米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠22例

我站从 1 999年 1 0月～ 2 0 0 0年 1 0月对 2 2例孕 1 1～ 1 5周要求终止妊娠的健康妇女 ,采用米非司酮配伍米索前列醇进行临床观察 ,现报告如下。一般资料2 2例孕妇年龄 1 8～ 37岁 ;未婚 9例 ,已婚 1 3例 ;B超检查为宫内妊娠 ,确认孕周为 1 1～ 1 5周 ,体格检查正常 ,无药物过敏史。治疗方法晨服米非司酮 5 0 ug,晚服 2 5 ug,连服 2日 ;第3天早 8时空腹口服米索前列醇 60 0 ug,服药后 2 h如腹痛不明显 ,于阴道后穹窿放置米索前列醇2 0 0 ug,以后根据宫缩情况每隔 1 h予米索前列醇2 0 0 ug口服 ,最多不超过 1 2 0 0 ug。治疗效果一般在服…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠568例

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10~15周妊娠568例的治疗效果。方法对2003年1月—2005年12月应用米非司酮配伍米索前列醇终止10~15周妊娠568例临床资料进行回顾性总结。结果568例药流中,完全流产198例,不全流产323例,成功率为91.73%;失败47例中,46例无需扩张宫颈,借助卵圆钳获得成功,仅1例需行扩宫刮宫术。结论该方法简便、安全、并发症少、痛苦少,为终止10~15周妊娠的有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠568例

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠568例的治疗效果。方法对2003年1月-2005年12月应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠568例临床资料进行回顾性总结。结果568例药流中，完全流产198例，不全流产323例，成功率为91．73％；失败47例中，46例无需扩张宫颈，借助卵圆钳获得成功，仅1例需行扩宫刮宫术。结论该方法简便、安全、并发症少、痛苦少，为终止10～15周妊娠的有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠

目的 :研究米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠的效果。方法 :对妊娠 10～ 16周要求在我院终止妊娠的 86例孕妇给予米非司酮 2 5mg空腹或餐后 2h口服 ,2次 /d ,共 3d ,第 4天晨口服米索前列醇 60 0 μg ,以后每 3h加服米索前列醇 60 0 μg至胎儿排出 ,最大用量 180 0 μg。结果 :完全流产者 46例占 5 3 .5 % ,不全流产者 3 3例占 3 8.4% ,失败者 7例占 8.1% ,总有效率为 91.9%。结论 :口服米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠是一种安全有效、简单可靠的非手术方法     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇（以下简称米索）用于终止12～20周妊娠的临床效果.方法：米非司酮50mg,bid× 2d,总量200mg.第三日晨8点空腹口服米索600ug,以后每隔3h服600ug,最多三次,总量不超过1800ug,留站严密观察.结果：米非司酮配伍米索终止12～20周妊娠108例,成功率96.29%.结论：口服米非司酮配伍米索用于终止12～20周妊娠,安全有效,住院时间短,可接受性高.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的护理

用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠在临床已普遍使用。我科2001年7月-2003年3月加大药量用于终止10～14周妊娠20例，效果满意，现将护理体会报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠450例

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇对终止10~14周妊娠的疗效。方法对450例孕10~14周,要求终止妊娠者,给予口服米非司酮和米索前列醇后行清宫术。结果 450例中380例服药后胚胎组织物排出,70例未排出者宫口已充分扩张。所有病例常规清宫,手术顺畅,术后阴道流血时间短,月经按期恢复。结论应用米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠方法简便、对机体无损伤,患者痛苦轻,出血少,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠临床分析

过去对要求终止10～16周妊娠的妇女,一般采用危险性较大的钳刮术,但由于钳刮手术难度大,尤其对初孕妇易引起宫颈撕裂、子宫穿孔和脏器损伤等严重并发症,米非司酮配伍米索前列醇终止停经〈49天的早孕完全流产率达95％以上,方法安全、有效、简便、易行,效果满意。     

米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周妊娠疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周妊娠的疗效。方法对382例妊娠<14周孕妇给予米非司酮150 mg及米索前列醇0.6 mg,观察不同孕周孕妇流产情况。结果不同孕周孕妇完全流产率均无显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周妊娠效果无明显差异。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～28周妊娠34例临床观察

目的：观察米索引产成功率与平均引产时间及出血量。方法：对本院2003～2007年11月妊娠10-28周引产病例分析统计。结果：成功率96．88％,平均引产时间10小时35分,平均出血量160毫升,明显优于对照组。结论：与利凡诺引产组比较,米索引产时间短、出血少、引产后官腔残留少、宫口松、利于钳刮特点,并且口服方便、快捷,使孕妇免受羊膜腔穿刺带来的恐惧和疼痛,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠32例

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床疗效。方法回顾性分析近2年来我院妊娠10～14周住院终止妊娠32例孕妇的临床资料,10～12周内口服米非司酮75mgqN＊3天,第4天晨改服米索前列醇600ug,12～14周内给予米非司酮75mgqN＊4天,第5天晨改服米索前列醇600ug,观察其有效率、副反应及失血情况。结果米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠,有效率达93.75%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床效果显著,副反应少,安全有效,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠60例

笔者自1996年10月～1998年10月以米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠60例,并进行同期临床对比观察,现报道如下。1临床资料1．l一般资料：收治孕12～16周单胎妊娠6O例,其中疤痕子宫20例,年龄18～37岁,初产妇22例,经产妇38例、分为米非司酮组（治疗组60例）,并设对照组（利凡诺组60例）。1．2药物及给药方法：米非司酮组空腹服用米非司酮50inh,每日2次,连服4次,总量200mh,服药前后2小时空腹,第4次服药12小时后口服米索前列醇600uh后观察官缩、胎儿、胎盘娩出情况。利凡诺组：为预防发生副作用,用药前可鼻滴稀释液,羊…     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床分析

米非司酮配伍米索前列醇常规用于终止49天之内的妊娠,其有效率为95%,我们采用米非司酮配伍米索终止40例12～16周的妊娠(A组),对其进行了临床观察,并时40例孕12～16周的孕妇进行常规利凡诺尔羊膜腔内注射引产作为对照组(B组).结果:A组成功38例,失败2例,成功率为95%;B组成功15例,失败25例,成功率为37.5%,A组成功率明显高于B组(P＜0.01).72小时成功率A组为90%,B组为22%(P＜0.01);平均引产时间A组显著短于B组.分别为33.52±6.52(小时)、56.32±12.05(小时)(P＜0.01);A组中经产妇引产时间显著短于初产妇.故米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠,有服用方便、效率高、引产时间短、胎盘胎膜残留少、出血少、安全等优点,为终止12～16周妊娠提供了安全有效的引产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕5～18周妊娠的临床体会

目的探索应用米非司酮配伍米索前列醇用于终止5~18周妊娠的安全性及有效性。方法自愿选择药物流产的孕妇572例,空腹分次服用米非司酮总量150 mg配伍米索前列醇0.6 mg顿服或增加外用米索前列醇分次用,总量不超过0.6 mg,待宫颈自然扩张后终止妊娠,观察临床效果。结果终止孕5~9周和孕>15~18周有效率89.1%;选择时机行钳刮术终止孕>9~15周有效率100%;增加外用米索前列醇终止妊娠有效率100%,本组总有效率为96.4%。患者痛苦小、手术时间短、术中出血少、术后阴道流血时间短,降低了手术风险,减少了人工流产近期和远期并发症的发生。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止5~18周妊娠方便、安全、有效,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的效果观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止80—120天妊娠的剂量及效果,拓展基层医院对此妊娠阶段终止妊娠手术的方案。方法：妊娠80-120天,自愿到我院要求终止妊娠的健康妇女103例,收入住院治疗,应用米非司酮配伍米索前列醇口服,排胎后常规行清宫术,对引流产结果进行观察分析。结果：引流产成功率98．06％,时间30—48小时,住院天数2—3天,失血量50-250毫升,无明显副作用。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止80-120天妊娠,是简便,安全,有效的方法,可在临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12—16周妊娠170例临床分析

目的研究米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察及不同给药途径效果分析。方法回顾分析我院自2007年4月～2010年4月收治的终止妊娠的妇女170例,将其随机分为观察组A组52例口服米非司酮和米素前列醇,观察组B组60例米非司酮口服及米索阴道给药,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术。结果完全流产率观察组明显高于对照组（P〈0.05）,观察组、对照组两组不全流产相比,有差异（P〈0.05）。同时观察组较对照组所致产程时间缩短、产后出血量少。观察组B组较A组产程时间更短、平均用药量更少,发生副反应更少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,且米索前列醇阴道给药效果优于口服,适宜在临床广泛推广。     

米非司酮联合米索前列醇终止12-20周妊娠临床观察

目的:观察米非司酮联合米索前列醇终止12-20周妊娠的临床疗效。方法:选择2011年06月-2012年11月来我院要求终止妊娠的妊娠妇女116例,随机分为观察组和对照组各58例,观察组采用米非司酮联合米索前列醇,对照组采用羊膜腔注射100mg依沙丫啶,观察比较两组用药到有规律宫缩时间、产程、产时产后2h出血量、妊娠物排出时间及引产成功率等指标。结果:观察组各项指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇终止12-20周妊娠效果显著,具有安全、快捷、经济等优点,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10至20周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇对妊娠10-20W需要终止妊娠的应用,因人工流产或钳刮术宫颈扩张较难,术中出血较多,病人疼痛较重。我院于2010-2011年368例采用米非司酮配伍米索前列醇口服加清宫术或钳刮术进行大月份妊娠药物流产,尤其用于大月份稽留流产效果更好。孕妇易接受,痛苦小,出血少,安全有效,值得临床推广应用。