两种药物用于终止10～16周妊娠比较

对于停经10～16周要求终止妊娠的健康妇女,我院2000年前采用利凡诺尔羊膜腔外注射引产,2000年以来我院将米非司酮 米索前列醇用于10～16周要求终止妊娠的健康妇女.效果良好.现对这两种终止妊娠方法的400例作回顾性分析.     

两种方法用于终止12～16周妊娠的临床分析

对于12～16周要求终止妊娠的健康妇女,自1997年以来,我们采用了丙酸睾丸酮联合米索前列醇和米非司酮联合米索前列醇两种方法引、流产共116例,本文对此两种方法进行临床分析如下。 1 临床资料与方法 1.1 一般资料 116例妊娠12～16周的健康妇女,年龄在19～38岁,经妇科检查及B超确诊后,做血尿常规、出凝血时间、心电图检查、必要时做肝功能检查,无药物禁忌证者。 1.2 分组 将病人分为A、B两组,A组52例,给予丙酸睾丸酮加米索前列醇;B组64例,给予米非司酮+米索前列醇。两组年龄、孕产次、孕周均无明显差异(P>0.05)。 1.3 给药和观察方法     

两种药物用于终止孕12～16周妊娠的比较

目的：评价米非司酮配伍卡孕栓终止孕12～16周妊娠的疗效。方法：将2005～2010年本院收治的116例孕12～16周要求终止妊娠的健康妇女,按照随机、对照的原则分为利凡诺羊膜腔注入法对照组（A组）60例和米非司酮配伍卡孕栓试验组（B组）56例,B组口服米非司酮后于阴道后穹隆放置卡孕栓,A组羊膜腔内注入利凡诺,观察两组的临床疗效和安全性。结果：B组和A组治疗有效率分别为96.43%和66.67%,B组临床疗效优于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）;且B组流产时间、阴道流血量均低于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍卡孕栓组疗效优于利凡诺羊膜腔注入组,值得临床推广应用。     

终止10～14周瘢痕子宫妊娠两种方法的临床效果比较

目的比较复方米非司酮和米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周瘢痕子宫妊娠的临床疗效。方法将102例10～14周瘢痕子宫妊娠要求流产的妇女分成单方组和复方组2组;结果复方组胎儿排出时间短,产时及术后出血量少,优于单方组,且差异有统计学意义(P<0.05)。成功率及完全流产率高于单方组,转经天数及术后阴道流血时间少于单方组但均差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫妊娠的临床效果优于单方米非司酮。可加速胎儿排出,减少出血量。     

终止10～14周瘢痕子宫妊娠两种方法的临床效果比较

目的比较复方米非司酮和米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周瘢痕子宫妊娠的临床疗效。方法将102例10~14周瘢痕子宫妊娠要求流产的妇女分成2组：单方组49例,晨服米非司酮50mg,晚服25mg,连服2d,第3d晨阴道后穹窿置米索前列醇600mg。复方组53例,晨服复方米非司酮1片,连服2d,米索前列醇用法同单方组。3~4h后根据宫缩情况酌情置米索前列醇1~2片,直至妊娠物排出。结果复方组胎儿排出时间短,产时及术后出血量少,优于单方组,且有统计学意义（P〈0.05）。成功率及完全流产率高于单方组,转经天数及术后阴道流血时间少于单方组但均无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫妊娠的临床疗效果优于单方米非司酮。可加速胎儿排出,减少出血量。     

药物终止10～16周妊娠临床观察

终止10～16周妊娠，根据妊娠月份一度选择应用钳刮术、水囊引产术，但宫颈扩张缓慢，扩张不充分，需时较长，操作时易引起妇女疼痛，且有潜在感染的可能。米非司酮能诱导宫颈成熟，软化官颈，缩短引产时间减轻孕妇疼痛…，我们选择10～16周健康孕妇92例为对象，口服米非司酮配伍米索前列醇，观察流产的效果。     

药物终止孕11～16周妊娠临床观察

中期妊娠时,由于宫颈尚未成熟,引产时困难较多,容易发生严重的并发症,直接危害孕妇的健康.我站对孕11～16周妊娠的妇女药物终止妊娠,效果显著.因其使用方法采用口服及阴道给药途径,费用低、安全、不用住院,解决了孕11～16周以内人流太大,中引太小的问题,深受广大育龄妇女的欢迎.本文总结了240例药物终止11～16周妊娠的手术病例,分析如下     

2种药流方法终止8～14周妊娠临床疗效比较

目的探讨2种药流方法终止8～14周妊娠的临床效果。方法将要求终止妊娠的8．14周正常早孕女性135例,随机分成两组：复方组67例,晨服复方米非司酮1片／24h02次（总量：米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg）,首次服药后48h加服米索前列醇0．6mg,每隔4小时阴道内放置米索前列醇0．4mg,米索前列醇最多一天不超过9片（1．8mg）;单方组68例,一次顿服米非司酮150mg,米索前列醇用法同复方组。用药后观察患者的不良反应、阴道开始出血情况、腹痛情况、胎儿娩出距首次阴道塞药时间、胎儿娩出时阴道出血量、米索前列醇用量,是否需要清宫,同时随访流产后15天、45天,观察患者阴道出血持续时间、出血量的多少及月经转经时间。结果复方组在流产成功率、完全流产率优于单方组,但在米索前列醇用量及妊振物排出时间、流产后阴道流血持续时间、出血量及下次月经转经时间上两组之间差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止8—14周正常妊振,疗效较好,流产成功率较满意。具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。     

三种用于终止10～14周妊娠方法的比较

埘于孕10～14周要求终止妊娠的健康妇女,我院过去采用利凡诺羊膜腔外注入引产法.自2004年开始采用米非司酮配伍米索前列醇引产法和利凡诺羊膜腔外注入联合米非司酮配伍米索前列醇法,现对采用这三种终止妊娠方法的300例病例的临床资料进行回顾性分析比较,现报道如下.     

两种药物用于终止孕10～14周妊娠的比较

我院过去采用利凡诺宫腔内羊膜腔外引产术,近两年来我们采用口服米非司酮配伍米索前列醇阴道用药终止10～14周的妊娠,现将这两种终止妊娠方法的60例进行回顾性分析,报道如下.     

药物终止10～16周妊娠120例临床观察

本文对我院8年来，米非司酮配伍米索前列醇药物终止10～16周妊娠120例临床资料进行分析，结果表明，完全流产率占88．33％；流产失败率11．62％。流产失败14例均改用钳刮术终止妊娠，手术成功，无一例并发症发生。为终止早中期妊娠提供了一个新的途径。旨在寻找更安全、有效、简便易行的早中期妊娠流产方法，为保障妇女的身心健康作出贡献。     

药物终止10～16周妊娠115例临床观察

自2001年12月～2003年12月，将米非司酮联合米索前列醇及依沙吖啶，应用于10～16周要求终止妊娠的健康妇女115例，将结果报道如下。     

利凡诺配伍米索前列醇终止孕妇16～28周妊娠的临床分析

目的：探讨利凡诺引产配伍米索前列醇终止16—28周妊娠的临床效果。方法：将240例孕16—28周要求终止妊娠的健康妇女随机分为两组，观察组为利凡诺配伍米索前列醇引产，对照组为利凡诺引产。结果：利凡诺配伍米索前列醇组宫缩发动时间明显提前于利凡诺引产组(P＜0．01)，宫缩开始到胎儿娩出时间明显缩短(P＜0．01)。结论：利凡诺配伍米索前列醇有效提高了引产成功率，减少了引产后出血量，缩短了引产时间，降低了并发症的发生。     

息隐终止11～16周妊娠体会

终止11～16周妊娠方法很多,目前临床上效果较好者为经阴道注入羊膜腔外利凡诺(称利凡诺组),然后再行钳刮术。我院从1996年1月开始口服息隐(简称息隐组),效果明显好于利凡诺引产,现报道如下。1 资料与方法 1.1 对象选择:随机选择妊娠11～16周,要求终止妊娠而无禁忌证者(息隐组带环不列入其内)共117例,分为利凡诺组(50例),息隐组(67例)。     

药物终止孕10～16周妊娠的临床对比观察

终止孕１０～１６周妊娠,临床上始终是一个棘手的问题。为寻求一种安全、简便、有效的终止方法,我所于１９９９年１月至２０００年１２月采用利凡诺与利凡诺配伍米索前列醇终止孕１０～１６周妊娠７０例,进行了临床对比观察。现将结果报告如下。１临床资料与方法１．１对象选择７０例均经妇科检查或Ｂ超检查确诊孕１０～１６周,要求终止妊娠的健康妇女,体温正常,无严重脏器疾患,生殖道无畸形及引流产禁忌症者。入院后血、尿常规、出凝血时间、血小板、肝功能、凝血功能、心电图检查均正常。１．２分组７０例对象随机分成Ａ、Ｂ两组,…     

药物流产终止孕8～16周妊娠的临床体会

我院自2001年开始将米非司酮配伍米索前列醇用于止终止8～16周的妊娠,取得良好效果.现总结如下:     

两种不同方法终止初孕妇13～24周妊娠疗效观察

目的探讨两种不同方法用于终止初孕妇13～24周妊娠的临床效果。方法选择孕13～24周要求终止妊娠的初孕妇共60例,随机分为两组。A组31例予口服米非司酮、阴道放置米索前列醇,联合盐酸哌替啶应用;B组29例予利凡诺宫腔内注射。结果两组间宫缩发动时间、引产时间比较差异有统计学意义(P<0.05),引产成功率、产后出血量、宫颈裂伤情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组间疼痛评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇及盐酸哌替啶用于初孕妇中孕期终止妊娠,效果显著,患者疼痛感轻,优于单用利凡诺组。     

米非司酮米索前列醇终止12～16周妊娠

目的 探讨持续米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～16周引产临床效果.方法 回顾性分析应用持续米非司酮配伍米索前列醇对92例孕12～16周引产的效果和副作用,并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比.结果 引产成功率98.9%,显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92.5%,产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低.结论 持续米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法.