依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将88例急性脑梗死患者随机分为治疗组44例,采用依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗;对照组44例使用奥扎格雷钠治疗。比较两组治疗效果。结果治疗级显交往率63.6%,总有效率95.5%,显著高于对照组的显效率40.9%,总有效率75.0%,P<0.05,其差异具有统计学意义。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果好且安全。     

盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死59例临床疗效观察

目的 观察盐酸法舒地尔联合奥扎格雷注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对确诊急性脑梗死118例患者随机分为治疗组与对照组各59例,治疗组予盐酸法舒地尔60mg,1次/d静滴,奥扎格雷钠注射液80mg,1次/d静滴及常规治疗,14d为一疗程,对照组予奥扎格雷钠注射液80mg,1次/d静滴及常规治疗,14d为一疗程.结果 治疗组总有效率为94.9%,对照组总有效率为80.0%,治疗后神经功能缺损评分治疗组为(12.56±3.89)分,明显优于对照组(18.78±4.23)分,两组经统计学分析其差异有统计学意义(P＜0.05),两组均无明显不良发应.结论 盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效好,不良反应少,值得临床应用.     

血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效观察

目的：对于血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床治疗效果进行观察,以探讨其临床应用价值。方法以我院在2013年3月~2014年3月年收治80例急性脑梗死患者作为研究对象,并随机分为实验组和对照组,每组各有患者40例。其中,对照组患者给予单纯血栓通进行治疗,而实验组患者则接受血栓通联合奥扎格雷的治疗方法,观察上述两组患者接受不同方法后的治疗效果。进一步对相关指标进行2检验统计学比较分析,如果P<0.05,则说明两组间差异具有统计学意义。结果比较两组间给予不同治疗方法后患者的治疗效果,实验组患者有效人数36例,有效率为90%,而对照组患者中治疗有效人数为27例,占该组总病例数的百分比为67.5%。进一步通过统计学研究发现,两者间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死,能有效提高患者的治疗有效率,其显著效果,因此该联合治疗方法在临床上具有很好的推广和应用价值。     

奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果

目的 观察奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果。方法 选择2018年5月~2019年5月在我院诊治的急性脑梗死患者106例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组采用奥扎格雷治疗,观察组在对照组基础上联合依达拉奉治疗,比较两组临床治疗总有效率、治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）和日常生活能力评分（Barthel）、临床不良反应。结果 观察组治疗总有效率为94.33%,高于对照组的81.13%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组Barthel评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床不良反应率为5.66%,与对照组的7.54%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果确切,有助于改善神经功能,提高患者日常生活能力,同时临床不良反应小,联合用药方案安全可行,值得临床应用。     

奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死疗效观察

我院自2004年8月～2006年8月采用奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死,对阻断病情进展疗效满意,且安全性高,副作用小,现报告如下：     

奥扎格雷钠分别联合低分子肝素钙和红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效比较

目的:比较奥扎格雷钠分别联合低分子肝素钙和红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将85例急性脑梗死患者采用随机对照方法分为A组(奥扎格雷钠联合低分子肝素钙)和B组(奥扎格雷钠联合红花注射液),两组分别在治疗前和治疗第14天进行神经功能缺损评分、凝血功能测定和临床疗效评定。结果:与B组比较,A组患者神经功能缺损评分的降低和临床疗效的改善均优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗第14天后凝血功能(除B组凝血酶原时间)均较治疗前改善明显,且A组优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效明显优于奥扎格雷钠联合红花注射液。     

奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞的疗效和安全性分析

目的观察和验证奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞临床疗效。方法将符合进展性脑梗塞诊断标准的患者60例纳入观察,按照随机的原则分为治疗组(奥扎格雷钠组)30例、对照组(常规阿司匹林片组)30例,两组均以2 w为1个疗程,疗程结束后统计疗效。结果治疗组总有效率为83.3%;对照组总有效率66.7%。两组总有效率比较有显著性差异,有统计学意义(<0.05)。神经功能缺损评分比较,治疗组为(9.37±2.77),对照组为(13.85±3.56),治疗组优于对照组(<0.05)。结论奥扎格雷钠注射液对治疗进展性脑梗塞患者疗效显著,适宜临床推广使用。     

小牛血清去蛋白联合尼莫地平治疗脑出血患者的临床价值

目的:分析小牛血清去蛋白联合尼莫地平治疗对脑出血患者的临床价值.方法:收集本院2017年11月至2020年11月收治的98例脑出血患者的临床资料.根据不同治疗方法分为单一组(n=47例,尼莫地平)与联合组(n=51例,小牛血清去蛋白联合尼莫地平).治疗后,比较两组临床疗效、应激反应、血液流变学、日常生活能力(Activities of daily living,ADL)及神经功能缺损变化情况.结果:联合组治疗后总有效率为94.12％,明显高于单一组的72.34％(P<0.05).治疗后,两组患者氧化应激指标、血液流变学指标水平及美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NHISS)评分均较治疗前下降,ADL评分较治疗前上升,且联合组上升/降低程度均显著优于单一组(P<0.05).结论:小牛血清去蛋白联合尼莫地平治疗脑出血患者可有效降低氧化应激反应,改善患者血液流变学及预后.     

疏血通联合奥扎格雷钠治疗脑血栓对凝血功能及血液流变学的影响

目的:探讨疏血通联合奥扎格雷钠治疗对脑血栓患者凝血功能及血液流变学的影响.方法:选取2016年1月至2017年1月我院收治的急性脑血栓患者88例为研究对象,将其按照随机数表法分为对照组(n=44)和观察组(n=44).对照组患者静脉滴注奥扎格雷钠注射液治疗,观察组患者在静脉滴注奥扎格雷钠注射液的基础上,静脉注射疏血通注...     

奥扎格雷钠、国产降纤酶联合低分子肝素钙治疗频发短暂性脑缺血的临床疗效观察

短暂性脑缺血发作（TIA）发病率很高,被认为是缺血性卒中最重要的危险因素。近期频发的TIA是脑梗死的特级警报,未经治疗的1／3发展成脑梗死,4％～8％完全性卒中发生于TIA之后。如形成脑梗死,则致残率较高,亦可致死,因此我们主张联合用药,以防止脑梗死形成。在急性脑梗死的形成因素中,     

尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床效果

目的 探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死患者中的临床效果。方法 选择2017年11月~2018年11月我院收治的急性脑梗死患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。两组均给予常规方法治疗,对照组采用依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上采用尤瑞克林治疗,比较两组临床疗效、C-反应蛋白与神经功能缺损程度评分。结果 观察组总有效率为95.00%,高于对照组的85.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组C-反应蛋白与神经功能缺损程度评分均低于对照组[（8.92±0.84）mg/dl vs（12.36±1.25）mg/dl,（4.61±0.92）分vs（9.63±1.64）分],差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 尤瑞克林治疗急性脑梗死患者疗效显著,可促进神经功能恢复,改善预后,具有较高的临床应用价值。     

马来酸桂哌齐特联合尤瑞克林在急性脑梗死患者中的疗效

目的 探究马来酸桂哌齐特联合尤瑞克林在急性脑梗死患者中的应用。方法 选取2017年6月~2018年10月我院收治的急性脑梗死患者64例,运用随机数字表法分为对照组和观察组,每组32例。对照组给予尤瑞克林治疗,观察组在对照组基础上给予马来酸桂哌齐特治疗,比较两组血液流变学水平（纤维蛋白原、红细胞压积、全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度）及临床疗效。结果 治疗前两组血液流变学水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,观察组纤维蛋白原、红细胞压积、全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度分别为（0.23±0.05）g/L、（0.34±0.03）%、（9.05±0.98）mPa·s、（1.21±0.15）mPa·s、（4.59±0.43）mPa·s,均低于对照组的（1.39±0.53）g/L、（0.43±0.04）%、（11.23±1.05）mPa·s、（2.49±0.21）mPa·s、（6.49±0.49）mPa·s,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为94.64%,高于对照组的83.93%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 马来酸桂哌齐特联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者疗效显著,能够降低血液流变学指标,改善梗阻情况。     

急性脑梗死的危险因素及临床诊治研究

急性脑梗死属于临床多发病,近年来其发病率呈现逐年上升趋势,正确认识急性脑梗死的危险因素,积极采取预防及治疗措施,可有效提升患者的生活质量。脑梗死的诱发因素较多,主要包括高血压、高血脂、糖尿病、心血管疾病、感染、吸烟、饮酒等。随着诊疗技术的不断发展,对于急性脑梗死的诊断及治疗方案也在不断更新。本文主要对急性脑梗死相关危险因素及治疗方案进行综述。     

丁苯酞注射液、胶囊序贯疗法辅治急性进展性脑梗死的 疗效及其对神经功能的影响

目的 研究丁苯酞注射液、胶囊序贯疗法辅治急性进展性脑梗死（APCI）的临床疗效。方法 选取2018年2月~2019年3月我院收治的APCI患者76例,随机分为对照组和研究组,每组38例。所有患者均接受神经保护、营养支持等常规治疗,对照组给予依达拉奉治疗,研究组给予依达拉奉联合丁苯酞注射液、胶囊序贯疗法治疗,比较两组Bathel指数与NIHSS评分、炎症指标及血液流变学指标。结果 研究组Bathel指数评分高于对照组[（84.22±6.23）分 vs （77.18±5.83）分],而NIHSS评分低于对照组[（6.77±1.39）分 vs （13.83±2.45）分],差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组PTX-3、IL-6、TNF-α水平分别为（3.78±1.97）pg/L、（67.11±41.16）ng/L、（14.27±4.01）ng/L,均低于对照组的（5.55±2.33）pg/L、（183.33±45.48）ng/L、（26.53±4.74）ng/L,差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组PSV、LSV、HSV水平分别为（1.04±0.66）mPa·s、（11.48±2.13）mPa·s、（2.92±0.88）mPa·s,均低于对照组的（2.33±1.03）mPa·s、（12.74±2.35）mPa·s、（4.02±1.31）mPa·s,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用依达拉奉联合丁苯酞注射液、胶囊序贯疗法治疗APCI患者,可增强日常活动能力,改善神经功能与炎症反应,有一定的临床应用价值。     

急性脑梗死患者治疗前后临床血清学变化

目的探讨急性脑梗死患者治疗前后血清高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、血浆血栓素B2(TXB2),6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)、甘油三脂(TG)、β脂蛋白(β-LP)的变化。方法对94例急性脑梗死患者(男58例,女36例),用放射免疫和生化方法检测血样本中HDL、LDL、TXB2、6-K-PGF1α、TG、β-LP的含量。结果急性脑梗死患者治疗后HDL、6-K-PGF1α浓度明显升高(P0.05),LDL、TG、β-LP、TXB2浓度显著降低(P0.01)。结论急性脑梗死患者治疗后血液的高凝状态明显改变,血脂降低。     

丹参川芎嗪联合阿托伐他汀钙治疗急性心肌梗死的疗效观察

目的探究丹参川芎嗪与阿托伐他汀钙联合应用于心肌梗死患者急性病发的临床效果遥方法选取2016 年7 月~2017 年7 月我院收治的心肌梗死急性患者86 例,依治疗方案不同分为研究组和对照组各43 例遥对照组予阿托伐他汀钙,研究组在 对照组基础配合使用丹参川芎嗪,比较两组治疗效果和心脏功能水平遥结果研究组总有效率（90.70%）高于对照组（72.09%）, 差异具有统计学意义（约0.05）曰研究组治疗后SV尧LVEF与CVP的心功能水平优于对照组,差异具有统计学意义（约0.05）遥结 论丹参川芎嗪与阿托伐他汀钙联合应用在心肌梗死患者急性病发时有很好的救治效果,可以修复受损的心肌功能,提升患者 功能指标的水平值遥     

糖化血红蛋白、血同型半胱氨酸在非糖尿病性急性脑梗死患者中的水平变化及其临床意义

目的 研究糖化血红蛋白、血同型半胱氨酸在非糖尿病性急性脑梗死患者中的水平变化及意义。方法 选取非糖尿病性急性脑梗死患者120例作为观察组,并根据入院当天的NIHSS评分分为轻、中、重度脑梗死组。选取同期健康体检者60例作为对照组。比较不同神经功能缺损程度的非糖尿病性急性缺血性脑梗死患者的糖化血红蛋白及血同型半胱氨酸水平,并与健康对照组比较。结果 急性缺血性脑梗死患者糖化血红蛋白及血同型半胱氨酸水平均高于健康对照组,且糖化血红蛋白及血同型半胱氨酸水平随神经功能缺损程度升高而增高,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 非糖尿病性急性脑梗死患者糖化血红蛋白及血同型半胱氨酸水平与与神经功能缺损程度密切相关。     

急性一氧化碳中毒并发脑梗死患者的护理分析

目的 总结对急性一氧化碳中毒并发脑梗死患者的护理方法。方法 通过对我院2014年1月~2016年12月收治的63例一氧化碳中毒并发脑梗死患者的护理,总结护理要点及方法。结果 63例患者在符合高压氧治疗条件下能配合进行高压氧治疗,53例患者痊愈,9例患者病情明显改善,遗留有轻度肢体功能障碍等症状体征,1例出现意识障碍加重,家属放弃治疗出院。结论 及时有效的治疗和护理在降低急性一氧化碳中毒并发脑梗死患者致残率和致死率中起着非常重要的作用。     

舍曲林联合丙戊酸钠对癫痫伴精神障碍的疗效评价

目的 探讨舍曲林联合丙戊酸钠治疗癫痫伴精神障碍的临床疗效。方法 将2016年1月~年2017年12月湖北省黄石市第二医院接诊的70例癫痫伴精神障碍患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各35例,对照组患者给予丙戊酸钠治疗,观察组患者在此基础上加用舍曲林治疗,比较两组患者疗程结束时治疗效果以及治疗前后精神障碍症状变化情况。结果 观察组治疗总有效率80.00%,高于对照组45.71%,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗后阴性症状评分、阳性症状评分、精神病理评分,低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后阴性症状评分、阳性症状评分、精神病理评分,低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 舍曲林联合丙戊酸钠治疗癫痫伴精神障碍疗效显著,可明显改善患者精神障碍症状。