米非司酮联合米索或依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇（米索）或依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将94例中期妊娠要求引产的孕妇随机分为观察组（米非司酮联合依沙吖啶组）和对照组（米非司酮联合米索组）,每组47例,比较两组患者宫缩发动时间、总产程时间、阴道出血量、完全流产率及术后清宫率。结果：两组患者总产程时间及完全流产率无明显差异（P〉0．05）;观察组在宫缩发动时间、阴道出血量、清宫率方面优于对照组（P〈0．01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶引产较米非司酮联合米索引产官缩发动时间早、阴道出血量少、术后清官率低,适合基层医院推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12—16周妊娠170例临床分析

目的研究米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察及不同给药途径效果分析。方法回顾分析我院自2007年4月～2010年4月收治的终止妊娠的妇女170例,将其随机分为观察组A组52例口服米非司酮和米素前列醇,观察组B组60例米非司酮口服及米索阴道给药,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术。结果完全流产率观察组明显高于对照组（P〈0.05）,观察组、对照组两组不全流产相比,有差异（P〈0.05）。同时观察组较对照组所致产程时间缩短、产后出血量少。观察组B组较A组产程时间更短、平均用药量更少,发生副反应更少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,且米索前列醇阴道给药效果优于口服,适宜在临床广泛推广。     

无痛人流术与药物流产术的临床对照观察

目的：比较无痛人工流产术与药物流产术终止早期妊娠的效果与安全性。方法：将160例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为A组和B组各80例,A组采用丙泊酚＋曲马多静脉复合麻醉下的负压吸引术终止妊娠（无痛人流）,B组采用米非司酮与米索前列醇联合应用终止妊娠（药物流产）,对两组流产效果、术中疼痛、出血量、术后阴道出血时间和不良反应及并发症进行比较。结果：A组与B组比较,流产效果显著为佳,疼痛程度显著为轻,术中出血量显著为少,术后出血时间显著为短,不良反应发生率显著为低,差异有统计学意义,均P〈0．05。结论：丙泊酚＋曲马多静脉复合麻醉下的无痛人流术,用于终止早期妊娠,较米非司酮与米索前列醇联合的药物人流术,效果更好,不良反应更少,孕妇的舒适度更佳。     

地西泮在中期引产中的效果观察

目的：探讨在中期妊娠引产中米非司酮联合米索前列醇片加用缓慢静注地西泮的临床效果。方法：选取我院近两年来要求终止妊娠者280例,随机将其分为研究组和对照组,研究组给予米非司酮联合米索前列醇片加用缓慢静注地西泮引产,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇引产。结果：研究组产妇引产时间方面明显短予对照组（P〈0．01）,引产出血量;宫颈裂伤明显少于对照组,且疼痛及焦虑程度比对照组明显减轻（P均〈0．01）;两者比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中期引产中应用米非司酮配伍米索前列醇加用缓慢静注地西泮优于单用米非司酮配伍米索前列醇,具有临床意义。     

三种药物配伍终止中期妊娠的疗效观察与护理

目的：观察米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠的临床效果。方法：选择本站因各种原因要求终止妊娠，且无禁忌证的妇女280例，随机分成A组和B组，用米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶对140例中期妊娠引产的效果分析，并与依沙吖啶引产效果进行对比。结果：A组引产成功率98．6％，明显高于B组引产80％，相比有显著性差异（P〈O．05），产程叫依沙吖啶引产明显缩短，相比有显著性差异（P〈O．01），出血量和胎盘残留率明显降低。结论：米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的好方法。良好的护理能消除恐惧，达到满意效果。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床疗效。方法：将来自我院要求终止妊娠的孕13～24周的妇女66例,分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）34例,对照组（利凡诺羊膜腔穿刺引产组）32例。分析引产效果并进行对比。结果：用药后引产成功率、清宫率和产后2h出血量各项指标,两组相比有显著差异（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产优于利凡诺羊膜腔穿刺引产,方法简便、安全、有效。     

两种引产方式终止中期妊娠效果比较分析

目的：对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果。方法：选择我院中期引产终止妊娠患者60例,分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿。对照组口服米非司酮片50mg,后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg,观察两组产程进展;产后阴道出血量;胎盘、胎膜残留;软产道裂伤情况。结果：两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异,但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组,有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产,效果均肯定,但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短,引产后阴道出血量更少,值得临床上首选。     

三种中期妊娠引产方式临床分析

目的：观察三种中期妊娠引产方式终止16～26周妊娠的效果.方法：选择自愿引产的孕妇共193例,按自愿原则随机分为依沙吖啶组,米索前列醇组,依沙吖啶联合米非司酮组.结果：依沙吖啶组与米索前列醇组在引产时间,产后2h出血量及胎盘残留量比较无统计学意义（P〉0.05）,依沙吖啶联合米非司酮组较前两组在引产时间、出血量及组织残留量方面,均优于前两组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：依沙吖啶配伍米非司酮引产,使分娩顺利进行,减少软产道的损伤,明显缩短引产时间、总产程,减轻患者疼痛,且明显不良反应和并发症,值得我们在中期引产时使用推广.     

米非司酮伍米索前列醇及利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法将260例中期妊娠（16～28周）要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各130例。观察组羊膜腔内注射利凡诺100mg，术后0．5h顿服米非司酮125mg，第2天晨阴道内塞入米索前列醇0．2mg；对照组羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组宫颈Bishop评分均有升高，显效率86．25％，总有效率100％，引产时间缩短，与对照组比较有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产，宫颈成熟效果好，不良反应轻，完全流产率高，且引产时间显著缩短，有很好的协同作用。     

E中西医结合治疗早孕药物流产后出血的临床观察

目的观察中西医结合治疗药物流产后出血的临床疗效。方法选用全合成米非司酮配伍米索前列醇片终止早孕49天内妊娠,追加中药汤剂,西药（缩宫素,甲硝唑）治疗100例患者,与对照组100例同等条件孕妇单纯米非司酮配伍米索前列醇片相比较,观察阴道出血量及出血时间。结果发现治疗组阴道出血量及出血时间均较对照组明显减少与缩短（P〈0．05）,存在显著性差异。结论中西医结合治疗早孕药物流产后出血是一种行之有效的方法     

米非司酮配伍米索前列醇终止12-24周妊娠临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠的临床疗效。方法90例12～24周妊娠的健康孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇诱导引产。结果引产成功88例（98％）：完全流产78例（87％），不完全流产10例（11％）；引产失败2例（2％）。结论应用米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠，方法简便、安全、有效、痛苦小、完全流产率高，值得临床推广。     

依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的:探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症。方法:依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析。结果:观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,宫颈条件优于对照组。结论:依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的人性化护理

目的：分析探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产术的人性化护理方案及其效果。方法：于本院采用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产术的168例妇女随机分为对照组（n=84）和实验组（n=84）,给予对照组常规用药指导及护理,予以实验组患者人性化护理方案,对比两组的流产效果、阴道出血量、不良反应发生情况。结果：实验组的完全流产率显著高于对照组（P〈0．05）;两组妇女服用米索前列醇6h内的阴道出血量无显著差异（P〉0．05）;两组的副作用发生率无显著差异（P〉0．05）。结论：人性化护理可提高米非司酮配伍米索前列醇药物流产术的流产率,有利于减低药物流产者的身心痛苦。     

联合用药在中孕引产中的体会

目的：探讨联合用药对中孕引产的疗效。方法：选取2010年2月～2013年10月自愿来我院要求终止妊娠的初产妇患者30例,将其随机分为三组,每组10例,第一组为乳酸依沙吖啶联合地西泮羊膜腔注射引产;第二组为米非司酮联合米索前列醇引产;第三组为米非司酮联合依沙吖啶引产。比较三种方法的临床效果和不良反应,结果：第二、三组与第一组相比,宫缩发动时间提前,排胎时间短（P〈0．01）,出血量减少（P〈0．05）,引产成功率高,无宫颈裂伤,其他项相比无统计学意义（P〉0．05）。第三组与第二组相比,宫缩发动时间提前。结论：米非司酮联合米索前列醇引产和米非司酮联合依沙吖啶引产效果优于依沙吖啶联合地西泮羊膜腔注射引产,值得临床的运用和推广。     

米非司酮伍米索前列醇及利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法将260例中期妊娠(16~28周)要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各130例。观察组羊膜腔内注射利凡诺100 mg,术后0.5 h顿服米非司酮125 mg,第2天晨阴道内塞入米索前列醇0.2 mg;对照组羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组宫颈Bishop评分均有升高,显效率86.25%,总有效率100%,引产时间缩短,与对照组比较有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产,宫颈成熟效果好,不良反应轻,完全流产率高,且引产时间显著缩短,有很好的协同作用。     

米索前列醇在终止妊娠10—14周钳刮术中的临床应用

目的：探讨钳刮术前应用药物米索前列醇终止l0～14周妊娠的临床效果。方法：选取我院110例自愿要求引产的l0～14周妊娠的妇女,拟行钳刮术,随机分为两组,观察组术前4小时阴道后穹隆放置米索前列醇400ug;对照组在术前行羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果：两组完全流产率比较差异具有显著性（P〈0.05）;术后两组在子宫出血、胎盘胎膜残留方面差异有显著性（P〈0.05）,宫颈撕裂发生无显著性差异（P〉0.05）。结论：行钳刮术前应用米索前列醇终止l0～14周妊娠,具有胎盘胎膜残留率少、子宫出血发生率少等优点,值得临床上推广和应用。     

米非司酮联合米索前列醇终止12-20周妊娠临床观察

目的:观察米非司酮联合米索前列醇终止12-20周妊娠的临床疗效。方法:选择2011年06月-2012年11月来我院要求终止妊娠的妊娠妇女116例,随机分为观察组和对照组各58例,观察组采用米非司酮联合米索前列醇,对照组采用羊膜腔注射100mg依沙丫啶,观察比较两组用药到有规律宫缩时间、产程、产时产后2h出血量、妊娠物排出时间及引产成功率等指标。结果:观察组各项指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇终止12-20周妊娠效果显著,具有安全、快捷、经济等优点,值得临床推广。     

米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产的临床观察

目的：探讨米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产的临床效果.方法：选择我院2007年1月～2009年12月自愿终止妊娠孕13～27周的健康妇女60例,随机分成两组,观察组30例采用米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶引产,对照组30例采用单用依沙吖啶引产.结果：米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产能有效促进宫颈成熟,胎儿及附属物排出时间短,产后出血少、时间短,不全流产率低,减少宫颈裂伤的发生率,是值得临床推广的中期妊娠引产方法.     

加味生化汤在终止早孕中的应用

目的：为了提高药物流产的完全流产率,解决药物流产后出血多,持续时间长的问题,方法：采用加味生化汤配合来米非司酮,米索前列醇终止早孕８０例（治疗组）,和单纯用米非司酮,米索前列醇终止早孕８０例（对照组）进行对照,结果：治疗组药物流产后出血量比对照组明显减少,２组有显著差异（Ｐ〈０．０５）;治疗组药物流产后出血持续时间比对照组明显缩短,２组有极显著差异（Ｐ〈０．００１）,治疗组比对照组提高了药物完全流     

利凡诺合米非司酮与米索前列醇在中期妊娠引产50例中的应用

目的:观察利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法:选取中期妊娠引产患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组实施利凡诺联合米非司酮、米索前列醇引产,对照组单独给予利凡诺引产。结果:观察组患者流产时间、阴道流血量以及引产有效率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组均无明显药物不良反应发生。结论:利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果显著,具有产程时间短、流血量少,引产有效率高等优点。