特比萘芬治疗豚鼠皮肤癣菌感染的疗效

目的：观察国产特比萘芬口服片，霜剂和搽剂治疗豚鼠皮肤癣菌病的疗效，方法：建立皮肤癣菌病豚鼠感染模型共１５０只，分口服组４０ｍｇ／ｋｇ和２０ｍｇ／ｋｇ，外用组霜剂；外用组２％及１％搽剂，阳性对照组为进口特比萘花与酮康唑口服组，疗程皆９ｄ；咪康唑与克霉素唑外用对照组疗程为１４ｄ。结果：国产特比萘芬口服组与进口同类产品均有较好疗效（Ｐ〈０．０１）。较酮康唑明显为优（Ｐ〈０．０１），较酮康唑明显为优（Ｐ〉     

特比萘芬软膏治疗皮肤浅部真菌病127例

目的 :观察国产特比萘芬软膏治疗皮肤浅部真菌病的效果。方法 :12 7例浅部皮肤真菌病病人 ,男性 85例 ,女性 4 2例。年龄 35a±s 6a。病人分为特比萘芬组 6 7例 ,咪康唑组 6 0例 ,2组分别用特比萘芬软膏和咪康唑霜外涂患处 ,每日 2次 ,疗程 2～ 3wk。结果 :特比萘芬组总治愈率为 81% ,咪康唑组 6 0 % ,2组经 χ2 检验 ,差异有显著意义(P <0 .0 5)其中特比萘芬治疗手、足癣的痊愈率优于咪康唑 ,差异有显著意义 (P <0 .0 5) ,而对体、股癣 ,花斑癣及皮肤念珠菌病的痊愈率 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :特比萘芬软膏治疗皮肤浅部真菌病疗效好 ,安全性高。     

特比萘芬治疗皮肤真菌病疗效观察

新型抗真菌药特比萘芬具有杀灭表皮癣菌作用，现就治疗皮肤真菌病的疗效和安全性报道如下。     

特比萘芬与咪康唑软膏治疗体股癣疗效比较

目的 :观察特比萘芬与咪康唑软膏治疗体、股癣的疗效比较。方法 :选择体、股癣病人 6 0例 ,分2组。治疗组 36例 ,男性 2 8例 ,女性 8例 ,年龄 36a±s 8a。采用特比萘芬软膏涂于患部 ,并轻轻揉搓 ,每日 2次 ,连用 2wk ;对照组 2 4例 ,男性 19例 ,女性 5例 ,年龄 33a± 6a。采用咪康唑软膏 ,每日 2次 ,方法上同。结果 :治疗组临床痊愈率 92 % ,真菌清除率 97% ,对照组临床治愈率及真菌清除率均为88%。结论 :1%盐酸特比萘芬软膏是治疗体、股癣满意的药物。     

特比萘芬治疗手足癣效果观察

目的观察特比萘芬制剂治疗手足癣的临床疗效。方法 106例患者随机分为观察组和对照组各53例,观察组患者外用特比萘芬软膏,对照组外用达克宁软膏,比较2组临床疗效及真菌清除率。结果观察组痊愈率、总有效率分别为71.7%、98.1%,高于对照组的43.4%、75.5%,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组真菌清除率为98%,对照组为67%,停药2周后观察组有效率及真菌清除率上升至100%,而对照组无变化。结论特比萘芬治疗手足癣疗效良好,真菌清除率高,值得临床推广应用。     

特比萘芬治疗体股癣临床分析

我院于2004年12月～2008年6月采用特比茶芬治疗体股癣取得较好的疗效。现报道如下。 1资料和方法 1．1一般资料：本院皮肤科门诊164例患者．临床症状典型及真菌直接镜检找到菌丝或孢子确诊为体股癣。将所有患者随机分为两组：对照组84例,年龄（27．8±9．2）岁;治疗组80例,年龄（27．2±9．3）岁。两组一般资料均具有可比性。     

口服特比萘芬联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣的疗效观察

目的分析口服特比萘芬联合萘替芬酮康唑乳膏对手足癣方法的治疗效果。方法对比分析两组患者总体疗效、真菌结果及治疗满意度、对治疗费用接受度及不良反应情况。结果停药时治疗组总体疗效与对照组比较差异无显著性（z=-1．230,P=0．218）,但治疗组在停药1M较停药时有显著提高（z=2．084,P=0．038）,而对照组较停药时无显著变化;治疗组患者治疗满意度显著高于对照组（z=-2．094,P=-0．036）,而两组对于治疗费用的接受度、不良反应发生情况差异均无显著性。结论口服特比萘芬联合萘替芬酮康唑乳膏对治疗手足癣安全、有效。     

国产特比萘芬软膏与进口特比萘芬软膏对照治疗浅部真菌病

目的 :比较国产和进口 1%特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和安全性。方法 :50例国产特比萘芬试验组中男性 2 7例 ,女性 2 3例 ,年龄 38a±s 17a ;进口特比萘芬对照组中男性 2 5例 ,女性2 3例 ,年龄 39a± 17a。 2种药物的用药剂量和疗程相同 ,外涂患处 ,每日 2次 ,体、股癣 ,花斑癣用药1wk为一个疗程 ,手、足癣和皮肤念珠菌病用药 2wk为一个疗程。结果 :国产特比萘芬软膏治疗浅部真菌病 ,临床有效率为 96 % ,真菌清除率为 90 % ,不良反应发生率为 2 % ;进口特比萘芬软膏治疗浅部真菌病 ,临床有效率为 98% ,真菌清除率为92 % ,不良反应发生率为 2 %。 2种药物治疗浅部真菌病的临床疗效和安全性经统计学处理差异均无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :国产与进口特比萘芬软膏治疗浅部真菌病有相似疗效及安全性。     

特比萘芬治疗豚鼠皮肤癣菌感染的疗效

目的：观察国产特比萘芬口服片、霜剂和搽剂治疗豚鼠皮肤癣菌病的疗效。方法：建立皮肤癣菌病豚鼠感染模型共１５０只，分口服组４０ｍｇ／ｋｇ和２０ｍｇ／ｋｇ；外用组霜剂；外用组２％及１％搽剂。阳性对照组为进口特比萘芬与酮康唑口服组。疗程皆９ｄ；咪康唑与克霉素唑外用对照组疗程为１４ｄ。结果：国产特比萘芬口服组与进口同类产品均有较好疗效（Ｐ＜０．０１），较酮康唑明显为优（Ｐ＜０．０５）；外用组的疗效与咪康唑及克霉唑相似（Ｐ＞０．０５）。结果：国产特比萘芬不论是口服或外用治疗豚鼠皮肤癣菌病均有较高疗效     

口服特比萘芬与氟康唑治疗皮肤真菌病

目的 口服特比萘芬和氟康唑，外涂特比萘芬乳膏治疗皮肤真菌感染的疗效对比。方法 选取门诊患皮肤真菌感染的病人75例，其中男42例，女33例，平均年龄42．3岁，并随机分为治疗组41例和对照组34例，治疗组给予口服特比萘芬0．25g，qd，对照组给予口服氟康唑0.15g，qd，连服3周。治疗组和对照组同时给予外涂特比萘芬乳膏，bid。结果 特比萘芬组与氟康唑组的疗效均较治疗前有显著提高（P〈0．01），真菌清除率治疗组（特比萘芬组）明显优于对照组（氟康唑组）（P〈0．01）。结论 口服特比萘芬治疗皮肤浅部真菌感染疗效好、安全性高。     

复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣随机双盲对照临床试验

目的:评价复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性, 并与1%硝酸益康唑霜对比.方法:每天外用2次,疗程体股癣2周, 足癣 4周,随访2周.足癣可疗效评价病例,试验组38例,对照组33例.体股癣试验组33例,对照组35例.结果:试验组对足癣,在第4周时脱屑症状的改善和临床的综合改善明显优于对照组(P<0.01); 在停药后2周, 角化、浸渍和瘙痒症状的改善和临床的综合改善优于对照组(P<0.05).试验组对体股癣,在第1周时瘙痒症状的改善和临床的综合改善优于对照组(P<0.05); 在停药后2周, 丘疹症状的改善优于对照组(P<0.05).试验组对足癣,在第2周时临床有效率57.89%(对照组51.52%),真菌学清除率71.05%(对照组72.73%);在第4周分别为94.74%(对照组81.82%)和94.74%(对照组100%);在停药后2周分别为100%(对照组81.82%,P<0.05)和100%(对照组93.94%).试验组对体股癣, 在第1周的临床有效率87.88%(对照组60.00%,P<0.01),真菌学清除率90.91%(对照组88.57%);在第2周分别为96.97%(对照组91.43%)和100%(对照组97.14%);在停药后2周分别为100%(对照组100%)和100%(对照组100%).试验组不良反应发生率2.74%(对照组2.86%),表现为局部轻度刺激.结论:复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣,可在短时间内抑制皮肤炎症反应,缩短了疗程,提高了疗效,且与单纯的硝酸益康唑霜有同样强的抗真菌作用.     

1%盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣随机双盲对照临床试验

目的：评价1%盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣的疗效及安全性。并与1%联苯苄唑溶液对比。方法：每天外用1次,疗程体股癣2周,足癣4周,随访2周。对照组30例,体股癣试验组32例。对照组32例。结果：试验组对足癣,在停药时的临床有效率87.1%(对照组93.3%),真菌学清除率90.3%(对照组93.3%)。在停药后2周分别为100%（对照组96.7%)和100%（对照组96.7%)。试验组对体股癣,在停药时的临床有效率96.9%(对照组87.5%),真菌学清除率96.9%(对照组93.8%)。试验组药物不良反应发生率12.5%（对照组16.1%)。表现为局部轻度刺激,结论：1%盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣的疗效和安全性与1%联苯苄唑溶液相似。     

硝酸舍他康唑软膏治疗体股癣疗效观察

目的观察硝酸舍他康唑软膏治疗体股癣的疗效。方法治疗组外涂硝酸舍他康唑软膏于患处,2次/d,对照组外用1%联苯苄唑软膏,2次/d。对两组试验结果进行比较。结果治疗组和对照组在停药时有效率分别为78.95%和81.43%,在停药2周后两组的有效率分别为86.84%、84.29%,两组比较差异均无显著性。结论硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣疗效和不良反应发生率与1%联苯苄唑软膏相似,是治疗体股癣的可靠药物。     

复方硝酸益康唑乳膏治疗鳞屑角化型手足癣的临床疗效

目的:探讨复方硝酸益康唑乳膏治疗鳞屑角化型手足癣的疗效。方法:47例患者,随机分为甲乙两组,甲组给予复方益康唑乳膏同时设自身对照给予硝酸咪康唑霜,乙组给予复方益康唑乳膏同时设自身对照给予复方益康哇乳正加角质剥脱剂封包治疗。结果:复方益康喷乳膏临床疗效高于硝酸咪康哇霜;采用封包治疗临床疗效显著提高,真菌清除率93.33％。结论:复方益康吐乳膏治疗鳞屑角化型手足癣疗效确切,采用封包和加用角质剥脱剂后,疗效显著提高,疗程明显缩短。     

布替萘芬乳膏治疗股癣疗效观察

目的观察布替萘芬与克霉唑软膏治疗股癣的疗效比较？方法选择股癣惠者60倒,分2组,．治疗组30例,对照组30例。观察组使用盐酸布替萘芬乳膏,每日1次,涂抹于惠处,并且于治疗前后各做镜捡培养1次,治疗2周;对照组使用1％克霉唑软膏每日早晚各1次涂抹于惠处,并且于治疗前后各做镜检培养1次,共治疗2周,在就诊的第1、第2周分别检查治疗效果,结果布替萘芬组痊愈率93．33％,有效率100％;对照组痊愈率70．0％,有效率80％,两组比较差异有显著性。结论1％盐酸布替萘芬乳膏是治疗股癣满意的药物,     

复方三酸散浸泡治疗足癣临床观察

目的 观察复方三酸散浸泡治疗足癣的临床疗效.方法 选取医院2016年2月至2019年2月收治的足癣患者102例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各51例.对照组患者涂搽硝酸咪康唑乳膏,观察组患者给予复方三酸散加温水溶解后泡足,均治疗20 d.结果 治疗后,两组患者的中医证候积分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观...     

环吡酮胺软膏治疗体股癣及花斑癣临床观察

目的：探讨环吡酮胺软膏对体癣、股癣及花斑癣的临床治疗效果。方法：应用1％环吡酮软膏治疗体癣31例，股癣40例，花斑癣41例，与2％硝酸咪康唑霜进行对比。结果：环吡酮胺组中体癣、股癣及花斑癣的治愈率分别是87．1％，82．5％和85．4％；硝酸咪康唑组的治愈率分别为73．3％，58．8％和53．1％。疗效差异显著。结论：环吡酮胺软膏治疗体癣、股癣和花斑癣的疗效明显优于硝酸咪康唑霜。     

盐酸左氧氟沙星注射液随机对照治疗细菌性感染临床试验研究

目的：以环丙沙星注射液作为对照药,进行随机对照临床试验,评价盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的安全有效性。方法：本试验采用随机对照试验设计方法,完成可评估病例52例,其中试验组25例,对照组27例。结果：临床有效率试验组为88．00％,对照组为85．19％,各种致病菌清除率试验组为95．65％,对照组为89．47％,药物不良反应率分别为4％和7．41％。两组统计学处理差异无显著性（P＞0．05）。结论：表明采用盐酸左氧氟沙星治疗急性细菌性感染安全、有效。     

哌拉西林／他唑巴坦与亚胺培南／西司他丁随机对照治疗细菌性感染

目的：通过多中心非盲法随机对照试验方法,以亚胺培南／西司他丁作对照药物,并设立开放试验,评价哌拉西林钠／他唑巴坦钠治疗中、重型细菌性感染的有效性与安全性。方法：派拉西林钠／他唑巴坦钠4．5g静脉滴注,每8－12h一次,或亚胺培南／西司他丁0．5g静脉滴注,每12h一次,治疗下呼吸道、泌尿生殖道、皮肤软组织等感染,疗程7－14d。结果：共治疗病人145例,其中试验组与对照组各54例,开放组37例。哌拉西林钠／他唑巴坦钠试验组治疗下呼吸道、泌尿生殖道、皮肤软组织、腹腔内及其它感染有效率92．59％,治愈率81．48％,细菌清除率90．38％;两组各率比较无显著性差异（P＞0．05）。哌拉西林钠／他唑巴坦钠开放治疗组临床有效率86．49％,治愈率75．68％,细菌清除率84．83％。哌拉西林钠／他唑巴坦钠与亚胺培南／西司他丁副作用发生率分别为4．40％与5．56％,1例试验组病人发生过敏性皮疹。体外抗菌活性测定表明,哌拉西林钠／他唑巴坦钠活性明显优于哌拉西林,稍较亚胺培南为差,对革兰阳性菌与阿莫西林／克拉维酸相似,对革兰阴性菌与头孢他定相似。结论：哌拉西林钠／他唑巴坦钠是一高效、安全广谱抗菌药物,对各种中、重型细菌性感染的疗效与亚胺培南／西司他丁相似,两者副作用发生率相近。     

硝酸咪康唑阴道软胶囊随机对照治疗真菌性阴道炎临床观察

目的:观察硝酸咪康唑阴道软胶囊与保妇康栓、制霉菌素栓随机对照治疗真菌性阴道炎的疗效和安全性.方法:将真菌性阴道炎患者120例随机分成3组,各40例.保妇康栓组:每日阴道给药1次,连用8d;制霉菌素栓组:每日阴道给药1次,连用10 d;硝酸咪康唑阴道软胶囊组:1次1粒,7d1次.3组均以以上用法为1个疗程,连用2个疗程....