川百止痒洗剂联合0.05%卤米松乳膏治疗婴幼儿湿疹的临床疗效

目的探讨川百止痒洗剂联合0.05%卤米松乳膏治疗婴幼儿湿疹的临床疗效。方法将我院2011年6月至2013年5月收治的婴幼儿湿疹患儿120例纳入本研究,随机分成3组。A组采用0.05%卤米松乳膏局部涂抹,B组采用川百止痒洗剂稀释后局部涂抹,C组采用川百止痒洗剂联合0.05%卤米松乳膏治疗。连续用药2周,对比三组临床疗效的差异性。结果与A组对比,我们发现C组总有效率明显较高,组间差异经统计学分析后认为有意义（P〈0.05）。B组总有效率与A组无统计学差异（P〉0.05）。结论采用川百止痒洗剂联合0.05%卤米松乳膏治疗婴幼儿湿疹疗效确切,今后可将其在临床推广应用。     

A型肉毒素联合疗法治疗瘢痕疙瘩临床疗效和不良反应评价

目的：比较A型肉毒素联合得宝松局部注射及透明质酸外用与单纯得宝松局部注射及透明质酸外用对瘢痕疙瘩的疗效及不良反应。方法：选取瘢痕疙瘩患者58例,分为A型肉毒素联合得宝松（复方倍他米松注射液）局部注射及透明质酸外用组（联合治疗组）28例和单纯得宝松局部注射及透明质酸外用组（对照组）30例。2组患者均局部注射得宝松,每4 周1次,连续3 次,每日外用透明质酸。联合治疗组患者在第1次得宝松注射后皮损周边注射1次A型肉毒素。收集入组病例每次治疗前后参数数据、不良反应观察指标和每次治疗前后临床照片,并进行对比分析。结果：与对照组比较,3次治疗后联合治疗组患者皮损外观改善更好。对照组患者在治疗1个月时痛痒感的视觉模拟评分（VAS）下降,但在2和3个月时又逐渐上升;联合治疗组患者在治疗3个月内VAS 值逐渐下降,与对照组比较在2和3个月时VAS值差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3个月内,联合治疗组患者皮损厚度逐渐下降,而对照组降低幅度不明显;治疗3个月时,联合治疗组患者疗效明显优于对照组（P<0.05）。对照组患者痛痒症状及皮损厚度在每次注射2周后出现反跳,而联合治疗组无反跳。对照组患者不良反应发生率为 26.7%,联合治疗组患者不良反应发生率为 25.0%,2组各项不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：A型肉毒素联合得宝松局部注射及透明质酸外用治疗瘢痕疙瘩与单纯得宝松局部注射及透明质酸外用相比疗效更好,不良反应发生率无明显差异,值得临床上推广应用。     

Evaluation of safety and efficacy of supirocin-B (mupirocin 2% + betamethasone dipropionate 0.05%) in infected dermatoses--a post marketing study

The aim of the present post marketing study was to study the safety and efficacy of supirocin-B ointment (mupirocin 2% + betamethasone dipropionate 0.05%) in the treatment of infected dermatoses. For this purpose physicians from different parts of India were requested to keep the clinical records prospectively as per a specially designed proforma over a follow-up period of 7 days, whenever they prescribed supirocin-B ointment (mupirocin 2% + betamethasone dipropionate 0.05%) for local application, three times a day, to their patients having either primary infection complicated by dermatoses or dermatoses infected secondarily. From the analysis of 251 clinical records contributed by 27 physicians, it was evident that in clinical practice, supirocin-B ointment (mupirocin 2% + betamethasone dipropionate 0.05%) was found to be safe and very effective by physicians in the treatment of infected dermatoses in 94.8% of the patients. Similarly 92.4% of the patients reported more than 70% improvement in their symptoms after 7 days of treatment. No adverse effects were reported during the treatment period by any of the patients except worsening of skin lesions by one patient. Thus from this study, supirocin-B ointment (mupirocin 2% + betamethasone dipropionate 0.05%) seems to be safe and effective in the treatment of infected dermatoses.     

润肤止痒洗剂联合卡泊三醇软膏治疗血虚风燥型寻常型银屑病静止期的临床研究

目的 观察润肤止痒洗剂联合卡泊三醇软膏治疗血虚风燥型寻常型银屑病静止期的临床疗效及安全性.方法 将血虚风燥型寻常型银屑病静止期患者90例按随机数字表法分为联合组、中药组及西药组,每组30例.联合组予以润肤止痒洗剂外洗联合卡泊三醇软膏外搽治疗,中药组予以润肤止痒洗剂外洗治疗,西药组予以卡泊三醇软膏外搽治疗.疗程8周.观察...     

中药联合华洁乐治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察中药联合华洁乐治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法90例患者随机分为2组，治疗组（48例）口服中药，每天1剂，连续1—3周和外用华洁乐溶液。每天1-2次。连续应用8周；对照组（42例）外用确炎舒松A软膏，每天1-2次，连续应用8周。鲒果治疗组患者痊愈20例（41．7％）。显效22例（45．8％），好转6例（J2．5％）。无效0例，总有效率87，5％；对照组患者痊愈12例（28．6％），显效16例（38．1％）。好转13例（30．9％），无效1（2．4％）例，总有效率66．7％，两组疗效的差异有统计学意义（Ue=4、3644，P〈0．05）。治疗组2例出现恶心。蛄论中药联合华洁乐治疗寻常型银屑病是安全、有效的。值得临床推广。     

他扎罗汀和卡泊三醇治疗斑块状银屑病的比较

目的观察比较他扎罗汀凝胶与卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病的疗效与安全性。方法60例斑块状银屑病患者分为3组：0.005%卡泊三醇组18例,早晚各外涂1次。0.1%和0.05%他扎罗汀组各21例,每晚外涂1次; 各组疗程均为8周。结果治疗8周后,0.005%卡泊三醇软膏和0.1%他扎罗汀对皮损改善程度相当,优于0.05%他扎罗汀凝胶,差异有统计学意义（P〈0.05）; 0.005%卡泊三醇软膏、0.1%他扎罗汀和0.05%他扎罗汀凝胶总有效率分别为83.33%、85.71%和76.19%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论卡泊三醇软膏与他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病安全有效。     

运动想象疗法配合头针治疗中风偏瘫患者上肢功能障碍

目的 系统评价运动想象疗法配合头针治疗中风偏瘫患者上肢功能障碍的疗效.方法 将60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例,2组均给予常规康复训练治疗,治疗组在此基础上加用想象疗法配合头针疗法,观察2组治疗6周后FMA及改良Barthel指数(MBI)变化情况.结果 治疗6周后,2组FMA及改良Barthel指数(MBI)均较治疗前有提高(P<0.05),且治疗组较对照组改善明显(P<0.05).结论 运动想象疗法配合头针治疗中风偏瘫患者上肢功能障碍,可有效扩张血管,抑制血小板聚集,调节失衡的经络系统,恢复病灶部位大脑的功能.     

二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹临床效果分析

目的探讨二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹的临床效果。方法选择2009年8月至2011年8月在三亚市人民医院皮肤科就诊的慢性湿疹患者共100例,上述患者分为两组,观察组和对照组。观察组患者给予二丙酸倍他米松乳膏涂抹患处,每日2次;对照组患者给予卤米松乳膏涂抹患处,每日2次。两组患者均连续应用14 d。观察两组患者在治疗前和治疗后红斑、丘疹、鳞屑、苔藓样变的改变情况。结果观察组有效率为94.0%,对照组有效率为74.0%,观察组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二丙酸倍他米松乳膏能够显著改善慢性湿疹患者的临床症状,疗效显著,值得借鉴。     

Comparative evaluation of botulinum toxin versus iontophoresis with topical aluminium chloride hexahydrate in treatment of palmar hyperhidrosis

Background

Hyperhidrosis is generalised or focal excessive sweating and carries a substantial psychological and social burden. This study compares botulinum toxin versus iontophoresis with topical aluminium chloride hexahydrate in palmar hyperhidrosis.

Methods

The study included 60 cases of palmar hyperhidrosis randomly allocated to 2 groups. One group was given botulinum toxin type A 100 units per palm and the other group subjected to digital iontophoresis with topical application of aluminium chloride hexahydrate lotion for 4 weeks. They were assessed 4 weeks later and those without improvement were crossed over to the other arm for another 4 weeks. Those with improvement were followed up in the same arm for 6 months.

Results

Botulinum therapy showed significant improvement in the initial (80%) as well as cross over cases (75%) as compared to iontophoresis and aluminium chloride (47%) for initial cases and (17%) for cross over cases.

Conclusion

Better improvements were seen with botulinum therapy than with iontophoresis and topical therapy. Residual effects of relief lasted on an average for 4 months for botulinum toxin whereas it was one month with iontophoresis and topical therapy. Advantage with iontophoresis and topical therapy was that it was non invasive and did not require regional anaesthesia as with botulinum therapy.     

Comparative evaluation of botulinum toxin versus iontophoresis with topical aluminium chloride hexahydrate in treatment of palmar hyperhidrosis

Background

Hyperhidrosis is generalised or focal excessive sweating and carries a substantial psychological and social burden. This study compares botulinum toxin versus iontophoresis with topical aluminium chloride hexahydrate in palmar hyperhidrosis.

Methods

The study included 60 cases of palmar hyperhidrosis randomly allocated to 2 groups. One group was given botulinum toxin type A 100 units per palm and the other group subjected to digital iontophoresis with topical application of aluminium chloride hexahydrate lotion for 4 weeks. They were assessed 4 weeks later and those without improvement were crossed over to the other arm for another 4 weeks. Those with improvement were followed up in the same arm for 6 months.

Results

Botulinum therapy showed significant improvement in the initial (80%) as well as cross over cases (75%) as compared to iontophoresis and aluminium chloride (47%) for initial cases and (17%) for cross over cases.

Conclusion

Better improvements were seen with botulinum therapy than with iontophoresis and topical therapy. Residual effects of relief lasted on an average for 4 months for botulinum toxin whereas it was one month with iontophoresis and topical therapy. Advantage with iontophoresis and topical therapy was that it was non invasive and did not require regional anaesthesia as with botulinum therapy.     

中药药浴联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效观察及护理

目的观察中药药浴联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法回顾性分析112例寻常型银屑病患者临床资料,治疗组采用中药药浴1次/d,每次20min,NB-UVB隔日照射1次;对照组采用隔日照射NB-UVB1次,两组均外用地米硼酸乳膏2次/d,口服昆明山海棠,每日20g煎后分3次服。2周为1个疗程,2个疗程结束后判断疗效。结果治疗组疗效为94.6%、住院天数为（23.68±9.28）d、不良反应4例,对照组疗效为80.4%、住院天数为（30.57±8.17）d、不良反应12例,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中药药浴联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病疗效好,能缩短平均住院天数,有效降低NB-UVB治疗的不良反应,患者依从性好。     

他卡西醇联合卤米松序贯治疗斑块型银屑病的临床疗效

[目的]探讨他卡西醇联合卤米松序贯疗法治疗斑块型银屑病的临床疗效。[方法]从2011年1月至2013年2月在我院诊治的斑块型银屑病患者中选取117例，随机分为治疗组（60例）与对照组（57例）。治疗组采用他卡西醇与卤米松序贯疗法，治疗分3个阶段完成（每个阶段各用2周时间）。第1阶段要求患者早晨外用卤米松（1次/d），晚上用他卡西醇（1次/d）涂抹皮损处；第2阶段改为周一到周五使用他卡西醇（2次/d），周六、日使用卤米松（2次/d）；第3阶段单独使用他卡西醇（2次/d）。对照组给予单独使用卤米松（2次/d）连续治疗6周。观察比较两组患者治疗过程中的不良反应及第2、4、6周PASI评分和临床疗效，并对所有患者随访3个月，观察其复发情况。[结果]两组患者在治疗过程中PASI评分随着治疗时间的延长均有所下降，而且在第4、6周时治疗组的PASI评分下降更加显著（P＜0.05），并且两组患者在治疗过程中均未出现严重的不良反应。两组患者在完成6周的疗程后，治疗组总有效率达90.00%，明显优于对照组的71.90%（P＜0.05）。在随访的3个月中，治疗组的复发率只有10.00%，明显低于对照组的31.60%（P＜0.05）。[结论]他卡西醇联合卤米松的序贯疗法治疗斑块型银屑病临床疗效显著，复发率低。     

Treatment of verruca plantaris with a combination of topical fluorouracil and salicylic acid

A medical record review was conducted to determine the clinical outcome and average time to resolution of verruca plantaris in 20 patients treated with twice-daily applications of either 0.5% or 5.0% topical fluorouracil combined with topical 17% and 40% salicylic acid. Seven patients used 0.5% fluorouracil, and 13 used 5.0% fluorouracil. All of the lesions were sharply debrided at regular 1- or 2-week intervals. All 20 patients achieved full clinical resolution in a mean +/- SD of 82.5 +/- 56.6 days. Three patients (15%) had recurrent lesions, which subsequently resolved with repeated treatment. Two patients (10%) developed local dermatitis, which resolved with temporary discontinuation of the medication and the addition of a topical corticosteroid. It was observed that the twice-daily application of topical fluorouracil and salicylic acid is a safe and effective treatment for verruca plantaris.     

维生素D_3软膏与水杨酸软膏治疗银屑病

银屑病发病机理各家学说不一,我们认为可能与皮肤角质硬化、受损变性,妨碍或破坏了维生素D_s的合成有关。作者在这方面进行了一些探讨,将10％水杨酸软膏和维生素D_3软膏交替用于临床。经30例患者2～8周的治疗,取得了良好的疗效。     

乳香外洗方联合肢体功能锻炼治疗脑梗死后SHS 临床观察

目的 探讨乳香外洗方联合肢体功能锻炼治疗脑梗死后肩手综合征（SHS）的疗效。方法 选取脑 梗死后SHS 患者64 例，按信封法随机分为联合组和对照组，每组各32 例。两组均给予神经内科常规治疗 和肢体功能锻炼，连续治疗14 d。联合组行乳香外洗方患肢熏蒸治疗，25 min/ 次，1 次/d，连续治疗14 d ； 对照组行热水患肢熏蒸治疗，25 min/ 次，1 次/d，连续治疗14 d。比较评价两组疗效、治疗前后简式Fugl- Meyer 法运动功能评分（FMA）、Ashworth 痉挛评分、上肢关节疼痛视觉模拟评分（VAS）及脑梗死专用生 活质量量表（SS-QOL）。统计比较两组满意度和不良反应发生情况。结果 与对照组比较，联合组治疗有效率、 患者满意度、治疗1 和2 周FMA 及SS-QOL 均提高，治疗1 和2 周Ashworth 痉挛评分与VAS 降低（P < 0.05）；与治疗前比较，联合组治疗1 和2 周FMA 与SS-QOL 均提高，治疗1 和2 周Ashworth 痉挛评分与VAS 降低； 对照组治疗2 周FMA 和SS-QOL 均提高，治疗2 周Ashworth 痉挛评分和VAS 降低（P <0.05）。两组不良反应 发生率比较差异无统计学意义（P >0.05）。结论 乳香外洗方联合肢体功能锻炼治疗脑梗死后SHS 疗效良好， 可有效缓解疼痛并改善患者肢体功能、生存质量及满意度，且安全性良好，值得临床推广。     

阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效分析

目的：观察阿维A联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：60例寻常银屑病患者随机分为2组，均予NB-UVB照射，3次/周。治疗组同时口服阿维A10mg（2次/d）。2组均治疗8周后判定疗效和随访6个月。结果：治疗组有效率90．0％，对照组63．34％，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：阿维A联合NB-UVB照射治疗银屑病有很好的临床疗效，不良反应小，值得推广应用。     

头皮脂溢性皮炎臭氧水疗的临床观察

目的 探讨臭氧水疗对头皮脂溢性皮炎治疗的临床疗效。方法 选取头皮脂溢性皮炎患者120 例, 随机分为治疗组（60 例）使用臭氧水疗和对照组（60 例）外用2% 酮康唑洗剂。比较两组治疗前后临床疗效、 复发率和皮脂水平。结果 两组各临床症状评分比较,差异有统计学意义（P <0.05）,治疗组下降趋势较对照 组更明显;两组在2、4 周时疗效总有效率比较,差异有统计学意义（P <0.05）,治疗组均高于对照组;两组 皮脂水平比较,差异有统计学意义（P <0.05）,治疗组较对照组下降更明显;两组复发率比较,差异有统计学 意义（P <0.05）,治疗组低于对照组。结论 臭氧水疗能提高头皮脂溢性皮炎的临床治疗效果,降低复发率。     

洁阴洗剂治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的疗效观察

目的观察"吴门"郑氏妇科经验方洁阴洗剂外用治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的临床疗效。方法将187例患者随机分为两组,治疗组94例采用中药洁阴洗剂外用配合氟康唑口服治疗;对照组93例采用口服氟康唑配合阴道塞入制霉素阴道栓治疗,两组均治疗3个月,随访半年。结果治疗组与对照组治愈率分别为88.3%和69.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组优于对照组。结论中药洁阴洗剂外用治疗复发性念珠菌阴道炎疗效好。     

唑来膦酸对绝经后乳腺癌患者生存质量的影响

目的探讨每3个月静滴唑来膦酸4mg对绝经后乳腺癌患者口服来曲唑内分泌治疗骨质疏松的防治作用。方法40例绝经后激素受体阳性、病情稳定的乳腺癌患者,随机分为二组,每组20例,观察组用来曲唑2．5mg／d口服,唑来膦酸4mg静滴,每3个月1次,对照组仅用来曲唑2．5mg／d口服。每3个月进行疼痛评分,每年腰椎骨密度测定1次,观察患者有无骨折及骨转移。结果40例患者均随访2年,治疗组的骨骼疼痛、骨密度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,二组骨折及骨转移的发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论唑来膦酸每3个月静脉滴注4mg对绝经后乳腺癌患者内分泌治疗过程中骨质疏松的防治具有临床应用价值,能明显改善患者的生存质量。     

中西医结合治疗寻常型斑块状银屑病疗效观察

目的：观察润燥止痒胶囊、大黄虫丸内服联合卡泊三醇软膏外用治疗寻常型斑块状银屑病的疗效。方法：65例入选患者按随机数字表法分为两组,治疗组35例,对照组30例,治疗组口服润燥止痒胶囊4粒,3次/d,大黄虫丸3g,2次/d,同时外用卡泊三醇软膏,涂药后均采用聚已烯薄膜局部封包1h,2次/d,12周为1疗程,每2、4、8、12周复诊1次,观察皮疹治疗后变化及用药后不良反应的发生率,并由专人记录结果。对照组仅外用卡泊三醇软膏,每晚2次/d,方法及疗程同治疗组,1疗程后判定疗效。治疗前后均查血尿常规、肝肾功能、电解质、β2微球蛋白、血脂全套和心电图,以观察受试药物的安全性。结果：治疗组基愈率为74.29%,总有效率为91.43%;对照组基愈率为50%,总有效率为83.33%。两组基愈率经χ^2检验,差异具有显著性（χ^2=4.09,P〈0.05）,两组总有效率经χ^2检验,差异具有显著性（χ^2=4.93,P〈0.05）,表明治疗组临床疗效优于对照组。结论：润燥止痒胶囊、大黄虫丸内服联合卡泊三醇软膏外用治疗寻常型斑块状银屑病疗效确切。