茵碧方治疗慢性乙型肝炎肝硬化高胆红素血症临床疗效观察

目的:观察茵碧方治疗慢性乙型肝炎肝硬化高胆红素血症的临床疗效。方法:将96例脾虚兼湿热瘀血型慢性乙型肝炎肝硬化高胆红素血症患者随机分为治疗组(48例)和对照组(48例)。所有患者均进行西医常规的抗病毒治疗,治疗组患者加服茵碧方治疗,对照组患者加服熊去氧胆酸胶囊治疗,治疗周期为12周。评价两组患者的临床疗效及中医证候疗效,比较两组患者的总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)水平的变化。结果:1临床疗效:治疗组的总有效率为69.8%,对照组为17.8%,治疗组的疗效优于对照组(P0.01)。2中医证候疗效:治疗组的中医证候疗效总有效率为62.8%,对照组为28.9%,治疗组的疗效优于对照组(P0.01)。3肝功能指标:治疗后,治疗组患者的TBIL、DBIL水平较治疗前均明显下降(P0.01),且治疗组患者的TBIL、DBIL水平明显低于对照组(P0.05);治疗前后两组患者的ALT、AST、GGT、ALP水平的组内及组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:茵碧方治疗慢性乙型肝炎肝硬化高胆红素血症患者(脾虚兼湿热瘀血型),能够有效降低患者的胆红素水平,改善患者的临床症状。     

白驳丸加减方对稳定期白癜风患者治疗作用研究

【目的】观察口服白驳丸加减方对稳定期白癜风患者临床疗效的影响。【方法】将50例初次就诊于深圳市中医院皮肤科并确诊为稳定期白癜风患者随机分为治疗组26例和对照组24例。2组均给予外涂复方补骨脂酊治疗,治疗组同时给予口服白驳丸加减方治疗,对照组同时给予口服转移因子胶囊治疗,疗程6个月。观察2组患者治疗前后白斑面积、色素评分及中医证候评分的变化情况,并评价2组疗效和安全性。【结果】(1)经过6个月治疗后,治疗组的总有效率为84.62%,对照组为41.67%,治疗组的总有效率和总体疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,2组患者的白斑面积均较治疗前缩小,色素评分及中医证候评分(包括主症评分、次症评分及总评分)均较治疗前降低(P0.05),且治疗组在缩小白斑面积、降低色素评分和中医证候评分方面均优于对照组(P0.05)。(3)研究过程中,2组患者均无明显的不良反应事件发生。【结论】在外涂复方补骨脂酊的基础上口服白驳丸加减方治疗稳定期白癜风,具有较好疗效,能有效缩小白斑面积,改善患者中医证候,其疗效明显优于口服转移因子胶囊。     

复方茵陈方加减汤治疗慢性重型肝炎疗效观察

【目的】观察复方茵陈方加减汤治疗慢性重型肝炎的临床疗效。【方法】将60例慢性重型肝炎患者随机分为对照组和治疗组各30例。2组均给予西医基础治疗,治疗组同时加用复方茵陈方加减汤口服,疗程8周,24周时随访。观察2组患者治疗前后及随访期肝功能指标、并发症发生率、中医临床症状评分和临床疗效的变化情况。【结果】治疗后治疗组总有效率为76.7%,对照组为50.0%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05)。24周随访时,治疗组的疗效显著优于对照组(P<0.05),且前者的临床治愈率显著高于后者(P<0.05)。在改善肝功能指标及中医证候、降低并发症发生率上,治疗组亦显著优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗前后自身对比,治疗组3项肝功能指标均显著改善(P<0.01),而对照组仅丙氨酸转氨酶(ALT)差异有统计学意义(P<0.01)。【结论】复方茵陈方加减汤治疗慢性重型肝炎疗效确切。     

软肝汤加减对初诊乙型肝炎患者的治疗效果研究

【目的】观察软肝汤加减对初诊乙型肝炎患者的治疗效果。【方法】将94例初诊为乙型肝炎的患者随机分为观察组和对照组,每组各47例。对照组患者给予口服恩替卡韦片结合常规心理护理,观察组在对照组的干预措施基础上给予口服软肝汤加减治疗,观察2组患者治疗前后中医证候积分和肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)]的变化情况,评价2组患者的临床疗效及护理满意度。【结果】(1)治疗4个月后,观察组的总有效率为89.36%,对照组为72.34%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显下降(P0.05),且观察组的下降作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。(3)治疗后,2组患者的ALT水平均较治疗前降低,TBIL和ALB水平均较治疗前升高(P0.05);组间比较,观察组患者ALT水平的降低幅度及ALB水平的升高幅度均大于对照组,同时,其TBIL水平的升高幅度小于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。(4)观察组患者对护理实施的满意度为93.62%,明显高于对照组的76.60%,差异有统计学意义(P0.05)。【结论】初诊乙型肝炎患者接受软肝汤加减治疗能够有效缓解症状,改善肝功能;通过联合全面心理护理干预能够获得更好的效果,患者满意度更高。     

消黄养肝汤治疗慢性乙型肝炎残留黄疸的疗效观察

【目的】探讨消黄养肝汤治疗慢性乙型肝炎(CHB)残留黄疸的临床疗效。【方法】将120例CHB残留黄疸患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例。对照组给予西医综合治疗,治疗组在西医综合治疗基础上给予消黄养肝汤治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后肝功能指标[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)]和黄疸指标[直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)]的变化情况,评价2组患者的疗效和安全性。【结果】(1)治疗4周后,治疗组的总有效率为96.67%,对照组为83.33%,治疗组的疗效明显优于对照组(P 0.05)。(2)治疗2、4周后,2组患者的AST、ALT、DBIL、TBIL水平均较治疗前明显降低(P 0.05),且治疗组的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.01)。(3)治疗组的不良反应发生率为16.67%,对照组为13.33%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。【结论】消黄养肝汤可有效改善CHB残留黄疸患者肝功能及黄疸状况,有利于提高治疗疗效,且安全性好。     

慢性乙型肝炎患者应用舒肝解毒汤治疗的临床疗效分析

目的:分析慢性乙型肝炎患者采用舒肝解毒汤治疗的效果。方法:随机抽取我院2015年3月—2017年3月接诊的慢性乙肝患者128例,分为对照组和中药组,每组64例,对照组采取常规西药治疗,中药组在常规治疗基础上增加舒肝解毒汤治疗,对比两组患者证候积分和乙肝病毒标记物转阴率的变化情况。结果:中药组证候积分和乙肝病毒标记物转阴率均优于对照组(P <0. 05)。结论:对慢性乙肝患者采取舒肝解毒汤治疗,能提高乙肝病毒标记物转阴率,提高治疗效果,副作用较小。     

五子四物加减方治疗卵巢子宫内膜异位囊肿不孕患者术后的临床研究

【目的】观察五子四物加减方治疗卵巢子宫内膜异位囊肿合并不孕(肾虚血瘀证)患者术后的临床疗效。【方法】将50例卵巢子宫内膜异位囊肿合并不孕(肾虚血瘀证)患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例。2组患者均行妇科腹腔镜手术治疗,对照组患者术后给予醋酸戈舍瑞林缓释植入剂(诺雷得)腹壁皮下注射治疗,相隔28 d注射1次,共使用3次;治疗组患者术后给予服用五子四物加减方治疗,每个月经周期连续服用14剂,共治疗6个月经周期。观察2组患者治疗前后的中医证候评分和人类抗缪勒氏管激素(AMH)、糖类抗原125(CA125)的变化情况,比较2组的中医证候疗效及术后6个月的妊娠率。【结果】(1)治疗6个月经周期后,治疗组的总有效率为92.0%(23/25),对照组为72.0%(18/25),治疗组的中医证候疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。(2)治疗后,2组患者的中医证候评分均较治疗前明显改善(P0.01),且治疗组的改善作用明显优于对照组(P0.01)。(3)治疗后,2组患者的AMH和CA125水平均较治疗前明显降低(P0.01),但治疗组对AMH的降低程度明显小于对照组(P0.05),而2组治疗后CA125水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。(4)术后6个月内,治疗组的总受孕率及Ⅲ期和Ⅳ期患者受孕率分别为36.0%、53.8%和16.7%,对照组分别为8.0%、7.7%和8.3%,组间比较,治疗组的总受孕率及Ⅲ期患者受孕率优于对照组(P0.05),而2组Ⅳ期患者受孕率比较,差异无统计学意义(P0.05)。【结论】五子四物加减方治疗卵巢子宫内膜异位囊肿合并不孕(肾虚血瘀证)的术后患者,疗效确切,可有效改善患者的临床证候和卵巢储备功能,提高患者的妊娠率。     

当归饮子加减方治疗慢性荨麻疹的临床观察

【目的】观察当归饮子加减方治疗慢性荨麻疹的临床效果。【方法】将120例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组以当归饮子加减方治疗,对照组用盐酸左西替利嗪口服液治疗,疗程均为4周,比较2组患者的主要症状体征疗效、总疗效和复发率。【结果】(1)治疗4周后,治疗组的总疗效和改善皮肤瘙痒、风团、不易入睡等症状方面的疗效均优于对照组(P<0.01)。(2)治疗后1个月内,治疗组患者皮损的复发率显著低于对照组(P<0.01)。(3)治疗期间,2组患者均无严重不良反应情况发生。【结论】当归饮子加减方在治疗慢性荨麻疹方面疗效确切,与盐酸左西替利嗪口服液治疗比较,在改善皮肤瘙痒、风团、不易入睡等症状及减少复发率方面更有优势。     

健脾方为主辨证加减治疗剥脱性唇炎临床研究

目的:观察以健脾方为主加减治疗剥脱性唇炎的临床综合疗效。方法:将2016年4月—2017年3月本院门诊收治的剥脱性唇炎患者62例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各31例,两组一般资料比较无显著性差异(P0.05),具有可比性。对照组采用单纯西药治疗,治疗组采用以健脾方为主辨证加减治疗。两组疗程均为20 d,治疗20 d后对两组病例的平均证候积分及临床疗效进行对比观察。结果:治疗组和对照组治疗后各证候积分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组各证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组疗效比较,治疗组总有效率(93.55%)明显高于对照组(61.29%),差异具有统计学意义(P0.05)。两组病例在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:以健脾法为主,临床辨证加减治疗剥脱性唇炎临床疗效确切,无明显不良反应。     

阿德福韦脂联合清肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察阿德福韦脂联合清肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将符合诊断标准的慢性乙型肝炎患者120例,随机分为联合用药组60例和对照组60例,对照组给予阿德福韦脂治疗,联合用药组在对照组治疗基础上加用自拟清肝解毒汤。观察两组用药18个月和停药后6个月乙肝二对半、HBV-DNA、ALT、TBIL,以及药物不良反应,并进行统计分析。结果两组近期HBV-DNA转阴率无明显差异（P〉0.05）,但联合用药组HBeAg的转阴率和肝功能的复常率明显提高（P〈0.05）。同时停药6个月后随访发现,两组均出现HBV-DNA水平反弹,但联合用药组HBV-DNA水平较对照组低（P〈0.05）,而且仍然保持较高的HBeAg转阴率,HBeAb阳转率也有所增加。结论联合用药组治疗及治疗后效应明显好于对照组。     

中医辨证治疗IgA肾病的疗效观察

【目的】探讨中医辨证论治IgA肾病的临床疗效。【方法】对所选病例123例采用数字随机法按3∶1分为中医治疗组(治疗组)和西医治疗组(对照组),治疗组(86例)给予中医辨证分型配合雷公藤多甙片治疗,对照组(37例)给予常规西药治疗(包括抗感染、控制血压和使用糖皮质激素等),2组均以3个月为1个疗程,视病情继续用药,原则上不超过2个疗程。观察2组总疗效、中医证型疗效及毒副作用等,比较2组治疗前后不同证型中医症候计分的变化。【结果】治疗组完全缓解29例,显著缓解30例,好转15例,无效12例,总有效率为86.05%,对照组分别为4例、5例、10例、18例,总有效率为51.35%。治疗组的总疗效优于对照组(P<0.01)。中医证型疗效比较,阴虚证疗效治疗组优于对照组(P<0.01),阳虚证和阴阳两虚证疗效两组相仿(P>0.05)。不同证型患者的中医症候计分的改善情况,治疗组均优于对照组(均P<0.01)。治疗期间,两组均没有出现明显毒性反应。【结论】中医辨证治疗IgA肾病效果良好,特别是对于阴虚证患者,且安全性高,毒副作用少。     

归肾丸加减联合人工周期治疗宫腔粘连术后再粘连的临床疗效观察

【目的】观察归肾丸加减联合人工周期治疗宫腔粘连术后再粘连的临床疗效。【方法】将76例肾虚血瘀型中、重度宫腔粘连患者随机分为观察组和对照组,每组各38例。2组患者均给予宫腔镜下宫腔粘连分离术(TCRA)治疗,对照组患者在TCRA术后给予单纯人工周期治疗,观察组在对照组的基础上给予补肾活血中药(方用归肾丸加减)治疗,疗程为3个月经周期。观察2组患者治疗前后的子宫内膜厚度、宫腔粘连评分和中医证候积分的变化情况,评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)治疗3个月经周期后,观察组的总有效率为89.47%(34/38),对照组为78.95%(30/38),组间比较,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P0.05),且观察组对中医证候积分的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗后,2组患者的子宫内膜厚度均较治疗前明显增厚,宫腔粘连评分均较治疗前明显降低(P0.05),且观察组对子宫内膜厚度的增厚作用及对宫腔粘连评分的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】归肾丸加减联合人工周期能有效改善中、重度宫腔粘连患者术后的月经情况,降低粘连评分和中医证候积分,增加子宫内膜厚度,能有效预防TCRA术后再粘连,其疗效优于单独应用人工周期治疗。     

香砂六君子汤治疗慢性胃炎的中医药临床优势研究

【目的】观察香砂六君子汤辨证加味治疗慢性胃炎的临床效果,以及香砂六君子汤对中医证候和胃镜检查结果的疗效区别,探讨现代医学模式下中医药的临床治疗优势并指导临床实践。【方法】将90例慢性胃炎患者随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组给予奥美拉唑片联合多潘立酮片治疗,4周为1个疗程,幽门螺旋杆菌(Hp)阳性者加用阿莫西林胶囊、甲硝唑片,1周后停用抗菌素,1个疗程结束后评估证候积分及复查胃镜。治疗组在对照组方案的基础上加用香砂六君子汤辨证加味治疗。【结果】(1)中医证候疗效:治疗1个疗程后,治疗组的总有效率为93.3%,对照组为66.7%,治疗组的中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)胃镜疗效:治疗组的总有效率为86.7%,对照组为68.9%,治疗组的胃镜疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)2种疗效评价方法评价结果比较:经Mann-Whitney U秩和检验,治疗组的中医证候疗效优于胃镜疗效,差异有统计学意义(Z=-1.974,P0.05),而对照组2种评价方法的疗效未表现出统计学差异(Z=-0.662,P0.05),表明治疗组应用中医药治疗对证候的改善效果尤其明显。【结论】相对于单纯的西药治疗,香砂六君子汤辨证加味联合西药能明显提高慢性胃炎的治疗效果;中医药对证候的改善具有更好的效果,在以证候尤其是患者自我感觉不适为主要表现的情况下,中医药以及中西医结合治疗具有明显优势。     

益脾养肝方联合经皮射频消融术治疗乙型肝炎相关小肝癌的临床研究

【目的】观察益脾养肝方联合经皮射频消融术(RFA)治疗乙型肝炎相关小肝癌(简称小肝癌)的临床疗效。【方法】将42例小肝癌患者随机分为中药组22例和对照组20例。2组患者均给予基础保肝、抗炎、抗病毒和抗癌治疗,在此基础上,对照组给予行RFA干预治疗,中药组给予RFA联合益脾养肝方治疗,疗程为14 d。观察2组患者治疗前后中医证候积分、肝功能[血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)]、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、高尔基体糖蛋白73(GP73)、岩藻糖苷酶(AFU)]的变化情况,并评价2组患者的临床综合疗效和安全性。【结果】(1)治疗14 d后,中药组的总有效率为95.5%(21/22),对照组为70.0%(14/20),中药组的临床综合疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗3 d后,2组患者的证候积分均较治疗前升高(P0.05),对照组略高于中药组,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗14 d后,2组患者的中医证候积分均较治疗3 d后明显下降(P0.05),且中药组的下降幅度明显优于对照组(P0.01)。(3)治疗3 d后,2组患者的ALT、AST、TBIL、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前明显升高(P0.05),ALB水平均较治疗前明显降低(P0.05),但2组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗14 d后,2组患者的ALT、AST、TBIL、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗3 d后明显下降(P0.05),ALB水平均较治疗3 d后明显升高(P0.05),且中药组对ALT、AST、TBIL、TNF-α、hs-CRP水平的下降作用及对ALB水平的升高作用均明显优于对照组(P0.01)。(4)治疗14 d后,2组患者的AFP、GP73、AFU水平均较治疗前明显降低(P0.05),且中药组对GP73、AFU水平的降低作用明显优于对照组(P0.05或P0.01)。(5)2组患者治疗前后血常规、肾功能和心电图等均无明显异常变化。【结论】益脾养肝方联合RFA治疗小肝癌,能有效改善肝功能,降低炎症指标和肿瘤标志物,改善临床症状,疗效确切,安全可靠。     

解毒软肝饮治疗门静脉高压症的临床研究

【目的】观察以解毒软肝饮为主方辨证加减治疗门静脉高压症的临床疗效。【方法】收集60例门静脉高压症患者,随机分为治疗组40例和对照组20例。治疗组以解毒软肝饮为基础方辨证加减治疗。对照组给予口服谷胱甘肽含片、心得安、复方丹参片治疗。2组均以3个月为1个疗程,分别于治疗前和治疗1、2、3个月后观察患者临床见证、不良反应、理化检查、门静脉血流动力学以及肝纤维化等各项指标的变化。【结果】2组治疗后的见证积分、理化检查、门静脉血流动力学、肝纤维化等多项指标均有显著改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后治疗组多项指标改善优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),表明治疗组对门静脉高压症患者临床体征的改善,肝功能生化指标的恢复,胃黏膜征的修复,食管、胃底静脉曲张以及肝脾肿大的改善都有较好疗效,在缩小门静脉、脾静脉血管内径,平稳维持门静脉、脾静脉的血流速度和血流量等血流动力学变化,以及改善肝纤维化标志物指标方面均优于对照组。【结论】以解毒软肝饮为基础方辨证加减治疗门静脉高压症疗效明确,安全可靠,无明显不良反应和毒副作用。     

背俞穴埋线治疗抑郁症的随机对照试验研究

【目的】观察背俞穴埋线治疗抑郁症的临床疗效。【方法】采用随机对照试验研究方法,将60例诊断为抑郁症的患者随机分为治疗组(31例)和对照组(29例)。治疗组采用背俞穴埋线,对照组采用普通电针治疗。4周为1个疗程,共治疗2个疗程。治疗前及治疗8周后应用汉密尔顿(HAMD)量表(17项)、中医证候量表和睡眠积分量表进行评分,以评价临床疗效。【结果】(1)治疗后治疗组临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后2组均能显著减少HAMD量表、中医证候量表及睡眠积分量表评分,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);2组间比较,治疗组在改善HAMD量表、中医证候量表和睡眠积分量表评分方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】背俞穴埋线能全面改善抑郁患者的抑郁症状,其疗效优于电针治疗。     

补肾健脾方联合胰岛素强化治疗2型糖尿病患者的疗效观察

【目的】观察补肾健脾方联合胰岛素强化治疗2型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效。【方法】将60例脾肾两虚型T2DM患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组仅给予胰岛素强化治疗,治疗组在胰岛素强化治疗基础上给予口服补肾健脾方中药治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、C肽(CP)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)和胰岛功能指数(Homa-islet)的变化情况,评价2组患者的中医证候疗效。【结果】(1)证候疗效方面:治疗2周后,治疗组的总有效率为93.33%,对照组为50.00%,治疗组的总有效率和总体疗效均明显优于对照组(P0.05)。(2)疗效性指标方面:治疗后,2组患者的FPG、2h PG、Homa-IR、Homa-islet及C肽均较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组对FPG、2hPG、Homa-IR、Homa-islet的改善作用均明显优于对照组(P0.05)。【结论】补肾健脾方联合胰岛素强化治疗脾肾两虚型T2DM患者,疗效确切,与单纯的胰岛素强化治疗比较,其对患者胰岛功能和中医证候的改善作用更为显著。     

扶正解毒汤辅助克唑替尼对晚期非小细胞肺癌患者血清Pokemon及AGR2表达的影响

【目的】探讨扶正解毒汤辅助克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及其对血清Pokemon、前梯度蛋白2(AGR2)表达的影响。【方法】将118例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,每组各59例。对照组给予克唑替尼治疗,观察组在对照组的基础上给予扶正解毒汤治疗,连续治疗3个月。观察2组患者治疗前后免疫功能指标、血清Pokemon及AGR2水平的变化情况,比较2组患者的实体瘤疗效、中医证候疗效及末次随访时的无进展生存时间(PFS)。【结果】(1)实体瘤疗效方面,治疗3个月后,观察组的肿瘤控制率为84.75%(50/59),对照组为74.58%(44/59),组间比较,观察组的实体瘤疗效优于对照组(P<0.05)。(2)中医证候疗效方面,治疗3个月后,观察组的中医证候总改善率为77.97%(46/59),对照组为47.46%(28/59),组间比较,观察组的中医证候疗效明显优于对照组(P<0.05)。(3)免疫功能指标方面,治疗后,2组患者的T淋巴细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前降低(P<0.05),CD8+水平均较治疗前升高(P&l...     

日常天灸结合集群免疫治疗常年性变应性鼻炎的临床观察

【目的】探讨提高变应性鼻炎集群免疫治疗效果的方法。【方法】将60例常年性变应性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予集群免疫治疗结合日常天灸治疗,对照组单纯给予集群免疫治疗。观察2组治疗前后中医体质证候积分和生活质量评分的变化情况,并于治疗1年后进行临床疗效评定和安全性评估。【结果】(1)治疗1年后,治疗组总有效率为96.67%,对照组为80.00%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,治疗组气虚、阳虚、特禀3种中医体质类型的证候积分均显著降低(P<0.01),治疗组在气虚、阳虚中医体质证候积分的改善方面显著优于对照组(P<0.05)。(3)治疗后,2组生活质量量表(RQLQ)各维度评分和总分均有不同程度改善,与治疗前比较,除情感问题外,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)安全性方面,免疫治疗中2例出现1级全身不良反应,5例出现局部不良反应;天灸治疗过程中3例出现皮肤起水泡,经对症处理后症状消除。【结论】日常天灸结合集群免疫治疗对常年性变应性鼻炎具有较好临床疗效,能明显改善患者气虚、阳虚及特禀等中医体质证候,提高患者生活质量。     

五子四妙加减方联合舍曲林治疗肾虚湿热型早泄临床观察

【目的】探讨五子四妙加减方联合舍曲林治疗肾虚湿热型早泄的临床疗效和安全性。【方法】将96例肾虚湿热型早泄患者随机分为中药对照组、西药对照组和联合治疗组,每组各32例。中药对照组给予五子四妙加减方治疗,西药对照组给予盐酸舍曲林片治疗,联合治疗组给予五子四妙加减方联合盐酸舍曲林片治疗,疗程为4周。观察3组患者治疗前后中医证候评分、中国早泄患者性功能评价量表(CIPE-10)评分和阴道内射精潜伏期(IELT)的变化情况,评价3组患者的总体疗效和安全性。【结果】(1)研究过程中,有12例患者未完成1个疗程治疗而脱落退出,最终共有84例患者纳入统计分析,每组各28例。(2)治疗4周后,中药对照组的总有效率为53.57%(15/28),西药对照组为60.71%(17/28),联合治疗组为85.71%(24/28);组间比较,联合治疗组的总体疗效明显优于中药对照组和西药对照组(P<0.05),而中药对照组与西药对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗后,3组患者的中医证候评分均较治疗前明显降低(P<0.05),但组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(...