布拉氏酵母菌联合葡萄糖酸锌防治婴幼儿抗生素相关性腹泻临床效果观察

目的 探讨布拉氏酵母菌联合葡萄糖酸锌在防治婴幼儿抗生素相关腹泻（AAD）中的临床效果。方法 选取2016年1月~2017年6月在我院儿科因肺炎住院需用抗生素治疗的患儿86例,随机分为观察组和对照组,各43例。观察组采用布拉氏酵母菌联合葡萄糖酸锌,对照组未给予任何益生菌及锌制剂,两组患儿均常规给予抗生素类药物及对症治疗。结果 观察组AAD发生率（23.26%）低于对照组（46.51%）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组AAD治疗总有效率（100.00%）高于对照组（55.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 布拉氏酵母菌联合葡萄糖酸锌能有效降低婴幼儿肺炎患儿发生AAD的发生率,缩短AAD的病程,减轻ADD症状,未发现不良反应,值得在临床上推广应用。     

补锌辅助治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的:检测轮状病毒(RV)感染患儿血清微量元素锌的含量及治疗前后水平变化,分析补锌辅助常规治疗的临床疗效。方法:随机选取治疗前后RV感染患儿174例,其中83例为补锌+常规治疗组(补锌治疗组),91例为常规治疗组,另选242例健康儿童为健康对照组,比较各组治疗前后血清锌含量变化、RV转阴率及临床总有效率。结果:RV肠炎患儿治疗前血清锌水平明显低于健康对照组(P<0.01),RV肠炎患儿治疗后血清锌水平均升高,补锌治疗组升高更显著(P<0.01);补锌治疗组RV转阴率及总有效率均明显高于常规治疗组(P<0.05)。结论:RV肠炎患儿血清锌水平降低,补锌可以辅助治疗RV肠炎。     

葡萄糖酸锌口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒对迁延性腹泻婴幼儿症状改善及血清免疫球蛋白水平的影响

目的:研究葡萄糖酸锌口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗迁延性腹泻(PD)婴幼儿患者的临床疗效.方法:选取我院106例PD婴幼儿患者(2018年10月～2020年12月),根据治疗方案不同分为对照组(53例)和观察组(53例).2组均给予常规治疗,对照组采用枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,观察组采用葡萄糖酸锌口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗.比较2组临床疗效、症状及体征消失时间(发热、腹泻、水样或黏液稀便)、血清免疫球蛋白水平[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]、血清炎性因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、不良反应.结果:2组治疗后总有效率比较,观察组94.34％高于对照组79.25％(P<0.05);观察组发热、腹泻、水样或黏液稀便消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组IgA、IgG、IgM水平均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);2组不良反应对比无显著差异(P>0.05).结论:葡萄糖酸锌口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗PD患儿临床疗效确切,可有效减轻患儿局部炎症反应,增强其免疫功能,促进其临床症状改善,且药物不良反应较小.     

不同锌制剂治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床效果

目的 比较不同锌制剂治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床效果。方法 选取我院2015年9月~2017年9月收治的抗生素相关性腹泻患儿90例作为研究对象,按照随机数字表法分成参照组和观察组,各45例。参照组予葡萄糖酸锌治疗,观察组予锌硒制剂治疗,比较两组治疗效果和临床症状消失时间。结果 观察组治疗总有效率高于参照组（95.56% vs 82.22%）,且观察组发热、恶心呕吐、腹泻消失时间均短于参照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 锌制剂对小儿抗生素相关性腹泻的临床治疗效果显著,其中锌硒制剂对小儿抗生素相关性腹泻的治疗效果优于葡萄糖酸锌制剂,能有效缩短患儿临床症状消失时间。     

葡萄糖酸锌联合山莨菪碱辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效

目的:分析葡萄糖酸锌联合山莨菪碱辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法:回顾性分析2020年1月-2022年4月期间我院收治的98例轮状病毒性肠炎患儿资料.根据治疗药物的不同将其分为对照组(n=47)和研究组(n=51).对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上联合葡萄糖酸锌和山莨菪碱进行辅助治疗;比较两组治疗1w后的临床疗效、病毒转阴情况;采用酶联免疫吸附法检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(Aspartate aminotransferase,AST)、乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(Creatine Kinase,CK)与肌酸激酶同工酶(Creatine kinase isoenzymes,CK-MB)水平且进行比较,统计治疗期间不良反应(口干、发热、皮疹)发生情况.结果:研究组临床总有效率为94.12％高于对照组总有效率78.72％(P<0.05).研究组5、7 d病毒转阴率显著高于对照组(P<0.05).治疗后两组患者AST、LDH、CK、CK-MB水平均出现下降,其中研究组下降程度更为显著(P<0.05).对照组不良反应发生率显著高于研究组(P<0.05).结论:葡萄糖酸锌联合山莨菪碱辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效显著,安全性尚可.     

酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果

目的 观察酪酸梭菌活菌散在治疗小儿消化不良性腹泻患儿中的应用疗效。方法 选取2016年8月~2017年6月我院收治的小儿消化不良性腹泻患儿84例,按随机数字表法分为两组,各42例。观察组给予酪酸梭菌活菌散药物联合醒脾养儿颗粒医治,对照组单独给予醒脾养儿颗粒药物医治,比较两组总有效率、症状改善时间、不良反应发生率。结果 治疗后,观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。观察组患儿腹泻、腹胀、腹痛消失时间、大便性状改变时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿大便次数小于对照组（P＜0.05）;观察组用药后不良反应发生率为7.14%,低于对照组的16.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在小儿消化不良性腹泻患儿中给予酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒医治效果较好,改善腹泻症状,用药安全性较高。     

热毒宁注射液联合蒙脱石散与喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效比较研究

目的 比较热毒宁注射液联合蒙脱石散与喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效.方法 将我院2012年1月-2013年1月收治的90例病毒性肠炎患儿随机分为观察组与对照组,每组45例,观察组患儿接受热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗,对照组接受喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗,比较两组治疗效果及患儿腹泻、发热、呕吐消失及住院时间,记录并比较两组患儿治疗费用.结果 两组患儿治疗效果、发热消失时间比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组患儿腹泻、呕吐及住院时间显著低于对照组(P＜0.05),两组患儿临床治疗费用比较(P＞0.05)差异无统计学意义.结论 热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎临床疗效显著,能有效缓解患儿临床症状、缩短患儿病程,减少患儿住院时间.     

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒的临床分析

目的 分析小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒的临床疗效。方法 将2016年3月~2017年3月在我院儿科门诊患风寒感冒患儿88例进行研究,随机分为两组,各44例,对照组以小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,观察组以小儿柴桂退热颗粒治疗,比较两组用药后咳嗽、咳痰、咽痛的治疗效果。结果 观察组咳嗽、咳痰、咽痛消失时间均短于对照组,治疗总有效率高于对照组,均存在统计学意义（P＜0.05）。不良反应仅对照组1例发生轻微恶心,不良反应发生率为2.27%。结论 小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒效果明显,可促使患儿临床症状尽早缓解,有助于减轻患儿痛苦,值得推广。     

消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 将临床确诊为婴幼儿轮状病毒肠炎患儿78例随机分为治疗组和对照组各39例.对照组予蒙脱石散、金双歧、保护胃肠黏膜、补液等综合治疗,治疗组在对照组综合治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗,治疗72h后观察疗效.结果 两组主要临床表现消失时间(大便次数正常时间和大便性状正常时间)治疗组分别为(2.71±0.16)d、(2.91±0.23)d,对照组分别为(3.08±0.29)d、(3.24±0.38)d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01).治疗组总有效率为94.86%,对照组总有效率为76.91%,两组比较差异均有统计学意义(χ2=5.19,P<0.05).治疗组平均住院时间(2.61±0.83)d、对照组平均住院时间(5.29±0.24)d,两组比较差异均有统计学意义(t=19.37,P<0.01).结论 消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效好,能明显缩短病程,迅速改善临床症状,且未发现与药物有关的不良反应,安全性好,值得临床广.     

盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗 小儿重症肺炎的疗效

目的 观察盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法 选取2017年2月~2018年2月在我院诊治的140例小儿重症肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各70例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗,对比两组临床治疗有效率、临床症状消失时间（发热、咳嗽、气促、湿啰音、心衰）及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为94.28%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床症状消失时间（发热、咳嗽、气促、湿啰音、心衰）均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为5.71%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎疗效确切,临床症状消退时间短,应用安全性高,可促进患儿的快速恢复。     

小柴胡颗粒配合奥司他韦治疗小儿流感的临床效果

目的 分析奥司他韦配合小柴胡颗粒治疗小儿流感的效果与预后状况。方法 选取2018年1月~2019年1月我院收治的90例流感患儿,随机分成对照组和研究组,每组45例。对照组采用奥司他韦胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合小柴胡颗粒治疗。对比两组症状缓解时间、临床疗效及不良反应。结果 研究组发热、咳嗽、扁桃体肿大缓解时间分别为（2.05±0.43）d、（3.02±0.93）d、（2.73±0.77）d,短于对照组的（4.31±1.63）d、（4.99±1.62）d、（3.98±1.32）d,差异具有统计意义（P＜0.05）,而两组鼻塞缓解所用的时间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗总有效率及不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 采用奥司他韦联合小柴胡颗粒治疗小儿流感,能缩短病程,且用药安全性高。     

奥深联合左西替利嗪治疗慢性湿疹的临床疗效

目的 探究奥深联合左西替利嗪治疗慢性湿疹的疗效。方法 选取2017年4月~2018年1月我院收治的慢性湿疹患者86例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组给予口服左西替利嗪外涂尤卓尔治疗,观察组给予口服左西替利嗪外涂奥深治疗,对比两组治疗后的皮损面积及严重程度（EASL）总积分及临床疗效。结果 治疗后,观察组EASI积分低于对照组[（9.66±1.34）分vs（15.31±3.42）分],差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 奥深联合左西替利嗪在慢性湿疹的治疗中疗效显著,具有较高的临床应用价值。     

青鹏软膏联合地奈德软膏治疗儿童特应性皮炎的 疗效观察

目的 探究青鹏软膏联合地奈德软膏治疗儿童特应性皮炎的临床疗效及对血清炎性因子影响。方法 选取2016年1月~2017年1月在我院治疗的特应性皮炎患儿74例,数字表随机分配法分为实验组和对照组,各37例。实验组采取青鹏软膏联合地奈德软膏治疗,对照组采用地奈德软膏治疗。观察两组患儿临床疗效,治疗前后SCORAD评分,检测患儿血清嗜酸性粒细胞含量,记录副反应发生情况。结果 实验组有效率97.30%,高于对照组72.97%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组各项SCORAD评分低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组皮疹、瘙痒和总积分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组血清嗜酸性粒细胞含量少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组副反应发生率对比,差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 青鹏软膏联合地奈德软膏治疗儿童特应性皮炎可有效提高临床疗效,清除炎性因子,且未增加不良反应发生率。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选择2017年2月~2018年5月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿90例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各45例。对照组给予布地奈德治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC水平和临床疗效。结果 治疗后,研究组FEV1、FVC及FEV1/FVC水平高于对照组[（3.34±1.01）L vs（2.17±0.62）L、（4.23±1.31）L vs（3.19±1.05）L、（78.96±3.25）% vs（66.35±4.79）%],差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组总有效率为91.11%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果明显,促进相关症状消退,改善肺功能,快速稳定病情,为预后提供保障。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿的 临床效果分析

目的 分析难治性支原体肺炎患儿应用甲泼尼龙联合阿奇霉素方案的效果。方法 择取2016年7月~2017年9月我院收治的86例RMPP者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组应用阿奇霉素方案,观察组在对照组基础上使用甲泼尼龙,观察两组患者体温恢复时间、治疗时间、治疗前后C反应蛋白水平,治疗效果以及治疗过程中不良反应发生情况。结果 观察组治疗时间、体温恢复时间短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,两组患儿C反应蛋白差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,两组患儿C反应蛋白均有一定改善,观察组优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗有效率为95.35%,高于对照组的72.09%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 对于小儿RMPP患者使用应用甲泼尼龙联合阿奇霉素方案治疗,临床效果确切,不良反应少,有效率高,有助于疾病转归,值得进一步推广。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床效果分析

目的 分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法 随机选取我院2014年10月~2017年2月收治的200例支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组各100例。对照组给予静脉使用抗生素加口服丙卡特罗和氨溴索雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予口服孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,比较两组患儿临床治疗效果和恢复情况。结果 在治疗的总有效率上比较,观察组比对照组明显更高（P＜0.05）;在咳嗽消失时间及肺部喘鸣音消失时间上比较,观察组比对照组明显更短（P＜0.05）;两组在不良反应发生率上比较无明显差异（P＞0.05）。结论 孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎效果确切,能有效改善患儿临床症状,促进患儿恢复,且安全性高,值得推广使用。