老年食管鳞状细胞癌放射治疗远期疗效分析

目的探讨老年食管鳞癌患者放射治疗远期疗效。方法回顾性分析2013年1月—2016年1月在新疆医科大学附属肿瘤医院接受单纯放射治疗或同步放化疗的≥65岁老年食管鳞癌初治患者共118例。根据治疗方式分为单纯放疗组(57例)和同步放化疗组(61例)。比较两组患者的放疗有效率、生存率、不良反应、死亡原因。采用率和构成比对分类变量进行描述, 应用Pearson卡方检验进行单因素分析。结果单纯放疗组和同步放化疗组患者的放疗有效率(68.4%∶86.9%, P=0.016)、不良反应发生率(21.1%∶50.9%, P<0.001)的差异有统计学意义。两组患者的1年总生存率(75.4%∶91.8%, P=0.016)差异有统计学意义, 3年总生存率(36.8%∶42.7%, P=0.088)、5年总生存率(10.7%∶18.0%, P=0.746)差异没有统计学意义。两组患者主要死亡原因均为复发合并远处转移。结论与单纯放疗相比, 老年食管癌患者的同步放化疗可以显著提高有效率和生存率, 但可能会增加不良反应。     

转录因子En1通过调控Hedgehog信号通路促进食管鳞状细胞癌细胞增殖和迁移

目的探讨转录因子En1在食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞中的功能及机制。方法利用癌症基因组图谱数据库(TCGA)中9 397例泛癌患者的En1表达和总生存资料、4 349例泛癌患者的En1表达和无进展生存资料, 分析泛癌中En1表达水平与患者预后的关系。利用基因表达综合数据库(GEO)的53对和国家基因组科学数据中心-组学原始数据归档库(NGDC-GSA)的155对ESCC组织和配对癌旁组织的基因表达资料分析ESCC组织中En1的表达水平。以慢病毒系统介导ESCC细胞KYSE180和KYSE450中En1基因敲降, 采用细胞计数试剂盒8法和克隆形成实验检测细胞的增殖能力, Transwell实验检测细胞的迁移能力, 采用裸鼠皮下移植瘤实验检测En1对ESCC细胞体内肿瘤生长的影响。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞中En1及Hedgehog通路主要调控因子胶质瘤相关癌基因家族锌指1(GLI1)、GLI2和平滑蛋白(SMO)的表达。结果来自TCGA数据库的泛癌样本资料显示, En1低表达患者的总生存时间和无进展生存时间均比En1高表达患者更长(均P<0.001)。...     

钙周期素结合蛋白促进非小细胞肺癌增殖和侵袭

目的探讨钙周期素结合蛋白(CacyBP)对非小细胞肺癌细胞增殖和侵袭能力的影响及其分子机制。方法选取2016年于济南市中心医院行手术治疗的非小细胞肺癌患的肺癌组织和正常癌旁组织标本各6例, 采用Western blot法检测肺癌和正常癌旁组织中CacyBP蛋白的表达水平, Western blot和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测正常支气管上皮细胞16HBE和不同非小细胞肺癌细胞系(A549、H1299、H460和H1975)中CacyBP蛋白和mRNA的表达水平。将siRNA、siCacyBP-1、siCacyBP-2、慢病毒包装质粒shNC和shCacyBP转染至A549细胞(分别记为siNC组、siCacyBP-1组、siCacyBP-2组、shNC组和shCacyBP组), 将对照质粒和Flag-CacyBP质粒转染至A549细胞(分别记为NC组和Flag-CacyBP组)。采用细胞计数试剂盒8法、平板克隆实验以及流式细胞术检测细胞增殖能力以及细胞周期情况, 细胞划痕和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力, Western blot法检测敲低或过表达CacyBP ...     

食管鳞状细胞癌危险因素与潜在分子标志物研究进展

食管癌是我国常见恶性肿瘤之一, 2015年食管癌发病率和死亡率分别为17.87/10万和13.68/10万, 位列我国发病和死因顺位的第6位和第4位。食管鳞状细胞癌是我国食管癌的主要病理类型, 占全部新发病例的86.3%。食管鳞状细胞癌病因尚未明确, 危险因素众多, 尚无可大规模推广应用的分子标志物。文章对食管鳞状细胞癌的主要危险因素和有潜在筛查应用价值生物标志物的研究进展进行了总结, 以期为食管鳞状细胞癌的病因探索和筛查技术完善提供科学依据。     

原发性食管小细胞癌的治疗及预后分析

目的探讨原发性食管小细胞癌(PESC)的临床病理特征、治疗方法及预后影响因素。方法收集100例PESC患者的临床和随访资料, 分析临床病理特征和治疗方法, 采用Log rank检验和Cox回归模型分析预后影响因素。结果 100例PESC患者的首发症状主要为进行性吞咽困难、体重减轻和腹痛。原发肿瘤部位以胸中段为主, 占51.0%。胃镜下以溃疡型最常见, 占31.0%。所有患者均存在1个或多个上皮细胞起源标志物阳性。局限期(LD)80例, 广泛期(ED)20例。PESC患者的1、3、5年生存率分别为57.0%、18.0%和11.0%, 中位生存时间(MST)为13.8个月。多因素Cox回归分析显示, 对于全部PESC患者, 病灶长度(OR=2.661,P<0.001)、TNM分期(OR=1.464, P=0.016)、治疗方法(OR=0.333, P<0.001)是预后的独立影响因素;对于LD患者, 病灶长度(OR=2.638, P=0.001)、治疗方法(OR=0.285, P<0.001)是预后的独立影响因素。手术联合化疗组患者的MST(21.6个月)长于单纯手术组(...     

miRNA-4469靶向PDIA4基因调控肾癌细胞的增殖和侵袭

目的探讨miRNA-4469(miR-4469)体外调控肾癌细胞增殖和侵袭的机制。方法基于OncomiR数据库分析miR-4469不同表达水平患者生存差异。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测miR-4469在肾癌细胞株ACHN、OS-RC-2、SK-RC-20、769-P、A498和正常肾小管上皮细胞株HK-2中的表达, 将miR-4469表达水平最低的肾癌细胞分为miR-4469组和对照组, 分别转染miR-4469模拟物和阴性对照序列。采用CCK-8法检测两组细胞增殖能力(以吸光度值表示), 采用Transwell实验分析两组侵袭细胞数。应用TargetScan Release 8.0软件预测miR-4469与蛋白二硫化物异构酶A4(PDIA4)mRNA的结合位点, 采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-4469与PDIA4 mRNA的靶向关系。采用qRT-PCR法检测各组细胞PDIA4 mRNA的表达量, 采用蛋白质印迹法检测各组细胞PDIA4蛋白和PI3K-AKT-m-TOR通路蛋白表达水平。结果分析OncomiR数据库相关数据显示, miR-4469高表达肾...     

miRNA-182-5p对食管鳞癌细胞增殖和侵袭的影响及分子机制

目的探讨miR-182-5p对食管鳞癌(ESCC)细胞增殖和侵袭的影响, 并探讨其可能的分子机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测ESCC组织和细胞中miR-182-5p的表达。将miR-182-5p抑制剂、miR-182-5p模拟物及阴性对照转染食管鳞癌Eca109和TE1细胞, RT-qPCR检测转染后ESCC细胞中miR-182-5p的表达水平, 细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测ESCC细胞的增殖能力, Transwell小室法检测ESCC细胞的侵袭能力。双荧光素酶报告实验分析miR-182-5p与细胞黏附分子2(CADM2)的相互作用, RT-qPCR检测ESCC组织中CADM2的表达, 并分析其与miR-182-5p表达的相关性。Western blot检测转染后CADM2、粘着斑激酶(FAK)、p-Akt和Akt蛋白的表达。结果 ESCC组织中miR-182-5p的相对表达水平为2.180±1.295, 显著高于正常组织(0.890±0.284, P<0.001)。miR-182-5p高表达ESCC患者的生存率低于低表达患者(P<0.0...     

MACC1通过激活Akt/Rac1信号通路诱导宫颈癌细胞的恶性表型

目的揭示结肠癌转移相关基因1(MACC1)对宫颈癌Hela细胞侵袭、迁移、凋亡的影响及作用机制。方法通过生物信息学分析、免疫组织化学和蛋白印迹法法检测宫颈癌组织及其对应癌旁组织中MACC1的表达。用siRNA法敲低MACC1后, 通过Transwell小室、划痕、流式细胞术实验评估其对细胞迁移、侵袭、凋亡的影响。结果 MACC1蛋白在宫颈癌组织中的表达显著高于癌旁组织。免疫组织化学法测得MACC1在宫颈癌组织中的阳性率是其癌旁组织的5.2倍(P<0.001)。利用siRNA转染敲低Hela细胞 MACC1的效率可达 90%以上, 敲低MACC1表达可显著抑制细胞的迁移和侵袭能力(1∶0.4和1∶0.33, 均P<0.001)。敲低MACC1表达后细胞凋亡率显著上升(5.57∶19.2, P<0.001), 凋亡相关蛋白caspase3和Bax的表达水平增加(1∶2.45和1∶2.89, 均P<0.001), Akt和Rac1的活性显著降低(1∶ 0.45和1∶0.56, 均P<0.01)。利用抑制剂MK-2206和EHop-016分别抑制Akt和Rac1后...     

pN+食管鳞状细胞癌患者R0切除术后放化疗与化疗的安全性及有效性比较

目的探讨pN+食管鳞状细胞癌(ESCC)R0切除术后放化疗较化疗的安全性及有效性。方法回顾性分析99例2017年1月至2020年12月就诊于武汉大学人民医院行食管癌根治术的R0切除的pN+ESCC患者病理资料。依据术后辅助治疗方法分为放化疗组(n=41)和化疗组(n=58)。主要观察指标为无瘤生存期(DFS)、总生存期(OS)及治疗相关不良反应发生率。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并行log-rank检验, 采用Cox回归模型分析患者的预后影响因素。结果 99例患者中位DFS和OS分别为20.0个月、28.0个月, 1、3年DFS率分别为60.8%、34.5%, 1、3年OS率分别为83.5%、40.2%。其中放化疗组和化疗组患者中位DFS分别为39.0个月、10.0个月, 1、3年DFS率分别为79.4%vs. 48.3%、57.3%vs. 24.5%, 差异具有统计学意义(χ2=12.27, P<0.001);放化疗组中位OS未达到, 化疗组为21.0个月, 放化疗组和化疗组1、3年OS率分别为92.1%vs. 75.9%、60.8%vs. 27.3%, 差异具有...     

miR-146a对食管鳞癌细胞生物学行为的影响及其机制

目的探讨miR-146a对食管鳞癌细胞增殖、侵袭、迁移、凋亡及细胞周期等生物学行为的影响及其机制。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)技术检测miR-146a在食管鳞癌细胞株Eca109、KYSE140和KYSE150中的表达。将miR-146a模拟物转染Eca109细胞, 上调miR-146a的表达, 采用细胞增殖实验检测细胞的增殖能力, Transwell实验检测细胞的侵袭能力, 划痕实验检测细胞的迁移能力, 流式细胞术检测细胞的凋亡和细胞周期。运用相关生物信息学技术预测miR-146a的靶基因, 采用双荧光素酶报告基因实验检测miR-146a与靶基因白介素1受体相关激酶1(IRAK1)3′端非翻译区(3′UTR)的结合情况, RT-qPCR技术和Western blot法分别检测靶基因mRNA和蛋白的表达。结果食管鳞癌Eca109、KYSE140和KYSE150细胞中miR-146a的相对表达量分别为0.36±0.05、0.16±0.06和0.09±0.02, 均低于食管正常上皮细胞HEEC(1.00±0.05, 均P<0.01)。miR-146a模拟物转染E...     

八聚体结合转录因子4对食管鳞状细胞癌细胞侵袭、迁移的影响

目的 探讨八聚体结合转录因子4(Oct4)对食管鳞状细胞癌细胞活力、侵袭、迁移的影响及其机制.方法 利用脂质体将Oct4对照和Oct4 shRNA分别转染至食管鳞状细胞癌细胞Eca109,分别记为对照组和干扰组.采用实时逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Oct4 mRNA的表达情况,CCK-8法检测细胞活力,划痕...     

喉鳞状细胞癌中NF45表达及其对肿瘤细胞辐射敏感性的影响

目的探究双链RNA结合蛋白核因子(NF45)在喉鳞状细胞癌(LSCC)中的表达, 及其对LSCC细胞辐射敏感性的影响及机制。方法实时反转录PCR(RT-qPCR)和免疫组化染色检测LSCC及癌旁组织内NF45表达。将NF45-shRNA慢病毒转染至Hep-2细胞, RT-qPCR和蛋白质印迹法(WB)测定细胞转染效果。将Hep-2细胞分为对照组、2 Gy组、sh-NC+2 Gy组和sh-NF45+2 Gy组, 进行慢病毒感染和2 Gy X射线照射处理, CCK-8法检测细胞增殖活性, 流式细胞术测定细胞凋亡率。采用mCherry-EGFP-LC3B处理各组Hep-2细胞, 免疫荧光染色检测细胞自噬水平, WB测定细胞内自噬相关蛋白微管相关蛋白轻链3(LC3)-Ⅱ/ LC3-Ⅰ比值及Beclin-1、p62蛋白表达水平。结果 NF45在LSCC组织中的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.01)。感染NF45-shRNA的Hep-2细胞中NF45 mRNA相对表达量和蛋白相对表达量均显著低于对照组和sh-NC组(P值均<0.05)。与对照组比较, 2 Gy组、sh-NC+2 Gy...     

基于生物信息学分析的自噬相关基因构建肺鳞状细胞癌预后模型及验证

目的基于生物信息学分析的自噬相关基因构建肺鳞状细胞癌(SqCLC)预后模型并验证。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载268例SqCLC患者的表达谱数据和临床信息, 从基因型组织表达(GTEx)数据库下载336名健康人正常肺组织的数据集;从人类自噬数据库(HADb)及分子特征数据库(MSigDB)6.2中的GO_AUTOPHAGY基因组中获得自噬相关基因组。应用R 4.0.3软件分析TCGA数据库中SqCLC组织与GTEx数据库中正常肺组织间差异表达基因。使用R 4.0.3软件筛选TCGA数据库SqCLC组织和正常肺组织间差异表达的自噬相关基因(简称:差异表达自噬基因)。应用Cox比例风险模型分析TCGA数据库SqCLC患者差异表达自噬基因与预后的关系, 构建预后模型。依据预后模型风险评分中位数将TCGA数据库SqCLC患者分为高风险组和低风险组, 采用Kaplan-Meier法比较两组总生存;绘制应用预后模型预测的TCGA数据库268例患者3、5、10年总生存率的时间相关受试者工作特征(ROC)曲线。采用Cox回归分析TCGA数据库SqCLC患者总生存的独立...     

核仁纺锤体相关蛋白1激活AKT/mTOR信号通路促进肺癌进展

目的探讨核仁纺锤体相关蛋白1 (NUSAP1)在肺癌中的作用及其相关机制。方法利用小RNA干扰技术敲低肺癌细胞系A549中NUSAP1的表达。采用CCK-8、Transwell法和流式细胞术检测细胞增殖、迁移和侵袭以及细胞凋亡的情况, 采用Western blot检测凋亡相关基因和AKT/mTOR信号通路相关蛋白。结果与阴性对照组比较, 敲低NUSAP1表达后, A549细胞的吸光度(A)值降低(分别为1.724±0.067和0.610±0.058, P<0.05), 细胞迁移数降低[分别为(272.464±36.232)个和(178.267±14.780)个, P<0.05], 细胞侵袭数目降低[分别为(120.585±13.235)个和(73.527±6.617)个, P<0.05], 而细胞凋亡率明显增加[分别为(3.572±0.214)%和(11.358±1.047)%, P<0.05], 抗凋亡蛋白Bcl-2表达量下降, 凋亡相关蛋白Bax和active caspase3表达量上升(均P<0.05)。同时, 干扰NUSAP1表达后, A549细胞...     

miR-148b-3p通过调控Wnt信号通路对胶质瘤细胞侵袭和迁移的影响

目的探讨miR-148b-3p对胶质瘤细胞侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法体外培养人胶质瘤U251细胞株, 采用Lipofectamine 2000转染试剂将miR-148b-3p模拟物或阴性对照转染至U251细胞, 分别记为miR-148b-3p组和阴性对照组, 同时设置空白对照组。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测转染效果, Transwell实验检测各组U251细胞的侵袭能力, 划痕实验检测各组U251细胞的迁移能力, 酶联免疫吸附试验检测细胞上清液中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9的水平, Western blot法检测细胞中Wnt信号通路相关蛋白的表达。结果 qRT-PCR显示, miR-148b-3p组U251细胞中miR-148b-3p的表达水平为2.45±0.25, 高于阴性对照组(0.97±0.10)和空白对照组(1.00±0.11), 差异均有统计学意义(均P<0.05)。Transwell实验显示, miR-148b-3p组侵袭细胞数为(50.62±5.36)个, 与阴性对照组[(108.84±10.14)个]和空白对照组[(113....     

原发乙状结肠鳞状细胞癌1例并文献复习

目的提高对晚期原发乙状结肠鳞状细胞癌诊断和治疗的认识。方法回顾性分析河北省人民医院2020年10月收治的1例男性晚期原发乙状结肠鳞状细胞癌伴左侧髂血管旁转移患者的临床资料, 并进行文献复习。结果患者原发乙状结肠鳞状细胞癌术后残留左侧髂血管旁转移灶。术后1个月给予盆腔淋巴结引流区及左侧髂血管旁转移灶放疗, 同步行白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂方案化疗。综合治疗后疗效评价为疾病稳定。随访截至2022年8月, 患者无进展生存达22个月。结论原发结肠鳞状细胞癌较罕见, 治疗首选手术切除, 术后应根据病情行个体化全程管理。对于转移患者除全身治疗外应尽早联合局部治疗。     

癌相关成纤维细胞在肿瘤放疗抵抗中的研究进展

癌相关成纤维细胞(CAF)是肿瘤放疗效果严重受限的关键因素。CAF作为肿瘤微环境中的主要基质细胞, 可通过分泌促肿瘤细胞因子和营养物质、抑制抗肿瘤免疫反应和重塑细胞外基质等导致肿瘤放疗抵抗。靶向CAF增敏放疗的研究已取得一定进展, 但相关研究体系仍不完善。因此, 系统探讨CAF在肿瘤放疗抵抗中的作用及其靶向治疗策略, 可为改善肿瘤放疗抵抗现状提供依据。     

套细胞淋巴瘤发病机制的研究进展

套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的B细胞淋巴瘤, 其发病率在逐年升高。MCL兼具惰性淋巴瘤和侵袭性淋巴瘤的共同特点, 病情进展迅速且预后不佳。最新研究认为, MCL的发病机制是一个连续统一体, 细胞周期失调、SOX11过表达、表观遗传畸变等多种因素在疾病的不同阶段发挥作用。文章主要从分子遗传学角度讨论MCL的发病机制和不同亚型的新发现, 进一步分析MCL的临床多样性。同时, 通过对MCL发病机制的认识, 旨在为MCL未来的治疗提供潜在的治疗靶点。     

肾癌索拉非尼耐药相关长链非编码RNA诱导骨肉瘤U2OS细胞侵袭和转移的机制

目的探讨肾癌索拉非尼耐药相关长链非编码RNA(lncRNA-SRLR)对骨肉瘤U2OS细胞侵袭和转移的机制。方法应用慢病毒空载对照(LV-NC)和慢病毒lncRNA-SRLR过表达载体(LV-over/SRLR)转染U2OS细胞, 并建立细胞稳转株U2OS/NC和U2OS/SRLR。应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测lncRNA-SRLR和赖氨酸羟化酶(PLOD2)mRNA的相对表达量。采用transwell和划痕实验检测细胞迁移和侵袭能力。采用酶联免疫吸附法(ELISA)法检测白细胞介素6(IL-6)的表达情况。采用荧光原位杂交技术(FISH)检测lncRNA-SRLR细胞定位。采用免疫荧光法检测PLOD2蛋白的表达情况。采用Western blot法检测PLOD2和FAK/STAT3通路相关蛋白的表达情况。结果 qRT-PCR检测结果显示, U2OS/NC和U2OS/SRLR细胞中lncRNA-SRLR mRNA的相对表达量分别为1.00±0.01和3 964.97±0.05, 差异有统计学意义(P<0.001)。PLOD2 mRNA在U2OS/SRLR细胞中的表...     

序

肿瘤是严重威胁我国人民健康的重大疾病。国家癌症中心肿瘤登记资料的最新数据显示, 我国恶性肿瘤粗发病率为293.91/10万, 粗死亡率为174.55/10万。党中央、国务院高度重视保障肿瘤患者健康权益, 把维护人民健康摆在更加突出的位置。医疗质量直接关系到患者康复与安全, 也是落实"健康中国2030"规划纲要的重要工作内容。2021年国务院办公厅发布《关于推动公立医院高质量发展的意见》, 国家卫生健康委员会先后发布《公立医院高质量发展促进行动(2021—2025年)》和《肿瘤诊疗质量提升行动计划》, 国家癌症中心将依据国家卫生健康委员会的要求和指导, 倡导各级医疗机构实施肿瘤诊疗质量提升行动, 强化肿瘤诊疗质量管理, 规范肿瘤诊疗行为, 力争进一步提高肿瘤患者的生存率。