay is a rapid, precise, and new method to perform drug sensitivity assay. We used an ovarian cancer cell line (OC-3L-VGH) to compare the accuracy of the MTT and the [3H]-TdR incorporation assay in measuring chemosensitivity of 7 anticancer drugs. Good correlation was observed between the MTT and the [3H]-TdR assay for drug sensitivity testing (r = 0.893, P less than 0.001). Based on this study we found it may be preferable to use the MTT assay for chemosensitivity screening. 相似文献