自发性脑卒中诱导原癌基因c－fos在大鼠脑内的表达

用免疫组织化学（ＡＢＣ）方法，对易卒中型肾血管性高血压大鼠高血压晚期自发形成脑卒中时以及高血压早期和中期脑内ｃ－ｆｏｓ原癌基因蛋白（ＦＯＳ）的表达进行了观察．在高血压晚期，假手术组不出现脑卒中，但个别大鼠的扣带皮质和梨状皮质出现微弱的ＦＯＳ表达；手术组都出现脑卒中，其中３例脑内未见ＦＯＳ表达，４例则于大脑皮质、海马、黑质和下丘脑等处出现程度不等的ＦＯＳ表达．高血压早期，手术组和假手术组的下丘脑、隔核、中脑中央灰质和丘脑室旁核出现分布状态和强弱都相似的ＦＯＳ表达．高血压中期，手术组和假手术组脑内未见ＦＯＳ表达．本研究结果提示：（１）高血压晚期，自发性脑卒中能诱导ｃ－ｆｏｓ在脑内的广泛表达，脑内不同部位ＦＯＳ表达的机制和功能意义不同，本文对其进行了讨论；（２）腹部手术能诱导下丘脑等与内脏功能调节有关的功能区ＦＯＳ的表达；（３）高血压早期和中期，通过ｃ－ｆｏｓ表达的方法未能发现高血压对大鼠脑功能活动的影响。     

束缚应激大鼠下丘脑内一氧化氮合酶、c-fos的组化研究和图象分析

束缚应激大鼠下丘脑内一氧化氮合酶、ｃ－ｆｏｓ的组化研究和图象分析宋春杰齐建国章为（华西医科大学组胚教研室）本实验应用ＮＡＤＰＨ－ｄ组化法和ｃ－ｆｏｓ免疫组化技术（ＡＢＣ）法相结合的方法，对束缚应激大鼠丘脑内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）和ｃ－ｆｏｓ的分布以及...     

多克隆免疫激发剂LPS免疫激发大鼠引起下丘脑和脑干核团c—fos表达

为了解参与机体免疫调控过程的中枢神经核团，对雄性ＳＤ大鼠侧脑室及腹腔注射多克隆免疫激发剂ＬＰＳ，应用即刻早期表达基因ｃ－ｆｏｓ免疫组织２化学法，观察大鼠服内Ｆｏｓ表达。侧脑室注射ＬＰＳ１０ｎｇ，３ｈ后见下丘脑室旁核内侧部对应ＣＲＦ神经元分布区有密集的Ｆｏｓ阳性染色；外侧及腹侧部相当于ＯＸＴ细胞所在部位的脑干，脊髓投射区有Ｆｏｓ表达细胞；前大细胞亚核亦有Ｆｏｓ染色细胞。     

缺血致大鼠肾c-fosmRNA和FOS表达时程的研究

缺血致大鼠肾ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ和ＦＯＳ表达时程的研究程向明刘平钟庆晨张留保张爱羚郭丹周其锦（南京海军医学高等专科学校）近年研究表明，原癌基因ｃ－ｆｏｓ的表达产物ＦＯＳ蛋白是一种很有意义的第三信使或转录因子，它与ｃ－ｊｕｎ家族表达的核磷蛋白所形成的同源...     

SOMAN诱发惊厥后c—fos在大鼠杏仁核簇一氧化氮神经元中的表达

运用ＦＯＳ免疫组化结合ＮＡＤＰＨ－ｄ组化双重标记技术，研究了ｓｏｍａｎ诱发惊厥大鼠杏仁核内ｃ－ｆｏｓ高表达神经地与ＮＡＤＰＨ－ｄ阳性神经元之间的关系。结果显示；在ｓｏｍａｎ诱发惊后的１．５和４８ｈ，杏仁核族凤ｃ－ｆｏｓ呈现持纽过度表达。ＦＯＳ免疫阳性神经元的分布具有显著的亚核定位特征。     

海人藻酸注射大鼠纹状体边缘区后c—fos原癌基因蛋白在脑内？…

为研究纹状体边缘区与脑内其他和学习记忆等功能有关结构间的关系，将海人藻酸注射于大鼠纹状体边缘区，观察了ｃ－ｆｏｓ原癌基因蛋白（ＦＯＳ）在脑内的表达。海人藻酸注射４ｈ后，脑内有少量ＦＯＳ表达，海人藻酸注射６ｈ后，脑内ＦＯＳ表达增至最高峰。在嗅脑，基底前脑，海马，杏仁核，大脑皮质以及丘脑的中线核和网状核中有大量密集有ＦＯＳ表达，另外，在纹状体，Ｍｅｙｎｅｒｔ基底核，即内核，丘脑底核，黑质外侧部及其背外     

急性肺损伤大鼠脑内c-fos基因的表达

急性肺损伤大鼠脑内ｃ－ｆｏｓ基因的表达第三军医大学新桥医院呼吸内科研究所（重庆６３００３７）王兴友钱桂生本研究利用腹腔注射氯化胺的方法，复制大鼠急性肺损伤（ＡＬＩ）模型。并用ＳＰ免疫组化法检测大鼠脑内ｃ－ｆｏｓ基因的表达，同时观察氯丙嗪（ＣＰＺ）对肺...     

脑创伤组织提取液对培养星形胶质细胞的形态特征及FOS基因表达的影响

本研究应用分子杂交和形态学方法观察脑创伤组织提取液对培养大鼠脑星形胶质细胞ｃ－ｆｏｓ原癌基因表达的影响及形态特征改变。发现在分散培养７ｄ后换置于含有脑创伤组织提取液的培养液３０～６０ｍｉｎ，斑点杂交显示星形胶质细胞ｃ－ｆｏｓ原癌基因表达比加正常脑组织提取液组明显，２ｈ后表达减弱．统计学表明有显著差异．推测损伤因素引起了ｃ－ｆｏｓ原癌基因表达．当将脑创伤组织提取液加入新生鼠星形胶质细胞培养液３ｄ后，体视学观测其细胞数无明显增加．以上结果提示损伤因素诱导星形胶质细胞内表达ＦＯＳ蛋白可能刺激反应性胶质增生．     

应激对中枢神经系统即刻早期基因c-fos表达及HPA轴的调节作用研究

目的：研究应激对即刻早期基因ｃ－ｆｏｓ表达的调节作用及其与ＣＲＦｍＲＮＡ、ＨＰＡ通路和行为之间的关系。方法：制造社会应激动物模型,高架十字迷宫和空场实验评估大鼠应激行为,免疫组织化学技术检测ＦＯＳ蛋白表达,计算机图像分析系统定量,原位杂交检测ＣＲＦｍＲＮＡ表达,放射免疫分析方法和酶联免疫吸附方法（ＥＬＩＳＡ）检测血清ＡＣＴＨ和Ｃｏｒｔｉｓｏｌ。结果：提示室旁核（ＰＶＮ）部位所ｃ－ｆｏｓ,可能作为第     

大鼠孤束核和延髓腹外侧区至下丘脑外侧区的儿茶酚胺能投射…

将ＨＲＰ注入下丘脑外侧区进行逆行追踪，并将之与抗ＦＯＳ和抗酪氨酸羧化酶双重免疫组织化学方法相结合，对大鼠孤束核和延髓腹外侧区至下丘脑外侧区的儿茶酚胺能投射神经元在胃伤害性刺激后的ｃ－ｆｏｓ表达进行了观察。光镜下见到孤束核和延髓腹外侧区出现七种不同的反应阳性细胞，即：ＨＲＰ、ＦＯＳ、ＴＨ单一反应阳性细胞，ＦＯＳ／ＨＲＰ、ＦＯＳ／ＴＨ、ＨＲＰ／ＴＨ双重反应阳性细胞和ＦＯＳ／ＨＲＰ／ＴＨ三重反应阳性细胞     

易卒中型肾血管性高血压大鼠神经肽Y能神经元系统的研究

用免疫组织化学(ABC)方法,对易卒中型肾血管性高血压大鼠高血压早期,中期和晚期第一感觉运动区和尾壳核的神经肽Y能神经元系统进行了定量分析研究.假手术组第一感觉运动区和尾壳核神经肽Y阳性神经元密度随年龄增加而显著减少,手术组的则先减少然后保持不变.手术组和假手术组相比,高血压早期两组间神经元密度无显著性差异,中期假手术组大于手术组(P<0.05),而晚期则是手术组大于假手术组(P<0.01).研究结果提示:(1)神经肽Y能神经元功能随年龄的增加而降低;(2)第一感觉运动区和尾壳核的神经肽Y能神经元系统可能在高血压的形成和维持以及脑卒中的形成中起着重要作用;(3)高血压早期,神经肽Y能神经元对高血压没有反应;中期,高血压引起神经肽Y能神经元系统功能的降低;晚期,脑卒中导致神经肽Y能神经元功能的增强.     

癫痫发作的大鼠延髓内脏带神经元的FOS表达

为研究大鼠"延髓内脏带"神经元在红藻氨酸诱导癫痫发作时的反应,本文用抗FOS蛋白和抗酪氨酸羟化酶双重免疫组织化学方法,对下列三组实验动物进行了观察：（1）红藻氨酸（10mg／kg）腹膜腔注射组;（2）L－精氨酸慢性腹膜腔注射给药（40mg／kg,2次／d,共4d）后,再注射红藻氨酸组;（3）L－硝基精氨酸慢性腹膜腔注射给药（50mg／kg,2次／1d,4d）后,再注射红藻氨酸组。所有动物均在红藻氨酸注射3h后处死,制片,染色。结果：红藻氨酸注射组动物出现癫痫发作,"延髓内脏带"内显示密集的FOS阳性神经元,其中FOS／酪氨酸羟化酶神经元占酪氨酸羟化酶神经元总数的85％,占FOS阳性神经元总数的15％;酪氨酸羟化酶神经元出现胞体变形,胞浆内有空泡,突起短缺等现象。L－精氨酸＋酪氨酸羟化酶组癫痫发作较轻,"延髓内脏带"内FOS阳性神经元较少;L-硝基精氨酸＋酪氨酸羟化酶组癫痫发作加重,死亡率增高,"延髓内脏带"内FOS阳性神经元极多。以上结果表明,"延髓内脏带"内神经元在癫痫发作时反应强烈;一氧化氮介质可能有抗惊厥作用。     

雌性大鼠在摘除卵巢后延髓内脏带神经元的FOS表达

为观察卵巢摘除后“延髓内脏带”内神经元的FOS表达，本文将20只成年雌性大鼠随机分为四组：（1）卵巢摘除+棉籽油组：摘除双侧卵巢后，皮下注射棉籽油（1ml／kg／d）;（2）卵巢摘除+雌性激素组：皮下注射苯甲酸雌二醇（10μg／d）;（3）卵巢摘除+雄性激素组：皮下注射丙酸睾丸酮（睾因，130μg／d）;（4）手术但不摘除卵巢+棉籽油组。所有动物成活6周后处死，取延髓切片进行抗FOS蛋白和抗酪氨酸羟化酶的免疫组化反应。结果在第4组的“延髓内脏带”出现许多FOS阳性神经元，其中40％为FOS／酪氨酸羟化酶双重反应阳性;第2组的FOS阳性神经元次之;第3组则更少;最少者为第1组。说明“延髓内脏带”内神经元（特别是酪氨酸羟化酶阳性神经元）对体内性激素的变化起反应。     

易卒中型肾血管性高血压大鼠蓝班NE能神经元系统的研究

用免疫组化(ABC)方法,对易卒中型肾血管性高血压大鼠高血压早期,中期和晚期蓝斑去甲肾上腺素(NE)能神经元系统进行了统计分析.高血压中期手术组和假手术组蓝斑NE能神经元数相似,高血压早期和晚期手术组的稍多于假手术组的,但差异无统计学意义.易卒中型肾血性高血压的各期蓝斑的NE能神经元数目没有多大变化.     

投射于腰骶髓后连合核的传递伤害性刺激的初级传入纤维的来源探索—c-fos表达方法

本课题组的既往研究曾发现 ,膀胱的初级传入投射纤维中有一部分传递伤害性刺激 ,投射于腰骶髓的后连合核。本研究的目的是通过比较盆腔内脏和后肢躯体性结构的伤害性刺激诱导 FOS阳性反应在大鼠后连合核的表达状况 ,藉以确定投射于后连合核的传递痛信号的初级传入的来源。本实验分别向盆腔内脏的膀胱和直肠以及坐骨神经支配的小腿外侧皮肤及腓肠肌等四个不同部位注入 2 %福尔马林溶液 ,用免疫组织化学方法观察了腰骶段脊髓内 FOS的表达状况 ;并向此四部位注射生理盐水作为对照。结果证明 ,将 2 %福尔马林溶液注入膀胱或直肠内腔后可主要诱导 L6,S1 ,S2 节段后连合核出现大量 FOS阳性细胞核( 2 5～ 95个 /片 ) ;向小腿外侧皮肤或腓肠肌注射福尔马林溶液 ,则主要在背角浅层出现浓密的 FOS阳性细胞核而在后连合核仅发现极少量的 FOS阳性细胞核 ( <5个 /片 ) ;在不给予福尔马林刺激的对照组 ,后连合核内也出现极少量散在的 FOS阳性细胞核 ( <3个 /片 )即后连合核内出现极少量的传递躯体伤害性刺激的传入成分与不给予福尔马林刺激的对照组结果无明显差别 ,这种极少量的神经元在神经机能的传递上不应有何作用。因而 ,本研究结果提示 ,盆腔内脏来源的痛信号初级传入成分是后连合核内唯一的有机能意义的痛传入成     

肾血管性高血压大鼠尾壳核NPY阳性神经元的变化

目的 :研究易卒中型肾血管性高血压大鼠尾壳核 NPY阳性神经元的变化。方法 :雄性 SD大鼠 6 0只 ,随机分为两组 (n=30 )。手术组用单肾单夹法复制高血压模型 ,假手术组手术过程同手术组 ,但不上银夹。于术后 7d,30 d,90 d处死动物 ,取脑 ,用 ABC免疫组化方法对大鼠尾壳核 NPY阳性神经元进行定量分析。结果 :假手术组尾壳核 NPY阳性神经元密度随年龄增加而减少 ,而手术组 NPY阳性神经元密度先减少 ,再增加 ,后保持不变。手术组和假手术组 NPY神经元密度相比 ,早期两组间无显著差异 ;中期手术组小于假手术组 (P<0 .0 5 ) ;晚期 ,手术组大于假手术组 (P<0 .0 5 )。结论 :NPY阳性神经元在高血压的发生、发展过程中起一定调控作用。     

全脑暂时性缺血诱导c-fos原癌基因蛋白(FOS)在大鼠脑内的表达

用免疫组化(ABC)方法,普查了血管阻塞后全脑暂时性缺血刺激所诱导的c-fos原癌基因蛋白(FOS)在大鼠全脑各部的表达,观察了其分布、时间发展过程和变化。脑缺血再循环后15分钟至72小时内,在脑的各级水平的多数核团和结构出现不同程度的FOS表达。在不同的部位和功能区,FOS表达出现的时间、达到高峰时间和消退时间不同,表达的细胞多少和强度也不相同。在各脑室的室管膜细胞、触液神经元和下丘脑(特别是视上核和室旁核)最先出现,并呈现一过性的FOS快速表达。海马的FOS表达在2h后出现、主要局限在齿状回、下托和CA_4、CA_3区。在边缘系统和嗅脑的扣带皮质、梨状皮质、杏仁、隔核和内侧缰核、嗅球外颗粒层和僧帽层以及前嗅核呈现高水平的持久表达。缺血后2～48h内,新皮质Ⅱ—Ⅵ层诱导出广泛的高水平表达。丘脑、基底核、中脑的FOS表达则出现较晚且分布稀疏。FOS在脑干的表达因不同核团而异。本文结果提示:全脑暂时性缺血刺激后,脑内不同部位、不同核团和功能区激活FOS表达的机制不同,其功能意义也可能有所不同。     

c-FOS-like immunoreactivity in rat brainstem neurons following noxious chemical stimulation of the nasal mucosa

It has previously been shown that noxious and non-noxious peripheral stimuli induce c-fos expression in spinal dorsal horn neurons. In the present study we have examined the expression of c-fos in brainstem neurons following noxious chemical stimulation of the respiratory region of the nasal mucosa. In urethane-anaesthetized rats we injected mustard oil or applied CO2 pulses to the right nasal cavity. In control animals we applied paraffin oil or a continuous flow of air. A further group of control animals was anaesthetized and not subjected to any experimental treatment. Two hours after the first stimulus the rats were perfused with 4% phosphate-buffered paraformaldehyde. Brainstem sections were incubated with primary antiserum against the FOS protein and processed according to the ABC method. Only the mustard oil-treated rats had obvious signs of rhinitis and displayed FOS-positive cells in laminae I and II of the subnucleus caudalis and in the subnucleus interpolaris of the trigeminal brainstem nuclear complex as well as in the medullary lateral reticular nucleus. These areas are known to be involved in the processing of nociceptive information. Although CO2 pulses applied to the nasal mucosa are known to evoke pain sensations in man we did not observe any FOS-positive neurons in trigeminal and reticular brainstem areas of CO2-treated rats. This lack of c-fos expression probably results from the fact that unlike mustard oil, CO2 did not induce any apparent inflammatory reactions. In all animals c-fos expression was found in the nucleus of the solitary tract and in the area postrema. Staining in these areas might partly result from factors related to anaesthesia, changed respiration parameters and stress. Since the mustard oil-treated rats displayed the highest levels of immunoreactivity in the nucleus of the solitary tract and in the area postrema, additional effects specifically related to nociceptive input are very likely.     

幼鼠中枢神经系统FOS蛋白表达升高与母婴分离相关

 目的 探讨幼鼠中枢神经系统下丘脑室旁核(PVN)及前皮质扣带回(ACC)内FOS蛋白表达与母婴分离(MS)的相关性。方法 按析因设计,32只SD新生大鼠分成4组,每组8只。A1B1组、A1B2组均为MS组,A1B1组在6周龄时接受结直肠扩张刺激(CRD),A1B2组在6周龄时未给予CRD;A2B1组、A2B2组均未给予MS,同为对照组,A2B1组在6周龄时接受CRD,A2B2组在6周龄时未给予CRD。A1B1、A2B1组幼鼠在接受CRD刺激后2 h和A1B2、A2B2组幼鼠一起处死。之后采用SABC免疫组化法检测不同脑区（包括PVN和ACC）内FOS蛋白免疫阳性（FLI）细胞表达情况。结果 新生期MS和幼鼠在6周龄时接受CRD刺激均可使PVN内FLI细胞数显著升高(F分别为7.033、35.212,P＜0.01)。也均使ACC内FLI细胞数显著升高(F分别为22.745、15.106,P＜0.01);两者对FOS蛋白表达的影响无交互作用。结论 幼鼠中枢神经系统（PVN和ACC）FOS蛋白表达升高与新生期MS明显相关。