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相似文献
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1.
目的 探究及观察白葡奈氏菌片对老年慢性支气管炎患者症状体征及生活质量的影响。方法 将2019年12月至2021年12月的80例老年慢性支气管炎患者按照随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组进行常规慢性支气管炎治疗,观察组则在对照组治疗措施的基础上加用白葡奈氏菌片进行治疗。比较两组的慢性支气管炎治疗总有效率、不良反应发生率、治疗前后的血气分析指标(PaO2、PaCO2及SaO2)、肺功能指标(FVC、FEV1及PEF)、症状体征(咳嗽、咳痰及喘息)积分及生活质量状态(WHOQOL-100量表)。结果 观察组的慢性支气管炎治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组(P <0.05);治疗前两组的血气分析指标、肺功能指标、症状体征积分及WHOQOL-100量表评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05),治疗1个月、3个月后两组的血气分析指标、肺功能指标、症状体征积分及WHOQOL-100量表评分均显著优于治疗前,且观察组的上述指标均显著优于对照组(P <0.05)。结论...  相似文献   

2.
钱小霞 《海峡药学》2012,24(2):164-165
目的 探讨白三烯受体拮抗剂一顺尔宁和白葡奈氏菌片[注]联合治疗和预防儿童哮喘疗效观察.方法 对40例儿童哮喘患儿随机分为治疗组及对照组,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠(顺尔宁)和白葡奈氏菌片联合口服,治疗过程中严密观察患者的症状、体症、不良反应及复发率.结果 治疗组症状缓解及肺部体征消失时间明显缩短,复发率低于对照组.结论 顺尔宁和白葡奈氏菌片联合口服治疗和预防儿童哮喘中疗效确切、减少复发,值得临床推广.  相似文献   

3.
目的探讨长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症缓解期的临床疗效。方法选择本院2013年6月—2014年1月收治的78例支气管扩张症患者,按照自愿原则将患者分为治疗组与对照组,每组39例。治疗组患者给予长期小剂量阿奇霉素片,对照组口服盐酸氨溴索片,2次/d,治疗6个月,分析两组患者治疗前后日痰量、肺功能指标的变化。结果治疗前两组日痰量、肺功能指标比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后两组患者日痰量、肺功能指标比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症可以明显改善患者支气管扩张的临床症状,减少急性发作期次数,改善机体肺功能,提高患者生活质量。  相似文献   

4.
目的探讨白葡奈菌片对儿童反复呼吸道感染合并支气管哮喘的临床疗效。方法将收治的68例反复呼吸道感染合并支气管哮喘的患儿采用随机、双盲法分为两组。两组均采用综合治疗,观察组加服白葡奈菌片,对治疗前后症状、体征、呼吸道感染复发次数进行比较。结果观察组在缓解咳嗽、喘息方面明显优于对照组(P〈0.05),在呼吸道感染复发次数方面显著优于对照组(P〈0.01)。结论白葡奈菌片防治儿童反复呼吸道感染合并支气管哮喘,可有效缓解症状,预防呼吸道感染,从而减少哮喘发作的次数。  相似文献   

5.
目的探讨规范化护理联合呼气峰值流速对支气管哮喘患者生活质量的影响。方法收集2013年8月-2014年8月在本院呼吸内科住院的支气管哮喘患者90例,随机分为3组,规范化护理组(A组)30例,呼气峰值流速组(B组)30例,规范化护理联合呼气峰值流速组(C组)30例,A组住院期间采用规范化护理,B组住院期间采用常规护理、出院后监测呼气峰值流速,C组采用规范化护理联合出院后监测呼气峰值流速,观察3组的住院天数、住院费用、满意度评分、ACT评分、生活质量问卷评分。结果 A组与C组住院天数、住院费用、满意度评分比较差异无统计学意义(P〉0.05);B组分别与A组及C组住院天数、住院费用、满意度评分比较差异有统计学意义(P〈0.05)。3组ACT评分比较差异无统计学意义(P〉0.05)。3组生活质量问卷评分比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论规范化护理联合呼气峰值流速能明显提高患者的生活质量。  相似文献   

6.
目的观察持续与间歇口服盐酸特比萘芬片治疗甲癣临床效果。方法 125例甲癣患者随机分为A组(65例)、B组(60例),A组饭后口服盐酸特比萘芬片250 mg,1次/d,连服10 d,10 d,为1个疗程,共服3个疗程。B组饭后口服盐酸特比萘芬片250 mg,1次/d,连服2个月。结果经过2个月及4个月临床观察,A组与B组的总有效率、真菌镜检转阴率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论持续与间歇口服盐酸特比萘芬片治疗甲癣临床效果无差别。但患者依从性好,且节省费用。  相似文献   

7.
目的 探讨脾氨肽口服溶液预防性治疗季节性过敏性鼻炎(AR)的临床效果和对免疫功能的影响。方法 选取2015年5月至2019年5月在内蒙古医科大学附属医院就诊的52例季节性AR患者作为研究对象,采用随机数字表法分为A组(20例)、B组(20例)和C组(12例)。A组采用单独脾氨肽口服溶液治疗,B组采用脾氨肽口服溶液和氯雷他定联合用药治疗,C组单独采用氯雷他定治疗。三组均在发病期前进行预防性干预治疗,比较三组患者采用不同药物治疗对季节性AR患者症状、生活质量、合并用药以及辅助性T细胞(Th)亚群(Th1/Th2)型细胞因子等的影响。结果 用药2周,B组的简要鼻结膜炎生活质量问卷(RQLQ)总分及各分项评分均低于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药4周,B组的症状评分总分低于C组,差异有统计学意义(P<0.05);B组的RQLQ总分及各分项评分均低于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药12周,B组的鼻部症状、情感改善评分低于C组,A组的鼻部症状评分低于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。花粉高峰期(用药4、8周),B组的合并用药评分低于A组和C组,...  相似文献   

8.
目的比较酮替芬和孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效和长期症状控制情况。方法选择100例首次确诊为支气管哮喘的患者,均给予抗炎治疗和止咳、平喘等对症治疗。A组(n=50)在此基础上给予酮替芬片(0.5或者1.0mg),每日早晚各一次口服;B组(n=50)给予孟鲁司特钠(5或10mg),每晚一次口服。比较两组患者治疗2周后临床疗效,比较治疗2个月后症状控制情况。结果治疗2周后,A组治疗总有效率为84.0%(42/50),B组为96%(48/50),差异具有统计学意义(χ2=4.0,P〈0.05);治疗2个月后,A组33例患者完全控制症状,B组43例,差异具有统计学意义(χ2=4.14,P〈0.05)。结论酮替芬和孟鲁司特不良反应轻微,孟鲁司特的临床疗效和长期症状控制效果均优于酮替芬。  相似文献   

9.
李冰雁  肖万舫 《中国药业》2014,(23):100-101
目的探讨厄贝沙坦联合综合护理干预治疗老年高血压患者的临床疗效。方法选择2013年1月至2014年1月医院诊治的老年高血压患者120例,年龄65-91岁,随机均分为A(综合护理干预)组和B(常规护理)组,每组60例。两组患者均予口服厄贝沙坦片150 mg/d、每日1次,A组患者实施综合护理干预,B组患者实施常规护理。记录并比较两组患者治疗前和治疗6个月后血压控制情况和生活质量评分。结果与治疗前比较,治疗6个月后两组患者收缩压、舒张压均明显降低(P〈0.05),A组降低更明显(P〈0.05);治疗6个月后,A组自我护理能力评分、生存质量评分较治疗前和B组明显提高(P〈0.05)。结论在给予老年高血压患者厄贝沙坦降压的同时联合综合护理干预,可良好控制血压并提高患者自我护理能力,改善生存质量。  相似文献   

10.
摘 要 目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清皮质醇(Cor)不同水平患者,短期全身使用小剂量糖皮质激素后血清Cor变化及临床疗效。方法:将COPD稳定期且Cor减低患者126例随机分为A组和B组;COPD稳定期且Cor正常患者128例随机分为C组和D组。各组患者均予常规治疗,A组和C组在此基础上加用泼尼松片10 mg.d-1,连用4周后逐渐停药.比较各组患者治疗前后肺功能、血清Cor水平、生活质量评分(圣乔治呼吸问卷总评分)、药品不良反应等指标。结果:治疗后,4组圣乔治呼吸问卷总评分均较前下降,肺功能明显改善(P<0.05);A组总评分与肺功能指标均明显优于B组(P<0.05),而C组与D组的总评分与肺功能比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后A组患者血清Cor水平较治疗前升高 (P<0.01)。结论:Cor正常患者不建议使用全身糖皮质激素治疗,对治疗无明显获益。Cor减低患者在常规治疗基础上短期加用全身小剂量糖皮质激素,可改善肺通气功能,提升生活质量,升高血清Cor水平,且不良反应小。  相似文献   

11.
目的:研究沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入对支气管扩张患者肺功能及生活质量的影响.方法:选取我院2016年1月~2017年3月支气管扩张患者122例,按治疗方案不同分组,各61例.对照组予以沙丁胺醇治疗,观察组予以沙丁胺醇+氨溴索雾化吸入治疗.比较两组治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]及生活质量.结果:治疗前两组FVC、FEV1、PEF及生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后FVC、FEV1、PEF高于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗支气管扩张可显著改善肺功能,有效提高生活质量.  相似文献   

12.
目的 探讨不同剂量辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效、安全性及对肺功能的影响。方法 选取2015年7月—2016年1月于榆林市第二医院接受治疗的COPD患者192例作为研究对象,采用随机数字表法分为A、B两组,各96例。A组患者使用辛伐他汀剂量为40 mg/d,B组患者使用剂量为20 mg/d。两组均进行为期6个月的治疗。比较两组患者临床疗效、肺功能[主要指标包括第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)]、生活质量及安全性。结果 A组治疗1个月时总有效率(82.29%)与B组(70.83%)相比差异不明显;治疗3个月(89.85% vs 77.08%)及6个月时(93.75% vs 84.38%)均明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月时两组肺功能各指标差异不明显,治疗3个月及6个月时A组各指标均明显优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组生活质量均得到明显好转,A组患者生活质量明显优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药安全性比较无显著差异。结论 大剂量辛伐他汀治疗COPD疗效及安全性良好,可显著改善肺功能并提高患者生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的 探究耳穴埋针联合托莫西汀治疗孤独症谱系障碍儿童注意缺陷多动障碍的临床应用价值。方法 选取2021年7月至2022年7月赣州市妇幼保健院儿童神经康复科收治的300例孤独症谱系障碍共病注意缺陷多动障碍患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为A组(100例)、B组(100例)、C组(100例),A组采用埋针联合口服托莫西汀治疗,B组采用耳穴埋针治疗,C组采用口服托莫西汀治疗。比较三组患儿治疗前后的Conners父母症状问卷评分、Weiss功能性缺陷量表评分,并记录不良反应。结果 三组患儿治疗后的Conners父母症状问卷及Weiss功能性缺陷量表评分均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。A组和C组患儿治疗后的Conners父母症状问卷及Weiss功能性缺陷量表评分均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组与C组治疗后的Conners父母症状问卷及Weiss功能性缺陷量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组发生不良反应14例,C组30例,B组无不良反应发生,三组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患儿托莫西汀平均口服剂量...  相似文献   

14.
程涛 《中国当代医药》2012,19(10):89+91-89,91
目的观察口服白三烯受体调节剂孟鲁司特治疗支气管扩张症的临床疗效。方法将60例支气管扩张症患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组仅用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特10mg,每天1次,疗程3个月。比较两组相关疗效参数变化。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗期间急性加重致住院例数和咳痰量显著低于对照组(P〈0.05),而FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组(P〈0.05)。结论口服白三烯受体调节剂孟鲁司特,可以改善支气管扩张症患者的生活质量,临床疗效显著。  相似文献   

15.
李玉霞  冯宪凌  白杨 《安徽医药》2024,28(3):504-508
目的 调查青年宫颈癌病人配偶的希望水平、睡眠及生活质量变化,并分析其希望水平与睡眠、生活质量的关系。方法于2020年3—12月对河南省人民医院115例青年宫颈癌病人配偶和115例青年健康女性配偶进行调查,分别记为A组和B组。采用问卷方式调查两组的一般资料,并对其希望水平、睡眠及生活质量进行评价,采用Pearson法分析A组希望水平与睡眠及生活质量的关系。结果 A组、B组有效问卷回收率分别为97.39%(112/115)、93.91%(108/115),且两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05);A组希望水平、睡眠质量和生活质量总分分别为(24.50±3.56)分、(42.71±6.17)分、(91.05±12.36)分,B组分别为(37.50±5.18)分、(11.25±1.85)分、(119.30±18.38)分。A组各维度希望水平评分与总分、各维度生活质量评分与总分均低于B组,各维度睡眠质量评分与总分均高于B组,且病人未育配偶的希望水平、生活质量评分均低于已育者,睡眠质量评分均高于已育者,均差异有统计学意义(P<0.05);A组各维度希望水平评分、总分与各维度睡...  相似文献   

16.
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)联合双水平气道正压通气(BiPAP)对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法稳定期COPD患者150例,随机分为A组50例,B组49例和C组51例,A组单纯使用舒利迭,B组单纯使用BiPAP通气,C组使用舒利迭联合BiPAP通气。观察3组治疗前后肺功能改善和SGRQ评分及总分变化情况。结果 150例患者中出现COPD急性发作8例,其中A组3例、B组3例、C组2例,均退出研究,余142例患者均完成3个月治疗。C组治疗后肺功能改善情况优于治疗前,且明显优于A、B组,差异均有统计学意义(P〈0.05和P〈0.01);治疗后A组与B组肺功能改善情况比较差异无统计学意义(P〉0.05)。3组治疗后SGRQ评分及总分均低于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05和P〈0.01)。治疗后A组与B组SGRQ评分及总分比较差异无统计学意义(P〉0.05),而治疗后C组SGRQ评分及总分均显著低于A、B组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论舒利迭联合BiPAP通气治疗稳定期COPD安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的评估布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果及安全性。方法将127例CVA随机分为A组43例、B组42例和C组42例。A组:吸入布地奈德气雾剂200μg,早晚各1次;B组:每晚睡前口服孟鲁司特5 mg 1次;C组:吸入布地奈德气雾剂联合口服孟鲁司特(剂量同A、B组)。观察各组治疗4周后临床效果及不良反应发生情况和治疗8周后肺功能改善情况。随访3个月,观察复发情况。结果治疗4周后C组显效率及总有效率高于A、B组(P〈0.05),治疗8周后3组肺功能较治疗前明显改善,且C组改善情况优于A、B组,差异均有统计学意义(P〈0.01,P〈0.05)。3组均无严重不良反应。C组复发率显著低于A、B组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗CVA效果满意,且安全性高。  相似文献   

18.
目的:通过对哮喘急性加重期应用不同方式、不同剂量糖皮质激素的观察研究,探讨一种更理想的治疗哮喘急性加重期的方法。方法:将符合哮喘诊断的83例哮喘急性加重期的患者进行区组随机化分组研究,将实验对象分为4组,分别为A组布地奈德(budesonide,BUD)2000μg组18例,定量雾化吸入BUD500μg/次,每30分钟1次,总吸入剂量为2000μg/d;B组BUD4000μg组21例,定量雾化吸入BUD1000μg/次,每30分钟1次,总吸入剂量为4000μg/d;C组BUD6000μg组22例,定量雾化吸入BUD1500μg/次,每30分钟1次,总吸入剂量为6000μg/d;D组泼尼松(prednisone,PRED)组22例,泼尼松30mg/d,顿服。在试验开始、结束及过程中完成急性哮喘临床指标评分、肺通气功能、肾上腺皮质功能测定。结果:在4组哮喘急性加重期患者中,口服泼尼松(prednisone,PRED)及雾化吸入糖皮质激素组在治疗后急性哮喘临床指标评分均较治疗前有改善,差异有统计学意义(P〈0.05)。反应大气道功能的指标FEV1、PEF均较治疗前提高,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗4h和第2天时各组间临床评分和肺功能改善的差值差异无统计学意义,第7天开始各组间临床评分和肺功能改善的差值,差异无统计学意义;肺功能改善的差值呈布地奈德(budesonide,BUD)6000μg组(C组)〉布地奈德4000μg组(B组)〉布地奈德2000μg组(A组),在C组及PRED组(D组)间差异无统计学意义。24h尿皮质醇检测,吸入糖皮质激素和口服用糖皮质激素组治疗后均逐渐降低,但差异无统计学意义。结论:应用糖皮质激素是一种治疗支气管哮喘急性发作期的有效方法,当比较治疗效果及副作用时,雾化吸入糖皮质激素是一种较为理想的治疗支气管哮喘急性发作期的方法。  相似文献   

19.
目的观察联合应用噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法选取中重度COPD稳定期患者97例,随机分为A、B、C3组:在常规家庭氧疗及祛痰等治疗基础上,A组给予吸入噻托溴铵干粉剂(18μg,每日1次)与沙美特罗/氟替卡松(50/500μg,每日2次);B组给予吸入噻托溴铵干粉剂(18μg,每日1次);C组给予吸入沙美特罗/氟替卡松(50/500μg,每日2次),治疗3个月后观察3组患者的血气、肺功能改善情况。结果经3个月的治疗后,A组肺功能及血气改善率明显高于B、C两组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论联合应用噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松对COPD患者具有更强的扩张支气管作用,能够显著改善COPD患者的肺功能,有重要的临床意义。  相似文献   

20.
目的:比较琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片治疗慢性阻塞性肺病(COPD)合并慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法:将88例COPD合并CHF患者随机均分为A、B两组。在常规治疗的基础上,A组给予酒石酸美托洛尔片100 mg,bid;B组给予琥珀酸美托洛尔缓释片47.5 mg,qd。每2周调节1次剂量,直到最大治疗量,维持治疗6个月。观察治疗前后两组患者心功能改善的疗效、肺功能指标变化、生活质量评分及治疗过程中的不良反应。结果:B组患者心功能改善的总有效率显著高于A组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后生活质量评分均显著改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后肺功能指标均无显著变化(P>0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片治疗COPD合并CHF改善心功能的疗效较酒石酸美托洛尔片更佳,二者安全性相似。  相似文献   

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