观赏獐牙菜中新酮的化学研究

目的　研究我国民族药观赏獐牙菜 (SwertiadecoraFranch)的化学成分。方法　用常规的硅胶柱层析和薄层色谱法进行分离 ,根据化合物的理化性质及一维、二维波谱解析鉴定其结构。结果　从观赏獐牙菜脂溶性部分得到 6个化合物 ,分别鉴定为 1 羟基 4,5 ,6 ,7 四甲氧基酮 (swertiadecoraxanthone Ⅰ ) (Ⅰ ) ;1,3,8 三羟基 2 ,5 二甲氧基酮 (Ⅱ ) ;1,8 二羟基 3,7 二甲氧基酮 (methylswertianin ,Ⅲ ) ;1 羟基 3 ,7,8 三氧甲基酮 (decussatin ,Ⅳ ) ;1,7,8 三羟基 3 甲氧基酮 (swertianin ,Ⅴ )及二十四烷酸 (tetracosanoicacidⅥ )。结论　化合物Ⅱ为新化合物 ,定名为观赏獐牙菜酮 Ⅱ (swertiadecoraxanthone Ⅱ ) ,其他均为首次从该植物中分离到     

观赏獐牙菜中新（sa）酮化合物研究

目的研究民族药观赏獐牙菜Swertia decora的化学成分，寻找活性物质。方法用系统溶剂提取，常规硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化，根据化合物的物理、化学性质，UV、MS、NMR、HMPC、HMQC等波谱手段及HPLC对照等鉴定其结构。结果从观赏獐牙菜的低极性部分分离得到3个化合物，分别鉴定为1-羟基-4，5，6，7-四甲氧基劬酮即观赏獐牙菜（sa）酮-1(1-hydroxy-4，5，6，7-tetramethoxy-9H-xanthen-9-one，1)、5，7，3‘，4‘-四羟基黄酮即木犀草素(luteolin，Ⅱ)和3，5，7，3’，4’-五羟基黄酮即槲皮素(quercetin，Ⅲ)。结论化合物Ⅰ为一新化合物，命名为观赏獐牙菜劬酮-1(swertiadecoraxanthone—1)，另2个化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物Ⅰ的五氧取代类型也为首次在獐牙菜属植物中发现。     

观赏獐牙菜中新(口山)酮化合物研究

目的研究民族药观赏獐牙菜Swertiadecora的化学成分,寻找活性物质。方法用系统溶剂提取,常规硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质,UV、MS、NMR、HMPC、HMQC等波谱手段及HPLC对照等鉴定其结构。结果从观赏獐牙菜的低极性部分分离得到3个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基酮即观赏獐牙菜酮-(1-hydroxy-4,5,6,7-tetramethoxy-9H-xanthen-9-one,)、5,7,3′,4′-四羟基黄酮即木犀草素(luteolin,)和3,5,7,3′,4′-五羟基黄酮即槲皮素(quercetin,)。结论化合物为一新化合物,命名为观赏獐牙菜酮-(swertiadecoraxanthone-),另2个化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物的五氧取代类型也为首次在獐牙菜属植物中发现。     

大籽獐牙菜化学成分研究

 目的研究藏药大籽獐牙菜(Swertia macrosperma C.B.Clark)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果从大籽獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物,分别鉴定为1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮(swerchirin,Ⅰ)、1-羟基-3,5-二甲氧基酮(Ⅱ)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(methylswertianin,Ⅲ)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮(decussatin,Ⅳ),齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅴ)和1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(bellidifodin,Ⅵ)。结论化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从该植物中分离得到。     

兴隆獐牙菜化学成分研究

从兴隆獐牙菜全草中分离出五个单体。经化学方法、光谱方法鉴定,其中四个分别为齐墩果酸(Ⅰ),1,3-二羟基-4,7-二甲氧基(口山)酮(Ⅱ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮(Ⅲ)和β-谷甾醇(Ⅳ)。其中Ⅱ在该属中首次分得。     

显脉獐牙菜化学成分研究

 目的研究显脉獐牙菜[Swertia nervosa(G.Don)Wall.]化学成分。方法利用大孔吸附树脂、硅胶和制备高效液相色谱技术分离化学成分,UV、IR、NMR、MS波谱技术鉴定化合物结构。结果得到8个化合物,分别是獐牙菜苦苷(Ⅰ),龙胆苦苷(Ⅱ),norswertianolin(Ⅲ),swertianolin(Ⅳ),1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮(Ⅴ)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(Ⅵ)、1,5,8-三羟基-3,4-二甲氧基酮(Ⅶ)、1,3,8-三羟基-5-甲氧基酮(Ⅷ)。结论化合物Ⅱ~Ⅷ均为首次从该植物中分离得到。     

黄花獐牙菜的化学成分研究

目的研究黄花獐牙菜Swertia kingii的化学成分。方法用各种色谱柱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果从黄花獐牙菜中分离到15个化合物,鉴定了其中的11个化合物,分别为β-谷甾醇(-βsitosterol,1)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(甲基獐牙菜宁,methylswertianin,2)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮(gentiacaulein,3)、1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮(印度獐牙菜素,swerchirin,4)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,7-三羟基酮(8-O-β--Dglucopyranosyl-1,3,7-trihydroxanthone,5)、芒果苷(mangiferin,7)、1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]-7-羟-基3,8-二甲氧基酮(1-O-[β--Dxylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-7-hydroxy-3,8-dimethoxyxanthone,8)、8-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-D-吡喃葡萄糖]-1,7-二羟基-3-甲氧基酮(8-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→6)-glucopyranosyl]-1,7-dihydroxy-3-methoxy-xanthone,9)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-羟基-3,8-二甲氧基酮(1-O-β-D-glucopyranosyl-7-hydroxy-3,8-dimethoxyxanthone,10)、异荭草苷(isoorientin,11)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基酮(8-O-β--Dglucopyranosyl-1,3,5-trihydroxanthone,13)。其余4个还在结构鉴定中。结论所有化合物1~11均为首次从该植物中得到。     

川西獐芽菜化学成分研究

目的 研究川西獐牙菜Swertia mussotii的化学成分.方法 采用柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定化合物结构.结果 从川西獐牙菜75％乙醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为1-羟基-3,4,7,8-四甲氧基呫吨酮(1)、1,7-二羟基-3-甲氧基呫吨酮(2)、1,3,7-三羟基呫吨酮(3)、1,3,7,8-四羟基呫吨酮(4)、1,3,8-三羟基-7-甲氧基呫吨酮(5)、1,3-二羟基-7,8-二甲氧基呫吨酮(6)、1,5,8-三羟基-3,4-二甲氧基呫吨酮(7)、1-羟基-3,4,5,8-四甲氧基呫吨酮(8)、1-羟基-3,5,8-三甲氧基呫吨酮(9)、(S)-(+)-龙胆内酯(10a)、(R)-(-)-龙胆内酯(10b)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基呫吨酮(11)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基呫吨酮(12)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基呫吨酮(13)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮(14)、1,3,5,8-四羟基呫吨酮(15)、1,7-二羟基-3,4,8-三甲氧基呫吨酮(16),芒果苷(17)、齐墩果酸(18).结论 化合物1～9均为首次从该种植物中分离得到,化合物10a和10b为首次从獐牙菜属植物中分离得到.     

宾川獐牙菜化学成分研究

目的研究宾川獐牙菜(Swertia binchuanensis)的化学成分,寻找生物活性物质。方法分别用石油醚,醋酸乙酯,氯仿和正丁醇依次萃取宾川獐牙菜乙醇提取物,再经MCI、硅胶和D101等柱层析进行分离纯化。根据化合物的理化性质和UV、MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱手段鉴定其结构。结果从宾川獐牙菜的脂溶性部分分离得到4个化合物,分别鉴定为1-羟基-3,5-二甲氧基酮(1-hydroxy-3,5-dimethoxyxanthone,Ⅰ),1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(bel-lidifodin,Ⅱ),齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅲ),獐牙菜苦苷(swertamarin,Ⅳ)。结论 4个化合物皆为首次从宾川獐牙菜中分离得到。     

宾川獐牙菜化学成分的研究(Ⅱ)

目的研究宾川獐牙菜Swertia binchuanensis的化学成分。方法宾川獐牙菜95%乙醇提取物采用硅胶、凝胶柱和重结晶进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到6个化合物,分别鉴定为1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮(1)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(2)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基酮(3)、1,3,5,8-四羟基酮(4)、1,3,8-三羟基-5-甲氧基酮(5)、1,2,6,8-四羟基酮(6)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

海风藤的活性成分研究

 目的研究产于四川攀枝花地区的海风藤化学成分,为海风藤的开发利用提供依据。方法通过多种色谱手段,从海风藤藤茎的脂溶性部位分离得到了5个化合物,根据化合物的光谱数据(IR,UV,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR)鉴定了此5个化合物。结果化合物(Ⅰ～Ⅴ)分别为：8-羟基-2,2′-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮-6-甲酸(Ⅰ)、8-羟基-2,2′-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮-6-甲酸甲酯(Ⅱ)、香草酸(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、豆甾醇(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ和Ⅱ具有一定的细胞毒活性,对HL-60和BEL-7404两种人肝癌细胞系的ED₅₀值分别是3.27,12.5和8.4,15.1 mg·L^-1。     

孔石莼化学成分的研究

 目的研究石莼属海藻孔石莼(Ulva pertusa Kjellm)的化学成分。方法利用硅胶柱和凝胶柱色谱法分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从孔石莼石油醚部位分得5个化合物,分别鉴定为(2,4-二氯苯基)-2,4-二氯苯甲酸酯[(2,4-dichlorophenyl)-2,4-dichlorobenzoate,Ⅰ]、N-苯基-2-萘胺(N-phenyl-2-naphthylamine,Ⅱ)、5-羟基-3,6,7,3′,4′-五甲氧基黄酮(5-hydroxy-3,6,7,3′,4′-pentamethoxyflavone,Ⅲ)、5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(5-hydroxy-6,7,3′,4′-tetrame-thoxyflavone,Ⅳ)和对乙氧基苯甲酸(4-ethoxybenzoic acid,Ⅴ)。结论化合物Ⅰ为首次从自然界分离得到,迄今为止未见其NMR数据报道;化合物Ⅱ～Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。     

蝉翼藤根茎化学成分研究

目的:研究蝉翼藤根茎氯仿部分化学成分。方法:采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构,并对部分化合物进行了体外DPPH抗氧化试验。结果:分离鉴定出7个化合物,经鉴定为:3,4-二羟基苯甲酸(1),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(2),4-羟基-3-甲氧基-1-烯丙醛基苯(3),7-羟基-1,2,3,8-四甲氧基酮(4),1,3,8-三羟基-4-甲氧基酮(5),1,3,8-三羟基-2-甲氧基酮(6),1,3,6-三羟基-2,7-二甲氧基酮(7)。结论:化合物1～6为首次从该属中得到,化合物3表现出良好的抗氧化能力IC₅₀=4.14μg·mL^-1。     

牛至的化学成分研究

 目的 研究牛至（Origanum vulgare L.）的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等多种色谱技术对牛至全草的化学成分进行系统的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从牛至的乙酸乙酯部位分离得到了13个化合物,分别鉴定为4-(O-β-D-glucopyranosyl)-hydroxy-7-(3′,4′-dihydroxy-benzoyl)-benzyl alcohol(1)、(5,7,3′,4′-tetrahydroxy-8-C-p-hydroxybenzylflavone)(2)、6,7,4′-三羟基黄酮(3)、1,2,4-苯三酚(4)、丹参素甲酯(5)、(+)-(R)-迷迭香酸正丁酯(6)、香蜂草苷(7)、芹菜素(8)、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、木樨草素(10)、阿魏酸(11)、咖啡酸(12) 和β-谷甾醇(13)。结论 化合物1~7为首次从该植物中分离得到。     

广藿香中的黄酮类化合物

目的 对广藿香全草进行研究以筛选天然抗真菌新药。方法 用色谱技术进行分离,通过IR,UV,MS,NMR（^1H,^13C,DEPT）分析以及与标准品对照的方法鉴定化合物的结构。利用培养基药物浓度稀释法进行体外抗菌实验。结果 利用抗菌活性追踪,从广藿香中分离得到8个黄酮类化合物,鉴定为：5-羟基-3‘,7,4‘-三甲氧基二氢黄酮（I）;5-羟基-7,4‘-二甲氧基二氢黄酮（Ⅱ);3,5-二羟基-7,4‘-二甲氧基黄酮（Ⅲ);5-羟基-3‘,7,4‘-三甲氧基黄酮（IV）;5-羟基-3‘,7,3‘4‘-四甲氧基黄酮（V）;5,4‘-二羟基-3,7,3‘-三甲氧基黄酮（VI) ;5,4‘-二羟基-7-甲氧基黄酮（Ⅶ)和3,5,7,3‘,4‘-五羟基黄酮（Ⅶ)。并对化合物I,Ⅲ,Ⅴ,Ⅵ进行了体外抗真菌活性研究。结论 除V和VI外,均为首次从该植物中分离得到。受测的4个黄酮类化合物具有抗真菌活性。     

竹根化学成分的研究(Ⅱ)

目的 研究竹根的化学成分.方法 采用色谱方法 分离化学成分,根据波谱数据及理化常数分析进行结构鉴定.结果 分离鉴定了9个化合物,分别为3-(p-羟基苯)-(2,3)环氧-1-丙酸(Ⅰ),2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(Ⅱ)、(+)-鹅掌揪树脂醇B(Ⅲ)、原儿茶醛(Ⅳ)、原儿茶酸(Ⅴ)、荭草苷(Ⅵ)、牡荆苷(Ⅶ)、异荭草苷(Ⅷ)、异牡荆苷(Ⅸ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为环氧香豆酸(epoxy coumaric acid).     

铁破锣化学成分的研究Ⅰ

 目的:研究我国特有植物铁破锣 [Beesia calthifolia(Maxim) .Ulhr.]全草的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法:利用硅胶柱层析进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:从其石油醚萃取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:蒲公英赛酮 (Ⅰ)、蒲公英赛醇 (Ⅱ)、表木栓醇 (Ⅲ)、E-24-ζ-ethyl-cholest-3α-ol(Ⅳ)和β-谷甾醇(Ⅴ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、和Ⅳ系首次从该植物中分离得到。     

红树植物瓶花木的化学成分研究

 目的对红树植物瓶花木(Scyphiphora hydrophyllacea)的化学成分进行研究。方法用多种色谱技术对化合物进行分离纯化,并用光谱技术和理化性质鉴定化合物的结构。结果从瓶花木乙醇提取物分离得到6个化合物,分别鉴定为乌索酸(Ⅰ)、齐墩果酸(Ⅱ)、5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮(Ⅲ)、5,7-二羟基-3,3′,4′-三甲氧基黄酮(Ⅳ)、东莨菪素(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅴ据文献报道有抗肿瘤作用。     

金钗石斛中的酚性成分

目的对金钗石斛茎的化学成分进行研究。方法运用多种色谱学技术对金钗石斛的化学成分进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构。结果从该植物中分离得到12个酚性化合物,其结构分别为二氢松柏醇二氢对羟基桂皮酸酯(Ⅰ),香草醛(Ⅱ),罗布麻宁(Ⅲ),对羟基苯甲醛(Ⅳ),丁香醛(Ⅴ),丁香酸(Ⅵ),丁香乙酮(Ⅶ),α-羟基丁香丙酮(Ⅷ),松柏醛(Ⅸ),二氢松柏醇(Ⅹ),2-羟基苯丙醇(Ⅺ)和3-羟基-4-甲氧基苯乙醇(Ⅻ)。结论上述化合物均为首次报道从金钗石斛中分离得到,化合物Ⅰ,Ⅲ~Ⅻ为首次报道从石斛属植物中分离得到。