国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件(批件号:ZGB2011-38)

【处方】鹿角 蒲公英 昆布 天花粉 鸡血藤 三七 赤芍 海藻 漏芦 木香 玄参 牡丹皮 夏枯草 连翘 红花 【性状】本品为棕褐色至棕黑色的颗粒;气微,味微甜。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件(批件号:ZGB2011-39)

【处方】千斤拔 金樱根 穿心莲 功劳木 单面针 当归 鸡血藤 党参 【性状】本品为胶囊剂,内容物为棕黄色至棕褐色的粉末或颗粒;气微,味苦。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件(批件号:ZGB2011-40)

【处方】金银花 黄芩 连翘 【性状】本品为硬胶囊,内容物为黄棕色至棕色的粉末或颗粒;气微,味苦。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件批件号:ZGB2009-(13-21)

【处方】刺五加浸膏 当归 川芎 桃仁 干姜 甘草 【性状】本品为胶囊剂,内容物为棕黄色的粉末;味微苦。 【鉴别】（1）取本品内容物2g,研细,加甲醇20mL,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1mL使溶解,作为供试品溶液。另取紫丁香苷对照品,加甲醇制成每1mL含0．8mg的溶液,作为对照品溶液。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件(批件号:ZGB2010-1-4)

双黄连注射液 Shuanghuanglian Zhusheye 【处方】金银花250g 黄芩250g 连翘500g 【制法】以上三味,黄芩酌予碎断,加水煎煮二次,每次1h,分次滤过,合并滤液,滤液用盐酸（2mol．L^-1）调节pH值至1．0-2．0,在80℃保温30min,静置24h,滤过,沉淀加8倍量水,搅拌,用40％氢氧化钠溶液调pH值至7．0,并加等量乙醇,搅拌使溶,滤过,     

中药饮片标准(连载)

狗舌草【来源】本品为菊科植物狗舌草Senecio kirilowiiTurez.的干燥全草。夏、秋二季采收,去净杂质,洗净,晒干。【饮片品种】狗舌草【性状】为不规则的中段。根茎短,下着生众多须根。叶多皱缩破碎,叶片边缘有浅锯齿,灰绿色或绿棕色,两面均被白色绒毛。花茎圆柱形,微紫色,密生蛛丝状毛。头状花序,苞片披针形,舌状花1轮,黄色。瘦果圆柱形,密生毛。气微,味淡。【性味与归经】苦、寒。归心,肺经。【功能与主治】清热,解毒,利尿。用于小便不利,尿路感染,肺脓疡,白血病,口腔炎,疖肿。【用法与用量】9～15g。【贮藏】置干燥处。肿节风【来源】本…     

国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件(批件号:ZGB2011-44)

【处方】川芎153．8g 白芷76．9g 羌活76．9g 细辛38．5g 防风57．7g 荆芥153．8g 薄荷307．7g 甘草76．9g 【制法】以上八昧,川芎、白芷、羌活、细辛、防风、甘草加水煎煮两次,第一次1．5小时,第二次1小时,煎液滤过,滤液合并;薄荷、荆芥提取挥发油,挥发油备用,提油后的水溶液滤过,滤液与上述滤液合并,     

国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件（批件号:ZGB2011-47-56）

【处方】丹参1500g 【制法】取丹参,加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1．5小时,煎液合并,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1．15～1．28（60℃）的清膏,加乙醇使含醇量达75％,冷藏,滤过,     

中药饮片标准(连载)

冬瓜子【来源】本品为葫芦科植物冬瓜Benincasahispida(Thunb.)cogn.的干燥成熟种子。取成熟种子,洗净,干燥。【饮片品种】生冬瓜子,麸炒冬瓜子。【性状】生冬瓜子呈卵圆形或长椭圆形,扁平,长10～14mm,宽5～8mm,厚约2mm。种皮外表面淡黄白色,略粗糙。一端钝圆,另一端尖,尖端有两个小突起,边缘光滑(单边冬瓜子),或两面边缘均有一环形的边(双边冬瓜子),内有乳白色子叶2个,有油性。体轻,气微,味微甜。麸炒冬瓜子形如冬瓜子,种皮显黄色焦斑,微有香气,味微甜。【鉴别】取本品粉末1g,加水20ml,煮沸10分钟,放冷,取上清液,置具塞试管中,塞紧,用力振…     

补益强心片(强鑫~)

<正>【药品名称】通用名称:补益强心片汉语拼音:BuYi QiangXin Pian【成分】人参、黄芪、香加皮、丹参、麦冬、葶苈子。【性状】本品为糖衣片,除去包衣后显黄褐色,气微,味苦。     

高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量。方法色谱柱为Diamonsail C18（200mmx4．6mm,5μm）,以32：68的甲醇-磷酸盐缓冲液（0．05mol／L磷酸二氢钾,0．1％庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3．0）为流动相,检测波长290nm,流速1．0mL／min。结果盐酸普鲁卡因质量浓度在40～2000μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=10）,平均回收率为100．32％,RSD为0．28％（n=9）。结论HPLC法灵敏、专属、快速方便,可以更好地控制产品质量。     

反相高效液相法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及其杂质对氨基苯甲酸限量

目的:采用RP-HPLC法同时测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸的含量.方法:采用Agilent-C18硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为水-乙腈-三乙胺(75:25:0.05),用冰醋酸调节pH3.3,流速:1.0ml·min-1,检测波长286nm.结果:盐酸普鲁卡因平均加样回收率为101.5%,RSD=0.5(n=5),0.8～3.2μg·ml-1范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9999.结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠.     

RP-HPLC法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及其杂质对氨基苯甲酸

目的：采用RP—HPLC法同时测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸的方法。方法：色谱柱为Agilent—C18，流动相为水-乙腈-三乙胺（75：25：0．05），用冰醋酸调节pH3、3，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为286nm。结果：盐酸普鲁卡因检测浓度平均加样回收率为101．5％（RSD 0．5，n=5），线性范围为0．8～3．2μg（r=0．9999）。结论：本法专属性强，操作简便，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因溶液中盐酸普鲁卡因的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸普鲁卡因溶液中盐酸普鲁卡因的含量.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为0.1%庚烷磺酸钠0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(68:32),流速为1.0 ml/min;检测波长为290 nm;柱温为25℃;进样量为10μl;运行时间为6 min.结果 盐酸普鲁卡因在1.002~20.04μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.41%,相对标准偏差为1.52%.结论 HPLC测定结果 准确、重复性好,可用于盐酸普鲁卡因溶液的质量评价.     

HPLC法测定注射用盐酸普鲁卡因中普鲁卡因的含量

目的:建立测定注射用盐酸普鲁卡因中普鲁卡因含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentC18柱,流动相10为μL含,柱0.温1%为庚25烷℃磺。酸结钠果的:普0.0鲁5卡mo因L·检L测-1浓磷度酸在二2氢.0甲～溶16液0.0-甲mg醇·(m7L0-1∶范30)围,内流与速峰为面1.积0m积L分·m值in呈-良1,检好测线波性长关系为(2r9=00n.m99,9进6)样;量平为均回收率为99.2%,RSD=0.53%。结论:该法简便、灵敏、结果准确,可用于注射用盐酸普鲁卡因的质量控制。     

庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因的含量测定

目的建立测定庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，水-乙腈-三乙胺（85：15：0．02，用冰醋酸调pH值至3．9）为流动相，检测波长为292nm，流速为1．0mL／min。结果盐酸普鲁卡因进样量在2、048～36．864μg范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为Y=44329X＋5031，r=0．9999（n=6），平均回收率为100．30％，RSD=1．05％（n=6）。结论高效液相色谱法可用于庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因的含量控制。     

紫外分光光度法测定复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量

目的建立复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为290nm,并与永停滴定法进行比较。结果盐酸普鲁卡因线性范围为2.390～9.560μg.mL-1（r=0.999 7）;平均回收率为101.4%（RSD=0.7%）。结论本测定方法简便、快速、准确,可作为复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液的含量测定。     

离子选择性电极测定普鲁卡因注射液的含量

目的　测定盐酸普鲁卡因注射液的含量。方法　利用一种以普鲁卡因与单质碘形成的缔合物为电活性物的PVC膜普鲁卡因选择性电极对盐酸普鲁卡因的响应 ,测定盐酸普鲁卡因含量。结果　平均回收率为 97.5 % ,RSD≤ 3.2 4 % ,线性范围为 1.0× 10 -1～ 5 .2× 10 -5mol·L-1,检出限为 4 .0× 10 -5mol·L-1。结论　聚氯乙烯膜电极法可简便、快速、准确地检测盐酸普鲁卡因注射液的含量     

气相色谱法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的 采用气相色谱法(GC)测定盐酸普鲁卡因注射液的含量.方法 采用J ＆ W DB-1毛细管柱(30 m×0.452 mm,2.55 μm), 载气为氮气 ,柱温 220℃,检测器FID温度250℃.结果 平均回收率为99.0%,RSD=0.84% (n=5)结论所建方法简便,结果准确,可用于盐酸普鲁卡因注射液的质量控制.