离子对高效液相色谱法检测滴眼液中苯扎溴铵含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸羟甲唑啉滴眼液中苯扎溴铵的含量的方法。方法：色谱柱为迪马C18,检测波长为258nm,流动相为乙腈-0．02mol／L的辛烷磺酸钠溶液（含0．1％三乙胺,用磷酸调PH3．0）（70：30）,流速为1．0ml／min,柱温为25 ℃。结果：该方法能够很好的分离盐酸羟甲唑啉滴眼液中苯扎溴铵,苯扎溴铵在0．01010～0．1010mg／ml范围内,回归方程为Y=1E＋06X＋1642．5,R=0．9997。平均回收率为99．2％（RSD=0．39％）。结论：本方法简便,快速,准确度高,可用于该制剂申苯扎溴铵的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方虎杖氨敏片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立复方虎杖氨敏片中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱Kromasil C18柱(250mmx4．6mm，5μm)，以甲醇：水(35:65)为流动相，检测波长为249nm，流速为1．0m/min。结果对乙酰氨基酚在20．08μg-40．56μg之间，峰面积与量呈线性关系(r=0．9998)。对乙酰氨基酚的平均回收率为99．96％(RSD=0.23％,n=6)。结论本法具有专属、可靠、灵敏度高、干扰小等特点，可作为复方虎杖氨敏片中对乙酰氨基酚的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定萆薢分清丸中甘草酸的含量

目的建立萆薢分清丸中甘草酸的高效液相芭谱含量测定方法。方法采用phenomenexC18(250×4.60mm,5μm)色谱柱,以甲醇-醋酸协缓冲液为(65:35)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为252nm。结果甘草酸铵在0.5μg￣6.0μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999)加样回收率为98.7%,RSD=1.02%(n=9)。结论采用高效液相色谱法没萆薢分清分清丸中甘草酸的含量,方法简便、准确、重现性良好。     

高效液相色谱法测定阴泰洗液中替硝唑的含量

目的 :建立测定阴泰洗液中替硝唑含量的高效液相色谱方法。方法 :以Nova-PakC18 为色谱柱 ,甲醇 -水 -冰醋酸 (22∶78∶0.1)为流动相 ,甲硝唑为内标 ,检测波长为310nm。结果 :替硝唑在20～100μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ;平均回收率为101.2 % (n=5) ,RSD=1 22 %。结论 :本方法简便、快速 ,测定结果准确 ,重现性好。     

离子对高效液相色谱法测定尿囊素乳膏中尿囊素含量

目的:改进尿囊素乳膏中尿囊素含量的测定方法,为产品质量控制提供依据.方法:采用离子对高效液相色谱法测定,色谱柱为ODS-C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.005 mol·L-1 磷酸二氢钾溶液-甲醇(100:1)(内含0.038%的庚烷磺酸钠);流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长为210 nm.结果:尿囊素在10.08~40.32 μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%(RSD=1.12%,n=9).结论:该方法准确易行,便于质量控制.     

HPLC法测定复方牛磺酸滴眼液中苯扎溴铵的含量

目的:建立HPLC法测定复方牛磺酸滴眼液中苯扎溴铵的含量.方法:采用C18柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈:0.07mol/l醋酸铵溶液(含三乙胺1%,冰醋酸调pH至5.0)(70∶30)为流动相;检测波长为262nm,流速:1.0ml·min-1.结果:复方牛磺酸中苯扎溴铵浓度在39.12μg/ml～78...     

HPLC法测定吡嘧司特钾滴眼液中苯扎溴铵和苯扎氯铵的含量

摘要：目的建立HPLC法测定吡嘧司特钾滴眼液中苯扎溴铵和苯扎氯铵的含量。方法色谱柱：C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：0．02mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（含0．1％三乙胺,用磷酸调节PH为3．45±0．1）-乙腈（35：65）;检测波长：210nm;柱温：40℃。结果苯扎溴铵在49．86～997．2ng范围内线性关系良好（r=0．9999）,最小检出量为0．15ng,平均回收率为97．4％,RSD为1．0％;苯扎氯铵在9．912-24．78ng范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,最小检出量为0．85ng,平均回收率为99．9％,RSD为1．0％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于吡嘧司特钾滴眼液中苯扎溴铵和苯扎氯铵的含量测定。     

双波长紫外分光光度法测定汗斑酒精中苯扎溴铵的含量

目的建立汗斑酒精中苯扎溴铵的含量测定方法。方法采用双波长等吸收分光光度法，测定波长为263nm，参比波长为488nm。结果苯扎溴铵浓度在0．104—0．834mg／mL之间与吸光度差呈良好线性关系，回归方程：A=1．01832＋0．01263C，r=0．9999，平均回收率99．68％，RSD=0．96％（n=6）。结论本方法简便、准确，可用于汗斑酒精的质量控制。     

HPLC法测定氯霉素滴眼液中苯扎溴铵含量

目的：建立HPLC测定氯霉素滴眼液中苯扎溴铵含量的方法。方法：采用苯基硅烷键合硅胶为固定相;流动相为0.05 moL· L^-1磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH值至5.5）-乙腈（40∶60）;检测波长220 nm;流量1.2 mL· min^-1;柱温40℃;进样量20μL。结果：苯扎溴铵在0.0304～1.218μg范围内呈良好的线性关系（r＝0.9998）;检测限为3.45 ng,定量限为6.9 ng;平均回收率为99.8％（n＝9）,RSD＝1.5％。结论：该方法准确、可靠,可有效控制氯霉素滴眼液中苯扎溴铵的含量。     

化学消除-分光光度法测定苯扎澳铵制剂含量

目的：建立苯扎溴铵消毒液中主药苯扎溴铵含量测定的新方法;方法：利用盐酸和亚硝酸钠反应生成亚硝酸,亚硝酸与脲反应生成二氧化碳和氮气,除去苯扎溴铵消毒夜中的亚硝酸钠,样品不经分离用紫外法直接测定 结果：不同生产批号、不同含量的药用原料苯扎溴铵均配制不同浓度的消毒液,用不同型号的分光光度计测定其合量 本法与药典法比较,结果无显著性差异 结论;本法简便、快速,适用于苯扎溴铵消毒液的含量测定     

测定苯扎溴铵消毒液中主药含量的新方法

目的 :建立苯扎溴铵消毒液中主药苯扎溴铵含量测定的新方法。方法 :利用氨基磺酸铵与亚硝酸钠在酸性条件下反应生成氮气 ,除去苯扎溴铵消毒液中的亚硝酸钠 ,样品不经分离 ,用紫外法测定。结果 :苯扎溴铵在 0 .1～ 0 .4mg·ml-1的浓度范围内呈良好的线性 (r =0 .9998) ,平均回收率在 99.8% ,RSD为 0 .85 %。结论 :本法可用于苯扎溴铵消毒液的测定 ,结果可靠 ,方法简便 ,适用于基层医院     

噻托溴铵的HPLC测定

建立了HPLC法测定噻托溴铵含量。采用C18柱，流动相为甲醇-50mmol／L乙酸钠缓冲溶液（500：500，含1％三乙胺，磷酸调至pH4．0），检测波长为236nm。噻托溴铵在6～14μg／ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率99．5％，RSD0．62％。     

氧氟沙星滴眼液中苯扎氯铵的HPLC测定

建立了离子对高效液相色谱法,测定氧氟沙星滴眼液中苯扎氯铵的含量.采用C18色谱柱,以0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,pH 3.45±0.1)-乙腈(35:65)为流动相,检测波长210nm,柱温40℃.苯扎氯铵在10～70μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),方法平均回收率100.1%.     

盐酸贝西沙星滴眼液中苯扎氯铵的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法测定盐酸贝西沙星滴眼液中苯扎氯铵的含量.采用Kromasil C18柱,5 mmol/L乙酸铵溶液(含1％三乙胺,用冰乙酸调至pH 5.2±0.5)-乙腈(29∶71)为流动相,检测波长为215nm,流速1.0 ml/min.苯扎氯铵在5～15 μg/ml浓度范围内线性关系良好(R2=0.998 3),平均回收率为99.4％ (RSD=-0.42％).