痢疾杆菌对常用抗生素耐药的临床报告

我们对1995年1月至1996年3月在我院肠道门诊及住院部就诊的194例细菌性痢疾病人,经粪便培养确认为福氏志贺氏菌感染,做了10种抗生素敏感试验。结果发现:先锋必、呋喃唑酮、妥布霉素、丁胺卡那均为敏感;而氟哌酸、氯霉素、氨苄青霉素、复方新诺明均为耐药。     

蚌埠地区痢疾杆菌耐药监测(1987-1988年)

对蚌埠市1987—1988年从肠道门诊腹泻病患者分离出的218株痢疾杆菌,主要是B群福氏菌197株占90.36％,其次是D群宋内氏菌19株占8.71％,C群鲍氏菌检出甚少2株占0.91％。其耐药性试验结果:磺胺类药物耐药率较高占74.13％,链霉素、氯霉素、红霉素、羧苄、氨苄青霉素皆有不同程度的耐药。耐药性较低的有卡那霉素,多粘菌素B、新霉素、痢特灵、庆大霉素等。     

痢疾杆菌耐药性质粒的转移与扩散的研究

为探讨痢疾杆菌耐药性的转移及扩散方式,作者在检测痢疾杆菌的耐药状况及质粒携带情况的基础上,进行了耐药质粒的接合传递和质粒ＤＮＡ的转化试验。结果９０．２４％的痢疾杆菌具有多重耐药性,８３．５４％携带有质粒ＤＮＡ条带。弗氏志贺氏菌的接合传递阳性率为６０．７８％,索氏志贺氏菌为１６．７％,弗氏志贺氏菌的Ｒ质粒传递能力强干索氏志贺氏菌,接合传递过程中存在耐药标记的分离现象;质粒ＤＮＡ转化率为２７．５％,弗     

痢疾杆菌产生耐药性的监测与研究

近年来,细菌性痢疾耐药菌株不断增多。为了选择疗效较高的抗菌药物,收集本地区农村现症腹泻病人的痢疾杆菌82株,进行了抗菌药物的耐药性药敢试验研究。药敏试验结果:以氟哌酸、吡哌酸为首选药物,其它抗菌药物具有一定程度的耐药性,监测显示,有的菌株具有多重性耐药。本监测研究对农村菌痢性腹泻的防治有一定指导意义。     

常用抗生素对痢疾杆菌敏感度的观察

目的 为了更准确的选择应用抗生素治疗痢疾病患,提高治疗效果减少患者病痛和经济损失,防止滥用抗生素.方法 利用生物梅里埃VITEK32微生物鉴定仪对近年来腹泻患者送检大便进行检查分析.结果 89株菌株中宋内氏志贺氏菌、鲍氏志贺氏菌各一例外其他均为福氏志贺菌群,对其进行药物敏感试验.结论 13种抗生素药敏药敏实验敏感的有:呋喃妥英诺氟沙星丁胺卡那,中敏呋喃唑酮,其他耐药.     

黄连素、溴化乙锭、十二烷基硫酸钠对痢疾杆菌耐药质粒的消除作用

比较了黄连素二硫酸盐 (BDH)、溴化乙锭 (EB)、十二烷基硫酸钠 (SDS)不同浓度、不同处理时间和方式对痢疾杆菌耐药质粒的消除作用。结果表明 :BDH对痢疾杆菌耐药质粒的消除作用较小 ;EB对痢疾杆菌的耐药质粒有较好的消除作用 ,以连续培育法处理 1 2 0 h,消除率可达 85% ;SDS对痢疾杆菌的耐药质粒有一定的消除作用 ,以高温高浓度双重处理交替培养 ,消除率可达 2 7%。     

多重耐药大肠杆菌β－内酰胺酶的初步研究

用Ｎｉｔｒｏｃｅｆｉｎ法检测到多重耐药大肠杆菌ＨＸ８８１０８及其４株质粒转化菌内均含有β－内酰胺酶；酶稳定性实验显示大肠杆茵ＨＸ８８１０８的４个质粒所编码的β－内酰胺酶对８种β－内酰胺类抗生素的水解享及对头孢哌酮的水解扫描光谱各不相同；ＰＡＧＥ实验表明大肠杆菌ＨＸ８８１０８内含有几条β－内酰胺酶条带，４个质粒编码的β－内酰胺酶条带在凝胶上的位置互不相同，但都与大肠杆菌ＨＸ８８１０８的１条β－内酰胺酶条带的位置相同。以上结果提示：大肠杆菌ＨＸ８８１０８内的４个质粒编码４种不同的β－内酰胺酶，从而介导大肠杆菌ＨＸ８８１０８对多种β－内酰胺类抗生素耐药。     

大肠杆菌对氨苄青霉素耐药率的Meta分析

目的:旨在对猪源性大肠杆菌耐药性的情况进行系统性的Meta分析。方法:搜索了2008年～2017年的数据库,总共纳入61篇符合条件的研究。所选文章中猪源性大肠杆菌对青霉素类的耐药性主要为氨苄青霉素。结果:各地区耐药情况数据显示,华东地区:89.5%(95%CI=85.1%～93.9%,P=0,I~2=89.4%);华中地区:92.1%(95%CI=86.0%～98.1%,P=0, I~2=89.7%);华南地区:79.0%(95%CI=68.5%～89.5%,P=0, I~2=99.2%);华北地区:92.7%(95%CI=88.9%～96.5%,P=0, I~2=0.0%);西北地区:76.8%(95%CI=68.6%～84.9%,P=0, I~2=61.6%);西南地区:83.2%(95%CI=80.8%～85.6%,P=0, I~2=98.5%);东北地区:82.2%(95%CI=77.2%～87.2%,P=0, I~2=0.0%)。结论:从所分区域来看,华北地区耐药性高达92.7%,不同地区的耐药率均大于60%,说明养殖场普遍存在氨苄青霉素耐药的情况。     

小儿痢疾杆菌感染的菌群分布及耐药性分析

目的 了解近年来无锡地区引起小儿菌痢的志贺氏菌菌群分布及其耐药性,以便指导临床用药.方法 对2005～2009年门诊大便堵养分离所得358株痢疾杆菌菌株的菌群分布及其耐药性进行回顾性分析.结果 358株痢疾杆菌中.福氏志贺菌感染210株(58.7%),宋氏志贺菌148株(41.3%);总耐药率为32.0%,其中福氏菌为33.5%,宋氏菌为29.8%;痢疾杆菌对氨苄两林、氨苄西林+舒巴坦、复方新诺明、阿米卡星、头孢唑啉耐药严重.结论 小儿患细菌性痢疾时町考虑选用头孢他啶、头孢西丁等或哌拉西林/他唑巴坦,大年龄儿童可选用左旋氧氟沙星,必要时可选用亚胺培南.     

艾叶水提物对大肠杆菌的抑制活性及作用机制研究

目的 研究艾叶水提物对大肠杆菌的抑制活性及作用机制。方法 采用琼脂糖扩散法测定艾叶水提物对大肠杆菌的抑菌活性,采用微量倍比稀释法测定艾叶水提氯仿部位的最小抑菌浓度和最低杀菌浓度,并通过测定细菌细胞膜通透性、胞内组分渗漏、扫描电子显微镜、流式细胞仪等方法对其抑菌机制进行了探讨。结果 结果表明,艾叶水提氯仿萃取物对大肠杆菌具有明显的抗菌作用,最小抑菌浓度为5 mg·mL^-1,最低杀菌浓度为15 mg·mL^-1。作用机制研究表明,在一定浓度下,该萃取物能破坏大肠杆菌的细胞壁,增加细胞膜的通透性,但不能在短时间内杀灭大肠杆菌。扫描电子显微镜证明,该萃取物可使大肠杆菌长时间处于凋亡状态,干扰细胞的正常生理代谢,最终导致细菌死亡。结论 艾叶水提氯仿部位具有明显抑制大肠杆菌的活性,本研究结果为揭示艾叶中非挥发性成分的抗菌活性提供了科学依据,为进一步开发和利用艾叶奠定了实验基础。     

青霉素酰化酶基因工程菌大肠杆菌A56（pPA22）的发酵工艺研究

对青霉素酰化酶基因工程菌大肠杆茵Ａ５６（ｐＰＡ２２）作发酵工艺研究。确定了合适的培养条件。找到了替代进口酵母浸出粉的原材料，国产酵母浸出粉完全替代时以３％的用量为好；用价格低廉、货源充沛的玉米浆替代时以５％用量为佳。发酵过程中采用了补料工艺。在４００公升罐中进行试验，培养液的酶活性达到每１００ｍｌ为２２０．４单位，最高罐批为３２０单位。通过不断地茵种选育和发酵工艺改进，在生产罐上４０批平均酶活住达到每１００ｍｌ为４０５．４单位，最高罐批为５４６单位。４０批菌体酶活性每克湿菌体２０４单位，最高罐批达到２７０单位。将这些菌体用于６－ＡＰＡ生产上，酶解了２００余批，６－ＡＰＡ克分子重量收率在８７％左右，效价２６００ｕ／ｍｇ以上，透光度＞４０％。     

产青霉素酰化酶的大肠杆菌ATCC11105在两水相系统中的动力学性质研究

本文研究了产青霉素酰化酶的大肠杆菌ＡＴＣＣ１１１０５在ＰＥ６２００００－ＤｅｘｔｒａｎＴ７０两水相系统中的动力学行为，并与在磷酸盐缓冲液中的动力学行为进行了对照。产青霉素酰化酶的菌体在两水相体系中的Ｋ＿ｍ值为４．３５ｍｍｏｌ／Ｌ，最适ｐＨ值为８．０，最适温度为５５℃，最稳定ｐＨ值为６．０～７．０，最稳定温度为３０℃；在磷酸盐缓冲液中Ｋ＿ｍ值为７．２０ｍｍｏｌ／Ｌ，最适ｐＨ值为８．０，最适温度为６５℃，最稳定ｐＨ值为８．０，最稳定温度为３５℃。     

白芍总甙耐缺氧作用的实验研究

安徽毫县产白芍提取的白芍总甙(TGPs5～40mg/kg)呈剂量依赖性延长小白鼠常压缺氧存活时间。TGPs(20mg/kg)可延长小白鼠减压缺氧存活时间,降低小鼠整体氧耗量,并有降温作用,TGPs(40mg/kg)可降低小白鼠氰化钾中毒性缺氧的死亡率。氯苯吡胺(5mg/kg)可明显拮抗TGPs耐缺氧作用。TGPs(2.5～5mg/kg)小鼠icv可明显延长小鼠常压缺氧存活时间,此作用可被氯苯吡胺拮抗。     

大肠杆菌碱性磷酸单酯酶的纯化研究

大肠杆菌的粗提取液经正丁醇提取、酸沉淀、硫酸铵沉淀、DEAE-纤维素离子交换层析和交联葡聚糖 G-200凝胶过滤,所得碱性磷酸单酯酶,比活106u/mg 蛋白,酶活力的总回收率为54.3%,纯化倍数为18.8倍,以 SDS-PAGE 鉴定呈单带。对其分子量和亚基分子量、酶作用最佳 pH 和温度、米氏常数等进行了测定。     

细菌对利福定的耐药性与细菌包膜屏障的关系

选用大肠杆菌k-12及其耐利福定菌株,利用同位素示踪技术研究发现利福定明显抑制~3H-尿苷掺入敏感菌,而耐药菌掺入则不受抑制,加用膜通透剂EDTA后,~3H-尿苷掺入耐药菌受到明显的抑制;~3H-利福定透入耐药菌的量明显低于透入敏感菌的量,用EDTA后,透入耐药菌中的~3H-利福定显著增加。结果提示:细菌包膜屏障通透性降低使药物进入菌体减少是细菌对利福定耐药的重要机制之一。     

依昔苯酮的合成

依昔苯酮的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＥＸＩＦＯＮＥ焦建宇＊冯怡民史守镛（山东省医药工业研究所，济南２５０１００）ＪＩＡＯＪｉａｎ－Ｙｕ＊，ＦＥＮＧＹｉ－Ｍｉｎ，ＳＨＩＳｈｏｕ－Ｙｏｎｇ（ＳｈａｎｄｏｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ...     

从白面包中检出一株与福氏志贺氏菌6型交叉凝集的阴沟肠杆菌的报告

目的 分析研究阴沟肠杆菌和福氏志贺氏菌6型的生物学关系,以防志贺氏菌的误诊.方法 分离培养后,结合形态学、血清学和全面生化确定检验结果.结果 该菌株与福氏志贺氏菌6型发生程度深的交叉凝集,结合形态学和全面生化确定为阴沟肠杆菌.结论 阴沟肠杆菌与福氏志贺氏菌6型存在共同抗原.     

医院内感染病原菌及其对抗生素的耐药状况

调查1988年3月～5月我院591例住院病例,发生96例次院内感染,总发病率16.2％。院内感染病原菌中,革蓝氏阴性杆菌占72.9％,革蓝氏阳性球菌占12.9％,念珠菌属占14.1％。院内感染病原菌的耐药性明显高于院外菌株。绿脓杆菌对庆大霉素和羧苄青霉素的耐药率分别为63.6％和54.5％。其它革蓝氏阴性杆菌院内株对常用抗生素如氨苄青霉素、羧苄青霉素、庆大霉素和妥布拉霉素的耐药率分别为82.5％、 67.5％、47.5％和45％。革蓝氏阳性球菌院内株的耐药性也很严重,表葡菌对多种半合成青霉素类、红霉素、复方新诺明甚至万古霉素的耐药率达60％以上。同时分离出耐甲氧西林金葡菌。     

固定化金霉素产生菌原生质体使林可霉素转化的研究

用固定化金霉素产生菌（金霉素链霉菌，Ｓ．ａｕｒｅｏｆａｃｉｅｎｓ）的原生质体，在适当量的氯离子存在时，转化林可霉素生成抗菌活力比其本体高的产物。研究了反应时间、原生质体固定化浓度、填抖比、碳源、氮源、载体厚度、摇床转速和载体琼脂浓度等因素对转化反应的影响。经３２ｈ转化培养后，反应液抗菌活力最高可提高一倍以上。     

阴沟杆菌膜屏障改变与氟喹诺酮及其它抗生素交叉耐药性的关系

用亚ＭＩＣ连续递增式传代培养法获得了阴沟杆菌１０２９对三种氟喹诺酮类药物（Ｆｌｕｏｒｏｑｕ－ｉｎｆｏｎｅｓ，ＦＱｓ）稳定的高度耐药株（ＭＩＣ提高≥１２８倍），观察到ＦＱｓ之间存在完全交叉耐药，且此耐药株对氯霉素、四环素、头孢噻肟和氨曲南也呈耐药现象（ＭＩＣ提高≥８倍），但对庆大霉素和哌拉西林的敏感性无明显改变。进一步研究结果提示：膜通透性降低致使药物入胞量减少是阴沟杆菌多重交叉耐药性产生的重要原因，它可能与菌体二种外膜蛋白（分子量为３７和１３５千道尔顿）减少或缺失有关。