先天性阴道斜隔9例分析

阴道斜隔是一种少见病 ,其症状重 ,并发症多 ,诊断较难 ,临床易误诊。我院 1987- 0 1～ 2 0 0 1- 12收治 9例 ,分析如下。1　临床资料本组年龄 2 3～ 30岁 ,剧烈痛经 5例 ,伴经后不规则血性分泌物 4例。阴道壁肿物 6例。发生在右侧 5例 ,B超伴右侧肾缺如。手术彻底切除斜隔 ,并行引流。随访 6～ 12个月无粘连及其他并发症。典型病例例 1:女 ,2 8岁 ,因剧烈痛经 13a,于 1988- 11- 2 2入院。15岁初潮后 ,每次经期 3d均伴有进行性右下腹及腰骶部剧烈疼痛。已婚 4 a,孕 2 ,均于中孕时自然流产。妇科检查。外阴阴道未见明显异常 ,宫颈光滑 ,盆腔…     

先天性阴道斜隔误诊分析

在女性生殖道胚胎发育过程中，可以出现各种各样的畸形。先天性阴道斜隔是两侧副中肾管不同程度的不完全并合而形成的畸形，一侧发育极差，阴道未能与尿生殖窦沟通。由于这种畸形表现奇特，往往造成诊断的困难和治疗上的延误。现将误诊的３例报道如下。１病例资料【例１】...     

先天性阴道斜隔综合征伴斜隔侧宫内妊娠1例

患者20岁,已婚,停经37 d,下腹痛1周,HCG阳性,来我院行人工流产术.患者既往月经规则,无痛经.妇科检查见一阴道口、一宫颈.人工流产手术中未刮出绒毛组织,疑予宫异常或宫外孕.     

超声诊断先天性阴道斜隔4例报告

先天性阴道斜隔是一种较少见的生殖道畸形 ,目前因缺少对此畸形的了解 ,术前确诊率较低。本文总结了我院自 1996～ 2 0 0 0年超声诊断并经手术证实的 4例先天性阴道斜隔 ,现报告如下。资料与方法4例均系我院妇产科住院患者 ,年龄 13～ 2 9岁 ,其中 2例未婚 ,2例已婚 ,患者月经初潮均能如期来潮。 1例因下腹隐痛 ,伴畏寒、发热 ,发现盆腔肿块在外院行剖腹探查术 ,术后 5天Ｂ超检查仍探及盆腔肿块而转入我院。 1例因婚后 4年不孕 ,阴道反复不规则流血伴下腹隐痛 ,曾在外院按“盆腔炎”予中西医治疗 ,效果欠佳而就诊。 2例因下腹坠胀痛 ,发现右…     

超声显像诊断先天性阴道斜隔1例

1病历摘要女,13岁。因痛经进行性加重就诊。患者已来月经2次,持续5 d,量多,此次痛经症状加重就诊。超声检查:盆腔内双子宫结构,右侧子宫大小4.6 cm×3.0 cm×2.0 cm,右侧子宫颈下方见3.2 cm×6.1 cm无回声区,内部透声差,见细小光点。左侧子宫大小4.5 cm×3.2 cm×2.2 cm,子宫形态规则,回声尚均,内膜线居中。右侧卵巢大小2.7 cm×1.9 cm,左侧卵巢大小2.4 cm×2.1 cm。右肾区未测及肾脏结构,左肾形态正常,大小11.0 cm×6.2 cm×4.6 cm。子宫后方1.2 cm无回声区。超声诊断:(1)双子宫畸形;(2)右侧宫颈处积血;(3)盆腔积液;(4)右肾缺如。手术所见:…     

超声诊断先天性阴道斜隔综合征2例

例1:女,18岁。主因下腹部疼痛4年伴阴道排脓5天来我院就诊。超声检查示:子宫横径增宽,前壁可见“V”字形切迹,宫底部可见两个相互不连接的内膜线回声,接近宫底部时,此内膜线相互融合并延     

先天性阴道斜隔的误诊分析

双宫腔、双宫颈、双阴道、一侧阴道闭锁或部分闭锁是女性生殖器畸形之一,国内报告占阴道畸形的4%[1].1953年首先报道,1985年卞美潞正式命名为"先天性阴道斜隔"[2].这种畸形的基本特点是双子宫、双宫颈、有阴道隔膜,常伴泌尿素畸形.隔膜起源于两个宫颈之间,向远端偏离中线斜行,与阴道外侧壁融合,形成一侧阴道腔为盲端,致使该侧经血储留在隔后腔内形成血肿.由于同时还有一个通畅的宫颈和阴道,月经规则,甚至还可妊娠分娩,因而临床表现复杂,极易误诊,或未能及时解决患者的痛苦,或施行了不必要的开腹手术.本文复习了国内外文献9篇,约195例,探讨误诊范围、误诊原因和减少误诊的措施.     

超声诊断先天性阴道斜隔综合征

目的 探讨先天性阴道斜隔综合征(CVRS)的声像图特征，提高诊断准确率以指导临床采取正确术式。方法 回顾性分析15例CVRS声像图及临床特征，总结该病的诊断要点。结果 所有患者均为双子宫、双宫颈，右侧斜隔11例，左侧4例。15例均伴斜隔侧肾缺如。Ⅰ型CVRS10例，其声像图特异，术前均能明确诊断；Ⅱ、Ⅲ型CVRS超声可为临床作出提示性诊断。结论 超声检查可作为诊断CVRS的首选方法。     

阴道斜隔综合征二例误诊讨论

目的分析阴道斜隔综合征（oblique vaginal septum syndrome,OVSS）的临床特点,提高临床对OVSS的认识,以减少误诊。方法结合文献对2例OVSS的临床资料进行回顾性分析。结果本文例1因下腹痛3d,加重伴肛门坠胀1d入院,查体下腹部压痛,肛门指诊可触及囊性肿块,B超检查诊断为卵巢囊肿蒂扭转,行剖腹探查术证实为OVSS。例2因阴道脓性分泌物伴下腹痛3个月入院,查体下腹部压痛,于阴道后穹隆左上方触及囊性肿块,B超检查诊断为盆腔脓肿,予抗感染治疗1周病情无好转,经剖腹探查术诊断为OVSS。结论OVSS发生率低,临床表现无特异性,极易漏诊、误诊,临床医师应提高对本病的认识,以避免或减少误诊。     

阴道斜隔综合症二例临床分析

阴道斜隔综合症是一类较特殊的女性生殖、泌尿道畸形，此是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形，多伴闭锁阴道侧泌尿系畸形，以肾缺如多见。此种生殖道畸形近年来报导有所增加，文献报导此病占同期因生殖道畸形人院手术病例的3．7％，占先天性生殖道梗阻病例的7．4％。由于患者有一侧通畅的宫颈和阴道，月经初潮和周期正常，临床表现各异，     

阴道斜隔一例

1病例报告 患者,17岁,女性,未婚,否认性生活史,因经期后腹胀,腹痛2月余于2014年7月25日入院,患者自诉既往月经规律,7～8／26～28 d ,量中等,无痛经,末次月经2014年7月21日。患者自诉2014年5月月经干净后2d无明显诱因出现下腹疼痛,腹胀,伴肛门坠痛,难以忍受．腹痛后出现少量阴道流暗褐色咖啡样液体,持续一周干净,于5月22日来本院检查,超声检查示：子宫畸形、疑双子宫。右侧宫颈管下方相当于阴道部位囊性包块4．0 cm×1．6 cm×3．5 cm ：疑阴道斜隔所致。因要上学,拒绝住院,自行口服消炎止痛药物（具体药物不详）,症状未见好转。7月25日再次来本院复查超声检查示：左侧宫颈管与前方阴道5．4cm×1．7cm×3．7cm 大小的液暗区相通,此液暗区于右侧阴道中段可见0．46 cm宽的通道与右侧阴道相通,疑“阴道斜隔”所致,此包块较前增大。门诊以“阴道斜隔,子宫畸形”收住院。体查：发育正常,营养中等,消毒下妇查：外阴正常,肛查：阴道前壁中上段较厚,似呈囊性感,伴压痛,双附件未扪及明显异常。患者入院后行静脉肾盂造影,左肾及左输尿管缺如,患者有手术指征,无明显手术禁忌证,完善术前准备,于2014年7月28日在联合腰麻下行阴道斜隔切除术。术中妇查：外阴正常,阴道顶端右侧一宫颈直径约1．5cm,其左侧缘至左阴道壁中断一斜隔,上段一0．5 cm小孔,挤压有脓血性液体溢出。于阴道斜隔最突出处穿刺抽出积脓,在穿刺点处横行切开阴道斜隔至另一侧阴道,右侧达右宫颈边缘,左侧达左阴道壁,洗净积液,并用碘伏及甲硝唑冲洗左侧阴道,探查紧贴右宫颈有一凹陷,碘伏棉签消毒后,探针自凹陷可探入约6 cm ,考虑为左侧宫颈口,修剪斜隔切口边缘,2号可吸收线间断缝合创面止血,填塞碘伏纱条1根     

先天性阴道斜隔并双子宫畸形1例报告

某女学生,13岁.因下腹痛9日于2003-09-28 20:20来本院急诊.急诊行B超检查发现盆腔包块转来本科.     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断

目的：对阴道斜隔综合征再认识。方法：对我科6年间所有经超声检查诊断为阴道斜隔综合征的病例进行分析。结果：共诊断该综合征15例,14例为双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁,1例为双角子宫、一侧阴道不完全闭锁;15例全部伴一侧肾脏缺如,对侧肾脏代偿性增大。结论：该先天性畸形并非少见;认识该综合征是正确诊断的重要前提;超声检查应列为首选方法。     

先天性阴道斜隔综合征7例超声诊断与分析

目的 通过对7例先天性阴道斜隔综合症(CVRS)的超声诊断与临床分析,提高对CVRS的认识.方法 对经超声检查并经临床证实的7例为CVRS的资料进行回顾性分析.结果 7例中,6例为典型双子宫,1例子宫外形为类双角子宫状.7例病例中均为双宫颈,其中右侧斜隔4例,左侧斜隔3例,7例均伴有斜隔侧肾缺如,所有患者术前诊断与术后所见均吻合.结论 超声可作为诊断CVRS的首选方法,可为临床选择治疗方案提供准确的信息.     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断分析

<正>先天性阴道斜隔综合征是临床上较少见的先天性泌尿生殖系统畸形,表现为双子宫、双宫颈伴阴道斜隔,几乎均伴有患侧肾缺如。阴道斜隔综合征因症状无明显的特异性,易漏误诊。本组应用经腹及经阴道超声联合检查,旨在探讨超声对该病的临床诊断价值。资料与方法一、临床资料2000年1月至2013年11月在我院门诊及住院治疗的先天性阴道斜隔综合征患者16例,年龄10~26岁,平均17岁。临床     

先天性阴道斜隔的超声诊断与分析

我院自1994年9月至1996年3月超声诊断阴道斜隔5例，现报告如下。5例患者年龄16～25岁，其中2例未婚。2例因反复下腹痛就诊，1例因婚后4年不孕就诊，2例因阴道排液就诊。5例患者妇科检查：1例右侧阴道壁饱满，囊性包块，双宫颈、双宫体；2例盆腔触及包块，大小约8cm×7cm×6cm左右；2例未发现异常。采用Aloka－SSD－650超PK诊断仪，探头频率3．5MHz，适当充盈膀胱，取仰卧位进行检查。结果5例患者超声表现：（1）双子宫声像图（图1）其中2例为双宫颈；（2）盆腔内可见阴道线回声（图2）；（3）于宫颈F方相当于阴道处探及大小不等的液性暗…     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断价值

先天性阴道斜隔特点是阴道有隔膜，多数伴双子宫、双宫颈畸形，隔膜起于两个宫颈之间，斜行附着于一侧的阴道壁，造成该侧阴道用锁，斜隔和宫颈间的空隙为隔后阴道腔，多数患者还伴有闭锁阴道侧的肾缺如。现将我院确诊的阴道斜隔综合征38例报告如下。     

宫腔镜在先天性阴道斜隔诊治中的应用

目的 探讨宫腔镜在先天性阴道斜隔诊治中的应用价值.方法 对该院1998年～2008年收治的47例先天性阴道斜隔病例的临床表现、治疗方法及治疗效果进行回顾性分析,重点探讨宫腔镜下阴道斜隔切除术的临床应用价值.结果 47例患者中未婚31例,已婚16例;Ⅰ型29例,Ⅱ型11例,Ⅲ型7例;痛经47例,阴道流液或流脓者16例,经期延长或不规则阴道流血者22例,阴道壁囊肿者47例;阴道斜隔切开术4例,术后仍持续痛经,3例有不规则阴道流液的症状,1例于术后1年半因阴道斜隔切口粘连再次形成阴道侧壁囊肿而再次行宫腔镜阴道斜隔切除术;行阴道斜隔切除术43例,失访4例,阴道流液或流脓、经期延长或不规则阴道流血等症状完全消失,6例痛经症状完全消失,33例较前明显缓解,所有患者无并发症,无低钠血症发生,无中转其他手术.结论 宫腔镜是先天性阴道斜隔诊疗中的重要手段,宫腔镜下阴道斜隔切除术安全有效,创伤小,保护了处女膜的完整性,宜作为先天性阴道斜隔的首先手术方式.     

类似先天性阴道斜隔的生殖系畸形误诊1例

患者女,15岁,因痛经进行性加重伴经期延长近1年就诊。超声检查:盆腔内测及完整的左、右两个子宫和两个宫颈,右侧子宫大小6.1cm×3.4cm×3.5cm,宫腔内见宽达1.8cm无回声带(图1),左侧子宫大小为4.8cm×2.6cm×3.2cm,内膜厚0.4cm。双侧子宫实质回声均匀,子宫后方见少量无回声区,右侧附件区见5.6cm×4.5cm和5.7cm×3.6cm囊性无回声肿块(图2),左侧附件区及阴道内未见明显异常回声,左肾12.3cm×5.6cm×5.9cm,轮廓清,肾内结构未见异常回声,右肾未显示。超声诊断:①双子宫、右侧宫腔积液,提示先天性阴道斜隔;②右侧附件巧克力囊肿;③盆腔少量积液;④…     

先天性阴道斜隔综合征7例超声诊断与临床分析

目的：探讨先天性阴道斜隔综合征（CVRS）的声像图特征,提高准确率以指导临床采取正确术式。方法：回顾性分析7例CVRS声像图及临床特征,总结该病的诊断要点。结果：所有患者均为双子宫、双宫颈,右侧斜隔3例,左侧斜隔4例。7例均伴斜隔侧肾缺如。Ⅰ型CVRS,其声像图特异,术前均能明确诊断,Ⅱ、Ⅲ型CVRS超声可为临床作出提示性诊断。结论：超声检查可作为诊断CVRS的首选方法。