丙泊酚配伍芬太尼加米索前列醇在无痛人流术中的临床应用

目的评价丙泊酚配伍芬太尼加米索前列醇在无痛人流术中的应用效果。方法将我院2007年9月～2008年12月自愿无痛人工流产健康未育妇女或有剖宫产史妊娠妇女随机分为两组。观察组舌下含服米索前列醇＋芬太尼,丙泊酚静脉麻醉。对照组单纯用丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉。结果观察组在无阻力扩宫手术时间术中出血量明显优于对照组（P〈0.05）。结论丙泊酚配伍芬太尼加米索前列醇术前0.5h舌下含服简单易行,效果好,安全性高,值得推广。     

米索前列醇配伍丙泊酚用于初孕妇女终止早孕的临床体会

目的：探讨米索前列醇配伍丙泊酚在初孕妇女中止早孕中的,临床应用价值。方法：将200例自愿要求无痛人流术的无禁忌症的初孕早孕妇女,随机分成对照组和观察组,并对两组麻醉效果,丙泊酚用量,手术时间,宫颈扩张情况,术中出血量及不良反应等进行比较。结果：两组镇痛效果无差异;观察组宫颈软化效果明显优于对照组：观察组丙泊酚用量,手术时间,出血量和术中术后不良反应低于对照组（P〈0．01）,结论：米索前列醇在初孕妇女中止早孕无痛人流术前对宫颈进行预处理,具有利于扩张宫颈,便于手术操作,具有缩短手术时间,减少丙泊酚用量等优点。     

米非司酮联合米索前列醇在疤痕子宫无痛性人工流产术的疗效观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇（简称米索）对疤痕子宫无痛性人工流产术临床效果观察。方法选取本院2007年1月至2009年11月自愿要求丙泊酚静脉麻醉无痛性人流术的疤痕子宫妇女256例,随机分为观察组128例和对照组128例,观察组采用米非司酮、米索前列醇联合无痛人流术,对照组采用米索联合无痛人流术。结果就宫口扩张、手术时间、麻醉药用量、术中出血量、术后阴道持续流血时间〉7d等方面观察组优于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮联合米索前列醇在疤痕子宫无痛人流术中可有效扩张宫颈、缩短手术时间、减少麻醉药用量、术中出血量及术后阴道持续流血时间,可提高疤痕子宫无痛人流术的安全性。     

利多卡因与米索前列醇用于无痛人工流产疗效对比分析

目的 观察利多卡因、米索前列醇用于无痛人工流产的临床效果.方法 将行无痛人工流产终止妊娠的早孕妇女600例随机分为3组,各200例.A组术前5min宫颈注射利多卡因,5min后再行丙泊酚静脉麻醉;B组术前30min舌下含化米索前列醇40μg,30min后行丙泊酚静脉麻醉;C组单纯应用丙泊酚静脉麻醉.观察3组镇痛效果、宫颈松弛度、丙泊酚的用量、手术时间、术中出血量、人工流产综合征发生情况及不良反应等指标.结果 3组镇痛显效率均为100%.A、B组宫颈软化程度优于C组,差异有统计学意义(P＜0.05);且B组优于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).C组丙泊酚用量均多于A、B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).A、B组手术时间明显短于C组,出血量少于C组,差异均有统计学意义(P＜0.05).3组均未发生人工流产综合反应,B、C组不良反应发生率均高于A组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 利多卡因、米索前列醇用于无痛人工流产,该2种方法 都能改善宫颈松弛度,丙泊酚用量小,缩短了手术时间,减少了术中出血量,效果好,不良反应小,但两药作用方面各有特点,临床医师应根据实际情况对不同患者选择不同的方法.     

小剂量米索前列醇片舌下含服在无痛人流术中的应用及患者术后疼痛率分析

目的:探讨小剂量米索前列醇片舌下含服在无痛人流术中的应用价值及效果。方法:选取2016年3月到2017年3月我院收治的无痛人流术患者共90例,随机抽签分为对照组和观察组各45例。对照组给予丙泊酚静脉麻醉,观察组舌下含服米索前列醇联合丙泊酚静脉麻醉,比较患者手术时间、术中出血量,评价患者术后疼痛VAS情况。结果:观察组患者的手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组(P0.05),观察组的疼痛VAS评分显著低于对照组(P0.05)。结论:对于无痛人流术患者给予小剂量的米索前列醇片舌下吞服,最终能降低术后疼痛,且能降低术中出血量,缩短手术时间,具有积极的推广意义。     

术前应用米索前列醇对无痛人工流产术患者丙泊酚起效时间和用药量的影响

目的 探讨无痛人流术前阴道应用米索前列醇对丙泊酚起效时间和用量的影响.方法 选择无痛人工流产术患者120例分为两组,每组60例.试验组术前阴道应用米索前列醇0.4 mg;对照组未用米索前列醇.两组均行丙泊酚静脉麻醉,比较两组丙泊酚的起效时间和负荷用量.结果 与对照组比较,试验组丙泊酚的起效时间明显延长[(36.25±5.27)s vs.(31.46±4.24)s](P＜0.05),负荷剂量明显增加[(126.25±19.42) mg vs.(110.68±15.26) mg] (P＜0.05).结论 无痛人流术前阴道放置米索前列醇者,丙泊酚静脉麻醉的诱导时间应适当延长,负荷用量也应适当增加.     

米索前列醇在无痛人流术中的应用

目的:观察在无痛人流术前加用米索前列醇的临床效果.方法:将200例自愿要求做无痛人流而无禁忌症的早孕妇女(孕龄＜60 d)按单、双号排列,单号为对照组,双号为观察组(术前3h阴道置米索前列醇0.4 mg),术时均采用异丙酚、芬太尼复合麻醉.分别观察两组官颈松弛情况、手术时间、术中出血及异丙酚用量.结果:观察组在官颈松弛、手术时间、术中出血、异丙酚用量等方面明显优于对照组,差异极有统计学意义(P＜0.01).结论:在无痛人流术前加用米索前列醇能有效扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血,减少异丙酚用量.     

丙泊酚-芬太尼联合米索前列醇用于无痛人流术的临床观察

目的观察丙泊酚-芬太尼联合米索前列醇用于无痛人流术的临床效果。方法回顾性研究不同麻醉方法下人工流产结果比较。结果两组无痛人流镇痛效果好,麻醉不良反应方面单用丙泊酚静脉麻醉组多于丙泊酚-芬太尼联合米索前列醇组（P〈0.05）。丙泊酚-芬太尼联合米索前列醇组宫颈软化率高、手术时间缩短和人流综合征发生少明显优于其他组（P〈0.05）。结论丙泊酚-芬太尼联合米索前列醇用于无痛人流术,镇痛效果好,能充分改善宫颈松弛度,缩短手术时间,减少并发症发生。     

米索前列醇用于早孕人工流产临床观察

目的探讨米索前列醇在早期妊娠(简称早孕)人工流产中的作用.方法选择自愿终止妊娠的早孕妇女111例,随机分为观察组(56例)和对照组(55例).前者在人工流产术前1小时口服米索前列醇600μg,后者不服用米索前列醇.观察两组术中扩宫的难易程度、手术时间、术中出血、术中反应及术后阴道流血时间.结果观察组无阻力扩宫的例数明显多于对照组(P＜0.05);且手术易操作,手术时间、术中出血、术中反应及术后阴道流血时间少于或短于对照组(P＜0.05).结论早孕妇女行人工流产术前口服米索前列醇可达到良好的宫颈扩张作用,手术时间短,术中出血少,术中应少,术后阴道流血时间短,值得临床推广应用.     

观察无痛负压吸宫术应用米索前列醇的宫颈扩张效果及副作用

目的 观察无痛人流术前应用米索前列醇的宫颈扩张效果及副作用的发生率.方法 6～12周早孕拟行无痛人工流产术者180例,随机分成3组,每组60例.A组单用丙泊酚行无痛人工流产;B组丙泊酚无痛人工流产术前2 h口服米索前列醇400 μg;C组丙泊酚无痛人工流产术前2 h在阴道后穹窿放置米索前列醇400 μg.观察患者麻醉无痛效果、宫颈松弛情况、手术时间、出血量和副作用(恶心、呕吐、腹痛、腹泻等).结果 B组和C组患者宫颈松弛度明显好于A组,且C组优于B组(P＜0.05);B组和C组麻醉满意度优于A组,且C组好于B组(P＜0.05);副作用方面,C组恶心及腹泻发生率明显低于B组(P＜0.05).结论 无痛人流术前应用米索前列醇可扩张宫颈,提高丙泊酚麻醉满意度,阴道给药效果优于口服用药.     

米索前列醇用于无痛人工流产80例临床观察

目的观察无痛人流术前阴道置放米索前列醇的临床效果。方法选取宫内早孕以无痛人工流产术终止妊娠的健康孕妇80例随机分为观察组和对照组。观察组在术前1～2h阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg,对照组术前不用米索前列醇。观察两组的宫颈的扩张效果、手术时间、术中出血量等。结果在宫颈软化扩张程度、手术时间、术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论无痛人工流产术前阴道置放米索前列醇可有效扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量,无明显药物不良反应,对提高无痛人工流产手术质量,有积极的临床意义     

米索前列醇3种给药途径用于无痛人工流产术前扩张宫颈的疗效比较

目的:比较米索前列醇3种给药途径用于无痛人工流产术前扩张宫颈的疗效和安全性。方法:将159例自愿要求行无痛人工流产术终止妊娠的孕早期妇女按随机数字表法分为A、B、C组,每组53例,分别于术前3 h舌下含服、口服、阴道后穹窿放置米索前列醇0.4 mg,并采用异丙酚2³ mg/kg麻醉,观察3组患者的宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量、镇痛效果及不良反应发生情况。结果:3组患者的宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量及镇痛效果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A、C组患者的恶心呕吐、腹泻发生率明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);3组患者术前阴道流血和腹痛的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:无痛人工流产术前3 h舌下含服、口服、阴道后穹窿放置米索前列醇0.4 mg用于扩张宫颈的疗效相似。舌下含服用药消化道不良反应发生率低,但对于含药感不好的患者可口服用药,而阴道用药则更适合于妊娠反应重、胃肠功能差的患者。临床用药时可根据患者的不同情况选择给药途径。     

米索前列醇在人工流产中的应用

目的:探讨米索前列醇应用于人工流产术的可行性、安全性及有效性.方法:将240例在本院妇产科门诊行人工流产术的患者随机分为口服米索前列醇组(A组,N=80);阴道放置米索前列醇组(B组,N=80)和未使用米索前列醇对照组(C组,N=80).A组术前2h口服米索前列醇400 μg,B组术前阴道放置米索前列醇400 μg,C组不使用任何药物.观察并比较两组用药的不良反应,宫颈扩张效果,术中出血量,手术时间及术后宫颈粘连发生情况.结果:B组患者药物不良反应发生率低于A组,两组比较:差异有显著意义(P＜0.01).A、B两组宫颈扩张效果,术中出血量,手术时间及术后宫颈粘连发生率比较:差异无显著意义(P＞0.05);但分别于C组比较:差异有极显著意义(P＜0.01).结论:口服和阴道放置米索前列醇均可作为人工流产术前的给药方法,推荐用药后不良反应较小的阴道放置方式.     

米索联合吸引套管用于剖宫产术后无痛人流120例的观察

目的探讨米索前列醇联合一次性宫腔吸引管用于剖宫产术后患者无痛人流的临床效果及并发症发生情况。方法选择门诊自愿要求实施无痛人流术的剖宫产术后患者360例,将其随机均分为3组。观察组120例患者术前2h口服米索前列醇600μg,使用一次性宫腔吸引套管进行无痛人流术;同等条件选择120例剖宫产术后患者作为对照组1,对照组1术前不予米索前列醇,采用常规金属吸头施行手术;另随机选择120例剖宫产术后患者作为对照组2,对照组2术前予以米索前列醇600μg口服,手术器械同对照组1。观察3组患者宫颈口扩张情况、镇痛效果及手术并发症情况。结果观察组、对照组2宫颈扩张程度、镇痛效果等指标结果均明显优于对照组1（P〈0.01）。在手术并发症方面,观察组、对照组2宫颈（宫腔）粘连、子宫穿孔、月经失调的发生明显少于对照组1（P〈0.01）,漏吸的发生3组无明显差异（P〉0.05）。观察组子宫穿孔发生明显少于对照组2（P〈0.05）;两组宫腔（宫颈）粘连、月经改变发生情况无明显差异（P〉0.05）。结论无痛人工流产术前2h口服米索前列醇600μg、术中联合采用一次性宫腔吸引管能有效扩张宫颈,增强麻醉效果,降低手术并发症,是一种比较理想的终止剖宫产术后患者早孕的方法。     

米索前列醇在剖宫产术后无痛人工流产术的应用研究

目的观察米索前列醇在剖宫产术后无痛人工流产术应用效果。方法 70例自愿接受人工流产术的剖宫产术后〉1年早孕妇女随机分为观察组和对照组各35例,对照组单纯给予异丙酚行无痛人工流产,观察组在对照组基础上于术前2h从阴道后穹窿置入米索前列醇600μg。观察2组手术时间、术中出血量、扩张宫颈效果、异丙酚用量及并发症发生情况。结果观察组异丙酚用量、术中出血量少于对照组,手术时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;宫颈扩张总有效率为94.3%高于对照组的60.0%,人工流产综合征发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米索前列醇用于剖宫产术后无痛人工流产术安全、有效。     

丙泊酚复合芬太尼麻醉联合米索前列醇在无痛钳刮术中的应用研究

目的探讨丙泊酚复合芬太尼麻醉联合米索前列醇用于无痛钳刮术的临床疗效。方法将486例孕11～14周且要求无痛终止妊娠的孕妇随机分为观察组246例和对照组240例。观察组采用丙泊酚复合芬太尼麻醉联合术前米索前列醇口服行无痛钳刮术,对照组单纯采用丙泊酚复合芬太尼麻醉行无痛钳刮术。观察并比较2组镇痛效果、宫颈松弛度、人工流产综合征发生情况、手术时间及术中出血量。结果 2组均无自述疼痛感觉及人工流产综合征发生。观察组无阻力扩宫率为79.7%,高于对照组的37.1%;手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论丙泊酚复合芬太尼麻醉联合米索前列醇应用于无痛人工流产钳刮术,具有镇痛效果好、手术时间短、术中出血量少、安全快速等特点,值得临床推广应用。     

舌下含服米索前列醇在未产妇负压吸宫术中的应用

目的观察舌下含服米索前列醇在未产妇负压吸宫术中应用的临床效果。方法选择早期妊娠未产妇200例,随机分成观察组及对照组,各100例。观察组在流产术前1h含化米索前列醇400μg,对照组术前不用药。专人记录手术时宫颈软化扩张情况,术中人工流产综合征的发生情况,术中出血量以及手术时间。结果宫颈扩张情况及人工流产综合征发生率,观察组与对照组相比,差异有显著统计学意义(P<0.01),术中出血量、手术时间,观察组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论未产妇早孕负压吸宫术前舌下含化米索前列醇,宫颈软化、扩张好,值得临床应用与推广。     

米索前列醇氧化亚氮用于人工流产术临床研究

目的　探讨米索前列醇、氧化亚氮用于人工流产的临床效果。方法　将行人工流产的妇女 180例随机分米索前列醇组、氧化亚氮组、米索前列醇氧化亚氮组 ,每组 6 0例。分别观察镇痛效果、宫颈扩张情况、手术时间、术中出血及不良反应。结果　镇痛效果 :氧化亚氮组、米索前列醇氧化亚氮组与单用米索前列醇组相比差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。宫颈扩张情况 :米索前列醇组、米索前列醇氧化亚氮组与单用氧化亚氮组相比差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。术中出血、手术时间三组相比差异无显著意义。结论　米索前列醇和氧化亚氮联合用于人工流产 ,既可实现无痛人流又可达到良好的宫颈扩张效果 ,值得推广应用。     

米索前列醇用于人工流产前促进宫颈成熟疗效观察

探讨米索前列醇用于人工流产前促进宫颈成熟的临床疗效。方法：248例人工流产手术患者随机分为观察组和对照组各124例,观察组术前给予米索列醇研磨成粉放置于阴道后穹窿部治疗,对照组不使用任何促使宫颈成熟的药物。观察两组患者的宫颈扩张情况、疼痛程度、手术时间和术中出血量。结果：观察组有效率为96．8％,明显高于对照组的82．3％（P〈0．05）;观察组疼痛程度较对照组改善明显（P〈0．05）,手术时间明显短于对照组,术中出血量也明显低于对照组（P〈0．05）。结论：米索前列醇研磨成粉用于人工流产术前,可以有效松弛宫颈,缩短手术时间,减轻患者痛苦,降低手术难度,值得临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中的价值评价

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中的应用价值。方法：选取2013年1月～2015年5月我院门诊收治的需进行人流术的孕8～10周的患者106例作为研究对象,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,每组53例。对照组手术前禁食6～8h。观察组在对照组的基础上,预防使用米非司酮和米索前列醇。观察两组手术镇痛效果、宫颈扩张程度、麻醉药物使用量、术后离床时间、术中出血量、手术时间、阴道出血持续时间、术后并发症发生情况。结果：观察组镇痛效果、宫颈扩张程度显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组在麻醉药物使用量、术后离床时间、术中出血量、手术时间方面,均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组无阴道流血或阴道出血时间低于3d者发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组阴道出血持续7d以上发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组术后并发症发生情况差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论：米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中,可有效改善镇痛效果,减少麻醉药物使用量,缩短手术时间和术后离床时间,减少术中出血量,且无明显并发症。