磷酸奥司他韦治疗小儿季节性流感的临床效果及对炎性因子的影响

目的 观察磷酸奥司他韦治疗小儿季节性流感的临床效果及对炎性因子的影响.方法 选取2019年9月-2020年2月清远市清城区人民医院收治的小儿季节性流感患儿220例,采用随机数字法分为试验组和对照组,每组110例.对照组患儿采用常规抗病毒药物(利巴韦林)治疗,试验组患儿予以磷酸奥司他韦治疗.比较2组患儿临床治疗效果,不良...     

磷酸奥司他韦颗粒联合酚麻美敏混悬液治疗小儿季节性流感的临床效果

目的 观察磷酸奥司他韦颗粒联合酚麻美敏混悬液治疗小儿季节性流感的临床效果.方法 选择2019年1-12月广东省佛山市第一人民医院同济康复医院收治的季节性流感患儿120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各60例.对照组给予口服磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组在对照组治疗的基础上使用酚麻美敏混悬液治疗.比较2组症状相关指标...     

磷酸奥司他韦颗粒与小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感的疗效探究

目的:探究磷酸奥司他韦颗粒与小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感的疗效.方法:选取2013年10月~2016年8月我院收治的108例季节性流感小儿患者作为观察对象,按照硬币法分为两组,对照组54例采用磷酸奥司他韦颗粒进行治疗,研究组54例在对照组基础上采用小儿牛黄清心散进行治疗,比较两组临床症状改善情况和治疗效果.结果:对照组咽痛、咳嗽消失时间及退热时间明显长于研究组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);对照组与研究组的治疗总有效率统计比较结果显示,研究组高于对照组,组间差异明显(P<0.05).结论:小儿季节性流感选择磷酸奥司他韦颗粒与小儿牛黄清心散联合治疗方案,有利于改善患儿临床症状,提高治疗效果.     

磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感临床研究

目的研究磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散在治疗小儿季节性流感中的临床效果。方法 102例流感患儿随机分为治疗组52例,对照组50例。治疗组在口服磷酸奥司他韦颗粒的基础上加用小儿牛黄清心散治疗,对照组口服磷酸奥司他韦颗粒治疗,两组患者以5 d为1个疗程,观测治疗前后平均退热天数、咳嗽/咽痛消失时间、出现高热惊厥例数及进展为肺炎例数。结果治疗组治疗后,在症状消失时间、症状积分降低程度、症状总疗效方面,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感效果显著,联合治疗既能迅速抑制流感病毒,阻断疾病进展,又能有效地控制体温、减轻症状、缩短病程,同时避免了因高热导致的患儿神经系统受累以及不必要的抗生素治疗。可作为小儿流感治疗的首选方法,值得临床推广使用。     

探究磷酸奥司他韦颗粒和氨酚麻美干混悬剂结合治疗小儿季节性流感的临床效果

目的 探讨磷酸奥司他韦颗粒和氨酚麻美干混悬剂结合治疗小儿季节性流感的临床疗效.方法 104例小儿季节性流感患儿作为研究对象,应用单盲随机法分为观察组和对照组,各52例.观察组给予磷酸奥司他韦颗粒和氨酚麻美干混悬剂结合治疗,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗.比较两组患儿的临床疗效,症状缓解时间,前后的炎性因子指标水平.结果...     

磷酸奥司他韦联合百蕊颗粒治疗儿童流感的疗效观察

目的 分析磷酸奥司他韦联合百蕊颗粒治疗儿童流感的疗效.方法 本次研究中的观察对象均选自于本院接受治疗的流感患儿中,66例患儿均为2018年4月至2019年12月期间入院.应用数字随机分组的方式将其分为两组,对照组患儿均给予磷酸奥司他韦治疗,观察组患儿给予磷酸奥司他韦联合百蕊颗粒治疗.比较两组患儿的症状消失时间、临床疗效...     

探析小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的效果

目的:探析对儿童急性上呼吸道感染患儿给予小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗的临床疗效。方法:选取2021年3月—2022年12月期间我院收治的儿童急性上呼吸道感染患儿168例,按照电脑随机分配原则的1:1比例分为对照组(n=84)、研究组(n=84)。对照组选择常规治疗方案联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,研究组采取小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗。评价及对比两组的疗效、症状改善情况、炎性因子、不良反应。结果:研究组的总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的退热时间、鼻塞流涕消退时间、咳嗽消退时间均短于对照组(P<0.05);研究组的血清炎性因子水平均低于对照组(P<0.05);两组的不良反应率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:对儿童急性上呼吸道感染患儿给予小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,对改善症状有促进作用,可减轻炎症,疗效显著,且无明显不良反应,值得临床借鉴与应用。     

磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液对早期流感样儿童的疗效研究

目的:观察磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗早期流感样儿童的临床疗效.方法:以我院儿科门诊就医的90例早期流感样患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,治疗组45例,应用磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗;对照组45例,单用蓝芩口服液治疗.随访对比两组的退热时间、流感样症候群缓解情况及用药不良反应等,从而评价疗效差异.结果:治疗组在退热时间方面明显优于对照组(P<0.05);在体温、咽痛、肌痛、卡他等综合临床表现恢复方面好于对照组(P<0.05).结论:磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗早期流感样儿童,临床疗效明显优于单用蓝芩口服液,且磷酸奥司他韦颗粒能相对缩短病程.磷酸奥司他韦颗粒联合中药制剂值得的在临床推广.     

早期应用磷酸奥司他韦治疗小儿流感样患者疗效观察

目的:观察在流感流行期间口服磷酸奥司他韦治疗小儿流感样病例的临床疗效与安全性。方法:选取2016年3月—4月儿科治疗的流感样患者150例,随机分为治疗组(80例)和对照组(70例),治疗组口服磷酸奥司他韦颗粒,对照组予以静脉滴注热毒宁注射液同时口服金刚乙胺糖浆,3 d为一个疗程,比较两组患儿相同临床症状开始缓解时间、临床疗效和药物不良反应。结果:两组患儿在接受治疗后临床症状均有不同程度的缓解,治疗组症状缓解时间、发热持续时间均显著短于对照组,治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),药物不良反应主要为呕吐,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P≥0.05)。结论:在流感流行期间口服磷酸奥司他韦治疗流感样患者起效快,疗效确切,安全性高,可作为临床治疗首选。     

磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗小儿手足口病的效果评价

目的探讨磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床效果。方法将2014年2月~2016年12月在我院治疗的60例小儿手足口病患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各30例,对照组予以单磷酸阿糖腺苷治疗,研究组予以磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗。比较两组患者临床疗效、皮疹疱疹消退时间、发热消退时间、痊愈时间、心肌酶谱、ALT指数以及不良反应发生情况。结果研究组患者临床有效率(96.67%)显著高于对照组(80.00%)(P<0.05)。研究组皮疹疱疹消退时间、发热消退时间、痊愈时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组患者心肌酶谱及ALT水平在治疗前无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组患者心肌酶谱及ALT水平较对照组患者下降更明显(P<0.05)。两组间不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷在小儿手足口病患者治疗中疗效确切,具有一定的安全性,值得在临床上推广使用。     

流感季节磷酸奥司他韦治疗发热病人疗效观察

目的:观察流感季节磷酸奥司他韦治疗发热病人的临床疗效。方法:将某院2017年12月～2018年4月120例流感门诊患者纳入研究对象,根据随机数表法分为观察组和对照组各60例。其中对照组患者进行常规治疗,口服盐酸伪麻黄碱缓释胶囊,观察组患者口服本磷酸奥司他韦,剂量为每次75mg,2次/d,根据患者不同情况,持续治疗1～5d,观察记录两组患者发热持续时间、症状缓解时间和患者家族成员流感二代发生率。结果:对照组患者发热持续时间为(38±12)h,观察组患者发热持续时间为(31±10)h,经统计学分析,两组患者发热持续时间有统计学差异(P0.05);对照组患者症状缓解时间为(48±15)h,观察组患者症状缓解时间为(38±16)h,经统计学分析,两组患者症状缓解时间有统计学差异(P0.05);对照组家庭成员流感二代发生率为5.0%(3/60),观察组家庭成员流感二代发生率为6.7%(4/60),经统计学分析,两组患者家庭成员流感二代发生率之间无统计学差异(P0.05)。两组均无需住院观察治疗者,均无不良反应者。结论:流感季节发热病人口服磷酸奥司他韦,可有效控制流感季节疑似流感患者的症状,促进其康复并降低家庭成员二代感染的发生率。     

流行性感冒患儿采用磷酸奥司他韦颗粒治疗的措施和效果

目的探究流行性感冒患儿应用磷酸奥司他韦颗粒的治疗效果。方法于2017年11月至2018年11月这一期间,选取本院收治的88例流行性感冒患儿,按照数字表法分为两组,对比组实施常规治疗,试验组在常规治疗下加用磷酸奥司他韦颗粒治疗,并对两组患儿治疗后总有效率、临床症状缓解时间以及不良反应发生率进行对比。结果试验组患儿治疗后总有效率95.46%,比对比组患儿的81.82%高(χ2=4.0615,P=0.0439);试验组患儿治疗后退热时间、鼻塞缓解时间、疲劳缓解时间以及发热缓解时间分别为(2.26±1.26)d、(2.96±1.25)d、(3.05±1.46)d、(1.65±0.15)d,明显短于对比组患儿的(2.85±1.44)d、(4.25±2.07)d、(4.16±1.75)d、(2.46±0.96)d(t=2.0453、3.5386、3.2307、5.5297,P=0.0439、0.0007、0.0010、0.0000);试验组患儿治疗后不良反应发生率4.54%,比对比组患儿的20.45%低(P <0.05)。结论流行性感冒患儿应用磷酸奥司他韦颗粒治疗,可缩短症状缓解时间,减少并发症的出现,提高患儿治疗效果。     

磷酸奥司他韦颗粒的临床应用观察

磷酸奥司他韦是一种前体药物,在体内代谢产生奥司他韦羧酸盐,此盐是选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂。神经氨酸酶是病毒表面的一种糖蛋白酶,其活性对新形成的病毒颗粒从被感染细胞中释放和感染性病毒在人体进一步播撒至关重要。磷酸奥司他韦的活性代谢产物可抑制甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶活性。在体外对病毒神经氨酸酶活性的半数抑制浓度低至纳克水平。在体外观察到活性代谢产物抑制流感病毒生长,在体内也观察到其抑制流感病毒的复制和致病性［1］。该药通过抑制病毒从被感染的细胞中释放,从而减少了甲型或乙型流感病毒的播散。     

奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗小儿早期甲型流感疗效观察

目的:探讨小儿早期甲型流感的有效治疗方法。方法:将240例早期甲型流感患儿按就诊日期的单双数分为对照组和观察组各120例,对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,2.0~2.5 mg/kg,温开水冲服,每天2次,观察组在对照组基础上联合蓝芩口服液2~5岁每次5 m L,>5岁每次10 m L,每天3次治疗,两组均治疗5 d为1个疗程,观察两组患儿的症状恢复情况、药物不良反应及总体疗效。结果:观察组患儿的发热、咽痛、肌痛和卡他症状消失时间均短于对照组,治疗5 d后的hs-CRP、IL-6和MCP-1等炎症指标水平均低于对照组,总有效率高于对照组,并发症发生率、危重症比例和住院比例均低于对照组(P均<0.05),两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上联合蓝芩口服液辅助治疗小儿早期甲型流感,能快速控制临床症状,改善炎症指标,提高疗效,改善预后,且用药安全。     

磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效观察

目的:观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒(流感)临床疗效。方法:以我院收治的88例甲型流感患儿为研究对象,随机分为对照组42例和观察组46例。两组均给予常规综合治疗,在此基础上对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗,疗程5 d,比较两组住院时间、发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红肿痛好转时间和甲型流感病毒转阴时间及临床总有效率。结果:观察组总有效率95.65%,高于对照组的85.71%(P<0.05);观察组发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红咽痛好转时间均短于对照组(P<0.05);观察组住院时间(5.18±2.70)d,短于对照组的(8.62±2.10)d(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效优于单用磷酸奥司他韦。     

小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感的临床效果

目的 观察小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感的临床效果.方法 选取2019年1月-2020年1月天津市红桥医院收治的流感患儿152例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组76例.对照组行奥司他韦治疗,观察组行小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗,2组患儿均治疗1周.比较2组患儿临床疗效、退热时间、精神恢复时间、咽痛消...     

磷酸奥司他韦治疗流感样症状患者的疗效观察

目的 观察磷酸奥司他韦治疗流感样症状患者的治疗效果.方法 我院2014年2月～2015年2月共收治107例流感样症状患者,应用随机双盲法将其分成研究组(54例)和对照组(53例),对照组采取流感常规疗法进行治疗,研究组采取磷酸奥司他韦药物治疗.结果 研究组发热、肌肉酸痛以及疲劳等症状缓解时间以及总病程均短于对照组,研究组总有效率明显高于对照组,(P＜0.05);两组不良反应率对比(P＞0.05).结论 治疗流感样症状患者应用磷酸奥司他韦药物,可显著缩短患者临床症状缓解时间,缩短病程,并减少不良反应,可在临床中广泛推广.     

磷酸奥司他韦颗粒致儿童过敏性休克1例

1 病例资料 患者,女,11岁,体质量38 kg,2021年5月25日09:10因"发热、全身酸痛、乏力、咽痛1日"入院.2021年5月24日全天,患儿最高体温39.1℃,未使用药物,家长给予物理降温退热,效果不佳发热仍反复.患儿体健,否认既往药物过敏史,否认家族遗传病史.入院体检:T 39.5℃,P 105次/min...     

磷酸奥司他韦的临床应用进展

磷酸奥司他韦是一种高效的抗流感病毒药物,单独或联合中成药使用在抗甲型H1N1 流感、抗禽流感、辅助治疗小儿手足口病等治疗中疗效显著,且毒副作用小,临床应用安全有效.