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相似文献
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1.
俞曼华 《上海医药》1994,(12):19-19
培菲康(BIFICO)为双歧三联活菌胶囊,对人体具有营养、免疫、调整、生物拮抗等生理活性。自1994年3月至6月,我院使用上海信谊药业有限公司生产的培菲康治疗腹泻及便秘40例,有效率为97.5%(39/40),且用药方便,无明显不良反应。  相似文献   

2.
3.
培菲康治疗迁延性腹泻50例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
迁延性腹泻是儿科常见的疾病之一,病因诊断困难,盲目使用抗生素可使病情加重。我们采用培菲康治疗迁延性腹泻,疗效显著,现报告如下。  相似文献   

4.
思密达联合培菲康治疗小儿迁延性腹泻50例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
延性腹泻是一种常见病,是引起小儿营养不良及生长发育障碍的重要原因.我院自1996年始应用思密达(Smeta)联合培菲康治疗50例迁延性腹泻患儿,取得较满意疗效,现报告如下.  相似文献   

5.
培菲康预防治疗婴幼儿肺炎性腹泻的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的应用培菲康预防治疗婴幼儿肺炎性腹泻7天,观察其疗效及副作用。方法符合条件患儿共40例。按随机数字表抽样分单、双号。双号为对照组(G)共18例,单号为治疗组(R)共22例。R组于入院时在对症治疗肺炎的同时即予以培菲康散剂1g,口服,每天3次(除此不再服用其它肠道菌群药)。G组只对症治疗肺炎。共观察7天。结果①两组之间合并腹泻发生率有显著性差异(p<0.05)。②两组在轻度腹泻人数与重度腹泻人数的比较有显著性差异(p<0.05);③两组在大便性状的比较(正常人数、水样便人数、糊状便人数的比较有显著性差异)(p<0.05)。结论早期应用培菲康(1g,口服,3次/天)能减低婴幼儿肺炎合并腹泻率及减轻其腹泻的程度。且临床应用方便、安全、无任何副作用。  相似文献   

6.
7.
傅晓玲 《上海医药》1998,19(12):19-20
目的:观察培菲康治疗小儿秋、冬季腹泻的疗效。方法:治疗组52例,口服培菲康胶囊,<1岁者每次半粒,>1岁者每次1粒,每天3次。对照组40例,口服多酶片,每次半粒,每天3次。两组均给予病毒唑及鞣酸蛋白为基础治疗药物。疗程均为5~7天,结果:治疗组止泻时间为57.8±2.2小时,总有效率为90.4%;对照组止泻时间为119.5±5.3小时,总有效率为57.5%;两组相比差异非常显著(P<0.01)。结论:培菲康是治疗小儿秋、冬季腹泻的安全、有效的药物。  相似文献   

8.
目的观察培菲康、肝舒乐联合治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法对78例新生儿母乳性黄疸随机分为对照组与治疗组,对照组给予输液,鲁米那、阿拉明口服,根据黄疸程度给予照蓝光等常规治疗,治疗组是在常规治疗基础之上加用培菲康、肝舒乐口服。观察两组患儿治疗前后血清胆红素浓度,疗程5天。结果两组患儿皮肤黄疽均不同程度减轻,但治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05),差异有显著性意义。结论培菲康联合肝舒乐治疗母乳性黄疽优于酶诱导剂。  相似文献   

9.
周祝民  孙少波 《上海医药》2006,27(12):557-558
目的;观察思密达联合培菲康治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法:门诊治疗患儿204例,随机分为:观察组90例,对照组114例,观察组在常规治疗基础上加用思密达及培菲康,疗程5~7d。结果;观察组显效64例,有效18例;无效8例,总有效率为91.1%;对照组显效56例,有效30例,无效28例,总有效率为75.4%。两组有效率差异有显著性。结论:思密达联合培菲康治疗婴幼儿腹泻,临床效果好,安全性高,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的观察培菲康联合叶酸治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法将符合诊断标准的232例患儿随机分为治疗组,对照组各116例,治疗组在常规治疗基础上加服培菲康、叶酸片。观察两组病例止吐、退热、脱水纠正及住院时间。结果治疗组在止吐、止泻、退热等临床症状好转时间上均明显短于对照组,两者有显著差异。结论对婴幼儿秋季腹泻患儿,在综合治疗的基础上,运用培菲康、叶酸两药合用,可增加疗效,缩短病程。  相似文献   

11.
目的 观察培菲康散剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效.方法 选择支气管肺炎患儿160例,随机分为培菲康组(82例)和对照组(78例).两组患儿均按婴幼儿肺炎防治方案应用抗生素以及对症治疗.培菲康组在此基础上予以培菲康散剂口服,出现继发性腹泻后仍继续给予培菲康散剂治疗;对照组出现继发性腹泻后,予思密达治疗.结果 培菲康组出现继发性腹泻13例,其中轻度腹泻12例,重度腹泻1例;对照组78例出现继发性腹泻29例,其中轻度腹泻13例,重度腹泻16例.培菲康组继发性腹泻的发生率和腹泻程度明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=9.39和8.40,均P<0.01).培菲康组的腹泻总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.77,P<0.01).结论 培菲康散剂能有效降低婴幼儿肺炎继发性腹泻发生率和减轻其腹泻的程度,同时对婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效显著.  相似文献   

12.
目的探讨培菲康治疗成人急性感染性腹泻的临床疗效。方法 60例确诊病例按就诊顺序分为治疗组30例和对照组30例,两组在常规治疗基础上,治疗组予培菲康服用。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论培菲康治疗成人急性感染性腹泻,治疗效果显著,且具有安全、方便的特点,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的 探讨培菲康治疗成人急性感染性腹泻的临床疗效.方法 60例确诊病例按就诊顺序分为治疗组30例和对照组30例,两组在常规治疗基础上,治疗组予培菲康服用.结果 治疗组总有效率93.3%,时照组总有效率70.O%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 培菲康治疗成人急性感染性腹泻,治疗效果显著,且具有安全、方便的特点,值得临床推广应用.  相似文献   

14.
目的观察联合服用培菲康、思密达对小儿腹泻治疗作用。方法将40例门诊收治的腹泻患儿分为2组,20例观察组联合用培菲康、思密达治疗,另外20例对照组采用利巴韦林常规药物治疗。比较治疗效果和各症状恢复时间。结果观察组显效12例(54.5%),有效8例(36.4%),总有效率为90.9%(20/22);对照组显效7例(31.8%),有效9例(40.9%),总有效率为72.7%(16/22),观察组疗效明显优于对照组;观察组患儿退热、止泻、止吐、大便正常、脱水纠正所需时间均短于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论服用培菲康、思密达对小儿腹泻治疗效果确切,有效纠正菌群紊乱,安全可靠。  相似文献   

15.
小儿腹泻是儿科秋冬季常见病,主要由轮状病毒引起,常引起脱水及酸碱平衡紊乱,临床上一般多采用抗生素、抗病毒药物治疗,同时补充水、电解质。笔者自2004年12月~  相似文献   

16.
培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
万海燕 《上海医药》2006,27(9):409-410
目的:观察培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻的疗效。方法:A组采用培菲康、思密达联合治疗;B组采用培菲康治疗;C组采用思密达治疗。结果:A组总有效率达97%,明显高于B组和C组。结论:培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻疗效显著。  相似文献   

17.
郑文华 《中国医药指南》2012,10(22):180-180
目的探讨培菲康联合肯特令治疗妊娠急性腹泻的疗效。方法 100例妊娠合并急性腹泻患者分对照组和观察组。对照组常规给予对症治疗加用肯特令,观察组在常规治疗基础上联合培菲康和肯特令,通过观察患者用药前后症状、体征、粪便次数改善的情况,比较两组的疗效。结果观察组总有效率94.0%,对照组总有效率74.0%,两组差异有显著性(P<0.01)。结论培菲康联合肯特令交替治疗妊娠合并急性腹泻,其效果明显优于单独应用肯特令,有利于母婴双方的安全。  相似文献   

18.
培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的近期临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
张灵强 《海峡药学》2012,(12):175-176
目的观察培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的近期临床疗效,探讨提高小儿腹泻疗效的治疗方法方法经患儿家长同意后,将120例轻~中度腹泻患儿随机均分为A组和B组,A组患儿给予小儿腹泻的常规治疗与护理,B组患儿在上述治疗护理的基础上,加行培菲康联合思密达治疗,比较两组患儿治疗后各项恢复指标及治疗3d后的临床疗效。结果两组患儿治疗后各项恢复指标比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3d后的临床疗效满意率分别为80.0%和93.3%,临床疗效满意病例比较,差异具有统计学意义(P<0.05),B组显著优于A组。结论在小儿腹泻的常规治疗过程中,应积极加用培菲康联合思密达治疗,可显著提高临床疗效,改善患儿近期预后。  相似文献   

19.
目的探讨培菲康治疗婴幼儿腹泻的临床疗效.方法采用双盲法,将80例腹泻婴幼儿随机分为培菲康治疗组和干酵母组,每组40例,两组进行临床疗效比较.结果培菲康组与干酵母组两组临床疗效有显著差异,培菲康组在改善临床症状、缩短病程方面优于干酵母组.结论培菲康是治疗婴幼儿腹泻有效的药物.  相似文献   

20.
培菲康治疗婴幼儿急性腹泻96例   总被引:1,自引:0,他引:1  
邓清  吴成 《医药导报》1998,17(6):386-386
报道微生态制剂培菲康治疗婴幼儿急性腹泻的疗效。  相似文献   

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