β-环糊精包合技术在当归精油新剂型研究中的应用

目的：制备当归精油的β-环糊精包合物并测定包合物中当归精油的包合率、释放度、溶出速率，探讨当归精油制成固体药物的可行性。方法：用气相色谱-质谱法、X射线衍射法、薄层层析法对包合前后的挥发油进行研究。结果：X射线衍射分析表明包合物完全不同于当归精油与β-环糊精的混合物，已形成一种全新的物相，气相色谱-质谱法与薄层层析法检验结果证明当归精油的化学成分包合前后没有发生变化。结论：当归精油经β-环糊精包合后其化学成分没改变，增强了稳定性，制成制剂具有用量少、药效时间长、易于保存、服用方便等优点。     

β-环糊精包合技术在当归精油新剂型研究中的应用

目的 :制备当归精油的 β-环糊精包合物并测定包合物中当归精油的包合率、释放率、溶出速率 ,探讨当归精油制成固体药物的可行性。方法 :用气相色谱 质谱法、X射线衍射法、薄层层析法对包合前后的挥发油进行研究。结果 :X射线衍射分析表明包合物完全不同于当归精油与 β-环糊精的混合物 ,已形成一种全新的物相 ,气相色谱 质谱法与薄层层析法检验结果证明当归精油的化学成分在包合前后没有发生变化。结论 :当归精油经 β-环糊精包合后其化学成分没有改变 ,增强了稳定性 ,制成制剂具有用量少、药效时间长、易于保存、服用方便等优点。     

β-环糊精包合莪术油的工艺研究

目的 研究制备莪术油β-环糊精包合的最佳工艺。方法 采用对比试验，以挥发油的包合率为指标评价包合方法；采用正交实验，以莪术油包合率与利用率的评分为指标，评价莪术油肛环糊精包合的工艺条件；采用单因素试验，以包合物中的含油量为指标，研究制备过程中添加吸收剂对β-环糊精包合物中挥发油保存量的影响。结果 最佳包合工艺条件为：饱和水溶液法，莪术油与肛环糊精之比为1：4，20℃，包合1h；添加糊精或可溶性淀粉可提高包合物中油含量。结论 饱和水溶液法优于研磨法，添加吸收剂可提高包合物中的含油量。     

β-环糊精包合冰片的制备工艺研究

目的研究β-环糊精(β-CD)包合冰片的最佳工艺,提高其主要有效成分龙脑的稳定性。方法采用正交试验法,以龙脑包合率为评价指标,优选胶体磨法包合的最佳工艺;对包合物进行薄层色谱(TLC)鉴定;采用热重分析(TG)对冰片的β-CD包合物进行验证。结果采用胶体磨法进行包合的最佳工艺为冰片与β-环糊精比例为1∶10,碾磨时间为20 min,加水量为1.5倍;TLC检验说明冰片经包合形成了包合物,TG分析冰片与β-环糊精之间确实已形成了包合物,并且被包合后,热稳定性增加。结论优选工艺所得龙脑包合率为98.1%,且β-CD包合可有效增加冰片的稳定性。     

细辛超临界CO2流体萃取精油的β-环糊精包合工艺研究

目的：考察13一环糊精包合细辛超临界提取精油的最佳工艺参数。方法：采用正交实验法,考察β-CD与精油的比例、p—CD与水的比例、包合温度、包合时间三因素对包合工艺的影响。结果：优选出最佳工艺条件为B一环糊精：精油为6：1,包合温度为55℃,包合时间为2h,B一环糊精和水的比例为1：25。结论：包合方法工艺简单可靠,有效地提高了细辛超临界提取精油的稳定性。     

伸筋草超临界提取精油的β-环糊精包合工艺研究

目的：优选β-环糊精包合伸筋草超临界提取精油的工艺。方法：采用L9（3^4）正交实验方法，以包合物得率及包合物含油率两个指标，考察p—CD与精油的比例、包合温度、搅拌时间三因素对β-环糊精包合伸筋草超临界提取精油工艺的影响。结果：优选出工艺为A2B3C2，即β-环糊精：精油为6：1，包合温度为60％，包合时间为2h。结论：包合方法工艺简单，方便实用，有效地提高了伸筋草超临界提取精油的稳定性。     

β-环糊精包合干姜超临界提取精油的工艺研究

目的：筛选β-环糊精包合干姜超临界提取精油的最佳工艺。方法：采用L9（3）4正交实验方法,以油利用率及包合物得率两个指标,考察β-CD与精油的比例、包合温度、包合时间三因素对β-环糊精包合干姜超临界提取精油工艺的影响。结果：优选出工艺为A2B2C2,即β-环糊精：精油为8：1,包合温度为60％,包合时间为2h。结论：包合方法工艺简单,方便实用,有效地提高了干姜超临界提取精油的稳定性。     

当归挥发油的包合工艺

<正>中药当归为伞形科植物当归Angelica sinensis (Oliv.)Diels的干燥块根,具有活血补血、补气调经、润燥滑肠等功效,始载于《神农本草经》,为我国传统妇科用药。当归的主要有效成分为水溶性成分和挥发油,由于挥发油具有较强的挥发性,遇光和热不稳定,在制剂及储存过程中容易散失,因而影响了当归制剂的稳定性,为了确保药物疗效,一般采用     

姜黄超临界提取精油的β-环糊精包合工艺研究

目的优选β-环糊精(β-CD)包合超临界提取姜黄挥发油的制备工艺。方法采用正交实验,以挥发油包合率及包合物含油率2个指标,考察β-环糊精与精油的配比(g:mL)、β-环糊精与水的配比(g:g)、辗磨包合时间3个因素对β-CD包合姜黄超临界提取精油工艺的影响。结果优选得最佳工艺,精油:β-CD为1:8(g:mL),β-CD:水为1:2(g:g),辗磨包合时间30min。结论该包合方法工艺简单,方便实用,可有效提高了姜黄精油的稳定性。     

β-环糊精包合姜黄挥发油的工艺研究

目的：优选β-环糊精包合姜黄挥发油的工艺。方法：采取L9(3)t正交实验方法，以包合物得率及包合物油率两个指标，考察β-CD与油的比例、包合温度、搅拌时间三因素对β-环糊精包合姜黄挥发油的工艺的影响。结果：优选出工艺为A2B3C1，即β-环糊精：挥发油为6：1，包合温度为80℃，包合时间为2h。结论：包合方法工艺简单，方便实用，有效地提高了姜黄挥发油的稳定性。     

β-环糊精包合莪术油的工艺研究

目的 研究制备莪术油β-环糊精包合的最佳工艺.方法 采用对比试验,以挥发油的包合率为指标评价包合方法;采用正交实验,以莪术油包合率与利用率的评分为指标,评价莪术油β-环糊精包合的工艺条件;采用单因素试验,以包合物中的含油量为指标,研究制备过程中添加吸收剂对β-环糊精包合物中挥发油保存量的影响.结果 最佳包合工艺条件为:饱和水溶液法,莪术油与β-环糊精之比为1:4,20℃,包合1 h;添加糊精或可溶性淀粉可提高包合物中油含量.结论 饱和水溶液法优于研磨法,添加吸收剂可提高包合物中的含油量.     

β-环糊精包合桂枝、当归混合挥发油的工艺研究

目的 优选桂枝、当归混合挥发油的β-环糊精包合工艺.方法 以挥发油包合率为评价指标,对饱和水溶液法与研磨法进行了比较试验,采用正交试验法优选了饱和水溶液法的最佳包合工艺条件,并采用TLC法对包合物进行了分析.结果 饱和水溶液法用于包合桂枝、当归混合挥发油优于研磨法,其最佳包合工艺条件是:油与β-环糊精的投料比为1∶8 (mL∶g),包合温度为40℃,搅拌时间为3h,所形成的包合物得到了TLC试验证实.结论 本实验为确定桂枝、当归混合挥发油的合理包合工艺提供了实验依据.     

正交法优选β-环糊精包合玫瑰精油的研究

目的：探讨β-环糊精包合玫瑰精油的最佳工艺。方法：采用正交实验设计的方法。结果：β-环糊精包合玫瑰精油的最佳工艺：玫瑰精油与β-环糊精比例为1∶10、搅拌时间15min、温度30℃。结论：确定了玫瑰精油的最佳包合工艺条件,为批量生产提供依据。     

当归油—β—环糊精包合物的研究

本文报道了当归油-β-环糊精包合物的制备方法;应用TLC对包合物进行定性分析;用挥发油测定器测定包合物中当归油的含量;并对包合物进行稳定性考察。     

β-环糊精包合莪术挥发油的工艺研究

目的:研究β-环糊精包合莪术挥发油的最佳工艺.方法:正交实验法,考察挥发油利用率、包合物收率、及包合物含油率3个指标.结果:优选出包合工艺为:挥发油: 环糊精(1: 8),包合温度为80℃,包合时间1 h,挥发油利用率为86%.结论:此工艺可以用于大生产.     

挥发油β-环糊精包合物的制备研究

探讨了β-环糊精包合挥发油的特点、在中药制剂上的应用、包合方法、影响包合率的因素和使用注意。指出此技术能提高挥发油的稳定性，可以推广应用。     

姜黄挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的：确定姜黄中挥发油β-环糊精包合工艺条件。方法：以挥发油包合率、包合物收得率及包合物含油率为指标，采用正交实验优选制备挥发油β-环糊精的最佳包合工艺条件；通过薄层色谱法验证包合物结果；采用热重分析法对包合物的性质和包合效果进行检测。结果：最佳包合工艺条件为姜黄挥发油与β-环糊精比例1：6（ml／g），包合温度为30℃，包合时间15min，搅拌速度40rpm，挥发油包合率为90．0％。结论：用优选的包合工艺条件制备的包合物包合率及收得率较高。     

当归芍药软胶囊中挥发油提取及其β-环糊精包合工艺的研究

当归芍药散出自东汉张仲景的《金匮要略》,由当归、白芍、茯苓、白术、川芎和泽泻组成,具有泄肝补血,健脾利湿功效,现代医药工作者将其用于治疗老年性痴呆,取得较好疗效[1]。为克服散剂存在服药量大、吸收率低的缺点。我们采用现代制药工艺,将其制成当归芍药软胶囊。制剂处方中当归、白术、川芎均含有挥发油,本文对挥发油的提取及其β-环糊精(简称β-CD)包合进行了工艺条件优选。1材料与仪器材料:当归、白术和川芎药材(市售);β-CD(粉末型,天津市化学试剂公司分公司,纯度≥99);其它试剂均为分析纯。仪器:挥发油提取器(上海求精玻璃仪器厂)…     

丹皮酚-环糊精包合物的制备工艺研究

目的建立丹皮酚β-环糊精包合物的制备工艺。方法以包合物收得率和包合率为指标，采用正交试验优选β-环糊精包合丹皮酚的条件，在此条件下，采用3种不同的包合工艺制备丹皮酚环糊精包合物，并对pH和HPMC对包合的影响进行了研究。结果1份丹皮酚用6份量的乙醇溶解后，以每小时1／30V的速度加入45℃10份量β-环糊精的饱和溶液中，搅拌包合至包合物形成，包合率可达80％，包合物收率可达75％以上，不同pH、HPMC下，丹皮酚相溶解曲线呈AL型，不同的pH和HPMC条件下包合稳定常数差异较大。结论采用优化的饱和溶液法及工艺条件制备包合物，包合率与收率高、工艺简单、设备要求不高，适用于工业化生产。pH2．5、0．5％HPMC条件可进一步增强药物与环糊精的包合作用。     

β-环糊精包合五味子挥发油的工艺研究

目的：研究β-环糊精超声法包合五味子挥发油的最佳工艺。方法：超声法包合工艺,正交实验法,考察挥发油利用率、包合物收得率2个指标。结果：优选出包合工艺是挥发油：β-环糊精为1：4,包合温度为40℃,包合时间40min。结论：该方法操作简便,包合率较高,适合于工业化生产。