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探讨消粉刺美容皂的安全性,并为产品应用提供实验依据。方法 应用豚鼠皮肤急性毒性,刺激性,过敏性实验,家兔角膜刺激实验和人体激发斑贴实验,对消粉刺美容皂进行安全性评价。结果 消粉刺美容皂对完整皮肤刀性毒性反应;单次应用实验皮肤未出现水肿和红斑反应;经致敏接触和激发接触,消粉刺美容皂组皮肤致敏率和0;消粉刺美容皂对角膜有可逆性轻度刺激; 相似文献
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①目的 确保海藻面膜使用的安全性,并为产品应用提供实验依据。②方法 应用豚鼠皮肤急性毒性、刺激性和过敏性实验,对海藻面膜进行安全性评价。③结果海藻面膜美容剂量对完整皮肤未引起急性毒性反应,大剂量(3倍美容量)对完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应;美容剂量单次和多次实验皮肤未出现水肿和红斑反应,病理检查皮肤结构完整、层次清晰;经致敏接触和激发接触,2,4-二硝基氯苯组皮肤平均反应值0.9~1.0,致敏率为90%~100%,海藻面膜皮肤致敏率为0%.④结论该产品对皮肤无刺激性、致敏性,亦未引起皮肤急性毒性反应。 相似文献
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(1)目的:确保海藻面膜使用的安全性,并为产品应用提供实验依据,(2)方法:应用豚鼠皮肤急性毒性,刺激性和过敏性实验,对海藻面膜进行安全性评价(3)结果:海藻面膜美容剂量对完整皮肤未引起急性毒性反应大剂量(3倍美容量)对完整皮肤和破损皮扶均未引起急性毒性反应,美容剂量单次和多次实验皮肤未出现水肿和红斑反应,病理检查皮肤结构完整,层次清晰,经致敏接触和激发接触,2,4-二硝基氯苯组成皮肤平均反应值0 相似文献
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目的研究飞龙九一巴布贴皮肤用药的安全性。方法观察飞龙九一巴布贴对新西兰大白兔单次、多次敷贴完整与破损皮肤的刺激性;观察该药3次诱导接触及1次激发接触后对豚鼠皮肤的致敏性;观察不同剂量飞龙九一巴布贴对新西兰大白兔的急性毒性反应。结果飞龙九一巴布贴仅对新西兰大白兔破损皮肤有轻度刺激而完整皮肤无刺激;未见豚鼠皮肤过敏反应及新西兰大白兔急性毒性反应。结论飞龙九一巴布贴适合敷贴于无破损的皮肤,其安全性好,无致敏性及毒副作用,值得在临床推广应用。 相似文献
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为了消除粉刺,作者试制了消粉刺美容皂,主要由天然中草药与皂复配而成,体外抑菌试验结果表明,该产品能明显抑制痤疮丙酸杆菌及糠秕孢子菌的生长,人体激发斑贴试验的致敏比例〈1/25,174例寻常痤疮疗效观察表明,连续应用10天有效,11~20天效果较好,20~30天基本痊愈。 相似文献
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王畅 《贵阳中医学院学报》2007,29(3):59-60
目的:对加味二味拔毒散进行动物实验研究,包括皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验和过敏皮肤性实验,以了解其安全性。方法:将不同剂量的加味二味拔毒散用于动物背部正常和破损去毛区皮肤,观察其是否产生急性毒性;采用致敏与激发接触加味二味拔毒散,观察动物过敏情况。结果:加味二味拔毒散未产生急性毒性,皮肤刺激反应,反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。结论:加味二味拔毒散是较安全的局部外用制剂。 相似文献
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【目的】对克癣净乳膏进行临床前安全性评价。【方法】进行豚鼠皮肤过敏实验、家兔皮肤刺激性实验和家兔皮肤急性毒性实验。将豚鼠分为克癣净乳膏组20只、空白基质组5只和阳性致敏对照组5只,经致敏接触和激发接触,观察皮肤过敏反应情况,按出现红斑程度评分。将家兔16只分为克癣净乳膏完整皮肤组和破损皮肤组、空白基质完整皮肤组和破损皮肤组,分别外涂受试物,每组4只,观察皮肤刺激反应强度。将不同剂量的克癣净乳膏用于家兔背部正常和破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况。【结果】克癣净乳膏对反复致敏后的豚鼠无皮肤过敏与全身过敏反应,皮肤刺激性强度对家兔正常皮肤和破损皮肤平均反应分值在给药后24、48h或72h后均低于0.49分,也未产生急性毒性反应。【结论】克癣净乳膏用于临床前实验中未产生明显的过敏反应、皮肤刺激反应和毒性反应,使用安全。 相似文献
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目的:为评价紫外线防护剂白藜芦醇软膏的安全性,我们对其进行了毒理学检测。方法:用小白鼠测紫外线防护剂的急性毒性,兔子及豚鼠测其皮肤刺激性、皮肤光毒性、皮肤致敏性和眼的刺激性。结果:紫外防护剂的LD505000mg/kg;多次皮肤刺激实验积分为0,病理检查积分为0.5分;多次眼刺激实验与皮肤光毒实验积分均为0;皮肤致敏率为0;人体斑贴试验积分为0。结论:防护剂为微毒类物质,对动物及人的皮肤无刺激性、光毒作用及致敏作用,对动物的眼睛无刺激作用。 相似文献
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[目的]观察雷马Ⅱ型贴膏对动物皮肤给药的毒性作用,探讨其皮肤用药的安全性。[方法]对健康家兔进行皮肤刺激实验并进行评分,对健康家兔进行皮肤急性毒性实验并观察有无急性毒性反应出现,对健康豚鼠进行皮肤过敏实验并进行评分,对wistar大鼠进行慢性毒性实验并观察其一般状态、体重、血常规及生化指标、脏器指数、组织病理变化。[结果]雷马Ⅱ型贴膏对家兔完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但在给药后24小时消失;对家兔完整皮肤及破损皮肤未引起急性毒性反应;对豚鼠完整皮肤无致敏作用;对wistar大鼠一般状态、体重、血常规及生化指标、脏器指数、组织病理变化均未产生明显影响,未出现慢性毒性反应。[结论]雷马Ⅱ型贴膏用于皮肤给药安全、无毒。 相似文献
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目的:研究癣特灵对实验动物的毒性反应。方法:通过对家兔皮肤刺激性试验,皮肤急性毒性试验,小鼠急性毒性试验及豚鼠皮肤过敏试验进行观察。结果:小鼠急性毒性试验经灌胃给药的LD50为5.1g/kg/次,皮肤刺激性急性毒性及皮肤过敏反应均为阴性。结论:该药用于临床比较安全。 相似文献
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目的研究阶梯缓释抗结核纳米人工骨复合体(β-TCP/INH-RFP-PCL/SM-SA)的生物安全性。方法对β-TCP/INH-RFP-PCL/SM-SA复合体进行体外噻唑蓝(M1Tr)细胞毒性实验,动物体内急性全身毒性实验、原发性皮肤刺激实验、皮内刺激实验和致敏实验,并设置对照组进行比较。结果β-TCP/INH-RFP-PCL/SM-SA复合体MTT细胞毒性实验显示人工骨材料组细胞存活率在95%以上,细胞毒性1级。人工骨复合材料浸取液不引起豚鼠过敏。原发性皮肤刺激实验和皮内刺激实验均提示复合材料对兔皮肤、皮内无刺激反应。小鼠尾静脉注射后未出现明显全身毒性反应。结论β-TCP/INH-RFP-PCL/SM-SA无明显细胞毒性,具有良好的细胞相容性,在应用过程中能够降低直接使用抗结核药物所带来的生物毒性。动物全身毒性反应、皮肤/内刺激反应和急性过敏反应提示该材料具有良好的生物安全性。 相似文献
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利巴韦林葡萄糖注射液的安全性评价 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 评价利巴韦林葡萄糖注射液的安全性。方法 观察利巴韦林葡萄糖注射液对小鼠的急性毒性,对家兔红细胞的体外溶血作用,对兔耳血管的刺激性和对豚鼠的致敏作用。结果 小鼠灌胃和静脉注射利巴韦林的LD50 分别为63096 mg/kg 和13804 mg/kg 。未见明显致敏作用及血管刺激性。在6 小时内,未见体外溶血和红细胞粘集反应。结论 利巴韦林葡萄糖注射液对实验动物无明显毒性反应。 相似文献
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