硝苯吡啶引起心衰2例报告

硝苯吡啶(Nifedipine)是一种新的钙拮抗剂,对冠状动脉有较强的扩张作用。它对变异型心绞痛和由冠状动脉痉孪所致的心肌缺血性征候群疗效显著,能缓解和预防心绞痛的发作。但由于硝苯吡啶具有负性肌力作用,故在理论上可能促发心力衰竭(下称心衰),惟在国内外文献中仅见零星病例报告。现将我们遇到的硝苯吡啶引起心衰2例报告于下。     

醋柳黄酮与硝苯吡啶治疗高血压的对照试验

用随机对照法比较醋柳黄酮和硝苯吡啶对高血压患者的降压疗效及对血脂、血液流变学、心功能的影响。１０３例高血压患者按２∶１随机分为两组,醋柳黄酮组７２例,硝苯吡啶组３１例。结果,醋柳黄酮降压有效率９４．４％,用药后高密度脂蛋白升高,红细胞弹性分量增加,心博量降低,心率减慢,心肌耗氧量下降;硝苯吡啶降压总有效率１００％,用药后胆固醇及低密度脂蛋白升高,血液流变学改变不明显,心博量及心肌耗氧量降低,但心率增快。表明醋柳黄酮具有降压效果,且缓慢平稳,４周后与硝苯吡啶疗效接近,血压下降过程中不引起继发性心率增快,能升高高密度脂蛋白及改变红细胞弹性。     

硝苯吡啶的临床药理及应用

硝苯吡啶是一种临床用途广泛的钙离子拮抗剂,其对血流动力学的影响主要表现为心率增加、心输出量增加、外周阻力下降、外周血流增加、动脉压下降和心室内压下降等。硝苯吡啶吸收快,血浆半衰期为4h,80％从尿排出。其临床适应症是心绞痛、高血压和左心衰竭,效果肯定。常见副作用有眩晕、体液潴留、上消化道症状、头痛、灼热、无力等,但发生率低,大多能自动消失,相当安全。     

舌下含服硫氮ahuo酮与硝苯吡啶急性降压作用的比较

目的：观察硫氮ｚｈｕｏ酮嚼碎舌下含同血压的疗效。方法：高血压病患者４４例,随机分成两组（硫氮ｚｈｕｏ酮组２４例和硝苯吡啶组２０例）。硫氮ｚｈｕｏ酮组给予硫氮ｚｈｕｏ酮常规片剂３０ｍｇ嚼碎后舌下含服,硝苯吡啶组给予硝苯吡啶１０ｍｇ舌下含服。两组于用药前及用药后３０、６０分钟各测右臂坐位血压、心率并记录症状改变情况。结果：硫氮 ｚｈｕｏ酮组用药后３０、６０分钟血压明显下降,硝苯吡啶组也明显下降。两组下     

硝苯吡啶与茶硷

硝苯吡啶的药物动力学在茶硷存在的情况下没有统计学意义的变化。茶硷的平均血药浓度在给药后的6个小时中,有硝苯吡啶存在较之没有硝苯吡啶存在已有轻度的降低。最大差异出现在茶硷输注停止后的5分钟。当气喘病人伴有高血压或心绞痛时,β—肾上腺受体拮抗剂是禁忌的,但钙拮抗剂能安全地使用。硝苯吡啶是钙拮抗剂而茶     

钙离子流抑制剂硝苯毗啶治疗冠状动脉痉挛和心肌缺血

硝苯吡啶(Nifedipine)系二氢吡啶衍化物,其临床研究始于1972年。研究表明,这是一种冠状动脉扩张药,能减少冠状小动脉阻力而增加冠状血流量,并具有阻滞钙离子通过细胞膜进入心肌细胞的作用。硝苯吡啶对于稳定性和变异型心绞痛的疗     

两种硝苯砒啶软膏动物透皮吸收性能试验(用薄层层析阈值法估测血药浓度)

钙离子拮抗剂硝苯吡啶(Nifedipine,心痛定)为一高效、长效、副作用轻微的抗心绞痛药。我们试制了硝苯吡啶软膏作为透皮吸收的长效心绞痛和高血压治疗、预防     

舌下含服硫氮酮与硝苯吡啶急性降压作用的比较

目的:观察硫氮酮嚼碎舌下含服治疗高血压的疗效。方法:高血压病患者44例,随机分成两组(硫氮(艹卓)酮组24例和硝苯吡啶组20例)。硫氮(艹卓)酮组给予硫氮(艹卓)酮常规片剂30mg嚼碎后舌下含服,硝苯吡啶组给予硝苯吡啶10mg舌下含服。两组于用药前及用药后30、60分钟各测右臂坐位血压、心率并记录症状改变情况。结果:硫氮(艹卓)酮组用药后30、60分钟血压明显下降,硝苯吡啶组也明显下降。两组下降幅度无差异,但硝苯吡啶组心率明显加快,按降压疗效判定,硫氮(艹卓)酮组21例有效(总有效率为88％),硝苯吡啶组18例有效(总有效率为90％)。结论:嚼碎后舌下含服硫氮(艹卓)酮用于高血压病人的急性降压是一种安全、有效的新方法。     

HPLC法测定家兔血浆中硝苯吡啶的浓度

硝苯吡啶(Nifedipine,NF)为二氢吡啶类钙离子拮抗剂,广泛应用于各种类型的冠心病、心绞痛、高血压等疾病.NF主要经小肠吸收,肝脏首过代谢强,血药浓度个体差异大[1,2].在人体内治疗浓度为25～100nG/ml,口服和静脉组药后几乎有95%经肝脏氧化成无活性的代谢物随尿排泄.本文对硝苯吡啶的血药浓度测定方法进行探讨,为临床进行血药浓度监测及合理用药提供参考.     

2,6-二甲基-4-(取代呋喃基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯类化合物的合成

以硝苯吡啶为代表的1,4-二氢吡啶类化合物是一种有效的钙拮抗剂,广泛用于治疗心绞痛、室上心律失常、高血压和外周血管性疾病,同时也用于进行放射配基结合实验,以深入了解人体中生理钙及钙通道的性质和功能。目前已用于临床的这类钙拮抗剂主要有硝苯吡啶、间硝苯吡啶和硝苯苄啶等。但由于水     

老药新用

硝苯吡啶硝苯吡啶(Nifedipine)商品名心痛定,为目前临床应用的较理想的预防和治疗心绞痛的药物。本晶具有扩张冠状动脉作用,并具有拮抗钙离子,阻止钙离子通过平滑肌     

正常人硝苯吡啶的药代动力学研究

本文用高压液相色谱仪检测了五名健康志愿者口服硝苯吡啶片20mg后,硝苯吡啶的药峰时间、药峰浓度、清除半衰期和药-时曲线下面积,分别为4.2h、32.2ng/ml、3.8h和377.2ng·h/ml。研究结果提示硝苯吡啶片剂适于高血压、心绞痛的慢性治疗。     

硝苯吡啶在临床上与其它药物联用治疗高血压

综述近年来国内有关硝苯吡啶在临床上与其药物联用的文献报道,说明联用后降压效果显著,用药剂量减小,硝苯吡啶的副作用明显降低。硝苯吡啶在临床上与其它药物联用治疗高血压@张英俊$沈阳军区205医院!锦州121001     

硝苯啶的抗高血压作用

硝苯啶即硝苯吡啶或心痛定,临床用于心绞痛的治疗或作为β-肾上腺素能受体阻滞剂的替换药。本文就近年来有关硝苯啶抗高血压作用的研究情况作一概述以供临床参考。     

硝苯吡啶致特殊不良反应2例

例1:男,57岁。因前列腺肥大致尿路不畅,于1994年6月21日门诊。查体:脉博86次/分,血压16/10Kpa;心肺及肝脾(一),双肾区无叩痛,双下肢不肿,前列腺Ⅱ。肿大。给予硝苯吡啶片10mg,3次/日,服药1天后双下肢凹陷性水肿( ),余未见异常。因病员未服其它药物,既往无心肾疾病,未用过硝苯吡啶,故水肿为硝苯吡啶引起。停硝苯吡啶,口服双氢克尿塞片25mg2次。1天后症状消失。     

钙通道阻滞剂分为几种类型?其临床应用有何差异?

<正> 主要分为(1)以硝苯吡啶为代表的二氢吡啶类;(2)以戊脉安为代表的苯烷基胺;(3)以硫氮卓酮为代表的苯并噻唑类。虽然它们都是通过阻滞Ca~(2+)通道而发挥其作用的,但它们的化学结构完全不同,对心血管系统的药理作用也有差异。 硫氮卓酮和硝苯吡啶能显著地解除冠状血管痉挛引起的心绞痛,而戊脉安则只有中等强度的抗心绞痛作用。硫氮卓酮可用于局部缺血性心脏病,保护缺血心肌,且由于副作用明显小于其它两者,故也     

硝苯吡啶在内科临床应用的体会

硝苯吡啶在内科临床应用的体会福建师范大学医院刘一平硝苯吡啶又名心痛定，为一种钙离子通道阻滞剂，多用于各型心绞痛、高血压和心衰，近年来经药理研究和临床观察，它对多种非心血管疾病也有较好的疗效。本文将应用体会介绍如下。高血压：硝苯吡啶通过阻断钙离子进入细...     

硝苯吡啶所致小鼠牙龈增生的组织病理学和细胞凋亡实验研究

目的:通过动物实验来研究硝苯吡啶造成小鼠牙龈增生的发病机制和预防办法,降低临床应用硝苯吡啶的副作用.方法:采用纯系昆明种雄性小鼠为研究对象,灌喂硝苯吡啶不同时间来观察:①牙龈增生与牙龈上皮厚度及胶原纤维的变化;②细胞凋亡指数;③药物作用时间对上述指标的影响;④撤药后增生牙龈的恢复情况.结果:小鼠牙龈上皮厚度明显增加,胶原纤维致密性加大,牙龈凋亡细胞数目减少(P＜0.05),硝苯吡啶撤退后一段时间,增生的牙龈恢复正常.结论:硝苯吡啶可导致小鼠牙龈增生,服药55d细胞凋亡数减少,此损害是可逆的.     

硝苯吡啶的临床副作用

硝苯吡啶（Nifedipine）,商品名为心痛定系钙离子抬抗剂,被广泛用于治疗冠心病、心绞痛、高血压及肺动脉高压等多种疾病。随着其临床应用的日趋广泛、发现它有一些副作用,需注意并设法避免及处理之。现结合文献概述如下。1循环系统的副作用1．1诱发及加重心绞痛,致心肌梗塞：纪维华等报道硝苯毗院（NF）诱发心绞痛6例,其中冠心病4例,风心病联合瓣膜病变、心衰2例。值得注意的是使心绞痛加重,可见于稳定型及不稳定型心绞痛患者,后者尤为多见。可发生在首次用药后或在长期用药后突然停药时,或每日用量＞SOing时,也容易发生在同时…     

硝苯吡啶治疗支气管哮喘疗效观察

硝苯吡啶治疗支气管哮喘疗效观察阳泉市政养护处卫生处（０４５０００）王玉仙硝苯吡啶是Ｃａ＋＋拮抗剂，近年来已广泛地在临床上治疗心绞痛和高血压。笔者从１９８８～１９９２年以来用硝苯吡啶治疗支气管哮喘２５例，现将结果报告如下。资料与方法一、病例选择：２５例...