奥卡西平治疗原发性三叉神经痛29例临床分析

目的观察奥卡西平治疗原发性三叉神经痛的疗效和不良反应。方法对29例经卡马西平治疗无效或不能耐受其不良反应的原发性三叉神经痛患者单用奥卡西平进行治疗,分别于治疗1周和4周后对患者的疼痛情况进行评估,同时观察患者的不良反应。结果奥卡西平治疗1周和4周后的有效率分别为55.2%（16/29）和79.3%（23/29）;无严重不良反应发生。结论奥卡西平治疗原发性三叉神经痛安全有效,特别适合于用卡马西平治疗无效或不能耐受其不良反应的患者。     

加巴喷丁与卡马西平治疗原发性三叉神经痛对照研究

目的探讨原发性三叉神经痛采用加巴喷丁与卡马西平治疗的临床疗效。方法 2016年6月至2017年6月选取来我院就诊的原发性三叉神经痛患者60例进行研究,按照抽签方式将所有患者分为观察组与对照组两组,观察组30例实行加巴喷丁治疗,对照组30例予以卡马西平治疗,实验结束后,比较分析两组患者治疗前后疼痛评分以及不良反应发生率。结果观察组患者疼痛评分以及不良反应发生率相对于对照组较低,P0.05。结论巴喷丁与卡马西平治疗原发性三叉神经痛均有一定疗效,但加巴喷丁疗效更佳,可有效减轻患者疼痛程度,降低不良反应发生率,值得临床应用。     

左乙拉西坦与卡马西平治疗卒中后癫痫对疗效及认知功能的影响

目的：评估左乙拉西坦和卡马西平治疗卒中后癫痫的疗效及认知功能差异。方法：回顾性分析了106例48～75岁卒中后癫痫患者的临床资料,分为对照组（卡马西平治疗,53例）和观察组（左乙拉西坦治疗,53例）,评估治疗前后的癫痫发作次数、发作持续时间、认知功能（MMSE）、生活质量（QOLIE-31）、血清神经元特异性烯醇酶（NSE）浓度以及不良反应情况。结果：与治疗前相比,两组患者的癫痫发作次数、发作持续时间、QOLIE-31评分、NSE浓度均显著改善（P均＜0.05）;在治疗结束时,观察组的MMSE评分、QOLIE-31评分、NSE浓度改善均显著优于对照组（P均＜0.05）;两组间的癫痫发作次数、发作持续时间及不良反应发生率无统计学差异（P均＞0.05）。结论：左乙拉西坦与卡马西平治疗卒中后癫痫的疗效一致,左乙拉西坦对神经的保护作用要优于卡马西平。     

探讨奥卡西平治疗三叉神经痛的临床效果

目的探对奥卡西平治疗三叉神经痛疗效。方法将94例原发性三叉神经痛患者分为治疗组61例,均采用奥卡西平活疗;对照组j3例,均采用卡马西平治疗,疗程均为8周,评价两组的疗效。结果治疗组总有效率91.80％显著高于对照组72.73％（x^2=5108,P〈0.05）,治疗组治疗后无痛8035％明显高于对照组4242％（x^2=65.26,P〈0.05）,治疗组治疗期间出现不良反应发生率16.59％低于对照组27.27％（x^2=4.993,P〈0.05）,各项差异均有统计学意义。结论三叉神经痛患者采用奥卡西平治疗临床效果显著。     

奥卡西平和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效对比

目的研究奥卡西平和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的作用。方法观察130例原发性三叉神经痛患者进行不同药物治疗的疗效。结果治疗后1个月、2个月、3个月,观察组的VAS评分均较对照组低,且不良反应发生率1.54%,远较对照组10.77%低,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论奥卡西平对于治疗原发性三叉神经痛效果明显,能缓解痛感,避免不良反应,有利于患者康复。     

原发性三叉神经痛治疗中奥卡西平的效果及其有效机制探讨

目的 探讨对于原发性三叉神经痛患者应用奥卡西平的效果及有效机制。方法 方便选取2019年1月—2020年4月临清市人民医院收治的原发性三叉神经痛患者68例,以患者入院先后顺序分为对照组与观察组,各34例。对照组给予常规药物治疗,观察组在此基础上应用奥卡西平治疗。比较两组治疗效果、疼痛程度、睡眠及生活质量以及安全性。结果 观察组治疗总有效率97.06%高于对照组的76.47%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组的疼痛、睡眠质量及生活质量评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组疼痛、睡眠质量及生活质量评分较对照组改善更明显,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 对原发性三叉神经痛患者在常规治疗基础上应用奥卡西平可显著缓解患者疼痛,改善睡眠质量与生活质量,且不良反应发生率低,疗效显著。     

奥卡西平与卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫疗效比较

目的对照比较奥卡西平与卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫(PSE)的临床疗效。方法 104例PSE患者随机分为奥卡西平组与卡马西平组,每组52例。2组患者均给予常规治疗,在此基础上分别给予奥卡西平和卡马西平治疗,疗程3个月。比较2组患者临床疗效、脑电图及不良反应发生情况。结果奥卡西平组患者治疗总有效率(88.5%)显著高于卡马西平组(61.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者脑电图有痫放电与累及导联数均较治疗前显著减少,奥卡西平组改善更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。奥卡西平组患者不良反应发生率(7.7%)显著低于卡马西平组(13.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥卡西平治疗脑卒中后继发性癫痫疗效满意,且用药安全可靠。     

对比分析奥卡西平、卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床效果

目的分析对比奥卡西平、卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法选择2014年7月至2016年7月来我院治疗原发性三叉神经痛的患者78例作为本研究对象,遵循随机原则,分为对照组和观察组,对照组给予卡马西平治疗,观察组给予奥卡西平治疗,对比两组患者治疗前、治疗1个月、2个月后疼痛度评分和临床疗效。结果观察组治疗后疼痛度评分明显低于对照组,且临床治疗有效率达97.43%,数据之间具有统计学意义(P0.05)。结论治疗原发性三叉神经痛时应用奥卡西平治疗,与卡马西平相比,其治疗效果更加突出,能够有效缓解患者疼痛,值得在临床大力推广。     

加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的疗效比较

目的：探究加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的疗效。方法选取58例复发性三叉神经痛患者,将其随机分成观察组和对照组,各29例。观察组采取加巴喷丁治疗,对照组通过卡马西平治疗,对比2组患者的治疗效果、不良反应情况、VAS疼痛评分。结果2组患者的治疗总有效率进行比较,差异无统计学的意义。治疗后,观察组VAS评分（1.2±0.4）分,对照组VAS评分（1.3±0.8）分,差异有统计学的意义（P＜0.05）。观察组和对照组的不良反应发生率分别为10.35%、34.49%,差异有统计学的意义（P＜0.05）。结论复发性三叉神经痛通过加巴喷丁、卡马西平进行治疗,均能够达到较好的治疗效果,但加巴喷丁安全性更高,不良反应的发生率更低,值得临床方面应用和推广。     

乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效分析

目的：探讨乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的治疗效果。方法：选择我科2006～2008年门诊、住院的三叉神经痛患者58例,随机分为两组,治疗组和对照组,每组29例。其中,对照组单用卡马西平治疗,治疗组应用卡马西平联合乌灵胶囊治疗,观察并分析两组的疗效及不良反应发生率。结果：两组患者经治疗后,对照组有效率为48.27%,治疗组有效率为75.86%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;且治疗组不良反应发生率较对照组低（P〈0.05）。结论：乌灵胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛疗效好、不良反应少。     

口服加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的临床观察

目的探讨口服加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效及不良反应。方法将158例原发性三叉神经痛患者随机分为加巴喷丁组和卡马西平组。加巴喷丁组78例,口服加巴喷丁后,将剂量调整到缓解疼痛为止,维持量一般为900～1200 mg。卡马西平组80例,口服卡马西平.调整剂量到缓解疼痛为止,维持量一般为600 mg。治疗后1个月,观察两组患者的疼痛缓解程度以及服药后的不良反应。结果加巴喷丁组和卡马西平组疼痛的总有效率分别为76.9%与77.2%。两组治疗效果的差异无统计学意义（P〉0.05）,但加巴喷丁组副作用发生率较低。结论加巴喷丁治疗原发性三又神经痛与卡马西平的效果相当,是治疗原发性三叉神经痛等神经病理性疼痛较好的药物。     

加巴喷丁与卡马西平治疗原发性三叉神经痛对照研究

目的分析加巴喷丁和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的效果。方法选择单县中心医院自2010年4月至2013年1月间就诊的原发性三叉神经痛患者97例,根据治疗方法的不同分为卡马西平组(n=47)和加巴喷丁组(n=50),卡马西平组患者采用卡马西平进行治疗(初始剂量0.1 g/d,逐步增加至维持量0.6⁰.9 g/d),加巴喷丁组患者采用加巴喷丁进行治疗(初始剂量0.3 g/d,逐步增加至维持量3.6 g/d)。两组患者治疗前后疼痛程度采用视觉模拟评分(VAS)进行评价,比较分析两组患者治疗前、治疗后1、2、4周的VAS评分,同时比较分析两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前、治疗后1、2、4周VAS评分进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4周,卡马西平组的有效率为68.1%(32/47),加巴喷丁组的有效率为90.0%(45/50),且卡马西平组的不良反应发生率为53.2%,加巴喷丁组为30.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用加巴喷丁进行治疗原发性三叉神经痛疗效安全可靠,值得临床进一步推广使用。     

吸烟对卡马西平治疗原发性三叉神经痛效果的影响

目的：研究吸烟对卡马西平治疗原发性三叉神经痛效果的影响。方法：选取原发性三叉神经痛患者203例,根据有无吸烟史分为吸烟组、非吸烟组。所有患者采用相同的治疗方案：卡马西平0.1g,2次/d口服,逐渐加量至疼痛完全消失,后逐渐减量至最小维持剂量。记录每个患者最小维持剂量,算出最小维持剂量/体表面积（S值,g/m2）。对所有患者进行规律电话随访,电话随访时间1次/3月。再次加量或者放弃服药选择其他治疗视为治疗失败。记录最小维持剂量应用后的无进展时间（PFS）。比较各组治疗成功率、S值以及PFS。结果：吸烟组92人,非吸烟组111人。吸烟组中成功率58.7%,非吸烟组中成功率79.3%（χ2=10.14,P=0.001〈0.05）;吸烟组中S值为（0.61±0.24）g/m2,非吸烟组中S值为（0.30±0.16）g/m2,（F=121.46,P〈0.001）;两组PFS比较,结果提示吸烟组PFS为（37.09±2.31）个月,非吸烟组为（58.73±1.43）个月（χ2=35.38,P〈0.001）。结论：吸烟可降低卡马西平治疗原发性三叉神经痛的成功率,增加最小维持剂量和缩短无进展生存时间。戒烟是否能够提高卡马西平治疗原发性三叉神经痛效果需要进一步研究。     

阿霉素神经干注射联合三叉灵胶囊治疗原发性三叉神经痛105例临床观察

目的探讨中西结合治疗原发性三叉神经痛的疗效。方法203例原发性三叉神经痛患者,随机分为2组,治疗组105例,对照组98例,治疗组以阿霉素行三叉神经干注射术并联合应用中药三叉灵1号胶囊。对照组口服卡马西平,对比观察疼痛积分、疼痛持续时间、发作频率及临床疗效,并进行统计分析。结果治疗20天后观察,2组在疼痛积分、疼痛持续时间、发作频率上差异有非常显著意义(P<0.01),治疗组总有效率98.1%,对照组总有效率76.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论三叉神经干内阿霉素注射联合中药三叉灵胶囊治疗三叉神经痛,疗效显著。     

比较不同温度下经卵圆孔射频热凝治疗原发性三叉神经痛的远期疗效

目的比较不同射频温度热凝术治疗原发性三叉神经痛的疗效。方法原发性三叉神经痛患者80例,在C型臂X线机定位下行射频温控热凝术,两组分别逐渐升温至75℃（38例,Ⅰ组）和85℃（42例,Ⅱ组）治疗,比较两组术后的疗效及不良反应。结果术后两组患者VAS评分均下降（P〈0．05）;1年后I组和Ⅱ组优良率分别为89．5％（34／38例）和97．6％（41／42例）,差异有统计学意义（P〈0．05）;Ⅰ组有3例复发,Ⅱ组未见复发。结论85℃射频温控热凝术治疗原发性三叉神经痛患者效果较75℃佳,且无严重并发症。     

针刺复合卡马西平与单纯卡马西平治疗三叉神经痛的临床对照观察

目的观察比较针刺疗法与口服卡马西平（CBZ）相结合,和单纯口服卡马西平治疗三叉神经痛的疗效。方法对36例三叉神经痛患者进行治疗前分组,针刺加口服CBZ组（20例）和口服CBZ组（16例）,并给予相应的治疗,10周后行疗效及药物不良反应的评价。结果针刺加口服CBZ组镇痛效果稳定,有效时间显著延长,且可逐渐减少CBZ口服量,该药引起的不良反应减少。有效率分别为90.0%（18/20例）及81.3%（13/16例）,P〈0.05。结论针刺复合卡马西平治疗三叉神经痛具有疗效稳定、镇痛时间延长、CBZ口服量及不良反应减少等优点。     

经周围支射频温控热凝治疗三叉神经第一支痛的研究

目的探讨经周围支射频温控热凝术治疗三叉神经第一支痛的疗效。方法将63例原发性三叉神经第一支痛的患者随机分为3组,第1组（20例患者）应用经三叉神经节射频温控热凝术,第2组（30例患者）应用经眶上孔射频温控热凝术,第3组（13例患者）应用眶上神经撕脱术,然后应用2χ检验评价其即刻疼痛缓解率、并发症及复发率。结果第1组、第2组及第3组的即刻疼痛缓解率为95%、93%及92%,3组间无统计学差异（P=0.948〉0.05）。第1组、第2组及第3组的3年疼痛复发率各为25%、27%及61%,5年疼痛复发率各为35%、40%及69%。结论经眶上孔射频温控热凝术是一种治疗三叉神经第一支痛的有效方法。     

卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效探讨

目的 探讨卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效. 方法 随机选取2013年4月—2014年4月该院收治的80例原发性三叉神经痛患者,随机分成观察组(40例)和对照组(40例). 给予观察组卡马西平联合多虑平治疗,给予对照组单纯卡马西平治疗,比较两组患者的治疗效果和治疗期间不良反应的发生情况. 结果 观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,不良反应发生率为7.50%,低于对照组的25.00%.两组以上指标差异具有统计学意义,P<0.05. 结论 给予原发性三叉神经痛患者卡马西平联合多虑平治疗能有效缓解病情,提高治疗总有效率,降低不良反应的发生机率,值得推广.