不同浓度氮酮对双氯灭痛凝胶剂的透皮扩散影响

目的：为双氯灭痛凝胶剂筛选一定浓度的氮酮（Ａｚｏｎｅ）作为渗透促进剂。方法：本实验采用改良Ｆｒａｎｚ扩散装置及离体鼠皮为屏障，以生理盐水为接受介质，研究了不同浓度的氮酮（０％，１％，２％，３％，５％Ａｚｏｎｅ）对双氯灭痛凝胶剂透皮吸收的影响。结果：双氯灭痛凝胶剂１２小时累积透皮释药百分率依次分别为３８．４２％、６２．３５％、７２．８０％、３２．１０％、５５．３６％。结论：筛选了含氮酮２％作为促进剂，制备了有良好的经皮吸收性能的凝胶剂。     

小剂量双氯灭痛,透明质酸混合凝胶减轻复发性阿弗它口疮疼 …

验证３％双氯灭痛、２．５％透明质酸混合凝胶能减复发性阿弗它口疮（ＲＡＵ）疼痛的假设。方法：采用随机双盲对照临床试验,对６０例未伴有系统性疾病的ＲＡＵ病人进行单一剂量研究,分为三个治疗组：３％双氯灭痛与２．５％透明质酸混合凝胶组,２．５％透明质酸凝胶组,３％利多卡因凝胶组。治疗前与治疗后１至８小时作视觉模拟拟评分法（ＶＡＳ）疼痛评分。结果：治疗后２至６小时区间３％双氯灭痛与２．５％透明质酸凝胶联合应     

联苯苄唑凝胶剂含量的紫外测定法

目的探讨用紫外分光光度法测定联苯苄唑凝胶剂的含量。方法用甲醇作提取溶剂，以253nm为测定波长。结果联苯苄唑浓度在2．32—6．96μg/ml范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．3％，KSD为0．7％。结论该法可用于凝胶剂中联苯苄唑的含量测定。     

邻甲酚酞络合酮法直接测定红细胞镁的实验研究

采用邻甲酚酞络合酮（CPC）直接测定红细胞内镁的含量。探讨了CPC的浓度、不同pH条件对实验的影响，掩蔽剂EGTA的用量，并对有关方法学指标进行了考察，建立了红细胞内镁的测定方法。该法显示镁浓度2～25mmol／L内线性良好，r=0．994；平均回收率101．8％；批内CV=2．20％，批间CV=3．95％。测定38例健康成年人，红细胞内镁浓度范围：x=1．699fmol／ceu．s=0．427。     

以羟丙基甲基纤维素为基质的塞来昔布凝胶中透皮促进剂配方研究

目的评价不同配方的的透皮促渗剂对塞来昔布凝胶剂皮肤渗透性的影响,为优化透皮促渗剂配方提供实验依据。方法以羟丙基甲基纤维素为基质,采用析因设计的方法选用四种不同配方的透皮促渗剂制备凝胶剂;用改良的Franz扩散池,以高效液相色谱法测定凝胶剂中塞来昔布在12 h内的累积渗透量(Q),并计算其稳态流量(J)和渗透系数(Kp)。结果四个实验组中塞来昔布在12 h内的Q值分别为26.51、13.87、14.92和27.51μg/cm~2,其中促渗剂以2%氮酮和0.5%薄荷醇配方时Q值最大,达27.51μg/cm~2;且塞来昔布的渗透过程符合Higuchi方程,J值及Kp也均高于其它三个实验组。结论以羟丙基甲基纤维素为凝胶基质时,氮酮与薄荷醇联用对塞来昔布透皮特性具有协同增效作用,在实验配方浓度内,两者最佳配方浓度分别为2%氮酮和0.5%薄荷醇。     

小剂量双氯灭痛、透明质酸混合凝胶减轻复发性阿弗它口疮疼痛的随机双盲临床试验

目的验证3%双氯灭痛、2.5%透明质酸混合凝胶能减轻复发性阿弗它口疮(RAU)疼痛的假设.方法采用随机双盲对照临床试验,对60例未伴有系统性疾病的RAU病人进行单一剂量研究,分为三个治疗组3%双氯灭痛与2.5%透明质酸混合凝胶组,2.5%透明质酸凝胶组,3%利多卡因凝胶组.治疗前与治疗后1至8小时作视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分.结果治疗后2至6小时区间3%双氯灭痛与2.5%透明质酸凝胶联合应用组能使原有疼痛减轻50%～73%,与治疗前比较,统计学差异显著(P＜0.05);而同一时间单剂透明质酸凝胶以及利多卡因凝胶VAS评分与治疗前相比无统计学差异.结论3%双氯灭痛与2.5%透明质酸混合凝胶是有效减少复发性阿弗它口疮疼痛的治疗方法.     

干扰素α2a凝胶推射剂联合高频电离子治疗重度宫颈糜烂疗效观察

目的：观察干扰素α2a凝胶推射剂联合物理疗效（高频）治疗重度宫颈糜烂效果。方法：120例重度宫颈糜烂患者，随机分成三组，A组给予物理（高频）治疗；B组单纯干扰素α2a局部治疗，C组给予干扰素α2a凝胶推射剂联合物理（高频）治疗。观察三组的疗效。结果：A组、B组、C组治愈率分别为97．50％、77．5％，57．5％，三组比较有差异。结论：干扰素以α2a凝胶推射剂联合物理疗效（高频）治疗重度宫颈糜烂，不仅有局部抗感染作用，而且有促进宫颈糜烂愈合，患者无副作用，可普及推广。     

pH值及皮肤角质层对乌头生物碱直流电离子导入量的影响

目的：比较不同pH及去角质皮肤条件下乌头生物碱的体外透皮吸收情况。方法：成年大鼠28只，随机分4组（n=7）：pH4．0完整皮肤组，pH7．0完整皮肤组，pH9．0完整皮肤组，pH4．0去角质层皮肤组。取含乌头生药3g／ml浓度的提取液作为释放液，各组均采用0．1mA／cm^2直流电导入作为促透因素，在设定条件下行离体透皮吸收，并均在实验开始后10min、20min、30min、40min、50min于接受液取样。高效液相色谱法建立新乌头碱的峰值-含量标准曲线．并测定不同时间点取样溶液中新乌头碱含量，通过计算新乌头碱累积透过量-时间曲线图求得各组透皮速率。结果：当pH值为4．0、7．0、9．0时，新乌头碱通过完整皮肤的透皮吸收率分别为12．623，4．916，3．121，差异有显著性意义：当pH值为4．0时去角质层皮肤的新乌头碱透皮速率是未去角质层的9．60倍。6％乌头溶液中新乌头碱浓度为0．00319％。结论：在pH4．0-9．0的缓冲条件下，乌头碱的直流电促透皮量随pH的下降而增加：去角质条件下直流电导入的新乌头碱的量明显高于完整皮肤条件下的导入量；临床用6％乌头溶液的透皮吸收安全有效。     

中药白芨凝胶经气道介入性治疗增殖型支气管结核的临床评价

目的 评价凝胶经气道介入治疗增殖型支气管结核（EBTB）的疗效，筛选理想的凝胶载体。方法 应用自行研制的白芨凝胶、羧甲基纤维素钠凝胶经气道介入治疗增殖型EBTB 13例、14例，雾化吸入治疗8例，比较3组疗效。结果 2个月气管恢复正常各组分别为69．2％（9／13）、64．3％（9／14）、12．5％（,1／8），介入治疗与雾化治疗比较差异均有显著性（P〈0．05），介入两组之间差异无显著性（P〉0．05）；6个月时：83．3％（10／12）、84．6％（11／13）、37．5％（3／8），三组比较差异均无显著性（P〉0．05）。各期痰茵阴转率白芨组较高，各组比较差异均无显著性。结论 应用凝胶剂经气道介入治疗增殖型EBTB具有作用迅速、疗效显著、安全无创及操作简便等特点。白芨凝胶的一些特性，使其较SCMC凝胶更具有临床优势。     

原子吸收法间接测定感昌通片中双氯灭痛含量的研究

本文建立了原子吸收法测定双氯灭痛的新方法。在ＰＨ４．６￣６．４的溶液中，双氯灭痛与酸醋铜能定量反应生成稳定的螯合物，用氯仿萃取分离后，原子吸收直接测定水相中剩余量的铜，从而间接求得样品中双氯灭痛的含量。该法测定结果同紫外光度法对照无显著差异，方法相同标准为１．９６％，回收率在９３．２￣１０３．３％之间。方法可靠、适用、选择性好。     

重组人血小板源生长因子促进糖尿病大鼠创面愈合机制的初步研究

目的：研究重组人血小板源生长因子(rhPDGF)对糖尿病大鼠全层皮肤缺损创面的修复作用及其可能机制。方法：在26只糖尿病大鼠背部制备4个全层皮肤缺损创面，创面随机分成3组，rhPDGF治疗组，凝胶剂基质组，空白组。观察伤后3，7和14d组织肉芽形成、胶原沉积、再上皮化速率，以及炎症细胞的浸润情况，并采用免疫组织化学方法观察创周和创基修复细胞增殖状况。结果：伤后7d，组织学检查显示，经rhPDGF。治疗的创面伤后7d肉芽组织生长活跃，其毛细血管胚芽与成纤维细胞数量显著多于其他组，大量的炎症细胞浸润和胶原沉积，rhPDGF治疗组伤腔容积减小至(0．03&;#177;0．03)mL，明显低于凝胶剂基质对照组(0．06&;#177;0．03)mL(P&;lt;0．05)和空白对照组(0．07&;#177;0．05)mL(P&;lt;0．05)。伤后7d,rh-PDGF治疗组的创面收缩明显，再上皮化速率达到46．1％，明显高于凝胶剂基质对照组(23．2％)和空白对照组(25．6％)。伤后14d，rhPDGF治疗组再上皮化速率达到99．9％，明显高于凝胶剂基质对照组(91．7％)和空白对照组(91．30％)。同时伤后组织中各类修复细胞PCNA的表达有显著差异。结论：rhPDGF对糖尿病大鼠创面有促修复作用，其对炎症细胞的趋化和修复细胞的增殖影响扮演重要角色。     

罗格列酮对肾小管上皮细胞人尿酸盐转运子基因表达的影响

目的：观察不同浓度罗格列酮对肾小管上皮细胞（HK-2细胞）人尿酸盐转运子（hUAT）mRNA表达的影响。方法：根据培养液中所含罗格列酮浓度的不同，将HK-2细胞分为4组，（1）仅使用DMEM组（对照组）；（2）DMEM＋5μmol／L罗格列酮组（R1组）；（3）DMEM＋10μmol／L罗格列酮组（R2组）；（4）DMEM＋15μmol／L罗格列酮组（R3组），每组均培养6瓶细胞。上述细胞在不同培养液中分别培养48h。采用实时荧光定量PCR检测HK-2细胞中hUATmRNA的相对表达量（2^△△O法）。结果：所有标本均能检测到huAT mRNA的表达，且R1、R2、R3组hUAT mRNA表达水平均明显低于对照组．其中R1组（浓度5μmol／L）hUAT mRNA表达水平为对照组的19．6％，R2组（浓度10μmol／L）hUAT mRNA表达水平为对照组的18．8％，R3组（浓度15μmol／L）hUAT mRNA表达水平仅为对照组的9．5％。结论：罗格列酮可能有下调hUAT mRNA表达的作用。[著者文摘]     

不同浓度酒精湿化给氧对改善肺水肿所致缺氧的实验研究

为探讨肺水肿吸氧时，湿化瓶内酒精最佳浓度，作者将３２只家兔分为４组，以快速输液的方法，复制为肺水肿模型后，分别以２０％、５０％、７０％、９０％浓度酒精作为湿化剂进行吸氧（简称为酒精氧），结果显示：吸入２０％浓度酒精氧后，血ＰａＯ_２增幅为１４７．３０％（Ｐ＜０．００１），对支气管粘膜及肺泡壁损伤较轻；吸入５０％浓度酒精氧后，血ＰａＯ_２增幅为３９．４６％（Ｐ＜０．００１），上述部位损伤加重，小支气管腔粘膜有轻度出血；吸入７０％浓度酒精氧后，血ＰａＯ_２增幅为２１．９７％（Ｐ＜０．０５），有肺出血发生；吸入９０％浓度酒精氧后，血ＰａＯ_２增幅为９４．４６％（Ｐ＜０．０１），肺泡和小支气管内有大量红细胞聚集。本研究提示：２０％浓度酒精作为湿化剂效果最好。另外还提示：酒精消泡机理单纯以能降低肺泡内泡沫表面张力的解释是不够全面，还与形成泡沫物质本身性质有关。     

病毒性脑炎患者血清电解质紊乱及其临床意义

目的：探讨病毒性脑炎患者急性期血清钠、氯、钙、钾的浓度变化以及与病情的关系，并探讨发生机制。方法：回顾性分析112例病毒性脑炎并发电解质紊乱的资料。结果：人院24小时内发生低钠血症43例(48．4％)，高钠血症5例(4。5％)，低氯血症32例(18．6％)，低钙血症9例(8％)，高钙血症5例(4．5％)，低钾血症17例(15％)，高钾血症12例(10．7％)。其中同时合并低钠血症、低氯血症11例(9．10)，轻症组低钠血症18例(26．8％)，重症组低钠血症25例(51．1％)，死亡5例(4．5％)，均为高钠血症患者。头部cT或MRI显示脑损伤者较未显示者发生电解质紊乱的频率高。结论：病毒性脑炎并发电解质紊乱不完全是治疗中的并发症，可能与病毒性脑炎自身的病理生理有关，发生电解质紊乱的频率与病情轻重、脑损伤严重程度有关。     

氯氟zhuo乙酯和地西泮治疗焦虑障碍的对比研究

目的：评价氯氟zhuo乙酯治疗焦虑障碍的疗效和安全性。方法：采用双盲双模拟、随机、平行对照研究，以地西泮为对照药。完成4周治疗的患者共48例。试验组(n=25)早、午餐后同时服用1片氯氟zhuo乙酯安慰剂片及1片地西泮安慰剂片，晚餐后同时服用氯氟zhuo乙酯2mg及地西泮安慰剂片；对照组(n=23)早、午、晚餐后同时服用1片氯氟zhuo乙酯安慰剂片及地西泮片2．5mg，疗程为4周。于治疗前、治疗后第1，2，3，4周末以汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效；采用不良反应量表评定药物的不良反应。结果：治疗4周后，试验组的HAMA总分显著降低，HAMA减分率为(59．03&;#177;24．78)％，临床总有效率为72％；对照组HAMA减分率为(57．30&;#177;25．33)％，临床总有效率为67％，两组比较差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。氯氟zhuo乙酯组的不良反应的发生率为32％，地西泮组的不良反应的发生率为48％，两组比较，差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。结论：氯氟zhuo乙酯治疗焦虑障碍有明显疗效，无明显不良反应。     

脑卒中后吞咽困难的7种筛选试验的评价研究

目的：对常用的7种吞咽困难的筛选方法进行敏感度、特异度等研究，期望找出比较满意的筛选试验供临床选择使用。方法：对连续住院的56例患者进行7种筛选试验检查及电视透视检查。以后者为金标准计算敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、验后概率。结果：敏感度最高的是筛选试验3，4，6(95．8％)，特异度最好的是7(70．7％)，筛选试验2的阳性预测值最好(70．0％)，试验3、4的阴性预测值最高(90．0％)。筛选试验3和4各项指标完全一致，因此实际使用中二者可以相互替代。验后概率最好的是筛选试验1(63．2％)。结论：临床上筛选试验3，4可以首先选用，试验1，2也不失为较好的筛选试验。     

血小板胞内海藻糖测定方法的建立和评价

本研究的目的是建立一种适用、方便和快速的血小板胞内海藻糖浓度的测定方法，用于海藻糖负载技术的优化和血小板冻干保存。采用三氯乙酸沉淀细胞蛋白，硫酸-蒽酮法测定血小板胞内海藻糖的浓度，同时作高效液相色谱分析。结果表明，负载液中海藻糖浓度为17％，硫酸蒽酮法测定血小板胞内海藻糖浓度为0．22％，高效液相色谱测定为0.20％。硫酸-蒽酮法测定海藻糖的回收率平均为100．7％。稳定性和重复性较好。结论：该方法测定血小板胞内海藻糖较准确，可靠，适用于细胞内海藻糖浓度的测定。     

倍他乐克和小剂量胺碘酮对维持房颤复律后窦律的疗效观察

目的：应用倍他乐克和小剂量胺碘酮，观察对房颤转复及维持窦性心律的效果。方法：开始用胺碘酮持续静注，48h后改用口服，按每天600mg，400mg，200mg每周减量；倍他乐克每天25～50mg起始，每周25～50mg增量，以心率和血压作为控制标准。结果：23例药物转复成功，6例电转复成功；0．5a、1a、2a有效率93．31％(27／29)，89．66％(26／29)，86．21％(25／29)，无明显副作用发生。结论：联合小剂量胺碘酮和倍他乐克维持房颤转复后的窦性心律．比单用胺碘酮疗效好，观察2a未发现明显副作用。认为：除两药的抗心律失常作用外，长期应用更有综合改善心功能的作用，更有利于对冠心病、高血压心脏病、心肌病合并房颤的治疗。     

川芎嗪与噻氯匹定对缺血性脑卒中患者血小板聚集性影响的比较

背景：川芎嗪与噻氯匹定可用于预防高危脑卒中患者的发病及中、重度脑卒中存活者再发病或并发心肌梗死，虽然川芎嗪的副反应低于噻氯匹定，但两者疗效如何还需要从多方面进行评价。目的：比较川芎嗪与噻氯匹定对缺血性脑卒中患者血小板聚集性影响，为预防脑卒中复发用药提供客观依据。设计：随机对照的研究。单位：武汉大学人民医院神经内科。对象：2001-02／2002-05武汉大学人民医院收治的112例确诊为缺血性脑卒中患者，筛选出56例符合以上标准者随机分为治疗1组(静滴川芎嗪)和治疗2组(静滴噻氯匹定)各28例。方法：体外试验：取患者空腹静脉血，用比浊法测定血小板聚集曲线。临床试验：治疗1组用川芎嗪300mg／d静滴；治疗2组用噻氯匹定250mg／d静滴。疗程均为1个月，疗程结束后测定血小板聚集曲线。主要观察指标：①药物对缺血性脑卒中患者血小板聚集抑制率的影响。②两组患者治疗前后血小板最大聚集率的变化。结果：噻氯匹定与川芎嗪均有较强的抑制血小板的聚集反应，噻氯匹定略强于川芎嗪，但两者比较，差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。治疗1组和治疗2组治疗前后血小板最大聚集率分别为(58．6&;#177;10．7)．(37．8&;#177;12．2)％，(60．2&;#177;10．9)，(34．6&;#177;13．6)％，两组与治疗前相比较，差异有显著性意义(t=6．78,7．77,P&;lt;0．01)。结论：无论是体外实验还是临床应用均显示川芎嗪与噻氯匹定具有抑制血小板聚集反应，且两者作用效果相当，无特殊不良反应和副性事件出现。     

偶氮氯膦I测定血清钙

目的：建立灵敏度高、选择性好、试剂稳定的血清钙测定方法。方法：在pH9.6的2－氨基－2－甲基－1，3－丙二醇（AMP）缓冲介质中，以偶氮氯膦I作显色剂，8－羟基喹啉－5－磺酸为掩蔽剂，分光光度法测定血清钙。对反应条件和方法性能进行系统研究。结果：该方法显色络合物最大吸收波长为580nm，线性血清钙。对反应条件和方法性能进行系统研究。结果：该方法显色络 的最大吸收波长为580nm，线性范围达5．0mmol/L，回收率为98．8％－99．1％，平均99．0％。批内变异系数（CV）和批间变异系数（CV）分别为0．95％和1．74％。与邻甲酚酞络合酮（OCPC）（X1）比较：Y＝1．003X1－0．036，r=0.996;与偶氮肿Ⅲ（X2）比较：Y＝1.001X2-0.030,r=0.997；与酶速率（X3）法比较：Y＝0.999X3-0.045,r=0.998。在血清胆红素高达412μmol/L,血红蛋白7g/L，镁2．59mmol/L及Intralipid高达8g/L时均对该法无显著干扰。结论：该法具有简便、快速、试剂稳定和灵敏可靠的优点，适合血清钙的手工测定和自动分析。