重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病的疗效观察

目的：评价重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病的临床疗效。方法收治手足口病患儿174例,随机分为治疗组88例和对照组86例。两组均给予热毒宁注射液、利巴韦林静滴治疗。治疗组在对照组的基础上增加重组人干扰素α2b喷雾剂局部治疗。比较两组在发热消退时间、口腔疱疹消退时间、手足臀部疱疹消退时间及总病程等方面的变化和差异。结果治疗组发热消退时间、口腔疱疹消退时间、手足臀部疱疹消退时间及总病程等均较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病疗效显著,临床无明显不良反应。     

重组人干扰素α1b注射剂评价性抽验结果与质量分析

目的 评价重组人干扰素α1b注射剂的质量现状及存在问题。方法 抽取2个企业生产的31批注射用重组人干扰素α1b和11批重组人干扰素α1b注射液,按照《中国药典》2010年版三部标准进行检验,统计分析生物学活性、渗透压摩尔浓度、水分、pH值等检验结果,对国产重组人干扰素α1b注射剂的质量现状进行评价。结果 42批样品检验全部合格,各生产企业生产工艺比较稳定。结论 该品种总体质量状况良好,现行质量标准能够保证产品的安全有效,渗透压摩尔浓度项目的标准规定应进一步完善。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯疱疹疗效观察

我科于2003年11月-2004年8月用重组人干扰素α-2b喷雾剂（商品名：捷抚）治疗单纯疱疹，取得令人满意的效果，现将结果报告如下。     

氟康唑滴眼液抑菌剂浓度筛选和抑菌效力研究

摘 要 目的：探讨氟康唑滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量。方法: 按照中国药典2015年版抑菌剂效力检查法,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,对分别含4个不同浓度抑菌剂（5%,1%,0.3%,0.1%苯扎氯铵）的氟康唑滴眼液进行抑菌剂效力测定。结果: 含5%,1%,0.3%苯扎氯铵的氟康唑滴眼液对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉5种试验菌的抑菌效力均符合规定,0.1%苯扎氯铵对铜绿假单胞菌抑菌效力不符合规定,0.3%为苯扎氯铵的最低抑菌浓度。结论: 确定苯扎氯铵的最佳抑菌浓度为1%。     

观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯疱疹的疗效

目的观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯疱疹的疗效。方法采取随机开放、平行对照的方法,60例单纯疱疹患者分为治疗组（A组）30例和对照组（B组）30例。以重组人干扰素α-2b喷雾剂外用作为治疗组,以3％阿昔洛韦软膏外用作为对照组进行对比观察。结果治疗组在治疗单纯疱疹的症状好转程度和治愈总病程天数上优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂是治疗单纯疱疹安全、有效的新型药物。     

重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效观察

[摘要] 目的：观察重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性。方法：选取2016-2017年于我院儿科住院治疗的疱疹性咽峡炎患儿239例,随机分为观察组118例,对照组121例,在常规治疗的基础上观察组给予重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗,对照组给予利巴韦林喷雾剂治疗,比较两组的临床疗效。结果：观察组总有效率为89.0%,高于对照组76.9%,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间、咽痛消失时间及平均住院时间均较对照组缩短,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均无无严重不良反应发生。结论：重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎安全有效,能够缩短病程,显著缩短退热时间、咽痛时间及疱疹消退时间,尽快恢复食欲,值得临床推广。     

我院住院患者使用重组人干扰素α-1b的不良反应

目的了解我院使用重组人干扰素α-1b主要不良反应发生的情况。方法观察我院52例2008年3月至2009年8月住院病人使用重组人干扰素α-1b的不良反应,数据进行整理、比较、分析。结果 15人用药后出现体温升高(占28.8%);13人用药后出现白细胞下降(占25%);21人用药后出现血小板下降(占40%)。结论应注意重组人干扰素α-1b常见的发热、畏寒、肌痛、头痛等类似上呼吸道感染的症状及血象异常包括白细胞(WBC)及血小板(PLT)降低,尤其是儿童患者。     

健儿消食口服液中抑菌剂及抑菌效力研究

目的 考察全国评价性抽验的35家企业220批市售健儿消食口服液中抑菌剂的使用情况,探索抑菌剂种类、浓度、货架期、pH值等不同因素对抑菌剂抑菌效力的影响。方法 采用酸度计对全国抽验的220批健儿消食口服液的pH值进行检测;采用HPLC-UV对220批健儿消食口服液中山梨酸钾的含量进行测定,色谱条件：以乙腈-0.02 mol·L^-1乙酸铵(5∶95)为流动相;检测波长为254 nm,流速1 mL·min^-1。参照中国药典2010年版一部附录ⅩⅧD抑菌剂效力检查法指导原则和中国药典2015年版四部通则1121抑菌效力检查法进行抑菌效力测定。结果 35家企业220批健儿消食口服液的pH值均为3.5~4.7。91.43%(32/35)的企业使用的抑菌剂种类与标准一致,2.86%(1/35)的企业更改抑菌剂种类,5.71%(2/35)的企业添加其他种类抑菌剂。17.14%(6/35)的企业使用的山梨酸钾含量为0.6~0.7 mg·mL^-1,42.86%(15/35)使用的山梨酸钾含量为0.5～0.6 mg·mL^-1,8.57%(3/35)使用的山梨酸钾含量<0.3 mg·mL^-1,其中2.86%(1/35)未使用山梨酸钾,14.28%(5/35)使用的山梨酸钾含量>0.7 mg·mL^-1,其中2.86%(1/35)使用的山梨酸钾含量高达2.3 mg·mL^-1。抑菌剂浓度和pH值2个因素对抑菌效力的影响较大,而货架期对抑菌效力的影响不大。结论 健儿消食口服液中抑菌剂的使用种类和浓度存在违规现象,使该产品安全性存在一定风险。抑菌剂浓度一定时,pH值越低,抑菌效力越强;pH值一定时,抑菌剂浓度越高,抑菌效力越强,且抑菌效力对pH值的依赖性强于对一定范围内抑菌剂浓度的依赖性。     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察干扰素（IFN）治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：选择2006年9月至2007年3月门诊的轮状病毒肠炎患儿82例，随机分成治疗组45例和对照组37例，两组在常规治疗基础上分别给予干扰素和利巴韦林治疗。结果：经72h治疗后，干扰素治疗组有效率91．11％，对照组51．35％，两者比较差异有统计学意义。结论：干扰素治疗轮状病毒肠炎可显著提高有效率，缩短病程。     

重组人干扰素α-1b的稳定性研究

研究重组人干扰素α-1b的稳定性.考察了重组人干扰素α-1b在高温、不同pH值以及喷雾干燥条件下的稳定性,并研究了保护剂的影响.结果加入适宜的蛋白保护剂后重组人干扰索α-1b在高温溶液及喷雾干燥过程中的稳定性可以得到改善,该蛋白药物在酸性和中性条件下较为稳定.因此可以认为重组人干扰素α-1b的稳定性可以通过工艺和处方因素得到提高.     

丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗病毒性脑炎的疗效

目的 研究丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗病毒性脑炎（VE）的疗效。方法 随机抽签法将南阳市中心医院2016年1月至2018年1月收治的84例VE患儿分为病例组与对照组,各42例。病例组给予丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗,对照组仅给予重组人干扰素α1b治疗。比较两组患儿治疗前后脑脊液神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S-100β蛋白、白细胞介素1（IL-1）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）,以及血清CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、IgA、IgE、IgG水平及两组患者治疗总有效率的差异。结果 病例组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%（P<0.05）。与治疗前比较,两组治疗后脑脊液NSE、S-100β、IL-1、TNF-α、MMP-9水平均下降,且病例组均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较,两组治疗后血清CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、IgG均上升,IgA下降,且病例组上升或下降幅度均大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;病例组治疗前后脑脊液NSE、S-100β、IL-1、TNF-α、MMP-9水平,血清CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、IgA、IgE、IgG差值均明显大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗VE疗效明确,能明显减轻患儿脑组织损伤。     

重组人干扰素α1b治疗慢性乙型肝炎不良反应的护理策略

目的观察应用重组人干扰素α1b治疗慢性乙型肝炎出现的常见不良反应。方法应用重组人干扰素α1b治疗慢性乙型肝炎105例患者的过程中出现的不良反应进行监测和记录。结果部分患者出现流感样症状,发热、寒战的有42例,头痛、肌痛的有45例,体乏无力的有62例,部分出现骨髓抑制现象,白细胞和血小板不同程度的下降,亦有患者出现神经精神系统症状和皮肤黏膜病变。结论应用干扰素治疗慢性乙型肝炎容易出现不良反应,必须对患者采取必要的卫生宣教、注意休息和饮食、密切观察、定期随访、对症处理等措施,才能保证抗病毒治疗的有效开展。     

干扰素α-2b 喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效及安全性评价

目的:探讨干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床有效性和安全性。方法:随机选取我院2014年1月至2015年1月收治的疱疹性咽峡炎患儿60例,其中男34例,女26例,年龄1~7 岁。根据随机数表法将患儿分为观察组和对照组各30例,对照组给予补液、退热、消炎等对症处理,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂局部喷洒于咽部、口腔内病灶处,每天3~4 次,比较两组患儿体温恢复时间、疱疹消失时间、流涎消失时间、住院时间、治疗有效率及不良反应。结果:观察组体温恢复时间、疱疹消失时间、流涎消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率为93.3%(28/30),对照组为70.0%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间所有患儿均未出现严重不良反应,观察组不良反应发生率为13.3%(4/30),对照组为10.0%(3/30),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于疱疹性咽峡炎患儿,在补液、退热、消炎等对症治疗的基础上于病灶局部喷洒干扰素琢鄄2b 喷雾剂可显著提高疗效,缩短住院时间,安全性高,值得临床推广。     

重组人干扰素α-2b对儿童上呼吸道感染疾病的疗效及临床使用情况分析

目的 探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂(Recombinant human interferon alpha 2b, rhIFNα-2b)治疗儿童上呼吸道感染疾病的有效性和安全性,为临床合理规范使用rhIFNα-2b喷雾剂提供参考依据。方法 选取我院儿科2020年12月～2021年4月就诊的住院急性上呼吸道感染患儿294例,按治疗方案不同分为对照组和试验组,各147例。两组均采取常规对症治疗,体温<38.5℃时应用物理降温,当体温≥38.5℃采用退热药物缓解。试验组在常规对症处理的基础上应用rhIFNα-2b喷雾剂治疗。观察对比两组患儿的临床疗效、体温恢复正常、咽部疼痛缓解、鼻塞流涕缓解和咳嗽缓解时间及药品不良反应发生情况。结果 两组基线资料平衡,具有可比性。经过治疗,试验组有效率为94%,明显高于对照组61%,差异有统计学意义(P<0.01)。试验组体温恢复正常时间为(1.54±0.72)d,咽部疼痛缓解时间(1.92±0.75)d,鼻塞流涕缓解时间(2.15±0.84)d,咳嗽缓解时间(2.65±0.32)d,均明显优于对照组(P<0.01)。结论 rhIFNα-2...     

重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性呼吸道感染的效果及安全性

目的：探讨重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性呼吸道感染的效果及安全性。方法以本院2013年6月~2014年6月收治的240例病毒性呼吸道感染患儿为研究对象,随机将其分为A、B、C组,A组行重组人干扰素α1b肌内注射治疗,B组行干扰素雾化治疗,C组给予生理盐水雾化吸入治疗,比较3组的临床疗效、退热时间、全身症状缓解时间、总病程及不良反应情况。结果 A、B组治疗总有效率分别为88.75%、95.00%,均高于C组的76.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。 A、B组的退热时间、全身症状缓解时间及总病程明显短于C组(P<0.05),B组的退热时间、全身症状缓解时间及总病程明显短于A组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入、肌内注射疗效均良好,但雾化吸入总病程更短,值得优先选择。     

重组人干扰素α-b喷雾剂引起不良反应3例

重组人干扰素α-b喷雾剂，为非典型性肺炎时期的预防用药之一，由鼻及口咽部吸入给药，直接在局部发挥抗病毒作用。非典期间曾在我院作为非典预防用药广泛使用，现将其在我院使用者中引起的3例不良反应报告如下。     

重组人干扰素α-1b注射液佐治小儿手足口病的临床疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-1b注射液佐治小儿手足口病的临床疗效。方法:选取我院2006年1月至2010年5月收治的105例手足口病患儿,按照随机数表法随机分为观察组53例和对照组52例,两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-1b注射液肌肉注射,剂量范围为6～20μg/d。两组患儿均连续治疗1周为1个疗程,比较临床疗效。结果:(1)观察组总有效率为90.57%,对照组总有效率为78.85%,两组比较差异有统计学意义(χ2=24.154,P<0.01);(2)两组患儿体温恢复时间、皮疹消退时间及总病程比较差异有统计学意义(P<0.01);(3)观察组出现白细胞减少2例,对照组无明显不良反应。结论:重组人干扰素α-1b注射液佐治小儿手足口病疗效显著,但应注意不良反应,根据具体情况适当使用。     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:选择2011年10月至2012年2月我院门诊就诊的轮状病毒肠炎患儿86例,按随机数表法分成治疗组45例和对照组41例。两组病例根据脱水程度及性质给予口服或静脉补液,并口服双歧杆菌三联活菌、蒙脱石散、腹泻奶粉;治疗组在此基础上给予肌肉注射重组人干扰素α-1b,6月～1岁,每次6μg,每天1次,>1岁～2岁,每次10μg,每天1次,连续3 d;对照组给予利巴韦林注射液10 mg/(kg.d)静脉滴注,每天1次,连续3 d。比较两组的有效率、止泻时间和退热时间。结果:经72 h治疗后,治疗组总有效率93.3%,对照组73.2%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.005,P<0.05);治疗组平均退热时间(1.47±0.46)d,平均止泻时间(3.14±0.68)d,对照组平均退热时间(2.74±1.16)d,平均止泻时间(4.12±1.26)d,两组比较差异均有统计学意义(t=6.791,t=4.537,P均<0.01)。结论:干扰素治疗轮状病毒肠炎可显著提高疗效,缩短病程。     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察干扰素(IFN)治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:选择2006年9月至2007年3月门诊的轮状病毒肠炎患儿82例,随机分成治疗组45例和对照组37例,两组在常规治疗基础上分别给予干扰素和利巴韦林治疗。结果:经72 h治疗后,干扰素治疗组有效率91.11%,对照组51.35%,两者比较差异有统计学意义。结论:干扰素治疗轮状病毒肠炎可显著提高有效率,缩短病程。