布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎效果的研究

目的 临床研究布地奈德吸入法对小儿肺炎的效果,为临床应用提供依据.方法 将2008年1月1日至2009年12月31日期间的100例确诊为小儿肺炎患者随机平分为A、B两组,每组50例,A组在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入,B组仅行常规治疗,比较两组患者治疗一周后的效果.结果 A组中治愈好转数为46例,B组治愈好转数为30例,两组比较,差别有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德在治疗小儿肺炎有效果较好,有一定的临床推广应用价值.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效

目的探究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取于2011年1月~2012年1月在我院进行治疗的300例小儿肺炎患者,按照随机分组方式将其分为治疗组和对照组。对照组150例患者采用常规综合治疗方法进行治疗,而治疗组的150例患者除了采取对照组治疗方式以外,同时还兼用布地奈德雾化吸入治疗。临床观察对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组总有效率高达90.00%,对照组总有效率只有50.00%,两组结果对比有显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎患者的临床效果非常好,值得在临床上推广应用。     

盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果分析

目的 研究盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果。方法 选取2016年10月~2017年12月我院收治的小儿肺炎患者88例,随机分为研究组与对照组,每组44例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上予以口服盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗,对比两组患儿症状体征（喘息、咳嗽、咳痰、发热、肺部啰音）消退时间和临床疗效。结果 研究组喘息、咳嗽、咳痰、发热、肺部啰音消退时间分别为（2.66±1.08）d、（5.24±1.98）d、（3.68±1.44）d、（1.33±0.57）d、（4.53±2.14）d,均短于对照组的（4.22±2.34）d、（7.55±2.33）d、（5.43±2.50）d、（2.20±0.75）、（6.12±2.98）d,差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组治疗总有效率高于对照组（95.45% vs 79.55%）,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎,可有效改善其临床症状,提升治疗有效率。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎50例临床分析

目的 观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为两组，在综合治疗的基础上，治疗组50例加用盐酸氨溴索雾化吸入，对照组50例加用生理盐水雾化吸入，5天为一疗程。结果 治疗组咳嗽、气喘、三凹征，肺部罗间消失时间均较对照组明显缩短（P〈0．05）。但两组住院天数无显著性差异（P〉0．05）。结论 氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切，方法简便，值得推广。     

超声雾化吸入治疗120例小儿肺炎的护理

目的探讨超声雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果及护理方法。方法 120例小儿肺炎患儿按随机数字方法分成观察组和对照组,每组60例。对照组给予常规抗感染、对症治疗及常规护理方法,观察组在上述常规治疗和护理的基础上,给予超声雾化吸入,每日2次,之后对两组患儿的临床资料进行统计分析。结果两组比较,观察组患儿的喘憋、发热、咳嗽、肺部啰音等临床表现恢复时间及住院时间明显缩短,且具有统计学差异（P〈0.05）;对照组患儿的总有效率为68.33%,而观察组患儿的总有效率为93.33%,明显要高于对照组,且具有统计学差异（P〈0.05）;两组患儿均出现了不同程度的静脉刺激反应、胃肠道反应及皮疹等副反应,其中对照组副反应发生率为33.33%,而观察组副反应发生率为8.33%,两者具有统计学差异（P〈0.05）。结论超声雾化吸入配合个性化护理措施干预小儿肺炎可以较快地改善症状和体征,不仅疗效显著,而且不良反应发生率也较低,是防治小儿肺炎最为科学合理的干预措施之一。     

小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗临床体会

目的：探析采用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法选择我院于2013年1月~2014年1月收治的90例小儿肺炎患者作为研究对象,采用随机分配的方法将以上患儿分为观察组和对照组。两组患儿首先均给予抗生素并进行止咳和退热治疗,之后对照组给予5ml 0.9%的氯化钠溶液和2000U的糜蛋白酶用于雾化吸入治疗,观察组则使用2~3ml0.9%的氯化钠以及1mg布地奈德进行雾化吸入治疗,两组治疗时间均为7d,比较两组患儿的气促、肺部喘鸣音以及咳嗽等症状及其消失时间,比较治疗有效率。结果观察组28例显效,15例有效,2例无效,总有效率为95.56%;对照组12例显效,19例有效,14例无效,总有效率为68.89%,两组之间的比较有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组患者憋喘、咳嗽以及肺部喘鸣音消失所用时间与对照组相比明显缩短,差异明显。结论布地奈德雾化吸入治疗在小儿肺炎患者中的应用可以有效缓解患儿的咳嗽以及喘憋、肺部喘鸣音等临床症状,并且起效快,症状消失所需时间更短,应用效果显著。     

氨茶碱加地塞米松超声雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床观察

毛细支气管肺炎是婴幼儿常见的呼吸道疾病,不仅发病率高,死亡率也高,严重威胁患儿健康。氨茶碱能减慢环磷酸腺苷的水解,增加组织中环磷腺苷的浓度,抑制过敏介质释放,致使气管平滑肌松弛,同时减轻了支气管粘膜的充血和水肿等多种作用,并能增加呼吸肌的收缩力的作用：加之地塞米松有抗炎。抗过敏的作用。我科2005年11月～2008年6月治疗肺炎患儿243例,其中123例采用氨茶碱加地塞米松超声雾化吸入治疗,取得较好疗效,现报道如下：     

普米克令舒加可必特雾化吸入治疗小儿肺炎

目的 探讨普米克令舒加可必特通过雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效.方法 喘息性肺炎患儿160例,随机分为对照组和治疗组各80例.对照组患者采用传统的雾化方式进行治疗,治疗组采用普米克令舒联合可必特实施雾化吸入,观察疗效.结果 两组患者的治疗有效率分别为76.7％和90％,具有统计学意义(p＜0.05).结论 普米克令舒加可必特雾化吸入治疗与系统护理疗效显著.     

盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入在甲状腺术后咳痰困难的 疗效观察

目的 探讨盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗甲状腺术后咳痰困难疗效。方法 将2015年11月~2016年12月收治的60例甲状腺术后咳痰困难者,随机分成观察组和对照组,每组30例,观察组给予盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入,再给予有效拍背,对照组给予庆大霉素糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入,同样给予有效拍背,观察两组患者治疗后症状改善情况。结果 观察组咳痰困难症状缓解时间为（38.02±14.12） h,短于对照组（47.21±14.94）h,差异有统计学意义（P＜0.05)。结论 盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入可缩短术后咳痰困难时间,促进早日康复,提高生活质量。     

地塞米松联合盐酸盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的效果观察

目的研究地塞米松联合盐酸氨溴索治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法本文选取了2011年1月~2014年1月我院收治的100例新生儿吸入性肺炎患儿,按入院顺序随机分为研究组和对照组各50例,对照组采取单一的地塞米松进行常规治疗,研究组在常规治疗的基础附加联合盐酸氨溴索进行治疗。比较两组临床疗效、通气时间、住院时间以及氧疗时间。结果比较两组患儿临床疗效可见,研究组总有效率94%明显高于对照组72%,差异具有统计学意义(P<0.05),比较两组观察指标可见,研究组通气时间、住院时间、氧疗时间均优于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论通过本研究结果地塞米松联合盐酸氨溴索在治疗新生儿重症吸入性肺炎具有显著的临床治疗效果,具有广泛的临床推广价值。     

盐酸氨溴索联合利奈唑胺治疗重症肺炎患者的临床疗效及对血气指标的影响分析

目的 探讨盐酸氨溴索联合利奈唑胺治疗重症肺炎患者的临床疗效及对血气指标的影响.方法 选取2019年2月～2020年1月于我院住院治疗的116例重症肺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各58例.其中对照组采用利奈唑胺治疗,观察组在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索液治疗,均治疗7d.治疗后比较两组患...     

盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗 小儿重症肺炎的疗效

目的 观察盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法 选取2017年2月~2018年2月在我院诊治的140例小儿重症肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各70例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗,对比两组临床治疗有效率、临床症状消失时间（发热、咳嗽、气促、湿啰音、心衰）及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为94.28%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床症状消失时间（发热、咳嗽、气促、湿啰音、心衰）均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为5.71%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎疗效确切,临床症状消退时间短,应用安全性高,可促进患儿的快速恢复。     

盐酸氨溴索注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的探讨盐酸氨溴索注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2012年10月~2013年2月在我院收诊治疗的小儿支气管肺炎病例78例,随机分为观察组39例与对照组39例。观察统计并记录两组小儿患者在治疗后的不同临床表现及治疗效果。结果观察组治愈率(97.4%)明显优于对照组(74.4%),两组比较差异有统计学意义(<0.05),不良反应发生率低。结论盐酸氨溴索注射液用于临床治疗小儿支气管肺炎治疗效果好,治疗时间快,能提高小儿支气管肺炎的治愈率,且不良反应较少,效果显著,值得临床推广应用。     

红霉素与阿奇霉素转换疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及成本分析

目的探讨转换疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的最佳方案。方法将102例患儿分为两组。治疗组5％葡萄糖＋红霉素静滴3d，改用阿奇霉素口服3d，停4d，再服3d；对照组5％葡萄糖＋红霉素静滴10～14d。观察疗效及成本分析。结果治疗组与对照组疗效与成本差异显著。结论治疗组疗效及成本明显优于对照组，且有效、安全、方便、经济。     

普米克令舒联合氨溴索治疗新生儿肺炎的临床疗效观察

目的 观察普米令舒联合氨溴索治疗新生儿肺炎的临床疗效,评价其临床应用价值。方法 选取我院2016年3月~2017年4月收治的114例肺炎新生儿,随机分为研究组与常规组,各57例。所有患儿均实施营养补充、预防感染、吸氧措施等基础治疗,在此前提下常规组患儿采用普米克令舒治疗,研究组在此基础上加用氨溴索,观察两组患儿的治疗效果、住院时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、治疗有效率及家长满意度。结果 研究组治疗总有效率优于常规组（96.48% vs 82.46%）,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组患儿的咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、退热时间、吸氧时间及住院时间均优于常规组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组患儿家长治疗满意度高于常规组（98.25% vs 87.72%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用普米令舒联合氨溴索治疗新生儿肺炎,临床疗效显著,患儿症状消退快,家长满意度高,值得临床应用推广。     

盐酸氨溴索治疗慢阻肺合并肺部感染的临床效果

目的 探究慢阻肺合并肺部感染治疗中盐酸氨溴索的临床效果。方法 选取2015年6月~2018年12月我院收治的慢阻肺合并肺部感染患者80例,随机分为参照组和实验组,每组40例。参照组采用常规药物治疗,实验组在参照组基础上联合盐酸氨溴索治疗。对比两组治疗效果和病症恢复时间。结果 实验组临床总有效率高于参照组（95.00% vs 80.00%）,差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组退热时间、肺部啰音恢复时间、咳嗽恢复时间分别为（3.36±2.18）d、（3.15±2.04）d、（1.52±0.43）d,均短于参照组的（6.53±2.47）d、（4.22±2.16）d、（2.26±0.46）d,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 慢阻肺合并肺部感染治疗中应用盐酸氨溴索能达到良好的临床效果,可快速改善病症,缩短病程。     

盐酸氨溴索联合通窍鼻炎颗粒治疗幼儿分泌性中耳炎的临床效果

目的 观察盐酸氨溴索联合通窍鼻炎颗粒治疗幼儿分泌性中耳炎的临床效果。方法 选取2015年3月~2017年9月我院诊治的分泌性中耳炎患者120例（170耳）,按照随机数字表法分为治疗组60例（90耳）与对照组60例（80耳）。对照组口服盐酸氨溴索,治疗组在对照组基础上加用通窍鼻炎颗粒,比较两组治疗前后咽鼓管功能正常占比、临床疗效及不良反应率。结果治疗后,治疗组咽鼓管功能正常占比为72.22%,高于对照组53.75%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗组总有效率为81.11%,高于对照组的62.50%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗组不良反应总发生率为8.33%,高于对照组的6.67%,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 盐酸氨溴索联合通窍鼻炎颗粒治疗幼儿分泌性中耳炎,可促进咽鼓管功能恢复正常,临床疗效确切,且无明显不良反应发生,安全有效。     

Pneumonia in the elderly

Pneumonia is one of the commonest infections in elderly patients. The pathogens responsible for pneumonias in the elderly are the same as in younger adults. Because of associated cardiopulmonary disease and/or impaired host defenses, pneumonia in elderly patients is associated with increased mortality and morbidity compared to younger patients. The clinical importance of pneumonias in the elderly relates to age-dependent and pathologic changes in the immune system as well as the lungs. Pneumonias in the elderly may be classified, for clinical purposes, according to their location of acquisition, i.e. community-acquired pneumonias, nursing home-acquired pneumonias, or hospital-acquired pneumonias. The clinical presentation of pneumonias in the elderly may be difficult, due to pre-existing cardiopulmonary disease that mimics pneumonia. This review discusses the diagnostic and therapeutic approaches to elderly patients with pneumonia.