Mondini畸形伴脑脊液耳鼻漏1例

1临床资料 患者,男性,5岁。2年前因车祸致左耳听力下降,当时对症治疗。7个月前无明显诱因出现化脓性脑膜炎,治疗后痊愈。1个月前再次出现化脓性脑膜炎,伴左鼻腔流“清水”,脑膜炎控制良好后转入我院。入院查体：神志清,发育正常,神经系统检查阴性。双侧外耳发育正常,鼓膜完整。鼓室压图左侧B型,右侧As型。听觉脑干诱发电反应（auditory brainstem response,ABR）左耳100dB未见明显反应波,     

先天性面横裂伴副耳廓畸形1例

1临床资料 患儿，女，1岁，出生后发现右侧口角裂开，耳屏前右耳状畸形物(图1)。患儿为第二孕第二胎．足月生产其母否认在妊娠期间服用过药物，未患过风疹及上呼吸道感染等疾病，无烟酒嗜好。家族中无类似畸形及其他先天性疾患。体格检查：全身发育良好，右侧口角裂开，达瞳孔中心垂线与口角水平线交点外1.5cm下唇向外下歪斜，患侧面颊较对侧稍塌陷。     

鼻内镜下脑膜膨出脑脊液鼻漏修补1例

1 临床资料 患者,男,33岁。因反复流清水样涕9年余入院。其于9年前不慎将农用钢叉由右鼻刺入颅内,当即昏迷。经当地县医院抢救病情平稳后,右鼻大量清水样涕,经保守治疗后右鼻清涕少量或稍感湿润。此后反复于"感冒"时出现头痛,抽搐,意识模糊,右鼻大量流清水样涕。取右鼻分泌物生化检验确定为脑脊液。查体:右侧中鼻甲于中间分为前后两段,间隙中有清亮液体。MRI检查右侧筛窦致右侧大脑皮质贯通伤,筛骨水平板有直径约2.0 cm的缺损,脑脊     

鼻内镜脑脊液鼻漏修补术7例体会

我院自1997年～2002年开展了7例鼻内镜脑脊液鼻漏修补术,取得了一定的经验,报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料。本组7例中,男5例,女2例,年龄为23～57岁,平均41.3岁。7例均有脑脊液鼻漏,时间最短者1月,最长者3年。6例为单纯性脑脊液鼻漏,5例位于筛窦,1例位于蝶窦;1例伴有脑膜脑膨出,位于筛窦,筛窦内面积为2.0mm×1.1mm。7例脑脊液鼻漏均经内镜、影像学、鼻流出液葡萄糖定量测定证实。     

先天性小耳畸形的遗传学研究

先天性小耳畸形(microtia)是由于胚胎时期第一、二鳃弓及其第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形,多伴发其他畸形以综合征形式出现.目前在Treacher Collins综合征(又称为下颌、面骨发育异常)等综合征的基因定位上取得了一定研究成果.本文阐述了耳廓的胚胎发育以及综合征性和单纯性先天性小耳畸形的遗传学研究现状与孕期危险因素.     

鼻内镜技术修补脑脊液鼻漏

鼻内镜手术已经成为脑脊液鼻漏（cerebrospinal fluid rhinorrhea,CFR）的主要治疗手段,CFR经保守治疗无效者均可以行鼻内镜下手术修补。修复材料中游离自体材料的使用日渐广泛,已经基本上取代了带蒂材料。根据漏口位置选择不同的手术入路,漏口周围黏膜及炎性病变必须清理,保证与修补材料黏着。漏口修复方法有嵌塞法和铺盖法。修补后鼻腔内可以使用填塞材料以固定修复物,对于围手术期及术中的一些特殊情况应视其不同采取相应的处理措施。     

先天性小耳畸形研究现状及进展

先天性小耳畸形是颌面部高发畸形,该病可以单独发生,也可以作为综合征序列症状的重要表现.国内外学者对先天性小耳畸形进行了多方面的研究,现就流行病学、病因、分类、治疗及展望进行综述.     

鼻内镜技术修补脑脊液鼻漏

鼻内镜手术已经成为脑脊液鼻漏(cerebrospinal fluid rhinorrhea,CFR)的主要治疗手段,CFR经保守治疗无效者均可以行鼻内镜下手术修补。修复材料中游离自体材料的使用日渐广泛,已经基本上取代了带蒂材料。根据漏口位置选择不同的手术入路,漏口周围黏膜及炎性病变必须清理,保证与修补材料黏着。漏口修复方法有嵌塞法和铺盖法。修补后鼻腔内可以使用填塞材料以固定修复物,对于围手术期及术中的一些特殊情况应视其不同采取相应的处理措施。     

外伤性脑脊液鼻漏鼻内镜治疗分析

脑脊液鼻漏是指颅底的骨板和脑膜在鼻腔、鼻窦等处发生破裂或缺损,使颅、鼻之间有直接交通,致使脑脊液自鼻内漏出,并可引起脑膜炎反复发作。在各种原因所致脑脊液鼻漏中,以外伤性最为多见,其中约80%为外伤及手术所致。我科应用经鼻内镜或鼻内外联合修补术治疗颅脑外伤后脑脊液鼻漏患者12例,现将结果报道如下。     

Mondini内耳畸形的诊断与治疗

为总结内耳畸形的诊断与治疗特点，报告５例（６耳）Ｍｏｎｄｉｎｉ内耳畸形。４例（５耳）伴发脑脊液耳、鼻漏（其中３例伴发Ｋｌｉｐｐｅｌ－Ｆｅｉｌ综合症）经手术补漏成功，１例伴发耳硬化症。结合病理诊断及手术处理特点重点讨论：①诊断依据除听力检查外，特别强调ＣＴ为确诊提供的影像学资料；②Ｍｏｎ－ｄｉｎｉ内耳畸形所致外淋巴瘘主要在前庭窗或其附近，镫骨底板及圆窗部位；③自发性脑脊液耳、鼻漏处理可采取耳内切口的鼓室探查及瘘孔修补术，瘘孔周围粘膜应彻底搔刮，选用中胚叶组织填塞前庭窗，填塞物应呈嵌顿状。     

先天性外、中耳畸形

耳畸形包括外耳、中耳和内耳的畸形.发育不良的外耳通常伴随着中耳的畸形,而内耳畸形合并外、中耳畸形则较少.本文将外耳与中耳畸形合并讨论,重点综述先天性外、中耳畸形的流行病学、分类、影像学表现及手术方法的进展.     

人工耳蜗植入术后中耳炎

随着接受人工耳蜗植入(cochlear implantation,CI)的幼龄聋儿人数快速增加,儿童时期的多发病——中耳炎也同样常见于CI患儿中。CI患儿由于手术导致中耳和内耳结构发生了改变,如乳突骨皮质部分缺失、乳突气房开放、面神经隐窝开放及内耳开窗等,加之有植入体从颅骨侧面骨膜下经乳突、面神经隐窝、中耳至内耳鼓阶,致使他们发生中耳炎     

先天性外、中耳畸形

耳畸形包括外耳、中耳和内耳的畸形。发育不良的外耳通常伴随着中耳的畸形,而内耳畸形合并外、中耳畸形则较少。本文将外耳与中耳畸形合并讨论,重点综述先天性外、中耳畸形的流行病学、分类、影像学表现及手术方法的进展。     

鼻内镜下自体肌肉筋膜加脂肪组织修补脑脊液鼻漏

2002年6月～2005年8月对35例脑脊液鼻漏患者手术修补时,分别采用了联合肌肉筋膜与脂肪组织以及单独使用肌肉筋膜作为修补材料,前瞻性对比观察修补效果.     

先天性小耳畸形研究现状及进展

先天性小耳畸形是颌面部高发畸形,该病可以单独发生,也可以作为综合征序列症状的重要表现.国内外学者对先天性小耳畸形进行了多方面的研究,现就流行病学、病因、分类、治疗及展望进行综述.     

先天性小耳畸形的遗传学研究

先天性小耳畸形(microtia)是由于胚胎时期第一、二鳃弓及其第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形,多伴发其他畸形以综合征形式出现.目前在Treacher Collins综合征(又称为下颌、面骨发育异常)等综合征的基因定位上取得了一定研究成果.本文阐述了耳廓的胚胎发育以及综合征性和单纯性先天性小耳畸形的遗传学研究现状与孕期危险因素.     

先天性小耳畸形的遗传学研究

先天性小耳畸形(microtia)是由于胚胎时期第一、二鳃弓及其第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形,多伴发其他畸形以综合征形式出现.目前在Treacher Collins综合征(又称为下颌、面骨发育异常)等综合征的基因定位上取得了一定研究成果.本文阐述了耳廓的胚胎发育以及综合征性和单纯性先天性小耳畸形的遗传学研究现状与孕期危险因素.     

先天性小耳畸形的遗传学研究

先天性小耳畸形(microtia)是由于胚胎时期第一、二鳃弓及其第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形,多伴发其他畸形以综合征形式出现.目前在Treacher Collins综合征(又称为下颌、面骨发育异常)等综合征的基因定位上取得了一定研究成果.本文阐述了耳廓的胚胎发育以及综合征性和单纯性先天性小耳畸形的遗传学研究现状与孕期危险因素.     

先天性小耳畸形的遗传学研究

先天性小耳畸形(microtia)是由于胚胎时期第一、二鳃弓及其第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形,多伴发其他畸形以综合征形式出现.目前在Treacher Collins综合征(又称为下颌、面骨发育异常)等综合征的基因定位上取得了一定研究成果.本文阐述了耳廓的胚胎发育以及综合征性和单纯性先天性小耳畸形的遗传学研究现状与孕期危险因素.     

先天性小耳畸形的遗传学研究

先天性小耳畸形(microtia)是由于胚胎时期第一、二鳃弓及其第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形,多伴发其他畸形以综合征形式出现.目前在Treacher Collins综合征(又称为下颌、面骨发育异常)等综合征的基因定位上取得了一定研究成果.本文阐述了耳廓的胚胎发育以及综合征性和单纯性先天性小耳畸形的遗传学研究现状与孕期危险因素.