Caveolin-1在宫颈癌组织中的表达及意义

目的:研究Caveolin-1在宫颈癌组织中的表达情况,探讨其在宫颈癌发生发展中的作用机制.方法:采用免疫组化法检测40例宫颈浸润癌、9例原位癌及20例癌旁正常组织中Caveolin-1的表达情况,并分析Caveolin-1的表达与宫颈癌临床病理学参数之间的关系.结果:Caveolin-1在宫颈癌旁正常组织及血管内皮细胞中广泛表达(100%),9例宫颈原位癌组织中Caveolin-1 阳性表达者8例(88.9%),40例宫颈浸润癌组织中Caveolin-1 阳性表达者29例(72.5%),三者比较,差别有统计学意义.在Ⅰ、Ⅱ期宫颈浸润癌中Caveolin-1阳性表达率分别为85.7%和41.7%,两者比较,差别有统计学意义.在宫颈高、中、低分化鳞癌中Caveolin-1阳性表达率分别为93.3%、66.7%、50.0%,三者比较,差别有统计学意义.Caveolin-1在淋巴结转移癌中阳性表达率为50.0%,淋巴结无转移癌中阳性表达率为90.9%,两者比较,差别有统计学意义.结论:Caveolin-1在宫颈癌中的表达降低,提示其表达的降低可能参与了宫颈癌的发生、发展过程.Caveolin-1的表达与宫颈癌的临床分期有关,随着分期的增高,Caveolin-1表达降低.Caveolin-1的表达与宫颈癌的病理分级有关,随着分级的降低,Caveolin-1的表达降低.Caveolin-1的表达与宫颈癌有无淋巴结转移有关,在有淋巴结转移组中Caveolin-1的表达降低.Caveolin-1在血管内皮细胞中广泛表达,可能参与了肿瘤血管的生成,对肿瘤的发生、发展、浸润和转移产生了一定的影响.     

STAT3与Survivin在宫颈癌组织中的表达及意义

目的:研究信号转导与转录调控因子3(STAT3)和存活素(Survivin)在宫颈癌及正常宫颈组织中的表达,探讨其与宫颈癌的发生、发展、转移的关系。方法:采用链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测30例宫颈癌组织、10例宫颈上皮内瘤样病变组织(CIN)和10例正常宫颈组织中STAT3和Survivin的表达,并应用自动图像分析仪定量分析STAT3和Survivin在宫颈癌组织中表达的相对含量(灰度)。结果:STAT3在正常宫颈组织中的阳性表达率为10%,在CIN组织中的阳性表达率为30%,差异无显著性(P>0.05),但有升高趋势。STAT3在宫颈癌组织中的阳性表达率为73.33%,与正常宫颈组织相比,差异有显著性(P<0.05),与CIN组织相比,差异无显著性(P>0.05)。Survivin在正常宫颈组织中的阳性表达率为0%,在CIN组织中的阳性表达率为40.00%,两者相比,差异有显著性(P<0.05)。Survivin在宫颈癌组织中的阳性表达率为86.67%,与正常宫颈组织相比,差异有显著性(P<0.05);与CIN组织相比,差异有显著性(P<0.05)。STAT3和Survivin的平均灰度值均与宫颈癌的临床分期、组织分化和淋巴结转移显著相关(P<0.05)。STAT3及Survivin在宫颈癌组织中的表达亦有明显的相关性(P<0.05)。结论:STAT3和Survivin与宫颈癌的恶性程度、进展及转移有关,且两者之间有明显的相关性,表明宫颈癌的发生发展可能与STAT3信号传导通路激活,细胞凋亡受抑制有关。     

STAT3与Survivin在宫颈癌组织中的表达及意义

目的：研究信号转导与转录调控因子3（STAT3）和存活素（Survivin）在宫颈癌及正常宫颈组织中的表达,探讨其与宫颈癌的发生、发展、转移的关系。方法：采用链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶（SP）法检测30例宫颈癌组织、10例宫颈上皮内瘤样病变组织（CIN）和10例正常宫颈组织中STAT3和Survivin的表达,并应用自动图像分析仪定量分析STAT3和Survivin在宫颈癌组织中表达的相对含量（灰度）。结果：STAT3在正常宫颈组织中的阳性表达率为10%,在CIN组织中的阳性表达率为30%,差异无显著性（P〉0.05）,但有升高趋势。STAT3在宫颈癌组织中的阳性表达率为73.33%,与正常宫颈组织相比,差异有显著性（P〈0.05）,与CIN组织相比,差异无显著性（P〉0.05）。Survivin在正常宫颈组织中的阳性表达率为0%,在CIN组织中的阳性表达率为40.00%,两者相比,差异有显著性（P〈0.05）。Survivin在宫颈癌组织中的阳性表达率为86.67%,与正常宫颈组织相比,差异有显著性（P〈0.05）;与CIN组织相比,差异有显著性（P〈0.05）。STAT3和Survivin的平均灰度值均与宫颈癌的临床分期、组织分化和淋巴结转移显著相关（P〈0.05）。STAT3及Survivin在宫颈癌组织中的表达亦有明显的相关性（P〈0.05）。结论：STAT3和Survivin与宫颈癌的恶性程度、进展及转移有关,且两者之间有明显的相关性,表明宫颈癌的发生发展可能与STAT3信号传导通路激活,细胞凋亡受抑制有关。     

C-myb在宫颈癌组织中的表达及意义

目的 研究C-myb在宫颈癌组织中的表达,探讨其在宫颈癌发病机制中的意义.方法 选择56例因宫颈浸润癌行扩大子宫全切加盆腔淋巴结清扫、20例因子宫肌瘤行子宫全切及72例因宫颈上皮内瘤样病变行宫颈锥切或子宫全切的患者,年龄均在35岁以下,所有标本术后经HE方法染色诊断并分组,运用免疫组织化学方法(En vision法)检测患者宫颈组织中C-myb的表达.结果 C-myb在宫颈浸润癌、CIN、和正常宫颈组织中主要表达在癌细胞、异型上皮细胞、正常上皮细胞的胞质内.在宫颈浸润癌,阳性表达率76.8%(43/56),与正常宫颈组间比较差异有显著性(P＜0.05);CINlll/原位癌组与正常宫颈组间比较差异有显著性(P＜0.05);C-myb在宫颈浸润癌病理分级Ⅲ级中表达阳性率94.1%,1级中表达阳性率50.0%,两组间比较差异有显著性(P＜0.05).结论 C-myb参与肿瘤细胞的增殖分化调节,可作为判断宫颈癌的恶性行为的一项指标,以及早期宫颈癌诊断的辅助指标,对临床具有一定的指导意义.     

Caveolin-1在宫颈癌组织中的表达及意义

目的：研究Caveolin-1在宫颈癌组织中的表达情况,探讨其在宫颈癌发生发展中的作用机制。方法：采用免疫组化法检测40例宫颈浸润癌、9例原位癌及20例癌旁正常组织中Caveolin-1的表达情况,并分析Caveolin-1的表达与宫颈癌临床病理学参数之间的关系。结果：Caveolin-1在宫颈癌旁正常组织及血管内皮细胞中广泛表达（100%）,9例宫颈原位癌组织中Caveolin-1阳性表达者8例（88.9%）,40例宫颈浸润癌组织中Caveolin-1阳性表达者29例（72.5%）, 三者比较,差别有统计学意义。在Ⅰ、Ⅱ期宫颈浸润癌中Caveolin-1阳性表达率分别为85．7％和41．7％,两者比较,差别有统计学意义。在宫颈高、中、低分化鳞癌中Caveofin-1阳性表达率分别为93．3％、66．7％、50．0％,三者比较,差别有统计学意义。Caveolin-1在淋巴结转移癌中阳性表达率为50．0％,淋巴结无转移癌中阳性表达率为90．9％,两者比较,差别有统计学意义。结论：Caveolin-1在宫颈癌中的表达降低,提示其表达的降低可能参与了宫颈癌的发生、发展过程。Caveolin-1的表达与宫颈癌的临床分期有关,随着分期的增高,Caveolin-1表达降低。Caveolin-1的表达与宫颈癌的病理分级有关,随着分级的降低,Caveolin～1的表达降低。Caveolin-1的表达与宫颈癌有无淋巴结转移有关,在有淋巴结转移组中Caveolin-1的表达降低。Caveolin-1在血管内皮细胞中广泛表达,可能参与了肿瘤血管的生成,对肿瘤的发生、发展、浸润和转移产生了一定的影响。     

Survivin基因在喉癌中的表达及意义

目的研究Survivin基因在喉癌中的表达及其与各临床病理因素的关系.方法应用RT-PCR法检测2株喉癌细胞株,40例喉癌组织标本及相应的癌旁组织中Survivin基因的表达;应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接SP法检测Survivin基因在120例喉癌组织中的表达情况.结果 RT-PCR显示喉癌细胞株和67.5%(27例)的喉癌组织表达Survivin mRNA,而癌旁组织内无1例阳性表达.SP法显示在Survivin基因在喉癌中阳性表达率为66.7%,其阳性表达率在有无淋巴结转移、复发、临床分期、5年生存率等方面差异有显著性(P＜0.05).结论 Survivin基因与喉癌的自然的发展过程有关,同时可作为判断肿瘤恶性程度,判断预后的有效指标.Survivin基因可能成为喉癌新的诊断标志及基因治疗的靶点.     

Survivin蛋白在乳腺癌中的表达及意义

目的:分析Survivin蛋白在乳腺癌中的表达与临床、病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学PV法检测Survivin在38例浸润性乳腺癌及正常乳腺组织中的表达,分析Survivin表达与肿瘤临床、病理特征等的关系。结果:Survivin蛋白在乳腺癌中的阳性表达率86.84%,其表达率与淋巴结有无转移之间呈正相关性（P=0.01）。Survivin阳性表达率与肿物直径、病理分期、绝经与否、组织学分级之间无相关性（P>0.05）。Survivin阳性表达与ER、PR无相关性。结论:Survivin蛋白在乳腺癌的预后判断方面具有重要意义。     

Survivin在乳腺癌中的表达及意义

目的探讨Survivin在乳腺癌中的表达及意义。方法采用免疫组化检测Survivin在女性乳腺癌组织、乳腺增生组织及纤维瘤旁正常乳腺组织中的表达。结果 Survivin在女性乳腺癌组织、乳腺增生组织的阳性表达率分别为76.3%、25.0%,而在纤维瘤旁正常乳腺组织中不表达,差异有统计学意义(P<0.05);女性乳腺癌中Survivin阳性表达率与TNM分期有关(P<0.05),而与病理类型无关(P>0.05)。结论 Survivin蛋白的过表达对女性乳腺癌的发生、发展有重要意义。     

Survivin在宫颈上皮内瘤样变及宫颈癌中表达的初步研究

目的：探讨Survivin基因表达与宫颈癌发生发展的关系。方法：应用免疫组化技术（SP法）,检测Survivin基因在10例正常宫颈组织、5例上皮内瘤样变及59例宫颈鳞癌中的表达。结果：Survivin在正常宫颈组织中不表达,在宫颈上皮癌变过程中表达阳性率逐级升高。Survivin表达阳性率与宫颈癌的组织学分级和临床分期呈正相关。结论：Survivin基因表达发生在宫颈癌恶性转化的早期,并为宫颈癌预后提供了有价值的判断指标。     

Survivin在结肠癌组织中的表达及意义

背景与目的:Survivin蛋白是新近发现的凋亡抑制因子,研究表明Survivin蛋白在多种恶性肿瘤中高表达.本研究旨在探讨Survivin在结肠癌组织中的表达情况及其临床意义.方法:应用免疫组化LSAB法对79例术前无放、化疗的结肠癌标本及其相应的癌旁组织和12例正常结肠组织进行Survivin检测,并结合肿瘤临床病理特征、预后进行分析.结果:癌旁组织及肿瘤组织Survivin阳性率分别为32.9%(26/79)与78.5%(62/79),正常结肠组织无Survivin表达,三者之间的阳性率有显著性差异(P均＜0.05).Survivin的表达与结肠癌患者年龄、性别、血型、血CEA水平、淋巴结转移、分化程度、浸润深度、Dukes分期均无显著性相关(P均＞0.05).以肿瘤细胞Survivin阳性率＞25%作为Survivin高表达的标准,则Survivin高表达组结肠癌患者的3年生存率明显低于低表达组(39.96%vs 63.56%,P=0.04).Cox多因素风险模型分析发现上述因素中仅Dukes'分期和Survivin是否高表达是影响预后的因素,Wald值分别为24.225和5.504,P值分别为0.000和0.019.结论:Survivin在结肠癌组织表达上调,提示该基因在结肠癌发生发展中起重要作用;Survivin过度表达提示预后不良,可作为判断结肠癌预后的独立指标.     

Survivin在Dukes''''C期结直肠癌中的表达及其生物学意义

目的:探讨Survivin在Dukes'C期结直肠癌中的表达情况及其对辅助化疗疗效的预测作用.方法:应用免疫组化法检测85例根治性术后,行标准辅助化疗的Dukes'C期结直肠癌患者的癌组织和14例正常结直肠组织中Survivin的表达,分析与临床病理因素的相关性,并进行生存分析.结果:肿瘤组织Survivin阳性率为51.76%,正常组织中无Survivin表达,两组阳性率差异有显著性(P＜0.05).Survivin的表达与患者的年龄、性别、病程、肿瘤部位、肿瘤最大径、大体类型、组织分型、分化程度、肠壁浸润深度、淋巴结转移部位之间均无显著相关性(P均＞0.05).Survivin蛋白的表达与肿瘤的复发转移显著相关,Survivin阳性者复发转移率54.52%,显著高于Survivin阴性者(26.83%)(P=0.009).Survivin阳性患者3年、5年无病生存率和总生存率显著低于阴性患者,Cox模型多因素分析,Survivin是影响肿瘤复发转移和生存的独立的预后因素.结论:Survivin在Dukes'C期结直肠癌中表达上调,与辅助化疗的疗效相关,可作为预测辅助化疗疗效的分子指标.     

Survivin在非小细胞肺癌细胞胞质和胞核的不同表达及其预后意义

[目的]探讨非小细胞肺癌（NSCLC）中survivin胞质和胞核的不同表达与临床病理特征及预后的关系．[方法]将有完整临床与生存资料的92例NSCLC及10例正常肺组织标本制作成组织芯片,应用免疫组织化学SP法检测sunivin的表达。[结果]肺癌组织中survivin胞质和胞核阳性表达率分别为87．0％和70．7％．正常肺组织均为阴性（P〈0．001）。Sunrvivin胞质和胞核阳性表达与年龄、性别、吸烟、病理类型、分化程度和肿瘤大小均无关（P〉0．05）,而survivin胞质阳性表达在淋巴结阳性者中升高（P=0．029）、生存分析显示surivin胞质和胞核表达均与生存期无关（P〉0．05）分层分析表明,鳞癌病人中survivin胞核阴性者生存较长．而在腺癌病人中survivin胞核阳性者生存更好（P=0．073）。多因素分析显示survivin表达不是影响预后的独立危险因素、[结论]NSCLC患者survivin表达明显升高,检测其表达可能有助于诊断,survivin胞核的不同表达可能在预后判定巾有一定作用.     

Survivin在人脑胶质瘤中的表达及意义

目的:探讨凋亡蛋白抑制因子Survivin在人脑胶质瘤中的表达水平及与脑胶质瘤发生发展的关系.方法:采用免疫组化SABC方法检测Survivin蛋白在83例脑胶质瘤和12例正常脑组织标本中的表达水平.结果:Survivin在脑胶质瘤及正常脑组织中的表达阳性率及免疫反应评分(IRS)分别为57.8%、3.75±3.89和8.3%、0.17±0.58,两者间表达阳性率及IRS均有极显著差异(P均＜0.01).Ⅰ～Ⅳ级以及良、恶性脑胶质瘤Survivin表达阳性率分别为29.4%、44.0%、72.2%、82.6%和38.1%、78.0%,在脑胶质瘤不同病理级别以及不同恶性度间Survivin表达阳性率均有极显著差异(P=0.002,P＜0.01).Ⅰ～Ⅳ级以及良、恶性脑胶质瘤Survivin IRS分别为1.29±2.62、2.56±3.44、4.78±3.89、6.04±3.78和2.05±3.16、5.49±3.83,在脑胶质瘤不同病理级别以及不同恶性度间Survivin IRS也有极显著差异(P均＜0.01).结论:Survivin在脑胶质瘤中高表达,且随脑胶质瘤病理级别的增高而表达增强,Survivin在脑胶质瘤发生发展过程中具有重要作用.     

凋亡抑制因子Survivin在肝细胞肝癌的表达及临床意义

目的:探讨Survivin蛋白表达与肝细胞肝癌(HCC)临床病理特征相关性及临床意义.方法:应用链霉菌抗生物素-过氧化物酶免疫组织化学法(SP法),检测67例HCC中Survivin、血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达.结果:67例肿瘤组织中35例Survivin呈阳性表达,阳性率为52.2%.肿瘤组织表达阳性率高于癌旁组织(P＜0.05).Survivin的表达与HCC肿瘤镜下门静脉癌栓发生密切相关(P＜0.05).VEGF阳性表达者为41例,阳性率为61.1%.VEGF的表达与HCC肿瘤大小、门静脉癌栓发生以及肿瘤TNM分期密切相关(P＜0.05).应用Kaplan-Meier法制作累积生存曲线并经Long-rank检验,结果显示Survivin表达阳性与阴性组患者术后累积生存率有显著性差异(P=0.0018).结论:HCC中Survivin、VEGF蛋白表达上调,Survivin和VEGF均与HCC门静脉癌栓发生密切相关.HCC患者Survivin表达者预后不良,应密切随访.     

FEZ1 Survivin在肺小细胞癌及低分化鳞状细胞癌蛋白表达及其在凋亡中的作用

目的：探讨抑癌基因FEZ1与抗凋亡因子Survivin在肺小细胞癌和低分化鳞状细胞癌中的表达及其作用．为临床在肺癌的诊断、治疗方面提供可靠的依据。方法：应用免疫组化及流式细胞定量分析技术检测肺小细胞癌和低分化鳞状细胞癌中FEZ1、Survivin蛋白的表达；并比较分析正常肺组织、小细胞癌和低分化鳞状细胞癌的凋亡率与增殖指数．结果：肺小细胞与低分化鳞状细胞癌相比，FEZ1、Survivin蛋白阳性表达存在显著性差异（P〈0．05）。正常肺组织、低分化鳞状细胞癌、及小细胞癌；其凋亡率及增殖指数依次升高，三者之间差别均有统计学意义（P〈0．05）。结论：本实验表明FEZ1、Survivin基因的蛋白表达水平在小细胞肺癌、低分化鳞状细胞癌间存在明显差异。因此．在肺癌的诊断、治疗方面为临床提供了可靠的依据。     

MEKK3 and Survivin Expression in Cervical Cancer: Association with Clinicopathological Factors and Prognosis

Mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinase kinase kinase 3 (MEKK3) is an important protein kinase and a member of the MAPK family, which regulates cellular responses to environmental stress and serves as key integration points along the signal transduction cascade that not only link diverse extracellular stimuli to subsequent signaling molecules but also amplify the initiating signals to ultimately activate effector molecules and induce cell proliferation, differentiation and survival. To explore the relationship betweenMEKK3 and cell apoptosis, clinicopathology and prognosis, we characterize the expression of MEKK3 and survivin in cervical cancer. MEKK3 and survivin expression was measured by RT-PCR and Western blotting of fresh surgical resections from 30 cases of cervical cancer and 25 cases of chronic cervicitis. Protein expression was detected by tissue microarray and immunochemistry (En Vision) in 107 cases of cervical cancer, 86 cases of cervical intraepithelial neoplasia (CIN), and 35 cases of chronic cervicitis. Expression patterns were analyzed for their association with clinicopathological factors and prognosis in cervical cancer. Expression of MEKK3 and survivin mRNA was significantly higher in cervical cancer than in the controls (p<0.05). MEKK3 and survivinexpression differed significantly between cervical carcinoma, CIN, and cervicitis (p<0.05) and correlated with clinical stage, infiltration depth, and lymph node metastasis (p<0.05). MEKK3 expression was positively correlated with survivin (p<0.05). Kaplan-Meier survival analysis showed that MEKK3 and survivin expression, lymph node metastasis, depth of invasion, and FIGO stage reduce cumulative survival. Cox multivariate regression analysis showed that MEKK3, survivin, and clinical staging are independent prognostic factors in cervical cancer(p<0.05). Expression of MEKK3 and survivin are significantly increased in cervical cancer, their overexpression participating in the occurrence and development of cervical cancer, with protein expression and clinical staging acting as independent prognostic factors for patients with cervical cancer.     

Survivin和mmp-9在宫颈上皮内瘤样变及宫颈癌中表达及临床价值

目的检测Survivin和mmp-9在宫颈上皮内瘤样变(CIN)组织及宫颈癌组织中表达,并探讨其临床意义。方法以濮阳市第三人民医院2017年1月至2020年3月收治的86例宫颈癌及宫颈上皮内瘤样变患者为研究对象,分别采用免疫组化(SP法)和Western Blot检测Survivin和mmp-9的表达阳性率及相对表达量,并进一步分析其与患者临床病理特征的差异性和相关性及其对该肿瘤的临床价值与意义。结果与癌旁组织相比,CIN Ⅰ~Ⅲ期及宫颈癌患者组织中Survivin阳性率均显著上升(P均<0.05);与CIN Ⅰ期患者相比,CIN Ⅲ期及宫颈癌患者组织中Survivin阳性率也均显著上升(P均<0.05),而CIN Ⅱ期Survivin阳性率无显著差异(P>0.05)。与癌旁组织相比,CIN Ⅱ、Ⅲ期及宫颈癌患者组织中mmp-9阳性率均显著上升(P均<0.05),而CIN Ⅰ期患者mmp-9阳性率无显著差异(P>0.05);与CIN Ⅰ期患者相比,CIN Ⅲ期及宫颈癌患者组织中mmp-9阳性率也均显著上升(P均<0.05),而CIN Ⅱ期mmp-9阳性率无显著差异(P>0.05)。与癌旁组织相比,CIN Ⅰ~Ⅲ期及宫颈癌患者组织中Survivin和mmp-9相对表达量均显著升高(P均<0.05);与CIN Ⅰ期相比,CIN Ⅱ、Ⅲ期及宫颈癌患者组织中Survivin和mmp-9相对表达量也均显著升高(P均<0.05)。结论Survivin和mmp-9在不同宫颈上皮内瘤样变及宫颈癌中的阳性表达率及表达量均存在显著差异性,可考虑将其表达水平的变化作为宫颈癌病变的诊断依据。     

Survivin及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体与人乳头瘤病毒在宫颈病变中表达的相关性

目的：本研究通过检测宫颈癌及癌前病变中肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TNF related apotosis inducing ligand,TRAIL）、凋亡抑制基因Survivin及人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）16 E6/E7的表达,研究其相关性,对宫颈癌的发病机制进行更深入的探讨.方法：对15例正常宫颈组织标本、47例宫颈上皮内瘤样病变（CIN）标本及27例宫颈癌标本,采用RT-PCR方法检测HPV16 E6/E7、Survivin、TRAIL的表达.结果：HPV 16 E6/E7基因与Survivin基因的表达水平随着宫颈病变的发展呈增高趋势;TRAIL基因的表达水平呈降低趋势.HPV16E6/E7基因的表达水平在宫颈癌不同年龄、临床分期、组织学分级及组织学分型中,均无统计学差异（P＞0.05）.Survivin基因的表达水平与宫颈癌临床分期、组织学分级有关（P＜0.05）.TRAIL基因的表达水平与组织学分级有关（P＜0.05）.宫颈癌组织中HPV16 E6/E7基因与Survivin mRNA的表达水平呈正相关,与TRAIL mRNA的表达水平呈负相关,Survivin mRNA与TRAIL mRNA的表达水平呈负相关.结论：HPV16 E6/E7基因表达水平与宫颈病变的进展密切相关.HPV16 E6/E7、Strvivin、TRAIL基因可能在宫颈癌的发生发展中起协同作用,联合检测以上基因对于临床上对宫颈癌做出早期诊断,判断预后具有重要的参考价值.     

Survivin、Fas在宫颈癌中的表达及意义

[目的]探讨Survivin、Fas在宫颈癌组织中的表达及其与临床病理因素之间的关系。[方法]采用免疫组织化学SP法分别检测30例宫颈癌组织、25例宫颈上皮内瘤变组织、16例正常宫颈组织中Survivin、Fas的阳性表达情况,分析宫颈癌组织中Survivin、Fas的阳性表达与各临床病理因素之间的关系。[结果]Fas在正常宫颈组织中高表达,而在宫颈癌组织中低表达;Survivin在正常宫颈组织中不表达,而在宫颈癌组织中高表达;两者在宫颈不同病变中的表达差异均有统计学意义(P<0.05)。Survivin的表达与宫颈癌临床分期有关;Fas的表达与病理分级、临床分期以及是否淋巴结转移有关。宫颈癌中Survivin和Fas的阳性表达呈负相关(r=-0.408,P=0.025)。[结论]Survivin高表达和Fas低表达可以引起细胞凋亡的抑制,在宫颈癌的发生发展中起一定作用。降低Survivin表达和提高Fas表达可望成为治疗宫颈癌的新靶点。     

Survivin、p53、Ki-67在乳腺癌组织中的表达及其意义

目的 检测乳腺癌及癌旁组织中Survivin、p53、Ki-67蛋白的表达,探讨它们的相关性及临床意义。方法 采用免疫组化SP法检测60例乳腺癌组织,60例癌旁乳腺正常组织中Survivin、p53、Ki-67的表达。结果 60例乳腺癌组织中Survivin蛋白的阳性表达率为78.33%,明显高于癌旁正常组织5.00%（P〈0.05）,但与乳腺癌的病理分级和淋巴结转移状况无显著相关。p53和Ki-67在乳腺癌组织中表达高于癌旁组织,并与乳腺癌病理分级、腋窝淋巴结转移有关。乳腺癌组织中Survivin的表达与p53和Ki-67表达呈正相关。结论 Survivin、p53、Ki-67蛋白可通过抑制细胞凋亡,对乳腺癌发生和发展起重要作用,p53和Ki-67可以作为乳腺癌的预后指标。在乳腺癌发展中起协同作用。