肺表面活性物质治疗小儿重症肺炎疗效分析

目的：观察肺表面活性物质（ＰＳ）治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法：将患者１４例，男９例，女５例；随机分成常规治疗组和ＰＳ组，各７例；ＰＳ应用技术：氧气驱动雾化气管内吸入ＰＳ２００ｍｇ。观察项目：呼吸、心率、湿口罗音消失时间及总疗程。结果：⑴ＰＳ组临床呼吸及心率恢复时间，湿口罗音消失时间均较单纯常规治疗组短（Ｐ＜０．０１）；⑵总疗程：ＰＳ组是１１．１４２±２．８５４天，有非常显著的统计差异（Ｐ＜０．０１）。⑶ＰＳ应用后患儿顺应性好，未出现任何不良反应。结论：替代性给予ＰＳ，对重症肺炎病情改善有重要价值     

高流量鼻导管湿化氧疗治疗新生儿重症肺炎临床效果观察

观察高流量鼻导管湿化氧疗治疗新生儿重症肺炎临床效果。选取我院收治的79例重症肺炎患儿,随机分组,对照组39例,观察组40例,对照组予以常规湿化吸氧治疗,观察组予以高流量鼻导管湿化氧疗治疗,比较两组患儿心率恢复正常时间、三凹征消失时间、肺啰音消失时间、血氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)及临床疗效。观察组心率恢复正常、三凹征消失及肺啰音消失时间均低于对照组,Pa O2高于对照组,Pa CO2低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组有效率为90.00%,高于对照组69.23%,差异具有统计学意义(P0.05)。高流量鼻导管湿化氧疗治疗新生儿重症肺炎,疗效显著,可有效改善患儿血氧分压及二氧化碳分压,缩短心率恢复正常、三凹征消失及肺啰音消失时间。     

达标理论的健康教育在小儿肺炎雾化吸入治疗中的应用

目的：探讨达标理论的健康教育在小儿肺炎雾化吸入治疗中的应用效果。方法：选取2021年3月1日～12月1日接受雾化吸入治疗的147例肺炎患儿为研究对象，随机分为对照组73例和观察组74例，对照组实施常规护理干预，观察组实施达标理论的健康教育，比较两组干预前后呼吸功能[采用圣乔治呼吸调查问卷(SGRQ)]、肺功能指标[包括肺活量(VC)、潮气容积(TV)、最大通气量(MVV)及功能残气量(FRC)]及临床治疗指标(包括住院时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间)。结果：干预后，两组SGRQ评分、VC、TV、MVV、FRC水平均优于干预前(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.01);观察组住院时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间短于对照组(P<0.05)。结论：对肺炎患儿实施达标理论的健康教育，能够改善患儿肺功能，从而缩短住院时间。     

清肺排痰护理对重症肺炎患儿肺部感染及临床症状的影响

目的:探究清肺排痰护理对重症肺炎患儿肺部感染及临床症状的影响。方法:选择医院2019年3月—2020年12月收治的重症肺炎患儿90例,按基础资料具有匹配性原则分组,对照组采取常规护理,观察组在对照组基础上采用清肺排痰护理,比较两组患儿肺部感染及临床症状。结果:观察组患儿临床肺部感染评分(CPIS)为(1.42±0.32)分小于对照组的(3.25±0.74)分(P<0.05);观察组患儿日排痰量为(26.84±3.18)mL大于对照组,观察组咳嗽消失时间、啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论:清肺排痰护理在重症肺炎患儿排痰中的应用能缓解肺部感染,增大日排痰量,加快咳嗽及啰音消失。     

全方位精细化护理干预应用于肺炎支原体感染患儿的临床效果

目的探讨全方位精细化护理干预应用于肺炎支原体感染患儿的临床效果。方法选取2015年1月~2016年5月我科收治的肺炎支原体感染患儿124例,随机分为对照组和观察组,各62例。对照组实施常规护理。观察组实施全方位精细化护理干预。比较两组各项临床指标、临床总有效率和不良反应情况。结果观察组退热时间、肺部湿啰音消失时间、X线片显示肺部阴影消失时间、心率恢复时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全方位精细化护理干预应用于肺炎支原体感染患儿可明显提高疗效,减轻临床症状,促进患儿恢复,且安全性较高。     

普米克令舒辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的分析研究普米克令舒辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将200例小儿毛细支气管炎患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,每组100例。2组均实施常规治疗(祛痰、止咳、吸氧、镇静、平喘、抗感染,补液维持水、电解质及酸碱度平衡等)。在此基础上,对照组给予利巴韦林5~10mg·kg-1·d-1加入5%葡萄糖注射液50mL中静脉滴注;盐酸氨溴索15mg加入2mL生理盐水中雾化吸入,2次·d-1,15min·次-1。7d为1个疗程。观察组在对照组治疗的基础上辅助使用普米克令舒1mg加入2mL生理盐水中雾化吸入治疗,7d为1个疗程。观察2组患儿咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音的消失时间、心率变化、住院时间及治疗效果。结果治疗1个疗程后,观察组咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音等症状及体征消失时间及住院时间均显著短于对照组(均P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(χ2=3.121,P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎患儿在常规治疗的基础上辅助普米克令舒雾化吸入治疗,疗效显著,可明显改善患者临床症状,提高生活质量。更多还原     

呼吸训练对小儿喘息性支气管炎疗效的影响

目的探讨呼吸训练对小儿喘息性支气管炎治疗效果的影响。方法按住院号将120例喘息性支气管炎患儿分成对照组和观察组各60例,对照组采用常规的治疗方法(抗炎、抗过敏、平喘、氧疗),观察组在此基础上增加呼吸训练。治疗前及治疗后3d观察两组患儿的血气分析结果(血氧饱和度、氧分压、二氧化碳分压)及呼吸困难、咳嗽、咳痰、肺部湿啰音等症状和体征的消失时间。结果治疗前两组患儿血气分析差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3d,两组患儿血气分析较前均有好转(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);观察组患儿呼吸困难、咳嗽、咳痰、肺部湿啰音等的消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论呼吸训练可以提高小儿喘息性支气管炎的治疗效果。     

专科护士为主导的个案管理模式在新生儿重症肺炎护理中的应用

目的：探讨专科护士为主导的个案管理模式在新生儿重症肺炎护理中的应用效果。方法：选取2019年6月1日～2021年6月1日新生儿重症监护室收治的86例重症肺炎患儿为研究对象，按照抽签法分为对照组和观察组各43例，对照组给予常规护理，观察组给予专科护士为主导的个案管理模式；比较两组症状改善时间、住院时间、干预前后血气指标[包括血氧饱和度(SpO₂)、动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)]及心率(HR)、呼吸频率(R)、C蛋白反应(CRP)变化情况、不良反应发生情况。结果：观察组退热时间、肺部啰音缓解时间、咳嗽缓解时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);干预后，观察组SpO₂、PaO₂、PaCO₂均优于对照组(P<0.05);干预后，观察组HR、R及CRP指标低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论：专科护士为主导的个案管理模式应用于新生儿重症肺炎护理中，不仅能防止患儿病情...     

氧驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿麻疹合并支气管肺炎的疗效观察

目的观察布地奈德通过氧驱动雾化吸入治疗小儿麻疹合并支气管肺炎的临床疗效。方法将90例麻疹合并支气管肺炎患儿随机分为治疗组48例、对照组42例,两组除常规给予抗感染、对症支持治疗外,治疗组给予氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液。观察两组患儿咳嗽气促缓解时间、肺部啰音消失时间、呼吸困难改善时间、胸片吸收时间。观察治疗组患儿雾化吸入前后呼吸、心率及血氧饱和度,并观察两组疗效。结果两组患者咳嗽气促缓解时间、肺部啰音消失时间、呼吸困难改善时间、胸片吸收时间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿雾化吸入前后呼吸、心率及血氧饱和度比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿临床疗效间比较有差异。结论在麻疹合并肺炎的患儿中通过氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液,能有效改善患儿症状和体征,缩短病程。     

全人照护管理模式在PICU住院重症肺炎患儿护理中的应用

目的：探讨全人照护管理模式在儿科重症监护病房(PICU)住院重症肺炎患儿护理中的应用效果。方法：选取2018年2月1日～2020年4月1日收治的200例住院重症肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各100例,对照组实施常规护理,研究组在对照组基础上实施全人照护管理模式;比较两组治疗依从性、症状改善情况、干预前后生活质量[采用儿童生活质量测定量表(PedsQL 4.0)]、家长感知社会支持水平[采用感知社会支持量表(PSSS)]。结果：研究组治疗依从率、心率改善时间、呼吸困难消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.01);干预后,两组PedsQL 4.0、PSSS评分高于干预前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.01)。结论：全人照护管理模式护理可有效改善PICU住院重症肺炎患儿临床症状,并提高治疗依从性、生活质量,从而改善家长社会支持水平。     

咳喘宁联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的观察咳喘宁联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取2010年1月至2011年12月间就诊的小儿喘息性支气管炎患者240例,随机分为观察组和对照组,每组各120例。对照组予以咳喘宁治疗,观察组在对照组的基础上予以布地奈德治疗。观察两组的疗效,咳嗽消失时间,气喘消失时间,哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间。结果观察组的总有效率为93.33%,对照组的总有效率为80.83%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论咳喘宁联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,值得推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法将80例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规对症治疗(支气管扩张、抗病毒、抗生素药物及保持酸碱与液体平衡);观察组在对照组治疗的基础上应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对2组患儿的疗效,咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿性啰音的改善情况,临床症状消失时间及不良反应进行比较。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音、湿性啰音的消失时间均明显短于对照组(均P<0.05)。2组均未见明显的不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘有很好的疗效,不仅能缩短疗程,提高治愈率,且具有较高的安全性,是治疗小儿支气管哮喘一种较好的方法。     

风险预警下精细化护理干预在重症肺炎患者中的应用

目的：探讨风险预警下精细化护理干预在重症肺炎患者中的应用效果。方法：选取2018年1月1日～2021年2月1日重症监护室接收的92例重症肺炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和实验组各46例,对照组采用常规护理,实验组采用风险预警下精细化护理干预;比较两组呼吸功能[包括第一秒用力呼气容积(FEV₁)、动血氧分压(PaO₂)、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)]、临床相关指标及舒适程度[采用简化舒适度调查表(GCQ)]。结果：干预后,实验组FEV₁、PaO₂、MVV、FVC均优于对照组(P<0.05,P<0.01);实验组体温恢复时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05,P<0.01);干预后,实验组GCQ中环境维度、社会维度、生理维度及心理维度评分均高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论：对重症肺炎患者采用风险预警下精细化护理干预,可改善呼吸功能,缩短患者各项症状及监护时间,提高舒适度。     

风险预防护理在PICU重症肺炎患儿中的应用效果

目的 探讨风险预防护理在PICU重症肺炎患儿中的应用效果。方法 选择2019年5月—2021年3月华中科技大学同济医院PICU收治的重症肺炎患儿86例,按照组间基本特征具有可比性的原则分为观察组和对照组,每组43例。两组均行抗感染等常规治疗,对照组采用常规PICU重症肺炎护理,观察组行风险预防护理。比较两组患儿临床症状消失时间、疗效、呼吸道感染的改善情况、30 d后生存率。结果实施风险预防护理后,观察组止咳时间、平喘时间、啰音消失时间均短于对照组,总有效率高于对照组,痰液显著减少时间、痰培养转阴时间、肺部病变吸收一半以上时间短于对照组,30 d后生存率高于对照组,观察组家属护理总满意率高于对照组,组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 风险预防护理能有效提高PICU重症肺炎患儿疗效,缩短止咳时间、平喘时间、啰音消失时间、痰液显著减少时间、痰培养转阴时间、肺部病变吸收一半以上时间,提高患儿的生存率及家属护理满意度。     

基于量化评估的分阶段肺康复训练对重症肺炎患者症状消失时间及肺功能的影响

目的 探讨基于量化评估的分阶段肺康复训练对重症肺炎患者症状消失时间及肺功能的影响。方法 选取2021年2月至2022年6月驻马店市中心医院收治的78例重症肺炎患者为研究对象。按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组39例。对照组予以常规训练，观察组实施基于量化评估的分阶段肺康复训练，两组均持续训练至患者转出重症监护病房(ICU)。比较两组症状消失时间、肺功能及并发症发生情况。结果 观察组肺啰音、喘憋、退热消失时间均较对照组短，差异有统计学意义(P<0.05)。干预前，两组肺功能比较，差异未见统计学意义(P>0.05);干预后，观察组第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)、FEV1/FVC水平均较对照组高，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率(5.26%,2/38)较对照组(21.05%,8/38)低，差异有统计学意义(χ²=4.146,P<0.05)。结论 基于量化评估的分阶段肺康复训练能够有效缩短重症肺炎患者症状消失时间，改善肺功能，减少并发症的发生。     

小儿肺炎支原体肺炎的临床诊治

目的分析小儿肺炎支原体肺炎的临床特点,探讨其治疗方法及效果。方法将92例肺炎支原体肺炎患儿根据治疗方法的不同分为2组,每组46例。观察组给予阿奇霉素治疗,对照组给予红霉素治疗,2组均7~15d为1个疗程。疗程后观察2组疗效、临床症状(肺部啰音消失、退热、咳嗽消失)改善时间及不良反应(皮疹、腹痛、恶心呕吐)发生率,并进行比较。结果观察组总有效率明显高于对照组,肺部啰音、咳嗽消失时间及退热时间均明显短于对照组(均P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.5%,对照组不良反应发生率为15.2%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支原体肺炎多发于学龄期,主要临床特点为病情易反复发作,临床症状不明显;采用阿奇霉素治疗效果好,不良反应少。 更多还原     

小儿重症肺炎合并呼吸衰竭的急诊急救措施探讨

目的 探讨重症肺炎伴呼吸衰竭患儿开展急诊急救的措施。方法 选择2020年1月至2021年12月郑州儿童医院收治的重症肺炎伴呼吸衰竭患儿120例为研究对象。将2020年1月至2020年12月接收的60例患儿作为常规组,将2021年1月至2021年12月接收的60例患儿作为试验组。常规组应用常规急诊急救措施,试验组应用常规急诊急救措施联合早期持续气道正压通气。比较两组患儿治疗前后血气分析指标、临床症状改善情况以及并发症发生情况。结果 两组治疗后酸碱值、肺泡氧分压及氧饱和度均高于治疗前(P<0.05),动脉血二氧化碳分压低于治疗前。治疗后试验组患儿酸碱值、肺泡氧分压及氧饱和度均高于常规组,动脉血二氧化碳分压低于常规组(P<0.05)。试验组患儿住院时间、心率恢复时间、呼吸困难消失时间、发绀消失时间及肺部啰音消失时间均短于常规组(P<0.05)。试验组与常规组患儿并发症发生率分别为5.00%、25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 重症肺炎伴呼吸衰竭患儿实施急诊急救时开展早期持续气道正压通气,能够改善血气指标和临床表现,减少并发症。     

经鼻持续气道正压通气对重症肺炎并呼衰、心衰患儿心肺功能的作用探究

选取2009年10月~2014年10月我院共收治重症肺炎合并呼衰、心衰患儿80例,分为对照组和试验组各40例。对照组接受常规疗法,试验组另加以经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗,对比两组患儿临床疗效及呼吸、心率等缓解时间。结果两组患儿在治疗后情况均有所好转,经统计试验组临床有效率为97.33%、对照组则为72.00%;对照组呼吸好转时间、心率恢复时间、肺湿啰音消失时间、血气恢复时间依次为2.77±1.10d、5.1±0.62d、8.6±2.74d、3.3±1.10d,试验组各项结果分别为1.34±0.68d、3.2±0.44d、4.7±2.19d、1.7±1.06d,二者之间所有数据差异均存在统计学意义(P<0.05)。对重症肺炎并呼衰、心衰的患儿予以经鼻持续气道正压通气治疗,可以明显改善心肺功能,建议在临床范围内推广。     

沐舒坦射流雾化辅助治疗新生儿重症肺炎的临床观察与护理

[目的]探讨沐舒坦射流雾化辅助治疗新生儿重症肺炎的临床疗效与护理.[方法]将60例新生儿重症肺炎患儿随机分为治疗组和对照组.对照组30例用常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上给予沐舒坦射流雾化,每日1次或2次,每次30 mg,观察两组临床症状恢复时间、肺部哆音消失时间、停氧时间、血气分析恢复时间、住院时间.[结果]治疗组总有效率90%,明显高于对照组,治疗组呼吸频率恢复时间、停氧时间、肺部啰音吸收时间、血气分析恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).[结论]沐舒坦射流雾化辅助治疗新生儿重症肺炎有明显疗效.     

呼吸道管理模式在儿童癫痫发作急救中的应用及效果

目的探讨儿童癫痫发作急救状态进行严格呼吸道管理的效果。方法将66例癫痫患儿随机分组,观察组36例严格进行发作期呼吸道管理,对照组30例采用常规护理方式。观察两组吸痰量、呼吸频率、心率、肺部啰音消失时间及呼吸功能,记录两组发作后间歇期机体恢复时间及癫痫发作后有无呼吸道感染、皮肤破损、骨折及窒息、舌咬伤等并发症。结果观察组吸痰量(11.04±2.12)ml与对照组(4.25±1.03)ml比较,差异有统计学意义(P<0.01);观察组肺部啰音消失时间为(2.28±1 21)h,与对照组(12.27±2.78)h比较,差异亦有统计学意义(P<0.01);观察组发作后间歇期机体恢复时间为(6.21±1.47)h,较对照组(9.16±2.08)h明显缩短(P<0.05)。观察组与对照组患儿发作后脉搏氧饱和度、氧分压、二氧化碳分压、心率、呼吸频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发呼吸道感染1例,无窒息、舌咬伤、皮肤破损、骨折等;对照组并发呼吸道感染3例,皮肤破损2例,舌咬伤及窒息各1例。两组并发症发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论癫痫患儿急救状态时有必要加强呼吸道管理,以保证气道通畅,有效提高血氧含量,减少并发症的发生。