E-选择素、CD14及VCAM1水平与生殖道沙眼衣原体感染的相关性分析

目的 探讨E-选择素、CD14及血管细胞粘附分子(vascular cell adhesion molecule 1,VCAM1)水平与生殖道沙眼衣原体感染的相关性.方法 选取86例生殖道沙眼衣原体感染患者为观察组;根据生殖道沙眼衣原体感染患者是否伴有炎症,分为感染伴炎症组和感染无炎症组,各43例;同时,选取36例健康体检者为对照组;采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定所有研究对象的血清E-选择素、CD14及VCAM1水平,并作对比分析;观察组患者采取炎克宁冲剂结合阿奇霉素治疗,对比治疗前后的血清E-选择素、CD14及VCAM1水平,并与对照组作对比分析.结果 观察组的血清E-选择素、CD14及VCAM1水平均显著高于对照组;差异具有统计学意义(P＜0.05);感染伴炎症组与感染无炎症组的血清E-选择素、CD14及VCAM1水平的差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者采取炎克宁冲剂结合阿奇霉素治疗后,临床总有效率为94.19％,生殖道沙眼衣原体转阴率为87.21％;治疗后的血清E-选择素、CD14及VCAM1水平显著低于治疗前水平,差异具有统计学意义(P＜0.05);与对照组对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 生殖道沙眼衣原体感染的病情进展与E-选择素、CD14及VCAM1水平密切相关,通过监测E-选择素、CD14及VCAM1水平,可为生殖道沙眼衣原体感染的治疗、评估疗效及预后而提供依据.     

口服药物联合奥平栓治疗女性生殖道沙眼衣原体、解脲支原体感染疗效分析

目的：观察口服用药联合奥平栓治疗女性生殖道沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（UU）感染的临床疗效.方法：将CT或/和UU检测阳性的128例患者随机分成2组,治疗组（76例）：口服阿奇霉素0.5qd,首次加倍,多西环素100mg bid,首次加倍,同时每晚在阴道深部置入1粒奥平栓,7天为一疗程;对照组：仅口服用药,剂量及疗程同上,观察两组患者的治疗效果.结果：治疗组：治愈率76.31%,总有效率89.47%;对照组：治愈率53.85%,总有效率67.31%,两组比较,治愈率、总有效率差异均有显著意义（x^2=7.07,P＜0.01;x^2=7.03,P＜0.01）.结论：口服用药联合奥平栓治疗女性泌尿生殖道CT、UU感染疗效显著,安全性好.     

阿奇霉素对泌尿生殖道沙眼衣原体临床株的单独和联合药物敏感性检测

目的 检测本地区近年来泌尿生殖道沙眼衣原体临床分离株对阿奇霉素的药物敏感性,筛查耐药株,以及体外阿奇霉素与莫西沙星、多西环素、米诺环素和利福平的相互作用情况.方法 将经McCoy细胞培养法检测出的41例沙眼衣原体临床株,传代培养至感染率达90%以上,收集标本进行阿奇霉素、莫西沙星、多西环素、米诺环素和利福平5种抗菌药物的药敏试验,采用棋盘稀释法测定阿奇霉素与莫西沙星、阿奇霉素与多西环素、阿奇霉素与米诺环素、阿奇霉素与利福平4组抗菌药物联合后的体外相互作用情况.结果 阿奇霉素最低抑菌浓度(MIC)结果为0.063～0.5μg/ml.阿奇霉素与莫西沙星、多西环素和利福平体外联合时对分别对51.22%、53.66%和58.54%的菌株为协同或相加作用,统计结果显示3组之间差异无统计学意义(P＞0.05);阿奇霉素与米诺环素联合时对90.24%的菌株为拮抗作用.结论 在体外,阿奇霉素与莫西沙星、多西环素或利福平联用,能够提高各自的抗菌活性,可能对治疗沙眼衣原体反复感染或持续感染患者的疗效优于单用一种抗菌药物;相反,阿奇霉素与米诺环素联合应用时,它们之间的拮抗作用将极大地降低各自的抗菌活性.联合药敏试验在一定程度上能够弥补单独药敏实验的一些不足.     

E-选择素在生殖道沙眼衣原体感染中的作用研究

目的 研究E-选择素在生殖道沙眼衣原体感染中的作用.方法 将64只小鼠生殖道沙眼衣原体感染模型随机分成2组,实验组中的小鼠用人工合成E-选择素干预,对照组中的小鼠用生理盐水进行干预,统计两组在1w,2w,3w,4w不同时间点上的感染小鼠阴道脱落菌量以及沙眼衣原体感染率.结果 成功建立生殖道沙眼衣原体感染的小鼠模型:与对照组相比较,人工合成E-选择素干预后1w和2w的生殖道沙眼衣原体感染率(90.2％vs 77.4％,85.3％vs 70.1％)显著增高,而阴道脱落菌量显著增高(4.758 ±0.225 vs 3.210 ±0.315,2.698±0.177 vs 1.809±0.203),两组间差异具有统计学.在干预后3w两组的沙眼衣原体感染率分别为34％和24％,阴道脱落菌量分别为1.412±0.134和1.201±0.189,两组间差异无统计学意义;两组在干预后4w的沙眼衣原体感染率均为0且无阴道脱落菌量.结论 E-选择素能促进生殖道沙眼衣原体感染的发生率以及增加沙眼衣原体的毒力,本文为进一步阐明生殖道沙眼衣原体感染的发病机制提供实验依据.     

探讨女性生殖道性传播病原体感染与优生优育

目的探讨女性生殖道性传播疾病中病原体感染与优生的关系.方法采用山东盛华信息科技有限公司Dimaunit 2000型多功能超高倍显微镜检测2003～2004两年间异位妊娠患者生殖道中淋球菌、沙眼衣原体和解脲支原体3种性传播疾病病原体共89例,为病例组,并选择同期门诊早期妊娠妇女118例为对照组.结果在3组标本中,淋球菌检出率为8.45%(7/89)、沙眼衣原体检出率为17.98%(16/89)、解脲支原体检出率为33.70%(30/89),约有半数以上的病例存在混合感染,3种病原体感染的阳性率病例组明显高于对照组(P＜0.05).结论提示近年来异位妊娠的发病与这3种病原体感染存在相关性,进一步证实了性传播病原体感染严重威胁到优生优育,为有效控制性传播疾病宣传优生优育提供了理论依据.     

复方苦参洗剂联合克霉唑阴道片治疗妊娠期念珠菌性阴道炎临床效果观察

目的 观察分析中西医结合治疗妊娠期念珠菌性阴道炎临床效果。方法 选取我院2016年1月~2017年6月治疗的68例妊娠期念珠菌性阴道炎患者,随机分成观察组和对照组各34例。对照组采用克霉唑阴道片治疗,观察组采用复方苦参洗剂联合克霉唑阴道片治疗,并对两组临床疗效、不良反应发生率、复发率进行对比分析。结果 观察组治疗总有效率为94.12%,明显优于对照组的85.29%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为11.76%,复发率为5.88%,低于对照组的17.65%和14.71%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 复方苦参洗剂联合克霉唑阴道片治疗妊娠期念珠菌性阴道炎,临床疗效显著,有效降低疾病复发率,具有较高安全性,值得临床推广。     

金标法检测514例生殖道感染妇女宫颈分泌物中沙眼衣原体抗原

目的了解育龄妇女宫颈分泌物标本中沙眼衣原体抗原阳性率。方法用金标法对2004年1月至2005年9月间拟诊为生殖道感染的年龄在23~40岁之间的育龄妇女宫颈分泌物标本检测沙眼衣原体抗原。结果514例拟诊为生殖道感染的育龄妇女生殖道标本中126例为沙眼衣原体抗原阳性,阳性率为24.5%,高于对照组(8.0%),经统计学处理,二者间有高度显著性差异(P<0.005)。结论育龄妇女生殖遒感染与沙眼衣原体有关,育龄妇女沙眼衣原体感染率较高,因孕期感染沙眼衣原体可引起母婴传播,所以应孕前、孕期及产前应常规检测沙眼衣原体,并且最好同时检测解脲支原体和淋球菌。这对优生工作有重要意义。     

育龄妇女生殖道感染病原学研究

目的：了解江苏苏南地区育龄妇女生殖道感染的病原学状况。方法：收集279例育龄妇女生殖道感染者的阴道拭子标本进行支原体（Un,Mh,Mpn,Mg4种）、淋球菌、念珠菌、滴虫和沙眼衣原体检测。结果：患者支原体、淋球菌、念珠菌、滴虫、沙眼衣原体阳性率依闪为75．6％,58．8％、44．1％、32．3％、10．0％,并且合并感染状况严重。结论：支原体、淋球菌、念珠菌、滴虫、沙眼衣原体是江苏苏南地区育龄妇女生殖道感染的常见病原体群,宜采用联合检查,联合治疗的方法加以控制。     

不孕不育夫妇CT、UU检测结果分析及临床意义

目的了解解脲支原体（UU）和沙眼衣原体（CT）感染与不孕不育的关系,同时了解不孕不育夫妇之间的交叉感染情况,为生殖医学提供相关的医学依据,以便采取相应的治疗和有效预防措施,提高受孕率。方法用荧光定量PCR方法检测200对夫妇（不孕不育组100对,正常对照组100对）女性宫颈分泌物、男性精液标本中的解脲支原体一DNA和沙眼衣原体一DNA含量,并对相关实验数据进行医学统计学处理。结果不孕不育组女性解脲支原体-DNA阳性率46%,沙眼衣原体-DNA阳性率25%,解脲支原体或沙眼衣原体的总感染率为55%,男性解脲支原体-DNA阳性率21%,沙眼衣原体-DNA阳性率20%,解脲支原体或沙眼衣原体的总感染率为36%,一对夫妇同时感染同一种病原体者32%;正常对照组女性则分别为15%、9%、20%,男性分别为12%、6%、15%,一对夫妇同时感染同一种病原体者11%,两组间有显著性差异。结论解脲支原体和沙眼衣原体是引起男女不孕不育的重要病原体之一,应引起生殖医学工作者的足够重视,同时积极加强不孕不育夫妇之间交叉感染的预防,也是提高不孕不育夫妇受孕率的方法之一。     

PCR检测解脲支原体和沙眼衣原体感染与女性不孕关系分析

目的探讨解脲支原体和沙眼衣原体感染与女性不孕关系。方法PCR荧光检测法,严格按试剂盒操作程序操作。结果试验组沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)阳性率分别为34.5%和40.3%,对照组阳性率为12.3%和18.5%,两组间有极显著性;CT:χ2=18.89P0.005;UU:χ2=15.97P0.005;CT+UU(混合)χ2=7.03P0.01。结论生殖道沙眼衣原体和解脲支原体感染是引起女性不孕的因素之一。     

阿奇霉素治疗急性细菌性下呼吸道感染的 有效性和安全性评价

目的 对本院急性细菌性下呼吸道感染患者运用阿奇霉素治疗,分析其有效性和安全性。方法 回顾性分析2016年6月~2018年6月我院收治的96例急性细菌性下呼吸道感染患者临床资料,随机分为两组,其中实验组患者为48例,采用阿奇霉素治疗;对照组48例患者采用左氧氟沙星治疗,比较两组患者的临床疗效,临床症状持续时间以及不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率（95.83%）高于对照组（70.83%）,差异具有统计学意义（P＜0.05）;实验组肺啰音、发热、咳嗽症状持续时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;实验组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 采用阿奇霉素治疗急性细菌性下呼吸道感染疗效确切,不良反应少,是临床上治疗急性细菌性下呼吸道感染安全性抗生素之一。     

妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素治疗 细菌性阴道炎的临床研究

目的 研究妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素治疗细菌性阴道炎的临床疗效。方法 选择2017年12月~2018年12月在我院诊治的104例细菌性阴道炎患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各52例。对照组采用硝呋太尔制霉素治疗,观察组在对照组基础上口服妇炎消胶囊,观察两组治疗总有效率、临床症状（白带减少、外阴瘙痒消失、阴道疼痛消失、黏膜充血消失）时间、不良反应及复发率。结果 观察组治疗总有效率为94.23%,高于对照组的78.84%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组白带减少、外阴瘙痒消失、阴道疼痛消失、黏膜充血消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组均未发生明显不良反应;观察组复发率为1.92%（1/52）;低于对照组的13.46%（7/52）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素治疗细菌性阴道炎疗效确切,可在短时间内减轻患者临床症状,且复发率低,用药安全,值得借鉴应用。     

磷酸铝凝胶联合奥美拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效观察

目的 探讨磷酸铝凝胶联合奥美拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效。方法 选取本院收治的消化性溃疡患者122例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组61例。患者入院后均控制食物摄入,按常规补充水分及血容量。对照组患者在常规处理的基础上,口服奥美拉唑肠溶胶囊连续服用4周为一个疗程,服用前嘱患者空腹。观察组在对照组的基础上,再联合给予磷酸铝凝胶口服,服用前应摇匀,持续服用4周。对两组患者临床疗效及药物不良反应发生情况进行比较。结果 观察组患者总有效率为96.72%,高于对照组的86.88%,差异有统计学意义（     

复方苦参凝胶治疗宫颈糜烂80例的疗效观察

目的观察复方苦参凝胶对宫颈糜烂的临床疗效。方法将复方苦参凝胶直接涂抹于80例患者的宫颈糜烂面上,每2天1次,8天为一个疗程,轻度1-2个疗程,中、重度3~4个疗程,观察疗效和不良反应。结果80例患者中,痊愈75例,有效5例,未发现无效病例,也未发现不良反应。总痊愈率为93.8%,总有效率为100%。结论复方苦参凝胶治疗宫颈糜烂具有很好的临床疗效。     

青鹏软膏联合地奈德软膏治疗儿童特应性皮炎的 疗效观察

目的 探究青鹏软膏联合地奈德软膏治疗儿童特应性皮炎的临床疗效及对血清炎性因子影响。方法 选取2016年1月~2017年1月在我院治疗的特应性皮炎患儿74例,数字表随机分配法分为实验组和对照组,各37例。实验组采取青鹏软膏联合地奈德软膏治疗,对照组采用地奈德软膏治疗。观察两组患儿临床疗效,治疗前后SCORAD评分,检测患儿血清嗜酸性粒细胞含量,记录副反应发生情况。结果 实验组有效率97.30%,高于对照组72.97%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组各项SCORAD评分低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组皮疹、瘙痒和总积分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组血清嗜酸性粒细胞含量少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组副反应发生率对比,差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 青鹏软膏联合地奈德软膏治疗儿童特应性皮炎可有效提高临床疗效,清除炎性因子,且未增加不良反应发生率。     

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗 宫颈人乳头瘤病毒感染的临床研究

目的 研究重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法 选取我院2016年3月~2017年3月收治的96例HPV感染患者,采用随机数字表法将其分为实验组与参照组,各48例。实验组患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,参照组患者采用复方沙棘籽油栓治疗,对比两组患者的HPV转阴率、治疗有效率及HC2值,并观察不良反应。结果 实验组患者的HPV转阴率为87.23%,高于参照组的33.33%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者的宫颈糜烂面治疗总有效率为91.67%,高于参照组的75.00%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。疗程结束1个月时,两组的HC2值比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;实验组患者在3个月、6个月后的HC2值低于参照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者的不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 应用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗HPV感染,对促使HPV转阴、缩小宫颈糜烂面均有积极作用,且不良反应少、安全性高。     

苯磺酸左旋氨氯地平片治疗中老年患者 轻中度原发性高血压的疗效观察

目的 探讨苯磺酸左旋氨氯地平片治疗中老年患者轻中度原发性高血压的临床效果及其安全性。方法 选取我院2017年4月~2018年4月收治的126例患轻中度原发性高血压的中老年患者,随机分为对照组和观察组,每组63例。对照组选用硝苯地平缓释片治疗,观察组采取苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,12周后,比较两组患者治疗前后血压的变化、治疗总有效率和不良反应发生率。结果 观察组治疗12周的血压为（130.89±7.00）/（80.89±6.37）mmHg,血压控制情况优于对照组的（150.52±3.20）/（90.44±4.67）mmHg,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗总有效率为92.06%,高于对照组的74.60%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为1.59%,低于对照组的6.35%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压的效果优于硝苯地平缓释片,控制患者血压,且不良反应少,安全性高。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗糖尿病并发尿路感染的 临床效果观察

目的 观察头孢哌酮钠舒巴坦钠对糖尿病并发尿路感染的治疗效果及不良反应。方法 选取2015年2月~2017年2月本院收治的70例糖尿病并发尿路感染患者,以抽签分组法分为观察组和对照组,每组35例。对照组予以甲磺酸左氧氟沙星治疗,观察组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果 观察组患者治疗总有效率为94.29%,高于对照组的71.43%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率为5.71%,低于对照组的25.71%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗糖尿病并发尿路感染,疗效显著,安全性较高,值得借鉴。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴 血脂异常的临床疗效

目的 分析曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床疗效和安全性。方法 选取我院2018年5月~9月收治的冠心病心绞痛伴血脂异常患者70例,随机分为治疗组和对照组,各35例,对照组患者使用曲美他嗪治疗,治疗组在对照组基础上联合阿托伐他汀钙治疗,检测两组患者血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白水平,比较两组治疗总有效率及不良反应情况。结果 治疗组血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平分别为（1.25±0.35）mmol/L、（4.89±0.45）mmol/L、（3.24±0.68）mmol/L,均低于对照组的（2.35±0.48）mmol/L、（6.01±0.51）mmol/L、（4.21±0.59）mmol/L,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组高密度脂蛋白水平为（1.35±0.23）mmol/L,高于对照组的（0.95±0.18）mmol/L,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组总有效率为94.29%,高于对照组的74.29%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组不良反应发生率为2.85%,低于对照组的31.42%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常患者临床效果更佳,可有效改善患者血脂异常情况,且不良反应少,安全性高。     

柔性护理在胺碘酮治疗心房颤动护理中的应用研究

目的 研究柔性护理在胺碘酮治疗心房颤动护理中的应用效果。方法 选择2017年5月~2018年5月我院收治126例心房颤动患者,随机分为对照组和观察组,各63例,对照组实施常规护理,观察组在对照组基础上应用柔性护理。比较两组患者临床护理疗效、不良反应发生率、护理满意度。结果 观察组总有效率为100.00%,高于对照组的85.71%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为7.93%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组护理满意度为98.41%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在胺碘酮治疗心房颤动护理中应用柔性护理,可提高临床疗效,预防和减少不良反应的发生,提高患者满意度。