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相似文献
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1.
药品的有效期是指在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。为了保证药品的安全有效,现行的《药品管理法》明确规定,所有的药品都必须注明有效期,未注明有效期、更改有效期或者超过有效期的药品按劣药处理。但在药品制剂检验过程中,我们发现了药品有效期管理的不规范之处,现举例  相似文献   

2.
谈药品有效期的管理   总被引:2,自引:0,他引:2  
药品有效期是指该药品被批准的使用期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。药品的有效期应以药品包装说明上标明的有效期限为准。任何药品都必须标注有效期,未标明有效期或者更改有效期的的药品、不注明或者更改生产批号的药品、超过有效期的药品,按《药品管理  相似文献   

3.
有效期药品的管理   总被引:3,自引:0,他引:3  
姚永觉 《医药导报》1994,13(2):84-85
我院系一大型综合性医院,常用药品品规约有2000余种,其中常用有效期药品200种左右。由于有效期药品品种繁多,给管理带来一定困难,稍有不慎,即能造成药品失效。因此,有效期药品管理,必须引起重视。 1 有关有效期药品管理的几个概念 1.1 有效期 药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下,能够保证质量的期限。有些稳定性较差的药品,在贮存中药效降低、毒性增高,有的  相似文献   

4.
《中国药房》2018,(1):8-11
目的:为规范我国拆零药品有效期管理提供参考和建议。方法:通过概述美国重新包装药品有效期执法政策的主要内容,分析我国拆零药品有效期管理的现状和问题,提出规范我国拆零药品有效期管理的建议。结果与结论:美国重新包装药品有效期执法政策包含了重新包装药品有效期的确定原则和重新包装容器标准等方面的内容。而目前我国对拆零药品有效期管理缺乏具体标准和要求,主要存在拆零药品有效期概念不明确和包装容器管理不规范等问题。笔者建议相关部门可借鉴美国重新包装药品有效期执法政策,明确拆零药品有效期的确定方法,规范拆零药品包装容器的标准和管理,以切实规范我国拆零药品有效期管理。  相似文献   

5.
李静 《今日药学》2004,14(3):80-81
正确掌握有效期药品的使用和管理,是提高药品质量、确保用药安全有效的重要环节.为加强有效期药品的管理,<中华人民共和国药典>对有效期药品作了明确的规定.药品的"有效期"是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限.药品的有效期是由药品的稳定性实验结果和留样观察结果确定的,药品超过有效期以后,其质量达不到原定标准的要求,质量会逐渐下降,甚至毒性增加不能再作药用.这类药品在管理上既要严格保证特定贮藏条件,又要在其有效期内使用.  相似文献   

6.
谈有效期药品的管理   总被引:1,自引:0,他引:1  
正确掌握有效期药品的使用和管理,是提高药品质量、确保用药安全有效的重要环节。为加强有效期药品的管理,《中华人民共和国药典》对有效期药品作了明确的规定。药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。药品的有效期是由药品的稳定性实验结果和留样观察结果确定的,药品超过有效期以后,其质量达不到原定标准的要求,质量会逐渐下降,甚至毒性增加不能再作药用。这类药品在管理上既要严格保证特定贮藏  相似文献   

7.
加强药品管理的措施   总被引:3,自引:0,他引:3  
药品管理是医院药学中的一项重要工作 ,加强药品管理必须引起高度重视。1 强化药品管理的相关概念1.1 药品有效期 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下 ,能够保证质量的期限。药品的有效期的计算是从药品的生产日期 (以生产批号为准 )算起 ,药品标签均应列有效期的终止日期 ,具体表述形式为 :有效期至 2 0 0 4年 3月 3 1日。1.2 药品的失效期 系指药品可以使用到标明月份的前 1个月的最后一天为止的期限。如果药品有效期为 3a ,批号为990 2 0 5 ,此药有效期应到 2 0 0 2年 2月 5日。有效期 5a ,系指药品有效期由生产日期 (以生产批号为准 )的下月 1日算起 ,如果某药品有效期 5a ,批号为 990 10 3 ,按批号推算此药有效期应到2 0 0 4年 1月 3日。2 有效期药品的管理专人负责 ,定期检查 ,逐一登记。规定的储存条件妥善保存 ,如避光、干燥、冷藏等。同一品种有几个不同有效期的应按近期先发 ,远期后发的原则发出。对库内临近有效期的药品 ,应提前与临床各科联系 ,尽快使用。进货验收时 ,除查对药品的规格、数量、质量外 ,应严格核对各种药品的有效期 ,并且登记。根...  相似文献   

8.
李静 《广东药学》2004,14(3):80-81
正确掌握有效期药品的使用和管理,是提高药品质量、确保用药安全有效的重要环节。为加强有效期药品的管理,《中华人民共和国药典》对有效期药品作了明确的规定。药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。药品的有效期是由药品的稳定性实验结果和留样观察结果确定的,药品超过有效期以后,  相似文献   

9.
据悉,最近,卫生部在函复黑龙江省卫生厅“关于进口胰岛素超过有效期是否使用问题时重申:《药品管理法》对于超过有效期药品已有明确规定。因为超过有效期的进口药品不得延期使用。卫生部要求就省、自治区、直辖市卫生厅(局)要加强对有效期药品的监督管理,凡超过有效期的药品(包括进口药品),  相似文献   

10.
谈药房药品专柜化管理   总被引:1,自引:0,他引:1  
章凤君 《医药导报》2005,24(7):652-653
专柜的设立,使麻醉药品、精神药品、毒剧药品等特殊药品在用量、数量等方面的管理一丝不苟、几近完善。《新编药物学》也提出了药品专柜化,以便加强药品管理的理念。笔者认为可在药房设立若干专柜,以加强某类药品的使用管理。1药品专柜的设立1.1有效期、警戒期内药品专柜药品有效期管理在药房药品的管理中是一个比较复杂且难于解决的问题,长期以来一直困扰着药学人员。因此对有效期管理方法的探索非常必要,通常采用有效期一览表、电脑报警、设置有效期警示牌、有效期捆绑式发药、有效期分离式发药等方法[1]。但这些方法不够直观,操作起来比…  相似文献   

11.
随着医药科学日新月异的发展,有效期药品的生产与使用日益广泛。为保证有效期药品的质量从而提高医疗治疗的效果,加强医院有效期药品的管理极为重要。 加强医院有效期药品的管理,应着重抓好建立健全科学有效的管理制度及注意保存方法。 严格有效期药品的管理制度 为保证有效期药品的质量,对病患者的健康负责,避免国家财产蒙受损失,各医院应结合本单位的实际情况,建立健全科学有效的有效期药品管理制度,并在严格执行的实践中不断地加以完善。 参与有效期药品管理的所有人员必须是懂业务的专业人员,药品采购和保管工作应安排责任心强的专业技术人员担任。  相似文献   

12.
药品有效期限是指药品在一定的贮存条件下 ,能够保持质量的期限。笔者就门诊药房对有效期药品的管理与使用谈几点体会。1 把好有效期药品申领关有效期药品的申领应根据门诊用药特点 ,对于用量较大 ,失效日期较远的药品 ,每次可适当多领 ;对于近期失效的药品 ,或者失效日期较远的但用量较小的药品 ,每次适当少领。收药时逐一察看失效日期 ,对近期失效药品应在申领单上注明失效日期 ,并通知药库管理员 ,使其做到心中有数 ,以便适时处理。2 加强门诊药房对有效期药品的管理设立有效期失效日期一览表 ,对每一种有效期药品挂牌管理 ,根据平时察…  相似文献   

13.
药品有效期及其规定1.药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。2.药品的有效期应根据药品的稳定性不同,通过稳定性实验研究和留样观察,合理制订。3.药品有效期的计算是从药品的生产日期(以生产批号为准)算起,药品标签应列有效期的终...  相似文献   

14.
张媛  苗清原 《齐鲁药事》2002,21(6):33-34
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下 ,能够保持质量的期限。新修定的《药品管理法》明确指出 :未标明有效期或更改有效期的药品当劣药论。今后 ,所有药品都必须制定有效期。药品的效期对药品保管和使用十分重要。为了用药安全和对药品效期的识别 ,现将药品效期的几种表示方法介绍如下 :一、国产药品效期的表示方法1 直接标明有效期为某年某月或某年某月某日有效期是指药品在某一期限内有效 ,超过了该期限则失效。通常表示的是一个“时段”。如某药标为“有效期 :2 0 0 2年 6月” ,指药品可使用到 2 0 0 2年 6月30日 ,从 7月 1日起过期。…  相似文献   

15.
浅谈药品批号和有效期的标示与识别   总被引:1,自引:0,他引:1  
许佼  张永玲  刘丽 《中国药事》2009,23(5):439-441
目的探讨药品批号、有效期的规范标示及识别。方法查阅相关资料,综述国产及进口药品批号和有效期的意义、标示管理规定及识别方法,并对药品批号、有效期标示中存在的问题进行分析。结果与结论我国药品批号和有效期的标示亟待规范和统一。药品生产企业应按规定标示药品的批号及有效期;监管机关应加大监管力度,规范药品批号及有效期的标示,确保人民群众用药安全、有效。  相似文献   

16.
病区药房药品有效期管理   总被引:1,自引:0,他引:1  
强化药品有效期的管理是确保临床用药安全、保证药品质量、提高患者用药满意度、避免药品资源浪费的重要前提。探讨病区药房药品有效期管理的相关措施,强化药剂科人员对药品有效期管理的意识以及素质教育,使其认识到强化药品有效期管理的重要意义,增强药剂科人员的责任心。通过做好病区药房药品有效期的管理工作,使被动管理转变为主动管理。  相似文献   

17.
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。通常有效期应在药品的内包装容器上、包装、标签及使用说明书上标明,但由于种种原因,部分药厂有效期标示不规范、不明显、不全面、格式不统一、不便于识别。 综观国内5种药学科技期刊有关药品有效期标示方面的文章,对药品有效期标示存在的问题分析  相似文献   

18.
加强药品批号与有效期标示位置的管理   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨文清 《中国药业》2000,9(1):15-15
《药品管理法》规定药品包装必须贴有标签并附有说明书,标签或说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成份、适应症、用法、用量、禁忌症、不良反应和注意事项,规定有效期的药品必须在包装上注明有效期。笔者调查了191种有效期药品,发现许多生产厂家的药品批号与有效期的标示未能清楚地展现,应引起药政管理部门的高度重视。1存在问题1.1有效期药品的最小包装如安瓿、药瓶、铝箔、软膏或眼膏的锡管等未标示有效期日期。此类情况较多,在所查的191种有效期药品中占有57种,甚至有6种药品的铝…  相似文献   

19.
如何保管有效期的药品金建科高金毅隋琴(河南平煤集团总医院药材科平顶山市467000)为了加强有效期药品的管理,《中华人民共和国药典》对有效期药品作了明确规定。药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。有些稳定性较差的药品,在贮存...  相似文献   

20.
贺焕平 《中国药业》2002,11(5):22-23
药品有效期在《中国药典》2000年版中作了进一步明确规定,但现在关于药品有效期存在的问题不少。笔者最近对本院药品进行了一番调查,结果表明,目前药品有效期的管理仍比较混乱。在  相似文献   

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