儿童流行性腮腺炎并发感音神经性耳聋临床分析

目的探讨流行性腮腺炎并发儿童感音神经性耳聋的临床特征,听力学表现,治疗与预后。方法分析29例流行性腮腺炎并发感音神经性耳聋患儿临床资料。结果儿童流行性腮腺炎并发感音神经性耳聋以单侧极重度耳聋和全聋多见,早期不易发现,预后较差。结论儿童流行性腮腺炎并发感音神经性耳聋,应重在预防,对腮腺炎患儿应遵循“三早”原则即早听力筛查、早发现、早治疗。     

342例感音神经性耳聋临床相关信息分析

目的：探讨感音神经性耳聋患者临床特点并进行相关因素分析。方法：对342例不同民族感音神经性耳聋患者（包括95例突发聋）进行按民族、性别、年龄、职业构成及疗效等因素的综合分析。结果：342例感音神经性耳聋中汉族241例,少数民族101例,汉民比例2.39：1;病程平均1.3年,中度以上听力损失者居多,高发年龄为30~49岁,平均年龄41.68岁,职业构成以机关干部居多,突发性耳聋治愈率近30%,感应神经性耳聋无法治愈,治疗后只能改善耳聋程度。结论：中度以上听力损失者居多,中年年龄者居多,机关干部占大部分,突发性耳聋治愈率近30%,感应神经性耳聋无法治愈,应早期诊断早期治疗而提高听力改善程度。     

儿童系统性红斑狼疮合并感音神经性耳聋一例诊疗过程并文献复习

系统性红斑狼疮是一种较为复杂的自身免疫性疾病,会导致多系统、多器官损害,且临床表现异质性很强。目前,<16岁儿童的发病率为15%~20%。听力损伤会出现在多种风湿免疫性疾病中,临床表现形式多样。目前以感音神经性耳聋为临床表现的儿童系统性红斑狼疮在国内尚无相关研究。本文报道了1例儿童系统性红斑狼疮合并感音神经性耳聋的诊治经过及预后情况,并结合文献进行复习,旨在增加临床医生对儿童系统性红斑狼疮伴听力损害的进一步认识。     

人工耳蜗植入术后评估材料及效果的研究现状

<正>随着许多国家逐渐开展新生儿听力筛查,其为耳聋的早期识别、诊断提供了便利[1],这样也为极重度感音神经性耳聋患者提供了早期干预。国内外相关研究表明,人工耳蜗植入对于极重度感音神经性聋儿童的听力识别能力及语言能力有很大帮助[2-4]。但是人工耳蜗植入不仅仅改善患者的听觉及言语能力,也改善患者的生活质量,仅使用临床评估的效果代替对于患儿生理、心理及社会功能方面的评估,显然是不够全面的,单纯评估听力言语已不能满足人工耳蜗植入评估,健康相关生活质量的评估已成为研究的热点。     

葛根素联合肾上腺皮质激素治疗突发性耳聋

突发性耳聋是指突然发生的感音神经性听力损失，故又称为突发性感音神经性耳聋。患病高峰年龄50～60岁，近年来有年轻化趋势^[1]。该病如不及时治疗，可能导致永久性耳聋。2002年1月～2007年6月我科应用葛根素联合肾上腺素静脉注射治疗突发性耳聋96例，取得较好疗效，现报道如下。     

一遗传性耳聋家系临床特征分析及候选致病基因的突变筛查

目的：分析一遗传性耳聋大家系的听力学特征及对候选致聋基因进行筛查。方法：通过家系调查,整理分析家系资料,绘制系谱图;对家系成员行听力学检测及全身体格检查并抽取外周血。对2例家系患者进行已知致聋基因的全外显子测序及线粒体DNA测序。结果：该家系可追溯6代97人,耳聋患者18例。系谱特征表现为世代连续传递,男女均可发病。家系分支Ⅲ2及其后代、Ⅲ4、Ⅳ20听力学表现为迟发性、渐进性的听力损失,发病年龄均在28岁左右,逐渐加重。Ⅳ20子女（V36、V37、V38、V39）幼时听力言语正常,3、4岁左右表现出听力损失,非进行性,氨基糖甙类抗生素用药史不详。经纯音测听、声导抗、听性脑干反应、耳声发射等检查,发现该家系患者均表现为中重度感音神经性听力损失（V10、V35除外,其言语交流正常,听力检测表现为高频感音神经性听力损失）。对该家系进行已知的耳聋致病基因全外显子及线粒体DNA测序结果分析发现Ⅳ21及其后代为线粒体DNA A1555G突变携带者,其余患者均无阳性发现。结论：该耳聋家系为一个非综合征型、双耳对称性感音神经性听力损失;初步分子遗传学筛查提示该家系致病基因复杂,可能为新基因突变或多基因协同作用致病。     

颞骨CT薄层扫描在先天性感音神经性耳聋患儿诊断中的临床价值

目的 探讨颞骨Cr在先天性感音神经性耳聋患儿诊断中的临床价值.方法 对我院进行语训的200例先天性感音神经性耳聋患儿进行颞骨CT薄层扫描,并与其听力学检测结果进行比较分析.结果 200例先天性感音神经性耳聋患儿中有89例(44.5％)内耳发育畸形,听力测试多为重度或极重度耳聋.结论 颞骨CT薄层扫描能精确显示中耳、内耳的详细解剖形态、确定病变部位及周围结构,为耳科医生对先天性感音神经性耳聋患儿的处理,如手术、植入人工耳蜗、佩带助听器等提供形态学依据.     

新疆维吾尔族感音神经性耳聋患儿耳聋基因突变筛查及临床特征分析

目的探讨新疆12岁以下维吾尔族感音神经性耳聋患儿耳聋基因突变情况、临床特征以及二者的相关性。方法以新疆确诊的90例维吾尔族感音神经性耳聋患病儿童为研究对象,检测GJB2基因5个位点的多态性;采用SPSS19.0统计学软件,对数据进行统计学分析。结果极重度组检出6例GJB2基因突变频率(11.53%)明显高于重度组(2.63%),且其发病年龄也显著低于重度组(P0.05)。维吾尔族感音神经性耳聋患儿前庭导水管畸形为主要内耳畸变类型,且极重度组前庭导水管畸形发生率显著高于重度组(P0.05)。结论新疆维吾尔族感音神经性耳聋儿童GJB2基因突变率低于全国其他地区和人种水平。极重度耳聋组患儿GJB2基因突变率和前庭导水管畸形发生率明显高于重度组儿童,且发病年龄更小。     

银杏达莫对感音神经性耳聋的治疗效果分析

目的分析银杏达莫对感音神经性耳聋的治疗效果。方法将2010年6月—2012年6月于我院治疗的64例感音神经性耳聋患者随机分为2组,观察组予静脉点滴银杏达莫注射液,对照组予静脉点滴复方丹参,比较2组治疗效果。结果观察组显效22例,有效9例,无效1例,总有效率为96.88%;对照组显效16例,有效7例,无效9例,总有效率为71.87%。观察组听力受损率与耳聋率低于对照组,观察组治疗效果优于对照组。结论银杏达莫治疗感音神经性耳聋能降低耳聋发生率,改善患者听力状况,提升患者听力水平,具有较好的临床效果,值得推广。     

人工电子耳蜗植入术患儿的护理体会

双耳深度感音神经性耳聋患者 (听力损失 90分贝以上 ) ,不能通过配戴大功率助听器来改善听力 ,或提高言语分辨能力及适应正常的社会交往。其病因大致为先天性和药毒性耳聋两种。长期的言语交流障碍及患儿智力开发迟滞等问题 ,给家属及患儿带来无限的痛苦与烦恼 ,2 0 0 3年 9月至2 0 0 4年 6月 ,我科成功地为 9例先天性耳聋患儿进行了人工电子耳蜗植入术 ,为其重新获得听觉功能带来了希望 ,现将护理体会报告如下。1　临床资料深度感音神经性耳聋患者 9例 ,男 5例 ,女 4例 ,年龄 3～ 9岁 ,均为先天性耳聋患者 ,入院前经过一段时间的言语训练。入院后查体 :双内外耳发育正常 ,乳突气化良好 ,残留末梢神经对电刺激有反应 ,此为基本手术适应证 [1 ] 。随后行全麻下电子耳蜗植入术 ,手术将人工电子耳蜗置于内耳鼓阶 ,耳蜗接受刺激器固定于乳突。术后均无伤口不愈合者 ,经过周密、精心的围手术期检查 ,治疗护理 ,无一例患者出现面瘫、感染、大出血及电极失败等并发症 ,出院后接受听力语言康复训练 ,疗效现正在观察之中。2　护理体会2 .1　心理护理患儿年龄均小 (3～ 9岁 ) ,正是学龄前儿童进行教育的...     

频率特异性纯短音听性脑干反应联合群组声刺激听性脑干反应在婴幼儿感音神经性耳聋听力诊断中的应用价值

目的：观察频率特异性纯短音听性脑干反应（Tb-ABR）联合群组声刺激听性脑干反应（CsABR）在婴幼儿感音神经性耳聋听力诊断中的应用价值。方法：选取赣州市妇幼保健院2021年8月-2022年2月就诊的听力异常婴幼儿100例,所有患儿双耳均首先接受短声听性脑干反应（短声ABR）+CsABR检查、Tb-ABR+CsABR检查,分别记录检测结果,记为AC组、TC组,随后进行综合检查,作为“金标准”。对比两组对感音神经性耳聋诊断结果、诊断效能、不同程度感音神经性耳聋检出率。结果：经综合检测结果显示,100例（200耳）听力异常患儿中178耳为感音神经性耳聋;AC组检测结果显示,有166耳为感音神经性耳聋;TC组检测结果显示,有173耳为感音神经性耳聋;TC组敏感度96.07%、阴性预测值74.07%、准确率95.50%均高于AC组的89.89%、47.06%、88.00%,漏诊率3.93%低于AC组的10.11%,差异均有统计学意义（P<0.05）;TC组对感音神经性耳聋轻度障碍的检出率高于AC组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：Tb-ABR+CsABR联合检查可提高轻度感...     

关注突发性耳聋

<正>一、突发性耳聋定义突发性耳聋指突然发生的、原因不明的感音神经性听力损失。即在72小时之内发生，且相邻两个频率的听力下降20分贝以上的感音神经性耳聋。当到医院就诊时，医生会为患者进行纯音测听检查，根据听力曲线相邻两个频率听力是否下降了20分贝，     

40例儿童单侧感音神经性耳聋临床分析

目的：探讨儿童感音神经性耳聋的临床特征。方法：对４０例单侧感音神经性耳聋患儿进行回顾分析。结果：该类患儿病因较为复杂，４０例中有高热病史者８例，头颅外伤史者７例，流行性腮腺炎后１０例，流行性脑膜炎后２例，化脓性中耳炎后２例，１１例无明显诱因或致聋病史。４０例中有２３例作过治疗，其中１２例有不同程度的改善。结论：对儿童单侧感音神经性耳聋应积极寻找病因及治疗；听性脑干反应检查及镫骨肌反射试验对诊断小年龄组单侧感音神经性耳聋有较好优势。     

感音神经性耳聋患者汉、英双语言言语识别差异探讨

对3例操汉、英双语言感音神经性耳聋患者进行言语识别测试结果显示,患者的汉语言语识别率均高于英语言语识别率。汉、英两大语音体系的声学对照研究结果表明,汉语言语音节间时距明显长于英语言语音节间的时距(P<0.05),提示音节间时距差异可能是汉、英双语言感音神经性耳聋患者汉语言语识别率高于英语言语识别率的一个重要原因。     

人工耳蜗植入电极长度的选择与疗效评估

目的:综合评价对于双侧感音神经性耳聋患者,单侧植入全覆盖与标准长度电极对听阈、言语识别、生活质量的提升效果是否存在差异。方法:选取2018年4月至2019年8月在北京协和医院耳鼻喉科诊断为双侧重度-极重度感音神经性耳聋患者26例,男12例,女14例,年龄19~71（43±16）岁。术前行颞骨高分辨率CT,应用OTOPL...     

学龄前儿童综合听力评估120例临床应用分析

目的探讨耳声发射、中耳声导抗、ABR相结合的综合听力评估方法,在学龄前儿童的临床应用。方法选择120例无法配合行为测听的儿童,检测瞬态诱发耳声发射、畸变产物耳声发射以及中耳声导抗,结合短声以及有频率特异性的短纯音刺激的ABR测试来评估听力。结果120例受检者中,上述3项检查都通过者51例,诊断为感音神经性聋64例,混合性耳聋2例。传导性耳聋1例,神经性耳聋1例,听神经病1例。结论采用有频率特异性的短纯音刺激的ABR。结合耳声发射、中耳声导抗能较好地评估5岁以下无法配合行为测听的儿童的听阈。     

中药脉络宁治疗感音神经性耳聋34例

<正>耳聋为耳部疾病的常见症状,轻微称“重听”,较重者始称“耳聋”.感音神经性耳聋是由内耳听神经及其中枢通路中的器质性病变所致的各种不同类型的听力减退.对于感音神经性耳聋治疗的方法很多,我科采用中药脉络宁注射液,取得了较好的疗效.1 临床资料共收治34例感音神经性耳聋病人,其中男15例,女19例,其中药物中毒性耳聋1例,突发性耳聋13例,梅尼埃病2例,噪音性耳聋2例,原因不明16例,年龄从8—70岁,平均年龄41.2岁,病史最长20年,最短2d,其中3人有家族性耳聋病史.听力损失程度按国际标准可分为:轻度聋(25-40db)6例,中度聋(41-55db)13例,重度聋(56-70db)7例,严重聋(71-90db)6例,极度聋(>90db)2例.     

医药信息

<正> 混合菌苗治疗神经性耳聋效果显著安徽医科大学科研人员用混合菌苗治疗感音神经性耳聋效果显著。他们对126例病人进行治疗和随访,结果有效率达15.87%,有的病人可以恢复全部或部分听力。该疗法对病程较短的神经性耳聋有效率更高。     

感音神经性耳聋患者的助听器验配

自１９９９年１月－２０００年４月,对７６例（９９耳）感音神经性耳聋患者进行助听器检配。结果配戴助听器后在听电话,看电视,交谈等方面的听力有实用性地提高。提示感音神经性耳聋患者目前重返有声世界的最好手段,仍是助听器的使用。     

听力损失

<正>听力损失是指听觉器官不能感受到正常水平声音强度的一种状态。是听觉功能障碍的表现,轻者称重听或听力减退,重者称耳聋或全聋。一般临床上把听力损失分为传导性、感音神经性和混合性听力损失。传导性听力损失病变在外耳或中耳,使声波传入内耳受到障碍;感音神经性听力损失病变在耳蜗、听神经或听觉中枢,引起对声音感觉和认知功能障碍的听力损失;混合性听力损失是传导性听力损失和感音神经性听力损失的因素同时存在,兼有传导性听力损失和感音神经性听力损失特点。