超声诊断鳃裂畸形

目的 探讨高频彩色多普勒超声诊断鳃裂囊肿及鳃裂瘘的价值。 方法 回顾13例鳃裂畸形患者的声像图表现,结合手术所见及病理结果进行对照分析。 结果 3例为鳃裂囊肿,超声表现为囊性团块伴或不伴长短不一的瘘管残迹;4例为鳃裂囊肿并瘘管,超声表现为囊性团块伴细管状通道;4例为鳃裂囊肿并感染,超声表现为囊性团块,内回声细密,壁厚,边不清;2例为鳃裂瘘。13例患者中,10例病灶位于颈前区,2例位于锁骨下前胸壁,1例位于右下颌后角后。超声诊断与术中所见符合率为84.62%(11/13),与病理结果符合率92.31%(12/13)。 结论 高频彩色多普勒超诊断鳃裂畸形准确、可靠,可作为首选影像学检查方法。     

高频超声诊断鳃裂囊肿

目的 探讨鳃裂囊肿的高频超声特点及鉴别诊断.方法 回顾性分析经手术及病理证实的14例鳃裂囊肿的高频超声表现.结果 14例鳃裂囊肿中,第一鳃裂7例,第二鳃裂5例,第三鳃裂2例;3例合并瘘管.囊肿均边界清晰,呈椭圆形或类圆形.超声表现分为3型:无回声或伴稀疏点状回声型4例;均匀或不均匀低回声内部密集回声型9例;混合回声型1例.6例后方回声增强.3例囊壁和1例囊壁及囊内结节可见彩色血流信号.超声诊断符合率为57.14％ (8/14).结论 鳃裂囊肿有经典发生部位,超声表现多样,需与颈部其他囊性肿物相鉴别.     

鳃裂癌一例

患者女,53岁,以"发现右颈部肿物10余年"为主诉入院。患者1年前肿物稍有增大,约核桃大小,当时无特殊不适。体检:右颈部可触及一肿物,大小约2.5 cm×2.0 cm,质中,界清,活动度可,未及搏动感,无触痛,局部皮温正常,无瘘管及瘢痕。实验室检查无明显异常。MRI检查:右下颈部锁骨上窝处见一结节,大小为2.5 cm×2.0 cm×2.0 cm,呈囊实性,在T1WI上呈低信号,在T2WI呈高信号,囊壁不规则增厚,边界清楚。增强后囊壁呈不规则环形强     

超声诊断儿童鳃裂畸形

目的 探讨儿童鳃裂畸形的超声诊断价值.方法 回顾15例鳃裂畸形患儿的声像图表现,并与手术、病理结果对照分析.结果 6例为鳃裂囊肿,超声表现为囊性团块,内回声均匀;6例为鳃裂囊肿并瘘管形成,超声表现为囊性团块,并有条状低回声与体表或咽内相通;3例为鳃裂窦道形成.全部鳃裂畸形患儿中13例病灶位于颈前,1例位于锁骨下缘前胸壁,1例位于耳前腮腺区.超声诊断与手术病理符合率为86.70%.结论 超声诊断鳃裂畸形较准确、可靠,可明确其位置及毗邻关系,对临床手术有重要意义.     

鳃裂囊肿及其合并症的CT诊断

目的评价鳃裂囊肿及其合并症的CT表现及其诊断价值，提高对此病的认识。方法收集我院CT诊断并经手术证实的鳃裂囊肿15例（第二鳃裂囊肿14例，第三、四鳃裂囊肿1例，合并感染4例，癌变1例），并复习有关文献，对其CT征象进行分析。结果单纯鳃裂囊肿表现为颈鞘外侧区病变，囊内密度均匀，囊壁薄，轻度强化；伴有感染时，囊壁不均匀增厚，强化明显，囊内密度增高，与周围组织有明显的粘连；癌变时囊壁结节样增厚，甚至呈实质性占位，并可侵犯周围组织结构。结论CT可定位定性地诊断鳃裂囊肿，并可提示是否合并有感染，但鳃裂囊肿癌变时诊断困难。     

多层螺旋CT诊断腮裂癌1例

患者男,43岁,半年前发现"颈部肿物",无明显不适。入院查体于颈左侧下颌角后方可触及肿物,质硬、固定,无压痛。CDFI示左侧颈动脉前方椭圆形不均质回声包块,边界清晰、形态规则,其内可见丰富血流信号,左侧颈部多发淋巴结影。64层螺旋CT平扫显示左侧颈静脉外侧软组织团块影,约3.84cm×2.52cm×4.43cm,密度不均匀,其内见多发囊状低密度影,周围多个淋巴结肿大(图);增强     

First branchial cleft anomaly, a case for misdiagnosis

First branchial cleft anomaly is a rare condition that is often misdiagnosed and falsely mistreated before complete and definitive surgical treatment. Its origin is uncertain and the presence of ectodermal and sometimes also mesodermal elements has led some authors to the conclusion that it represents buried nests of cells forming the first branchial cleft and the underlying mesoderm. First branchial cleft anomaly can be presented as a cystic lesion, fistula or sinus extending towards the membranous external ear canal. The sinus tract runs through the parotid gland in close association with the facial nerve. There is no imaging method capable of identifying a first branchial cleft anomaly with certainty. The danger of facial nerve injury during surgery and the failure to identify the sinus tract running to the external ear canal are the main reasons for incomplete excision. The facial nerve must be identified and preserved and the lesion completely excised. Facial nerve injury is more common in attempts to remove recurrent branchial cleft lesions.     

高频超声对鳃裂囊肿的诊断价值

目的探讨高频超声在诊断鳃裂囊肿中的应用价值。方法回顾分析12例经手术病理证实为鳃裂囊肿的高频超声声像图表现。结果本组患者中11例位于胸锁乳突肌上1/3的前缘,相当于舌骨平面、颈动脉鞘的外侧,1例位于耳前腮腺区。超声表现囊肿大部分外形尚规则,边界清晰或尚清且包膜回声较强,内部回声的多样性与内壁衬里上皮有关。结论高频超声可直接显示鳃裂囊肿的内部结构、大小、形态、回声及血供情况,可作为鳃裂囊肿的首选影像学检查方法。     

First branchial cleft anomaly presenting as a recurrent post-auricular abscess

Failure to recognise these unusual cases may result in misdiagnosis, inadequate treatment, and subsequent recurrence. Further definitive surgery may thus be complicated. A case is reported of a patient who attended accident and emergency on three occasions with an infected post-auricular cyst, which was treated by incision and drainage. It was subsequently found to be a first branchial cleft anomaly.     

胸腺上方鳃裂囊肿超声表现1例

<正>患者女,16岁,因"发现左颈部包块10 d"入院诊治。体格检查:左侧锁骨上区胸锁乳突肌内侧可扪及一30 mm×20 mm包块,质软,无压痛。超声检查:甲状腺左叶下极下方探及范围约33 mm×20 mm×30 mm的椭圆形团块状中等回声,边界清晰,上方与甲状腺分界清晰,内部回声较均匀,可见局限的无回声区(图1);CDFI:周边可见环绕的血流信号,内部未见明显血流信     

Third branchial cleft cyst as a cause of hoarseness: a case report

Third branchial cleft cyst is a rare congenital disease of the neck. It presents as a painless mass that develops rapidly in the neck following an infection. This is the first case report of recurrent laryngeal nerve palsy caused by a third branchial cleft cyst. A 30-year-old woman presented with a 3-month history of hoarseness as her only symptom; she had no pain, fever, dysphagia, dyspnoea, or palpable neck mass. Laryngoscopy revealed that her right vocal cord was paralyzed. Computed tomography and magnetic resonance imaging revealed a cystic mass in the right tracheoesophageal groove that was closely associated with the trachea. Intraoperatively, the cyst was found not to originate from the thyroid or trachea, but it was compressing the right recurrent laryngeal nerve. The hoarseness resolved the day after the cyst was removed.     

First branchial cleft sinus with duplicate external auditory canal: A case report

First branchial cleft cysts are rare congenital abnormalities of the lateral neck. These anomalies can be a source of recurrent infection and require surgical excision as definitive treatment. This case report details the diagnosis and treatment of a first branchial cleft sinus with an associated duplicate external auditory canal.     

鳃裂囊肿的高频超声诊断与鉴别诊断价值

目的 探讨鳃裂囊肿的超声诊断与鉴别诊断价值.方法 回顾性分析与总结56例经手术和病理证实的鳃裂囊肿的高频彩色多普勒超声表现.结果 第一鳃裂7例,第二鳃裂48例,第三鳃裂1例,7例可显示瘘口.囊肿均为椭圆形或类圆形,囊壁多清晰规则,囊内多布有稀疏、密集不等的点状回声,其后方具有声增强效应;彩色多普勒超声显示囊内无血流信号,囊壁显示血流信号者仅9例.超声诊断符合率90.11%(完全符合42例,基本符合9例).结论 高频彩色多普勒超声能较准确地诊断与鉴别鳃裂囊肿,具有重要的临床价值.     

第一鳃弓外胚间充质细胞定向脂肪细胞的分化

背景：第一鳃弓作为过渡结构,在牙颌面的发育形成过程中,发挥着重要作用。目的：观察第一鳃弓外胚间充质细胞自我更新能力,以及体外诱导分化成为脂肪细胞的可能性。方法：分离培养E9.5Balb/c胎鼠第一鳃弓外胚间充质细胞,以端粒酶原位杂交和BrdU渗入实验检测外胚间充质细胞的增殖能力。相差显微镜下观察细胞形态变化和生长规律,免疫细胞化学染色鉴定细胞表面标志,cDNA探针原位杂交、免疫荧光化学染色观察细胞增殖能力,油红O染色、RT-PCR产物凝胶电泳观察细胞成脂诱导结果。结果与结论：端粒酶原位杂交和BrdU摄取实验阳性,诱导后细胞表现出典型的脂肪细胞形态,大部分细胞油红O染色阳性,RT-PCR结果显示诱导后细胞表达了脂蛋白脂酶。提示第一鳃弓外胚间充质细胞具有较高的自我更新能力,并可定向诱导分化成为脂肪细胞。     

第一鳃弓外胚间充质细胞定向脂肪细胞的分化

背景:第一鳃弓作为过渡结构,在牙颌面的发育形成过程中,发挥着重要作用.目的:观察第一鳃弓外胚间充质细胞自我更新能力,以及体外诱导分化成为脂肪细胞的可能性.方法:分离培养E9.5 Balb/c胎鼠第一鳃弓外胚间充质细胞,以端粒酶原位杂交和BrdU渗入实验检测外胚间充质细胞的增殖能力.相差显微镜下观察细胞形态变化和生长规律,免疫细胞化学染色鉴定细胞表面标志,cDNA探针原位杂交、免疫荧光化学染色观察细胞增殖能力,油红O染色、RT-PCR产物凝胶电泳观察细胞成脂诱导结果.结果与结论:端粒酶原位杂交和BrdU摄取实验阳性,诱导后细胞表现出典型的脂肪细胞形态,大部分细胞油红O染色阳性,RT-PCR结果显示诱导后细胞表达了脂蛋白脂酶.提示第一鳃弓外胚间充质细胞具有较高的自我更新能力,并可定向诱导分化成为脂肪细胞.     

第一鳃弓外胚间充质细胞体外培养模型的构建

背景:在牙颌面的发育形成过程中,第一鳃弓作为过渡结构,发挥着不可替代的重要作用.目前,国内外对于第一鳃弓外胚间充质细胞的研究资料相对较少.目的:分离培养小鼠第一鳃弓外胚间充质细胞.方法:显微解剖E9.5胎鼠第一鳃弓,采用组织块法和酶消化法对其进行原代培养,通过细胞形态观察、细胞生长曲线描记、计算细胞倍增时间和特异性标记物检测对其细胞生物学特性进行研究.结果与结论:组织块法原代培养细胞的时间7～10 d,上皮细胞成分较多,酶消化法原代培养细胞时间两三天,上皮细胞成分较少,两组细胞传代后细胞形态、细胞生长曲线、群体倍增时间无明显差异.特异性标记物CD57/HNK1、波形丝蛋白免疫细胞化学染色呈均一表达.提示采用酶消化法可以在短时间内获得数量充足、纯度较高、满足实验要求的细胞.     

First branchial groove anomaly

First branchial groove anomalies are very rare. We report a case of a first branchial groove anomaly presented as an infected cyst in an 11-month-old child. Management of such lesions is complicated because of their close association with the facial nerve. Surgical management must include identification and protection of the facial nerve. Embryology and facial nerve disposition in relation to the anomaly are reviewed.     

矢状切面在妊娠早期超声筛查胎儿腭裂中的价值

目的探讨矢状切面在妊娠早期超声筛查胎儿腭裂中的价值。 方法回顾性选择2018年1月至2019年12月广东省妇幼保健院的31例妊娠早期腭裂的胎儿,分析头颈部超声检查矢状切面的异常征象,总结不同类型腭裂在矢状切面的超声表现以及其他结构异常情况。 结果（1）超声声像图表现：28例出现上颌骨间隙（90.3%,28/31）,其中14例为单侧腭裂,5例为双侧腭裂,9例为正中腭裂;27例表现为缺失“重叠线征”（87.1%,27/31）,其中正中腭裂5例,单侧腭裂15例,双侧腭裂6例,单纯腭裂1例;6例颌骨前突（19.4%,6/31）,均为双侧唇腭裂。（2）合并其他结构异常情况：妊娠早期及妊娠中期诊断腭裂病例中,合并胎儿结构异常分别占75.0%（15/20）、45.5%（5/11）,颈项透明层增厚分别占60.0%（12/20）、36.4%（4/11）。 结论矢状切面上颌间隙和缺失“重叠线征”是妊娠早期筛查胎儿腭裂的重要线索,颌骨前突是双侧腭裂的特征性超声表现。